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      雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管及其制備方法

      文檔序號(hào):5016512閱讀:166來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域中無(wú)機(jī)膜制備范疇,具體是一種雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管及其制備方法。
      背景技術(shù)
      無(wú)機(jī)膜分為陶瓷膜和金屬膜,陶瓷膜具有耐高溫、耐酸堿,不受細(xì)菌侵蝕,強(qiáng)度高,再生容易等特點(diǎn)。金屬膜具有比陶瓷膜更高的機(jī)械強(qiáng)度、優(yōu)良的熱傳導(dǎo)性能,特別是金屬膜有良好的韌性,容易密封成構(gòu)件。所以無(wú)機(jī)膜已廣泛應(yīng)用于機(jī)械、電子、化學(xué)、原子能、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物等領(lǐng)域,用于流體的分離、澄清、除菌等。
      無(wú)機(jī)膜的分離、澄清、除菌等的膜分離效果主要取決于膜的孔徑大小和分布,而膜的強(qiáng)度除了與所用基材和燒結(jié)溫度有關(guān)外,主要取決于膜的厚度和孔隙率,膜通量(單位時(shí)間單位面積流體通過(guò)膜的量)的大小決定了膜的實(shí)用性。性能優(yōu)良的無(wú)機(jī)膜應(yīng)該是具有好的膜分離效果、高的膜強(qiáng)度和大的膜通量。孔徑小、孔分布窄則膜分離效果好,但會(huì)導(dǎo)致流體通過(guò)膜的阻力增大,使膜通量減小??讖酱?、孔分布寬,膜阻力小,膜通量會(huì)增大,但膜分離效果會(huì)削弱。膜的孔隙率大,膜阻力也小,膜通量會(huì)增大,但膜的強(qiáng)度會(huì)差。膜厚增加,膜強(qiáng)度將增大,但膜阻力會(huì)增大。可以明顯看出,好的膜分離效果、高的膜強(qiáng)度和大的膜通量是相互影響和制約的,可以說(shuō)是相互矛盾的。如何才能在保證好的膜分離效果的情況下,使膜具有大的通量,同時(shí)又能保證膜的強(qiáng)度不受影響,也即是說(shuō)如何使膜孔徑和孔徑分布、膜孔隙率、膜厚度有機(jī)的統(tǒng)一起來(lái),達(dá)到最佳化的匹配,是無(wú)機(jī)膜制備的難點(diǎn)和關(guān)鍵。
      為了解決上述的膜制備難點(diǎn),已經(jīng)有不少研究工作者們?cè)谶@方面作了許多工作,膜的結(jié)構(gòu)也由最初的對(duì)稱結(jié)構(gòu)向不對(duì)稱結(jié)構(gòu)、梯度結(jié)構(gòu)等發(fā)展。由于對(duì)稱結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)膜在整個(gè)膜厚方向的膜孔徑一致,如果要保證膜分離效果,就需選用細(xì)小顆粒的基料制備小膜孔徑的膜,這必然導(dǎo)致膜阻力的顯著增大,使膜通量減小,雖然可通過(guò)減薄膜厚來(lái)減小膜阻力,但又將犧牲膜的強(qiáng)度,影響膜的實(shí)際使用性能,所以對(duì)稱結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)膜無(wú)法滿足好的膜分離效果、高的膜強(qiáng)度和大的膜通量的整體要求,目前這種對(duì)稱結(jié)構(gòu)的多孔無(wú)機(jī)材料只能是一些大孔徑無(wú)機(jī)多孔濾材,用于粗濾或預(yù)過(guò)濾。目前無(wú)機(jī)膜多采用多層不對(duì)稱結(jié)構(gòu),這種無(wú)機(jī)膜由支撐體、控制層和中間過(guò)渡層組成。支撐體孔徑較大,具有一定機(jī)械強(qiáng)度,它是整個(gè)膜管的基體,膜管的機(jī)械強(qiáng)度由它保證。在載體上面有孔徑很小、厚度很薄的控制膜層,分離作用主要由它來(lái)達(dá)到。在載體與控制膜層之間,還包含有一層或多層的中間過(guò)渡層,這就是無(wú)機(jī)膜的多層不對(duì)稱結(jié)構(gòu)。多層不對(duì)稱的無(wú)機(jī)膜在制備時(shí)控制層或過(guò)渡層都是附著在前一層大孔的管體上,由于粉體顆粒直徑是突變的,下一層粉體顆粒勢(shì)必會(huì)堵塞一部分上一層大孔,這樣,將大大降低無(wú)機(jī)膜的透過(guò)能力。另一方面,由于多層不對(duì)稱結(jié)構(gòu)無(wú)機(jī)膜在層與層之間不是一次成型,需要多次成型和燒結(jié)過(guò)程。首先需要制備出支撐體,往往需要燒成后才能再進(jìn)行下一層的涂敷和燒結(jié),已經(jīng)燒結(jié)后的支撐體一般不會(huì)再收縮了,由于一般陶瓷材料在燒結(jié)時(shí)的收縮都比較大,而新涂敷的下一層的與上一支撐體的收縮率不同,那么,層與層之間的界面處就是一個(gè)最容易產(chǎn)生缺陷的地方,很容易產(chǎn)生剝離以及收縮引起的裂紋和其它缺陷。影響無(wú)機(jī)膜的重量,尤其是長(zhǎng)期使用穩(wěn)定性。中國(guó)發(fā)明專利“梯度陶瓷膜管及其制備方法”(ZL00117221.2)用離心的方法將漿料中的粉體顆粒沿徑向由大到小逐漸成形,漿料中最大的顆粒形成了膜管的外表面,而最小的顆粒則集中在陶瓷膜管的內(nèi)表層,形成孔徑均勻分布的控制膜層,由于孔徑是連續(xù)變化的,同樣的膜分離效果下,這種無(wú)機(jī)膜的通量要比多層不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)膜要大。當(dāng)流體由管內(nèi)進(jìn)時(shí),最小孔徑的內(nèi)管壁作為控制膜層能有效防止膜的污染尤其是膜孔的堵塞,可有效延長(zhǎng)膜管的使用壽命,且易于清洗。但這種成型方法只能在膜管的內(nèi)表面形成控制膜層,只有在流體由管內(nèi)進(jìn)時(shí)才顯現(xiàn)其優(yōu)勢(shì),如果流體從管外進(jìn),外管壁的大孔徑,容易使流體中的污染物進(jìn)入孔道,造成膜堵塞,不易清洗,這時(shí)內(nèi)管壁的控制膜層在防止膜孔堵塞等膜污染方面的作用就不明顯了。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是針對(duì)以上多層不對(duì)稱的無(wú)機(jī)膜和梯度陶瓷膜的不足,提供一種能在多孔膜管的內(nèi)外表面都存在控制膜層的雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管制備方法。
      本發(fā)明的另一目的是提供一種在膜管的內(nèi)外表面都存在控制膜層,不論是流體由管內(nèi)還是管外進(jìn),都能有效地防止污染物進(jìn)入膜孔內(nèi)的膜管。
      本發(fā)明所述雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管制備方法包括下述步驟第一步 將漿料1和漿料2按下述重量份數(shù)比配置后,分別經(jīng)攪拌2~12小時(shí);基料 5~100份載體 3~150份懸浮劑 0~0.3份分散劑 0~0.2份懸浮劑和分散劑的用量不能同時(shí)為零;所述漿料1由粒徑為0.2~5um的基料、懸浮劑、分散劑和載體組成;所述漿料2由0.2um~40um粒徑的基料、懸浮劑、分散劑和載體組成;所述基料包括非金屬粉體材料氧化鋁粉、二氧化硅粉、氧化鋯粉或硅藻土粉,或金屬粉體材料鎳粉、鈦粉;所述載體包括水或乙醇;第二步 將第一步得到的漿料1注入到轉(zhuǎn)速為1000rpm~10000rpm的管型內(nèi),旋轉(zhuǎn)1~10分鐘,離心成型,形成外控制膜層;第三步 將漿料2注入到第二步所述的管型內(nèi),轉(zhuǎn)速為2000rpm~10000rpm的管型內(nèi),旋轉(zhuǎn)5~20分鐘,制成雙控制膜層的金屬膜管生坯;第四步生坯經(jīng)烘干后脫膜,再在750~1650℃的溫度下燒結(jié),保溫1~2小時(shí)后冷卻。
      本發(fā)明所述懸浮劑可以使用通用懸浮劑,但是本發(fā)明最佳選擇是聚丙稀酰胺、聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉或阿拉伯樹膠。
      本發(fā)明所述可以使用通用分散劑,但本發(fā)明最佳選擇為六偏磷酸鈉或焦磷酸鈉。
      本發(fā)明的原理如下漿料1和漿料2分兩次加入,首先加入的由小顆粒無(wú)機(jī)粉料(基料)、懸浮劑、分散劑和載體組成的漿料1,在離心力的作用下,在緊挨管模內(nèi)壁形成一薄的膜層,再將由一定粒徑分布的無(wú)機(jī)粉料(基料)、懸浮劑、分散劑和載體組成的漿料2注入,在離心力的作用下,漿料2中的無(wú)機(jī)粉體顆粒作遷移運(yùn)動(dòng),大顆粒向在管型內(nèi)表面形成的膜層偏聚,緊挨外控制膜層聚積成型,最小的顆粒則集中在膜管的內(nèi)表層。形成了具有內(nèi)外控制膜層、支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間的膜管生坯。在成型過(guò)程中復(fù)合漿料內(nèi)的載體與由無(wú)機(jī)粉體顆粒組成的無(wú)機(jī)膜生坯分離,脫去載體后,制成的無(wú)層界梯度無(wú)機(jī)膜管生坯經(jīng)過(guò)烘干、脫模、燒結(jié)制成在內(nèi)外管壁都具有小孔徑的控制膜層的無(wú)機(jī)膜管。膜燒結(jié)溫度在750~1650℃之間,控制膜層膜孔孔徑為0.1~0.5μm,膜管孔隙率為38~65%,直徑25~300mm,長(zhǎng)度250~2000mm,壁厚為2~15mm。利用離心成型法制得在膜管的外管壁和內(nèi)管壁各有一層小孔徑的控制膜層的新型無(wú)機(jī)膜管,這種無(wú)機(jī)膜管的大孔徑的支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間,內(nèi)控制膜層與支撐體之間沒(méi)有可見(jiàn)的層與層之間的界面。
      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明有下列優(yōu)點(diǎn)1.在膜管的內(nèi)、外壁都具有小孔徑的控制膜層。
      2.兩次連續(xù)成型、一次干燥、燒結(jié),工序簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期短。
      3.支撐體介于內(nèi)外控制層之間,內(nèi)控制膜層與支撐體之間沒(méi)有可見(jiàn)的層與層之間的界面。


      圖1是雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管的結(jié)構(gòu)示意圖。圖中示出雙控制膜的外控制膜層1,梯度分布的顆粒組成的支撐體2,內(nèi)控制膜層3。
      圖2是圖1所示雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管任意徑向的局部結(jié)構(gòu)放大圖。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合附圖,通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步詳述本發(fā)明,本發(fā)明的實(shí)施方式不限于下述方式。
      實(shí)施例1將10重量份粒徑為0.2μm氧化鋁粉、10重量份的水和0.03重量份的聚乙烯醇混合配置漿料1;然后將85重量份的粒徑為0.2~40um,平均粒徑為10μm氧化鋁粉,15重量份的粒徑為0.3μm氧化鋁粉、100重量份的水和0.3重量份的聚乙烯醇和0.2重量份的焦磷酸鈉混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)12小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的銅合金管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為1000rpm,通過(guò)離心成型、脫水,旋轉(zhuǎn)2分鐘后,再注入漿料2注入,轉(zhuǎn)速4000rpm下旋轉(zhuǎn)10分鐘制成雙控制膜層的氧化鋁膜管生坯,制成的氧化鋁膜管生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為1600℃,保溫時(shí)間2小時(shí),冷卻后即得到如圖1、2所示的雙控制膜層的氧化鋁膜管,其中雙控制膜的外控制膜層1的材料顆粒細(xì),排列緊密,膜層薄。內(nèi)控制膜層3的材料顆粒較細(xì)。梯度分布的顆粒組成的支撐體2,靠近外控制膜層1的顆粒最大,靠近內(nèi)控制膜層3顆粒最小。
      經(jīng)測(cè)試,雙控制膜層的氧化鋁膜管控制層膜孔孔徑為0.5μm,膜管孔隙率48%,直徑60mm,長(zhǎng)度1000mm,膜管厚度為8mm。該雙控制膜層的氧化鋁膜管用于過(guò)濾生啤酒,可以除去啤酒中的酵母、蛋白質(zhì)和多酚復(fù)合物等微小物質(zhì),改善啤酒的生物和非生物的穩(wěn)定性。
      實(shí)施例2按重量份計(jì),將10份粒徑為0.5μm金屬Ni粉、6份的水和0.02份的聚丙稀酰胺混合配置漿料1;然后將90份粒徑為0.2~20um,平均粒徑3μm金屬Ni粉、10重量份的粒徑為0.5μm金屬Ni粉、50重量份的水、0.1重量份的聚丙稀酰胺和0.05重量份的六偏磷酸鈉混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)2小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的多孔不銹鋼管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為10000rpm,通過(guò)離心成型、脫水,旋轉(zhuǎn)1分鐘后,再注入漿料2,轉(zhuǎn)速12000rpm下旋轉(zhuǎn)20分鐘制成雙控制膜層的金屬膜管生坯,生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、還原氣氛燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為750℃,保溫時(shí)間1小時(shí),冷卻后即得到雙控制膜層的Ni金屬膜管,其截面形狀如圖1所示。
      經(jīng)測(cè)試,所制備的金屬膜控制層膜孔孔徑為0.1μm,膜管孔隙率38%,直徑25mm,長(zhǎng)度250mm,膜管厚度為3mm。
      實(shí)施例3將5重量份3μm的二氧化硅粉、5重量份的水和0.01重量份的羧甲基纖維素鈉混合配置漿料1;然后將90重量份平均粒徑為30μm的二氧化硅粉、10重量份的粒徑為1μm二氧化硅粉100重量份的水和0.2重量份的羧甲基纖維素鈉混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)3小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的有機(jī)玻璃管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為7000rpm,旋轉(zhuǎn)10分鐘,在離心力的作用下漿料脫水,漿料中的二氧化硅顆粒附著于管模的內(nèi)壁,再注入漿料2,管型轉(zhuǎn)速為5000rpm,旋轉(zhuǎn)5分鐘,在離心力的作用下,漿料2中的無(wú)機(jī)粉體顆粒作遷移運(yùn)動(dòng),大顆粒向在管型內(nèi)表面形成的膜層偏聚,緊挨外控制膜層聚積成型,最小的顆粒則集中在膜管的內(nèi)表層,形成了具有內(nèi)外控制膜層、支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間的膜管生坯。制成的雙控制膜層二氧化硅膜管生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為1200℃,保溫時(shí)間2小時(shí),冷卻后即得到雙控制膜層二氧化硅膜管,其截面形狀如圖1所示。
      經(jīng)檢測(cè),制成的二氧化硅膜管控制層膜孔孔徑為0.2μm,膜管孔隙率40%,直徑25mm,長(zhǎng)度500mm,膜管厚度為6mm。該雙控制膜層二氧化硅膜管用于過(guò)濾老陳醋,可以除去老陳醋中的酵母、細(xì)菌和醋泥等懸浮物,濾后的老陳醋色澤陳黑,無(wú)菌,改善了老陳醋的生物和非生物的穩(wěn)定性。
      實(shí)施例4將5重量份0.8μm二氧化硅粉的氧化鋯粉、10重量份的水和0.02重量份的阿拉伯樹膠混合配置漿料1;然后將90重量份的平均粒徑為20μm氧化鋯粉、10重量份粒徑為0.3μm氧化鋯粉、100重量份的水和0.3重量份的阿拉伯樹膠混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)4小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的不銹鋼管管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為1000rpm,旋轉(zhuǎn)10分鐘,在離心力的作用下漿料脫水,漿料中的氧化鋯顆粒附著于管模的內(nèi)壁,再注入漿料2,管型轉(zhuǎn)速為4000rpm,旋轉(zhuǎn)15分鐘,在離心力的作用下,漿料2中的無(wú)機(jī)粉體顆粒作遷移運(yùn)動(dòng),大顆粒向在管型內(nèi)表面形成的膜層偏聚,緊挨外控制膜層聚積成型,最小的顆粒則集中在膜管的內(nèi)表層,形成了具有內(nèi)外控制膜層、支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間的氧化鋯膜管生坯。生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為1650℃,保溫時(shí)間3小時(shí),冷卻后即得到雙控制膜層的氧化鋯膜管,其截面形狀如圖1所示。
      經(jīng)檢測(cè),所制備的雙控制膜層的氧化鋯膜管控制層膜孔孔徑為0.3μm,膜管孔隙率54%,直徑300mm,長(zhǎng)度2000mm,膜管厚度為15mm。制成的雙控制膜層的氧化鋯膜管可用于空氣凈化。
      實(shí)施例5將5重量份粒徑為5μm的硅藻土粉、15重量份的乙醇和0.05重量份的羧甲基纖維素鈉和0.01重量份的六偏磷酸鈉混合配置漿料1;然后將90重量份粒徑為0.2~40um,平均粒徑為20μm的硅藻土粉、150重量份的乙醇和0.2重量份的羧甲基纖維素鈉和0.01重量份的六偏磷酸鈉混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)4小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的不銹鋼管管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為8000rpm,旋轉(zhuǎn)10分鐘,在離心力的作用下漿料脫去載體乙醇,漿料中的硅藻土顆粒附著于管模的內(nèi)壁,再注入漿料2,管型轉(zhuǎn)速為8000rpm,旋轉(zhuǎn)20分鐘,在離心力的作用下,漿料2中的無(wú)機(jī)粉體顆粒作遷移運(yùn)動(dòng),大顆粒向在管型內(nèi)表面形成的膜層偏聚,緊挨外控制膜層聚積成型,最小的顆粒則集中在膜管的內(nèi)表層,形成了具有內(nèi)外控制膜層、支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間的硅藻土膜管生坯。生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為1250℃,保溫時(shí)間2小時(shí),冷卻后即得到雙控制膜層的硅藻土膜管,其截面形狀如圖1所示。
      經(jīng)檢測(cè),所制備的雙控制膜層的硅藻土膜管控制層膜孔孔徑為0.5μm,膜管孔隙率65%,直徑58mm,長(zhǎng)度500mm,膜管厚度為8mm。制成的雙控制膜層的硅藻土膜管可用于飲用水的凈化,除去水中的有害懸浮物質(zhì)、細(xì)菌等微生物,其截面形狀如圖1所示。
      實(shí)施例6將5重量份粒徑為0.8um的金屬鈦粉、3重量份的水和0.02重量份的阿拉伯樹膠混合配置漿料1;然后將90重量份平均粒徑為20um的金屬鈦粉、10重量份粒徑為0.5um的金屬鈦粉、90重量份的水和0.2重量份的阿拉伯樹膠混合配置漿料2。漿料1、2分別經(jīng)過(guò)2小時(shí)機(jī)械攪拌,制成均勻的漿料。啟動(dòng)離心膜管成型機(jī),將漿料1注入到高速旋轉(zhuǎn)的不銹鋼管管型內(nèi),管型轉(zhuǎn)速為1000rpm,旋轉(zhuǎn)10分鐘,在離心力的作用下漿料脫水,漿料中的鈦粉顆粒附著于管模的內(nèi)壁,再注入漿料2,管型轉(zhuǎn)速為8000rpm,旋轉(zhuǎn)20分鐘,在離心力的作用下,漿料2中的無(wú)機(jī)粉體顆粒作遷移運(yùn)動(dòng),大顆粒向在管型內(nèi)表面形成的膜層偏聚,緊挨外控制膜層聚積成型,最小的顆粒則集中在膜管的內(nèi)表層,形成了具有內(nèi)外控制膜層、支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間的硅藻土膜管生坯。生坯經(jīng)過(guò)烘干后脫模、在真空氣氛下燒結(jié),膜管燒結(jié)溫度為1100℃,保溫時(shí)間2小時(shí),冷卻后即得到雙控制膜層的金屬鈦膜管,其截面形狀如圖1所示。
      經(jīng)檢測(cè),所制備的雙控制膜層的金屬鈦膜管控制層膜孔孔徑為0.3μm,膜管孔隙率45%,直徑50mm,長(zhǎng)度500mm,膜管厚度為2mm。可用于水、空氣等的流體凈化、除菌、澄清等分離。
      權(quán)利要求
      1.一種雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管制備方法,其特征在于包括如下步驟第一步將漿料1和漿料2按下述重量份數(shù)比配置后,分別經(jīng)攪拌2~12小時(shí);基料 5~100份載體 3~150份懸浮劑 0~0.3份分散劑 0~0.2份懸浮劑和分散劑的用量不能同時(shí)為零;所述漿料1由粒徑為0.2~5um的基料、懸浮劑、分散劑和載體組成;所述漿料2由0.2um~40um粒徑的基料、懸浮劑、分散劑和載體組成;所述基料包括非金屬粉體材料氧化鋁粉、二氧化硅粉、氧化鋯粉或硅藻土粉,或金屬粉體材料鎳粉、鈦粉;所述載體包括水或乙醇;第二步 將第一步得到的漿料1注入到轉(zhuǎn)速為1000rpm~10000rpm的管型內(nèi),旋轉(zhuǎn)1~10分鐘,離心成型,形成外控制膜層;第三步 將漿料2注入到第二步所述的管型內(nèi),轉(zhuǎn)速為2000rpm~10000rpm的管型內(nèi),旋轉(zhuǎn)5~20分鐘,制成雙控制膜層的金屬膜管生坯;第四步 生坯經(jīng)烘干后脫膜,再在750~1650℃的溫度下燒結(jié),保溫1~2小時(shí)后冷卻。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管制備方法,其特征在于所述懸浮劑為聚丙稀酰胺、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇或阿拉伯樹膠。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管制備方法,其特征在于所述分散劑為六偏磷酸鈉或焦磷酸鈉。
      4.一種雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管由權(quán)利要求1所述方法制備。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管,其特征在于所述膜管的內(nèi)、外表面各有一層孔徑均勻的控制膜層,內(nèi)外控制膜層之間為支撐體。
      6.一種按照權(quán)利要求4所述的雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管,其特征在于所述的雙控制膜層膜孔孔徑為0.1~0.5μm,膜管孔隙率為38~65%,直徑25~300mm,長(zhǎng)度250~2000mm,壁厚為2~15mm。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及雙控制膜層無(wú)機(jī)膜管及其制備方法。先配置漿料1和漿料2,漿料1包括粒徑均一的小顆?;?、懸浮劑、分散劑和載體組成,漿料2包括一定粒徑分布的基料、懸浮劑、分散劑和載體。然后將漿料1注入到管型內(nèi),旋轉(zhuǎn)、離心成型,形成外控制膜層;再將漿料2注入到所述的管型內(nèi)旋轉(zhuǎn),制成雙控制膜層的無(wú)機(jī)膜管生坯;生坯經(jīng)烘干后脫膜,燒結(jié)成型。該方法兩次連續(xù)成型、一次干燥、燒結(jié),工序簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期短。所制得的膜管在膜管的內(nèi)、外表面各有一層孔徑均勻的控制膜層,支撐體介于內(nèi)外控制膜層之間,內(nèi)控制膜層與支撐體之間沒(méi)有可見(jiàn)的層與層之間的界面,可廣泛用于流體的分離、澄清、除菌等方面。
      文檔編號(hào)B01D71/02GK1686598SQ20051003363
      公開日2005年10月26日 申請(qǐng)日期2005年3月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月18日
      發(fā)明者隋賢棟, 黃肖容 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)
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