專利名稱：飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及水處理領(lǐng)域，具體地說是一種飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法。
目前，國(guó)內(nèi)外飲用水中多環(huán)芳烴的富集技術(shù)，主要是采用美國(guó)國(guó)家環(huán)保局推薦的液-液萃取方法。此種方法的運(yùn)作原理是根據(jù)多環(huán)芳烴在水相和有機(jī)相中的不同溶解度，進(jìn)行多次分配而達(dá)到富集的目的，其存在以下缺點(diǎn)一、需要大量超純?nèi)軇坏杀据^高，而且對(duì)環(huán)境污染程度較大；二、易于界面乳化，富集效果不理想；三、重現(xiàn)性不很穩(wěn)定，測(cè)試誤差較大；四、操作手段繁瑣、勞動(dòng)強(qiáng)度較大。因此如何替代現(xiàn)有技術(shù)對(duì)飲用水中多環(huán)芳烴的富集，是有待解決的一個(gè)難題。
本發(fā)明的目的是為解決上述技術(shù)不足部分，提供一種成本較低、界面不易乳化、測(cè)試誤差較小、操作簡(jiǎn)便的飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法。它能夠使飲用水中的多環(huán)芳烴得到有效富集，為監(jiān)測(cè)多環(huán)芳烴在飲用水中的含量提供科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法，用量筒精確量取500-1000ml的飲用水樣，并在其中加入異丙醇(分析純)進(jìn)行基體改性，使異丙醇在飲用水樣中的百分比含量為5-25％，充分混合均勻后即為改性后的水樣，此時(shí)對(duì)改性后的水樣通過C18鍵合相柱進(jìn)行真空抽濾，使其改性后的水樣在通過C18鍵合相柱的同時(shí)，將其中所含的多環(huán)芳烴吸附在C18鍵合相柱上，由此完成真空抽濾工作；真空抽濾工作完成之后，用30ml/s的氮?dú)饬鲗?duì)C18鍵合相柱進(jìn)行干燥處理5-30分鐘，最后用0.5-5ml的二氯甲烷對(duì)C18鍵合相柱進(jìn)行洗脫，使其上吸附的多環(huán)芳烴解析下來，濃縮器具中收集定容待測(cè)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是一、科學(xué)合理，它采用固相萃取方法對(duì)于飲用水多環(huán)芳烴的富集，只需用少量的有機(jī)溶劑，不僅大大降低了成本，而且減少了對(duì)環(huán)境的污染；二、它采用固相萃取方式，避免了界面乳化的現(xiàn)象，使富集效果比較理想；三、重現(xiàn)性較穩(wěn)定，測(cè)試誤差較小；四、操作手段簡(jiǎn)便，勞動(dòng)強(qiáng)度較小。
實(shí)施例1用量筒精確量取500ml的飲用水樣，加入異丙醇進(jìn)行基體改性，使異丙醇在飲用水樣中的百分比含量為5％，充分混合均勻后，經(jīng)真空抽濾將改性后的水樣通過C18鍵合相柱，然后再以30ml/s的氮?dú)饬鲗18鍵合相柱干燥5分鐘，最后用0.5ml的二氯甲烷對(duì)C18鍵合相柱進(jìn)行洗脫，使其上吸附的多環(huán)芳烴解析下來，濃縮器具中收集定容待測(cè)。
實(shí)施例2用量筒精確量取1000ml的飲用水樣，加入異丙醇進(jìn)行基體改性，使異丙醇在飲用水樣中的百分比含量為25％，充分混合均勻后，經(jīng)真空抽濾將改性后的水樣通過C18鍵合相柱，然后再以30ml/s的氮?dú)饬鲗18鍵合相柱干燥30分鐘，最后用5ml的二氯甲烷對(duì)C18鍵合相柱進(jìn)行洗脫，使其上吸附的多環(huán)芳烴解析下來，濃縮器具中收集定容待測(cè)。
權(quán)利要求
1.飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法，其特征在于用量筒精確量取500-1000ml的飲用水樣，并在其中加入異丙醇(分析純)進(jìn)行基體改性，使異丙醇在飲用水樣中的百分比含量為5-25％，充分混合均勻后即為改性后的水樣，此時(shí)對(duì)改性后的水樣通過C18鍵合相柱進(jìn)行真空抽濾，使其改性后的水樣在通過C18鍵合相柱的同時(shí)，將其中所含的多環(huán)芳烴吸附在C18鍵合相柱上，由此完成真空抽濾工作；真空抽濾工作完成之后，用30ml/s的氮?dú)饬鲗?duì)C18鍵合相柱進(jìn)行干燥處理5-30分鐘，最后用0.5-5ml的二氯甲烷對(duì)C18鍵合相柱進(jìn)行洗脫，使其上吸附的多環(huán)芳烴解析下來，濃縮器具中收集定容待測(cè)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種飲用水多環(huán)芳烴的固相萃取方法,它是定量取飲用水樣,并在其中加入異丙醇進(jìn)行基體改性,并對(duì)改性后的水樣進(jìn)行真空抽濾,使其水樣在通過C18鍵合相柱的同時(shí),將其中所含的多環(huán)芳烴吸附在C18鍵合相柱上,氮?dú)饬鞲稍锾幚砗笥枚燃淄橄疵?使多環(huán)芳烴解析下來,濃縮器具中收集定容待測(cè)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有液－液萃取方法所存在的成本高、易浮化、測(cè)試誤差較大、操作手段繁瑣等缺點(diǎn),是一項(xiàng)值得推廣的技術(shù)。
文檔編號(hào)C02F1/26GK1200352SQ97105868
公開日1998年12月2日 申請(qǐng)日期1997年5月27日 優(yōu)先權(quán)日1997年5月27日
發(fā)明者賈瑞寶, 趙玉德, 李祥宗, 高中平, 劉德珍, 孫韶華 申請(qǐng)人:濟(jì)南市自來水公司