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      耐氯分解阻垢緩蝕劑的制作方法

      文檔序號:8332157閱讀:462來源:國知局
      耐氯分解阻垢緩蝕劑的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于工業(yè)循環(huán)水處理技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種耐氯分解阻垢緩蝕劑。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 水是工業(yè)的血液,目前,在工農(nóng)業(yè)該樣耗水比較大的行業(yè)中,節(jié)約用水是一個比較 大的課題,現(xiàn)有比較好的方法就是循環(huán)利用冷卻水,但是由于工業(yè)排出的水的水質(zhì)不同,使 得該些水不能直接被循環(huán)利用,必須經(jīng)過一系列的處理過程之后,才能被再次應(yīng)用于產(chǎn)。
      [0003] 工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)在處理循環(huán)冷卻水時會遇到一些問題,比如工業(yè)循環(huán)冷卻水 系統(tǒng)中結(jié)垢、腐蝕W及微生物危害等?,F(xiàn)有解決上述問題的方法主要是向循環(huán)冷卻水系統(tǒng) 中投加耐氯分解阻垢緩蝕劑。耐氯分解阻垢緩蝕劑一般采用聚磯酸、有機(jī)磯酸、含賴酸基共 聚物、與鋒鹽復(fù)合配方。有機(jī)磯由于阻垢效果好,被廣泛用于工業(yè)用水的耐氯分解阻垢緩蝕 劑的配方中。
      [0004] 對于一般的耐氯分解阻垢緩蝕劑配方,根據(jù)系統(tǒng)的水質(zhì)不同,其緩蝕性能與阻垢 性能會存在較大的差異,在低濃縮倍數(shù)循環(huán)水系統(tǒng)中,由于水中硬度、堿度均較低,循環(huán)水 的結(jié)垢傾向較低,腐蝕相對較強(qiáng),要求耐氯分解阻垢緩蝕劑配方要有較好的緩蝕效果;而 在高濃縮倍數(shù)循環(huán)水系統(tǒng)中,特別是非加酸調(diào)節(jié)的循環(huán)水系統(tǒng)中,因?yàn)樗|(zhì)巧硬度及堿度 的增加,沉積傾向增大,腐蝕變得微弱,此時要求耐氯分解阻垢緩蝕劑配方必須具有良好的 阻垢性能。
      [0005] 2-磯酸基-1,2,4-H駿酸下焼(PBTCA)是上世紀(jì)八十年代發(fā)明的新一代麟駿酸, 為目前比較領(lǐng)先的一種低磯緩蝕阻垢劑,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。工業(yè)生產(chǎn)中W二烷基 亞磯酸醋、順下帰二酸二焼醋,W及丙帰酸焼醋等為原料,在強(qiáng)堿性催化條件下,經(jīng)一步 連續(xù)反應(yīng)合成的。其產(chǎn)率為87. 7%;采用IR、31P-NMR、1H-NMR、13C-NMR等方法證實(shí)了合成 產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu),并取得了理想的結(jié)果。
      [0006] 產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于循環(huán)冷卻水系統(tǒng)和油田注水系統(tǒng)。PBTCA具有良好的阻碳酸巧、磯 酸巧垢的性能,對鋒離子等有獨(dú)特穩(wěn)定的作用,使鋒離子在PH為8. 3的循環(huán)冷卻水中穩(wěn)定 存在。在PH為9. 5時還能穩(wěn)定,使含鋒堿性運(yùn)行配方成為可能。PBTCA還具有良好的耐高 溫、耐氧化、耐氯穩(wěn)定性能,對高濁度、高鐵的循環(huán)水有良好的分散性能。
      [0007] PBTCA在高效耐氯分解阻垢緩蝕劑復(fù)配中應(yīng)用最廣,是性能最好的產(chǎn)品之一,也是 鋒鹽的優(yōu)良穩(wěn)定劑。廣泛應(yīng)用于循環(huán)冷卻水系統(tǒng)和油田注水系統(tǒng)的緩蝕阻垢,特別適合與 鋒鹽、共聚物復(fù)配使用,可用于高溫、高硬、高堿及需要高濃縮倍數(shù)下運(yùn)行的場合,PBTCA在 洗涂行業(yè)中可作馨合劑及金屬清洗劑。
      [0008] 氨基賴酸是重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于金屬和陶瓷制造的多種工業(yè)設(shè)備和 民用清洗劑、石油并處理劑和清洗劑、電鍛工業(yè)用劑電化學(xué)拋光用劑、漸青乳化劑、蝕刻劑、 染料醫(yī)藥及顏料工業(yè)用賴化劑、染色用劑、高效漂白劑、纖維、紙張用阻燃劑、柔軟劑、樹脂 交聯(lián)促進(jìn)劑、除草劑、防枯劑W及標(biāo)準(zhǔn)分析試劑等各個領(lǐng)域中。
      [0009] 氨基賴酸可W制成極純的常溫時穩(wěn)定的結(jié)晶體,其水溶液具有與鹽酸、硫酸同等 的強(qiáng)酸性,別名固體硫酸。不揮發(fā),不吸濕,對人身毒性極小,但皮膚不能長時間與氨基賴酸 接觸,更不能進(jìn)入眼睛。氨基賴酸生產(chǎn)工藝過程簡單,反應(yīng)較容易控制,原料及設(shè)備都較容 易解決,廢水也容易處理,副產(chǎn)物可W有效利用。該產(chǎn)品可W代替硫酸,其包裝、膽存、運(yùn)輸 都很方便。
      [0010] 氨基賴酸是具有氨基和賴酸基的雙官能團(tuán)物質(zhì),能進(jìn)行與之有關(guān)的許多化學(xué)反 應(yīng).

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0011] 本發(fā)明目的是提供一種耐氯分解阻垢緩蝕劑,可應(yīng)用于化工、化服、電力、紡織等 行業(yè)的循環(huán)水系統(tǒng),由于各行業(yè)的水質(zhì)的變化,本發(fā)明既能適應(yīng)于低濃縮倍數(shù)的緩蝕效果, 又能在高濃縮倍數(shù)有著較好的阻垢性能。
      [0012] 為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了下述技術(shù)方案;按配方精確稱量各 組分,采用混合容器將各組分混合均勻后,即可使用。
      [0013] 本發(fā)明所述的鋒鹽選自硫酸鋒和氯化鋒。優(yōu)先選擇硫酸鋒。鋒鹽是一種陰極性緩 蝕劑,由于金屬表面腐蝕微電池中陰極區(qū)附近溶液中的局部抑值升高,鋒離子與氨氧離子 生成氨氧化鋒沉積在陰極區(qū),抑制了腐蝕過程的陰極反應(yīng)而起緩蝕作用。
      [0014] (1)在本配方中,耐氯分解的單劑W PBTCA最好,肥DP次之。氨基賴酸可W降低氯 對有機(jī)磯的分解,提高緩蝕率。
      [0015] (2)耐氯分解阻垢緩蝕劑從單劑選擇人手,同時強(qiáng)化了藥劑的分散阻垢性能和保 護(hù)劑的作用,提高了耐氯氣分解能力。投加濃度為60mg/L時,效果最好、最經(jīng)濟(jì),而70mg^ W上的投加濃度效果增加不明顯;腐蝕速率和熟附速率均達(dá)到很好級,污垢熱阻達(dá)到好級 標(biāo)準(zhǔn)。
      [0016] 采用耐氯分解阻垢緩蝕劑的循環(huán)水中,正磯含量能長期維持在l.Omg/1 W下,而 且緩蝕、阻垢效果優(yōu)異,特別適用于W氯氣為主要?dú)⒕鷦┑墓I(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)。 具體實(shí)施例
      [0017] 實(shí)施例1 ;
      [0018]
      [0019]
      [0020] 制備方案:按配方精確稱量各組分,采用混合容器將各組分混合均勻后,即可使 用。
      [0021] 本發(fā)明適用高硬、高堿,對碳酸鹽水垢有極強(qiáng)的絡(luò)合性。緩蝕阻垢性能好,磯含量 低,各組分無毒,對環(huán)境不會造成污染,符合環(huán)保要求。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種耐氯分解阻垢緩蝕劑,其特征在于,它由2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷 (PBTCA)、氨基磺酸、鋅鹽、苯并三氮唑、保護(hù)劑組成。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1,所述的耐氯分解阻垢緩蝕劑,其特征在于,其各組分按質(zhì)量比為: 2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)70~80%、氨基磺酸40~50%、鋅鹽15~25%、苯并 三氮唑10~20%、保護(hù)劑5~10%。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1和2,所述的耐氯分解阻垢緩蝕劑,其特征在于,所述的鋅鹽是硫酸 鋅。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3,所述的耐氯分解阻垢緩蝕劑,其特征在于,其制備方法是:按配 方精確稱量各組分,采用混合容器將各組分混合均勻后,即可使用。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐氯分解阻垢緩蝕劑,它由2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)、氨基磺酸、鋅鹽、苯并三氮唑、保護(hù)劑組成。其制備方法是:按配方精確稱量各組分,采用混合容器將各組分混合均勻即可。耐氯分解阻垢緩蝕劑從單劑選擇人手,同時強(qiáng)化了藥劑的分散阻垢性能和保護(hù)劑的作用,提高了耐氯氣分解能力,投加濃度為60mg/L時,效果最好、最經(jīng)濟(jì)。
      【IPC分類】C02F5-14, C02F5-12, C02F5-08
      【公開號】CN104649428
      【申請?zhí)枴緾N201310583273
      【發(fā)明人】董麗娜, 洪龍峰
      【申請人】青島水世界環(huán)??萍加邢薰?br>【公開日】2015年5月27日
      【申請日】2013年11月19日
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