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      含有α-1,4-葡聚糖的吸附劑及其制備方法

      文檔序號:5021074閱讀:290來源:國知局
      專利名稱:含有α-1,4-葡聚糖的吸附劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及吸附不希望的物質(zhì)的組合物,其中的組合物包含作 為活性成分的a-l,4-葡聚糖。
      背景技術(shù)
      環(huán)狀a-1,4-葡聚糖之一的環(huán)糊精在其分子中具有其它分子可結(jié)合 于其中的空腔,即具有包合性,它可應(yīng)用于多種產(chǎn)品,例如藥物、 食品和日用品。普遍認為直鏈a-l,4-葡聚糖具有其它分子可結(jié)合于其 中的螺旋形的結(jié)構(gòu)(即螺旋結(jié)構(gòu)),即具有包合性。本領(lǐng)域的技術(shù)人員 希望用直鏈a-l,4-葡聚糖吸收或捕集不希望的物質(zhì)。然而,尚未開發(fā) 出利用a-l,4-葡聚糖的包合能力的產(chǎn)品。作為一種天然的直鏈a-l,4-葡聚糖,淀粉中的直鏈淀粉是熟知 的。為吸附或捕集不希望的物質(zhì),盡管將具有低直鏈淀粉含量的淀 粉加至所希望的組合物中,也不總是具有包合作用。必須增加直鏈 a-l,4-葡聚糖的含量。而且,即-使線性a-l,4-葡聚糖達到高含量,為 將天然直鏈淀粉用作不希望的物質(zhì)的吸附劑或捕集劑,仍存在一些 問題。(1) 一般說來,天然淀粉是舍量約20%的直鏈淀粉和含量約80% 的支鏈淀粉(含有帶支鏈的直鏈淀粉的帶支鏈的聚合物)的混合物。直 鏈淀粉本身可從天然淀粉中分離或萃取,但其過程復(fù)雜,且直鏈淀粉的得率很低。因此,它不可能成為工業(yè)方法。(2) 存在于天然淀粉中的直鏈淀粉還具有少量支鏈結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu) 不同于全直鏈的直鏈淀粉所形成的螺旋結(jié)構(gòu)。因此,天然淀粉中的 直鏈淀粉缺乏要發(fā)揮的潛力,其包合能力估計會較差。(3) —般說來,存在于淀粉中的直鏈淀粉具有大于或等于1.3的寬 分子量分布(Mw/Mn)。已知直鏈淀粉根據(jù)其分子量不同具有多種性 質(zhì)。天然直鏈淀粉含有低分子量直鏈淀粉和高分子量直鏈淀粉,其 中具有低分子量的直鏈淀粉的性質(zhì)會對抗具有高分子量的直鏈淀粉 的性質(zhì)。(4) 難以提供穩(wěn)定的淀粉產(chǎn)物,原因是天然淀粉含有直鏈淀粉, 它根據(jù)淀粉所來自的植物的種類和生長條件,具有變化無常的質(zhì)量。由于上述儲方面原因,已不將天然直鏈淀粉用作吸附劑。有一些已知的合成方法,其中可通過連結(jié)葡萄糖殘基酶催化生 成a-l,4-葡聚糖(酶催化合成)。在一示例的方法中,提出將蔗糖用作底物,并用淀粉蔗糖酶處 理(EC 2.4.1.4),下文中稱其為AMSU法。然而,在AMSU法中,所 生成的a-l,4-葡聚糖具有低聚合度。已經(jīng)才艮道,即使采用經(jīng)高度純化 的淀粉蔗糖酶,所生成的a-l,4-葡聚糖也具有8, 941 Da的分子量(參 見FEBS Letters 471, Montalk等,219-223頁(2000);非專利文獻1)。即使經(jīng)AMSU法得到了具有低分布,即,窄分子量分布的a-1,4-葡聚糖,其平均分子量也如上述般低。分子量不超過幾萬Da的a-1,4-葡聚糖具有極高的結(jié)晶度和4交^^的包合能力。作為另 一種酶催化合成,提出采用葡聚糖磷酸化酶(a-葡聚糖磷 酸化酶,EC 2. 4. 1. 1: —般稱為磷酸化酶)的方法。該方法包括一種 方法,該方法包含使磷酸化酶本身與底物(葡糖-l-磷酸)反應(yīng),且將糖 基轉(zhuǎn)移到引物(例如,麥芽七糖),稱其為GP法。還有一種方法,它 包括使磷酸化酶和蔗糖磷酸化酶(EC 2.4丄7)與蔗糖反應(yīng),合成G-l-P,并將G-l-P的糖基轉(zhuǎn)移到引物,稱此為SP-GP法(參見,例如, WO 02/097107小冊子(專利文獻l))。作為另一種酶催化合成,有一種方法,它包括使用磷酸化酶和 纖維二糖石癢酸化酶(EC 2. 4. 1. 20)由纖維二糖生成G-l-P,其中所生成 的G-l-P中的糖基被轉(zhuǎn)移到引物(這被稱為CBP-GP法)(參見,例如, 曰本專利申請?zhí)?003-415808小冊子(專利文獻2))。已經(jīng)公開,經(jīng)上述酶催化合成所生成的a-l,4-葡聚糖具有包合能 力。類似于此事實的是,含有直鏈淀粉的淀粉不具有令人滿意的包 合能力,加入酶催化合成的a-l,4-葡聚糖本身不能發(fā)揮這類功能。本 申請?zhí)峤粫r或之前,既未公開也未提出,在特定條件下采用具有特 定聚合度的直鏈淀4分提供了不同類型的包合能力。專利文獻l: WO 02/097107小冊子,127-134頁;專利文獻2:日本專利申請?zhí)?003-415808小冊子,46-50頁;非專利文獻l: FEBS Letters 471, Montalk等,219-223頁(2000);和非專利文獻2:澱粉科學0事典(淀粉科學詞典),AsakuraPublishing Co.,Ltd.,F畫等,40-57頁(2003)。發(fā)明公開本發(fā)明要解決的問題本發(fā)明旨在解決上述問題,并提供吸附不希望的物質(zhì)的組合物 及其制備方法,其中的組合物包含作為活性成分的a-l,4-葡聚糖。 解決問題的措施本發(fā)明人深入研究了 a-l,4-葡聚糖的包合能力,以解決這些問 題,并首次發(fā)現(xiàn),通過加入功能性a-l,4-葡聚糖可吸附或捕集不希望 的物質(zhì)。具體說來,已經(jīng)發(fā)現(xiàn),采用a-l,4-葡聚糖的V-型晶體或非 晶形a-l,4-葡聚糖可吸附或捕集不希望的物質(zhì)。本發(fā)明涉及吸附或捕集不希望的物質(zhì)的組合物,其中的組合物 包含作為活性成分的功能性a-l,4-葡聚糖。在一個實施方案中,a-1,4-葡聚糖可酶催化合成。在一個實施方案中,吸附或捕集可通過a-l,4-葡聚糖的包合作用 產(chǎn)生。在一個實施方案中,功能性a-l,4-葡聚糖可呈V-型晶體或非晶
      形形式。在一個實施方案中,功能性a-l,4-葡聚糖可呈溶液形式。 在一個實施方案中,不希望的物質(zhì)可選自氣體中的分子、液體中的分子和待附著于固體表面的分子。在一個實施方案中,不希望的物質(zhì)可選自環(huán)境激素、有氣味的物質(zhì)、揮發(fā)性有機物質(zhì)、煙堿和/或焦油、過敏原、細菌、病毒和無機物質(zhì)。另 一 實施方案可為包含作為功能性材料的本發(fā)明組合物的制口口P o在一個實施方案中,該制品可用于香煙濾嘴、空氣清潔用過濾 器、面具、清潔制品、織物翻新用品、頭發(fā)護理產(chǎn)品、個人清潔制品、除臭劑、消臭劑或擦拭用品。附圖簡述

      圖1表示經(jīng)粉末X-射線衍射分析時B-型直鏈淀粉的衍射圖。 圖2表示經(jīng)粉末X-射線衍射分析時V-型直鏈淀粉的衍射圖。實施本發(fā)明的最佳方案術(shù)語定義 組合物例如,術(shù)語"包括/包含/含有a-l,4-葡聚糖的組合物"包括具有 a-l,4-葡聚糖的所有組合物。本發(fā)明可為a-l,4-葡聚糖的水溶液形式 或a-l,4-葡聚糖本身。吸附劑用于本文的術(shù)語"吸附劑"包括能吸附或捕集不希望的物質(zhì)的 試劑,和含有這類試劑的物質(zhì)。
      分子量分布(Mw/Mn)除特定聚合物例如蛋白質(zhì)外,高分子化合物具有幾種范圍的分 子量,無論它是天然的還是合成的,而無單一的分子量。因此,在 高分子化學領(lǐng)域中,高分子化合物的分子量分布(Mw/Mn)—般用來表 示分子量的分布程度。分子量分布(Mw/Mn)是重均分子量(Mw)與數(shù) 均分子量(Mn)的比率。分子量分布是高分子化合物的分子量范圍的 寬度的指標。當高分子化合物具有完全單一的分子量峰時,比率 Mw/Mn為1。當高分子化合物具有較寬范圍的分子量時,比率Mw/Mn 大于1。除非另有說明,用于本文的術(shù)語"分子量"指"重均分子量"。a-l,4-葡聚糖用于本文的術(shù)語"a-l,4-葡聚糖"指具有作為結(jié)構(gòu)單元的D-葡萄 糖的多糖,它含有至少兩個糖單元,它們只經(jīng)一個a-l,4-糖苷鍵相連。 a-l,4-葡聚糖是直鏈分子。a-l,4-葡聚糖指直鏈葡聚糖。聚合物度指一 分子a-l,4-葡聚糖中的糖單元的數(shù)量。除非另有說明,用于本文的術(shù) 語"聚合度"意指"重均聚合度"。a-l,4-葡聚糖的重均聚合度用重 均分子量除以162計算出。a-l,4-葡聚糖的晶型a-l,4-葡聚糖包括三種晶型,A、 B和V-型。根據(jù)某些因素,例 如植物種類、萃取溶劑和沉淀劑不同,在從天然淀;盼中萃取和純化 萃取物期間,產(chǎn)生不同晶型。A-型直鏈淀粉可得自谷物淀粉,例如 小麥和玉米,B-型直鏈淀粉可得自馬鈴薯淀粉,例如馬鈴薯和甘薯, 它們二者都含有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu),其中的兩個a-l,4-葡聚糖鏈是平 行的。而V-型直鏈淀粉可通過加入沉淀劑例如乙醇或丁醇得自天然 淀粉,它具有由a-l,4-葡聚糖鏈構(gòu)成的單螺旋結(jié)構(gòu)。這三種不同晶型 可通過粉末X-射線衍射相互區(qū)分。這些晶型之間的區(qū)別詳細描述于 非專利文獻2。簡要說來,用于本文的"B-型直鏈淀粉"具有表示于圖2中的 粉末X-射線衍射圖,而用于本文的"V-型直鏈淀粉,,具有表示于圖3的粉末X-射線衍射圖。功能性a-l,4-葡聚糖用于本文的術(shù)語"功能性a-l,4-葡聚糖"指,a-l,4-葡聚糖處于 允許包合的狀態(tài)。具體說來,全部或部分a-l,4-葡聚糖呈V-型直鏈 淀粉或非晶體形式。a-l,4-葡聚糖的制備可通過本領(lǐng)域已知的方法,優(yōu)選通過已知的酶催化合成法,制 備用于本文的高分子量a-l,4-葡聚糖。示例性酶催化合成包括采用葡 聚糖磷酸化酶的方法。磷酸化酶是一種催化磷酸解作用的酶。采用磷酸化酶的酶催化合成的實例包括一種方法,該方法包括 ^疇酸化酶與底物G-l-P反應(yīng),將G-l-P的糖基轉(zhuǎn)移至引物(例如, 麥芽七糖)(即,GP法)。在GP法中,作為原料的G-l-P是昂貴的, GP法需要高成本以工業(yè)化生產(chǎn)a-l,4-葡聚糖。然而,GP法具有重要 的優(yōu)點由于糖單元相互間經(jīng)a-l,4-糖苷鍵順序連接,可得到完全直 鏈的a-l,4-葡聚糖。GP法為本領(lǐng)域所知。采用磷酸化酶的酶催化合成的另 一 實例包括一種方法,該方法 包括,在無機酸磷酸的存在下,使作為底物的蔗糖和例如,作為引 物的麥芽寡糖,同時與蔗糖磷酸化酶和葡聚糖磷酸化酶反應(yīng),以酶 催化生成a-l,4-葡聚糖,該方法^f皮稱為SP-GP法。SP-GP法可提供具 有經(jīng)適當控制的分子量的完全直鏈的a-l,4-葡聚糖,這類似于GP法。 此外,SP-GP法具有可通過采用較廉價的蔗糖作為原料實現(xiàn)低成本 生產(chǎn)的優(yōu)點。SP-GP法為本領(lǐng)域所知。作為有效的生產(chǎn)方法,SP-GP 法被描述于,例如,WO 02/097107小冊子。采用磷酸化酶的酶催化合成的另 一個實例包括采用纖維二糖和 麥芽寡糖的方法,其中纖維二糖是經(jīng)分解的纖維素并用作底物,而 麥芽寡糖用作引物。在該方法中,在無機酸磷酸的存在下,纖維二 糖和麥芽寡糖同時與纖維二糖-粦酸化酶和葡聚糖磷酸化酶反應(yīng),以酶催化生成a-l,4-葡聚糖(即,CBP-GP法)。CBP-GP法可提供具有經(jīng) 適當控制的分子量的完全直鏈的a-l,4-葡聚糖,這類似于GP法。 CBP-GP法為本領(lǐng)域所知。作為有效的生產(chǎn)方法,CBP-GP法被描述 于,例如,日本專利申請?zhí)?003-415808小冊子。上述AMSU法也是一種通過采用酶制備a-l,4-葡聚糖的方法。 然而,所生成的a-l,4-葡聚糖具有極低的聚合度(低于約9 kDa)。因 此,該方法不適于本發(fā)明。a-l,4-葡聚糖可由D-葡萄糖組成。作為選擇,a-l,4-葡聚糖可為 進行了修飾的衍生物,這種衍生物不會不利地影響本發(fā)明組合物的 性質(zhì)。優(yōu)選未經(jīng)任何修飾的a-l,4-葡聚糖。 A-或B-型直鏈淀粉的制備和V-型直鏈淀粉的制備對于a-l,4-葡聚糖,A-型直鏈淀粉和B-型直鏈淀粉可經(jīng)有機溶 劑等沉淀轉(zhuǎn)化為V-型直鏈淀粉。具體說來,A-或B-型直鏈淀粉經(jīng)加 熱或加入堿立即溶解,再向其中加入乙醇、正丁醇等,以沉淀出直 鏈淀粉。收集沉淀物并經(jīng)適當方法干燥,可除去有機溶劑,得到呈 V-型晶體形式的直鏈淀粉。本文中,所要加入的有機溶劑優(yōu)選為要 包含于直鏈淀粉中的物質(zhì)。更優(yōu)選,在包合化合物形成之后,可采 用可經(jīng)一般干燥方法蒸發(fā)并除去的有機溶劑。進一步優(yōu)選醇。更加 優(yōu)選乙醇和丁醇。作為選擇,在上述GP法、SP-GP法和CBP-GP法中,根據(jù)反應(yīng) 條件和純化條件不同,可區(qū)分B-型直鏈淀粉和V-型直鏈淀粉,并分 別制備。具體說來,在可生成平均分子量約50, 000的直鏈淀粉的條 件下進行反應(yīng),再使反應(yīng)混合物冷卻到約l(TC。所生成的沉淀是B-型直鏈淀粉。另一方面,在能生成平均分子量約1, 000, 000的直鏈 淀粉的條件下進行反應(yīng),再向反應(yīng)混合物中加入乙醇。干燥所生成 的沉淀,除去乙醇,生成V-型直鏈淀粉。因此,根據(jù)反應(yīng)條件和沉 淀方法不同,B-型和V-型可相互區(qū)別并分別制備。
      吸附劑用于本發(fā)明的吸附劑包括功能性a-l,4-葡聚糖。為吸附或捕集氣 體中不希望的物質(zhì),優(yōu)選全部或部分功能性a-l,4-葡聚糖由V-型直 鏈淀粉組成。更加優(yōu)選所有功能性a-l,4-葡聚糖由V-型直鏈淀粉組 成。為吸附或捕集溶液中不希望的物質(zhì),優(yōu)選所有或部分功能性a-l,4-葡聚糖由V-型或非晶形形式的直鏈淀粉組成。更加優(yōu)選所有功能性 a一l,4-葡聚糖由V-型或非晶形形式的直鏈淀粉組成。為吸附或捕集要 附著于固體表面的不希望的物質(zhì),優(yōu)選所有或部分功能性a-l,4-葡聚 糖由V-型或非晶形形式的直鏈淀粉組成。更加優(yōu)選所有功能性01-1,4-葡聚糖由V-型或非晶形形式的直鏈淀粉組成。B-型直鏈淀粉可在轉(zhuǎn) 化為其功能性形式后,用于本發(fā)明。例如,用于本發(fā)明的吸附劑包括,但不限于,香煙濾嘴、空氣 清潔用過濾器、面具、清潔制品、織物翻新用品、頭發(fā)護理產(chǎn)品、 個人清潔制品、除臭劑、消臭劑等。要被用于本發(fā)明的吸附劑吸附或捕集的物質(zhì)包括,但不限于, 環(huán)境激素、有氣味的物質(zhì)、揮發(fā)性有機物質(zhì)、煙堿和/或焦油、過敏 原、細菌、病毒和無機物質(zhì)等。用于本發(fā)明的吸附劑可被成型并用作顆粒、纖維、織物、無紡 布、薄膜、筒、過濾器等。也可能采用物理或化學附著于底物,例 如纖維的功能性直鏈淀粉,以使直鏈淀粉功能性地保留于其上。根據(jù)本發(fā)明,除功能性a-l,4-葡聚糖之外,吸附劑還可包括不會 不利地影響本發(fā)明的其它組分。實施例本發(fā)明詳述于下列實施例。本發(fā)明的范圍將不限于下列實施例。 (1) a-l,4-葡聚糖的制備45。C下,使含有蔗糖(3%)、蔗糖磷酸化酶(1200U/L)、葡聚 糖磷酸化酶(1200 U/L)、無機磷酸(30 mM)、 TETRUP H(含有70%由 HAYASfflBARA SHOJI, Inc.制備的麥芽四糖的寡糖糖漿)(600 ju M) 的4L水溶液酶催化反應(yīng)8小時。完成反應(yīng),再冷卻反應(yīng)混合物至10 °C14小時,沉淀出直鏈淀粉。所生成的沉淀經(jīng)熱風干燥機干燥,得 到直鏈淀粉(約50 g)。這樣得到的直鏈淀粉具有約50, OOO的分子量 和1.02的Mw/Mn。粉末X-射線衍射證明該直鏈淀粉是B-型晶體。 該直鏈淀粉作為B-型直鏈淀粉-波用于下列實施例1和2。向以上制備的10 g B-型直鏈淀粉粉末中加入蒸餾水(200 ml),得 到懸浮液,再密封該懸浮液并于125。C下加熱,得到溶液。當溶液溫 度下降到IOO'C時,取出溶液。加入乙醇(200 ml)并與溶液混合。放 置溶液直到溶液溫度下降到室溫,得到沉淀。所生成的沉淀經(jīng)離心, 收集再冷凍干燥,得到直鏈淀粉(約9 g)。該直鏈淀粉作為V-型1直 鏈淀粉;波用于下列實施例1和2。向以上制備的B-型直鏈淀粉的10 g粉末中加入蒸餾水(200 ml), 得到懸浮液。加5N氫氧化鈉(50 ml)至懸浮液,得到直鏈淀粉溶液。 隨后,加入5N鹽酸(50 ml)中和溶液,再加入乙醇(300 ml),得到沉 淀。所生成的沉淀經(jīng)離心、收集再冷凍干燥,得到直鏈淀粉(約9 g)。 該直鏈淀粉作為V-型2直鏈淀粉被用于下列實施例1和2。45。C下,使含有蔗糖(6%)、蔗糖磷酸化酶(1800 U/L)、葡聚糖磷 酸化酶(1800 U/L)、無機磷酸(30 mM)、 TETRUP H(由HAYASHIBARA SHOJI, Inc.制備)(15 juM)的4L水溶液經(jīng)酶催化反應(yīng)16小時。完成 該反應(yīng),再加入乙醇(2 L)并混合,放置反應(yīng)體系直到混合物溫度下 降至室溫,得到沉淀。收集所生成的沉淀,并再懸浮于蒸餾水(4 L)。 噴霧干燥懸浮液。最后,得到約22 g直鏈淀粉。這樣得到的直鏈淀 粉的平均分子量約為970, 000, Mw/Mn為1.07。粉末X-射線衍射證 明直鏈淀粉是V-型晶體。該直鏈淀粉作為高分子量直鏈淀粉被用于 下列實施例3和4。
      實施例1B-型或V-型直鏈淀粉和碘的相互作用室溫下,在碘蒸汽達到飽和的條件下,放置B-型、V-型1或V-型2直鏈淀粉的粉末30分鐘。結(jié)果,V-型1直鏈淀粉和V-型2直鏈 淀粉都變?yōu)樽仙勰?。另一方面,B-型直鏈淀粉仍為其原來的白色 粉末。而且,與酶催化合成的B-型直鏈淀粉相比,V-型1直鏈淀粉 和V-型2直鏈淀粉的重量增加。因此表明,固體形式的V-型直鏈淀 粉已經(jīng)吸附和捕集氣態(tài)碘。實施例2B-型或V-型直鏈淀粉和甲醛間的相互作用室溫下,在曱醛蒸汽達到飽和的條件下,放置B-型、V-型1或 V-型2直鏈淀粉的粉末30分鐘。結(jié)果,V-型1直鏈淀粉和V-型2直 鏈淀粉的重量增加。另一方面,B-型直鏈淀粉的重量未增加。因此 表明,固體形式的V-型直鏈淀粉已經(jīng)吸附和捕集氣態(tài)曱醛。實施例3高分子量直鏈淀粉或可溶解淀粉和壬基苯盼間的相互作用使高分子量直鏈淀粉或可溶解淀粉(可得自Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)溶解于蒸餾水,得到它的3%重量的水溶液。向該水 溶液加入壬基圣酚(可得自Wako Pure Chemical Industries, Ltd.),最終 濃度被調(diào)節(jié)到15%。 5(TC下攪拌該溶液10分鐘。結(jié)果,高分子量直鏈淀粉的水溶液變成白色懸浮液,從中得到沉淀。另一方面,可溶 解淀粉的水溶液仍保持無色透明溶液不變。因此表明,高分子量直 鏈淀粉與壬基莖酚相互作用。實施例4高分子量直鏈淀粉或可溶解淀粉與甘油單硬脂酸酯的相互作用使高分子量直鏈淀粉或可溶解淀粉溶解于蒸餾水,得到它的3% 重量水溶液。向該水溶液中加入甘油單硬脂酸酯粉末(可得自Wako Pure Chemical Industries, Ltd.),最終濃度被調(diào)節(jié)至2%。 70。C下加熱 并攪拌溶液10分鐘。結(jié)果,高分子量直鏈淀粉的水溶液生成白色懸 浮液,從中得到沉淀。另一方面,可溶解淀粉的水溶液仍保持無色 透明溶液不變。因此表明,高分子量直鏈淀粉與甘油單硬脂酸酯相 互作用。
      權(quán)利要求
      1.一種吸附或捕集不希望的物質(zhì)的組合物,其中的組合物包含α-1,4-葡聚糖。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中所述的a-l,4-葡聚糖經(jīng)酶催化合成。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物,其中所述的吸附或捕集通過 所述a-l,4-葡聚糖的包合作用產(chǎn)生。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的組合物,其中所述的a-l,4-葡聚 糖呈V-型晶體或非晶體形式。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的組合物,其中所述的a-l,4-葡聚 糖呈溶液形式。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項的組合物,其中所述的不希望的 物質(zhì)選自氣體中的分子、液體中的分子和要附著于固體表面的分子。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項的組合物,其中所述的不希望的 物質(zhì)選自環(huán)境激素、有氣味的物質(zhì)、揮發(fā)性有機物質(zhì)、煙堿和/或焦 油、過每文原、細菌、病毒和無才幾物質(zhì)。
      8. —種包含作為功能性材料的根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述 組合物的制品。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求8的制品,它用于香煙濾嘴、空氣清潔用過濾 器、面具、清潔制品、織物翻新用品、頭發(fā)護理產(chǎn)品、個人清潔制 品、除臭劑、消臭劑或擦拭用品。
      全文摘要
      本發(fā)明提供吸附或捕集不希望的物質(zhì)的組合物,其中的組合物包含作為活性成分的功能性α-1,4-葡聚糖。具體說來,α-1,4-葡聚糖被功能化,以提供吸附或捕集不希望的物質(zhì)的所述組合物。提供一種含有功能性α-1,4-葡聚糖的組合物,全部或部分α-1,4-葡聚糖呈V型晶體或非晶體形式,以及含有作為功能性材料的該組合物的制品。
      文檔編號B01J20/24GK101155636SQ20068001123
      公開日2008年4月2日 申請日期2006年2月6日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月7日
      發(fā)明者寺田彰友, 栗木隆, 砂子道弘, 細谷佳代, 藤井和俊, 高原純一, 鷹羽武史 申請人:江崎格力高株式會社;三和淀粉工業(yè)株式會社
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