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      一種適用于無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑及其制備方法

      文檔序號:4976011閱讀:408來源:國知局

      專利名稱::一種適用于無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種適用于絕緣浸漬漆的催化劑及其制備方法。尤其是指一種無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑及其制備方法,該催化劑的制備方法主要用于制備無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑。技術(shù)背景絕緣浸漬漆是絕緣材料的一種,主要應(yīng)用于電機(jī)、變壓器以及散抗繞組線圈的絕緣浸漬處理,主要起電氣絕緣和粘結(jié)成型作用。隨著科技的不斷進(jìn)步,人們不斷使電機(jī)電器等設(shè)備朝著大容量、小型化、高效性及耐抗性能和智能化方向發(fā)展,而輸變電產(chǎn)品向高電壓、大容量及遠(yuǎn)距離傳輸方面發(fā)展,因此對電氣絕緣材料的質(zhì)量及可靠性提出了越來越高的要求;而且隨著人類環(huán)保意識的加強(qiáng),各種無溶劑綠色環(huán)保的絕緣品種越來越受到青睞和認(rèn)可。目前世界上每年還在繼續(xù)生產(chǎn)和使用大量的有溶劑浸漬漆,溶劑的排放將直接導(dǎo)致全人類生存環(huán)境的惡化。無溶劑有機(jī)硅浸漬漆兼具有高耐熱、憎水、耐壓防暈等優(yōu)異絕緣性能和綠色環(huán)保等許多優(yōu)點(diǎn),是一種很有發(fā)展前景的新型絕緣品種,因此很有必要對此加以深入研究??墒且苽鋬?yōu)良的無溶劑有機(jī)硅浸漬漆需要一種無溶劑有機(jī)硅浸漬漆催化劑,無溶劑有機(jī)硅浸漬漆催化劑是應(yīng)該是一類特殊的鉑絡(luò)合催化劑,其用于引發(fā)浸漬漆中的乙烯基和硅氫活性基團(tuán)的加成反應(yīng),它有別于有溶劑有機(jī)硅浸漬漆的催化劑環(huán)垸酸鹽和辛酸鹽。其特點(diǎn)是引發(fā)加成反應(yīng),用量少,屬活性陰離子引發(fā)體系,具有在常溫下穩(wěn)定存在,高溫下催化聚合的優(yōu)點(diǎn)。而目前的有機(jī)硅浸漬漆催化劑雖然可以用,但性能和效果都不是太好,因此很有必要對此加以改進(jìn)。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是針對一種新型的無溶劑有機(jī)硅浸漬漆而研制的一類特殊的鉑絡(luò)合催化劑,該催化劑是以鉑為主體、以具有抑制作用的配位體絡(luò)合得到的復(fù)合型的催化劑及其制備方法。其特征在于其在常溫下穩(wěn)定貯存,高溫下催化浸漬漆固化成膜。本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑,主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧垸為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。該類無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是一些含n和p的化合物以及過氧化物,主要有吡啶、三苯基膦、六甲基二硅氮烷、雙氧水和dpc、等,其中以吡啶的結(jié)構(gòu)示意圖如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑當(dāng)溫度達(dá)到催化溫度時即可作為加成反應(yīng)催化劑,可催化下列反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷與具有抑制效果的配位體的重量配比是氯鉑酸15份;四甲基二乙烯基二硅氧烷2050份;具有抑制效果的配位體0.51份。本發(fā)明無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將按照配比量的氯鉑酸溶解在4080重量份的甲苯中,然后加入配比量的四甲基二乙烯基二硅氧烷,再加入配比量的有抑制作用的配位體,攪拌均勻,在11013(tc溫度下回流攪拌46小時,之后減壓蒸餾除去甲苯,將得到具有抑制效果的鉑絡(luò)合催化劑。按照本發(fā)明的配方及其制作工藝制作的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑引發(fā)加成反應(yīng),用量少,屬活性陰離子引發(fā)體系,具有在常溫下穩(wěn)定存在,高溫下催化聚合的優(yōu)點(diǎn)。其用量為樹脂量的1%以下。不需借助甲苯等溶劑直接能夠均相地分散在漆基中。其催化分子中含抑制性配位體,使得其在常溫下不具有催化效果,當(dāng)加熱達(dá)到一定溫度時則發(fā)揮催化作用。具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。實(shí)例一一種無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑,主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。該類無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是含n和p的化合物以及過氧化物的吡啶,吡啶的結(jié)構(gòu)示意圖如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>所述的無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑當(dāng)溫度達(dá)到催化溫度時即可作為加成反應(yīng)催化劑,可催化下列反應(yīng)e."e.Pt催化體系、,Si—C=C+h~Si-^->十Si—CH—C—Si-所述的氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧垸與具有抑制效果的配位體吡啶重量配比氯鉑酸1份;四甲基二乙烯基二硅氧垸20份;具有抑制效果的配位體吡啶0.5份。本實(shí)施例的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將1份氯鉑酸溶解在50份甲苯中,加入到三口瓶中,然后加入20份四甲基二乙烯基二硅氧垸,攪拌均勻,加入0.5份吡啶到體系當(dāng)中,加熱至11(tc,回流攪拌46小時,冷卻過濾,減壓蒸餾除去甲苯,即可得到鉑絡(luò)合催化劑。實(shí)例二一種無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑,主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧垸為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。該類無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是含n和p的化合物以及過氧化物的六甲基二硅氮垸。所述的氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷與具有抑制效果的配位體吡啶重量配比是氯鉑酸5份;四甲基二乙烯基二硅氧烷50份;具有抑制效果的配位體六甲基二硅氮垸0.8份。本實(shí)施例的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將5份氯鉑酸溶解在80份甲苯中,加入到三口瓶中,然后加入50份四甲基二乙烯基二硅氧烷,攪拌均勻,加入0.8份六甲基二硅氮烷到體系當(dāng)中,加熱至12(tc,回流攪拌46小時,冷卻過濾,減壓蒸餾除去甲苯,即可得到鉑絡(luò)合催化劑。實(shí)例三一種無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑,主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧垸為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。該類無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是含N和P的化合物以及過氧化物的三苯基膦。所述的氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷與具有抑制效果的配位體吡啶重量配比是氯鉑酸5份;四甲基二乙烯基二硅氧烷30份;具有抑制效果的配位體三苯基膦1.0份。本實(shí)施例的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將2份氯鉑酸溶解在40份甲苯中,加入到三口瓶中,然后加入30份四甲基二乙烯基二硅氧烷,攪拌均勻,加入1.0份三苯基膦到體系當(dāng)中,加熱至130'C,回流攪拌46小時,冷卻過濾,減壓蒸餾除去甲苯,即可得到鉑絡(luò)合催化劑。按照上述實(shí)施例制得的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的實(shí)驗結(jié)果如表l表l:鉑含量測定及催化效果評定(以18(TC下測定浸漬漆凝膠時間(min)):<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>權(quán)利要求1.一種適用于無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆的催化劑,其特征在于所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆的催化劑主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑,其特征在于所述的無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是一些含N和P的化合物以及過氧化物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑,其特征在于所述的配位體包括吡啶、三苯基膦、六甲基二硅氮烷、雙氧水和DPC。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑,其特征在于所述無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑當(dāng)溫度達(dá)到催化溫度時即可作為加成反應(yīng)催化劑,可催化下列反應(yīng)。."&R催化體系、「〕Si—C=C+h~Si-^-fSj—CH—c—Sj寸5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑,其特征在于所述的氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷與具有抑制效果的配位體的重量配比是氯鉑酸15份;四甲基二乙烯基二硅氧烷2050份;具有抑制效果的配位體0.51份。6.—種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1所述無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備方法,其特征在于所述的無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將按照配比量的氯鉑酸溶解在4080重量份的甲苯中,然后加入配比量的四甲基二乙烯基二硅氧垸,再加入配比量的有抑制作用的配位體,攪拌均勻,在110130'C溫度下回流攪拌46小時,之后減壓蒸餾除去甲苯,將得到具有抑制效果的鉑絡(luò)合催化劑。全文摘要一種適用于無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑及其制備方法,主要采用氯鉑酸和四甲基二乙烯基二硅氧烷為催化劑的主體,配以帶抑制效果的配位體絡(luò)合得到的一類催化劑。該類無溶劑有機(jī)硅浸漬漆鉑絡(luò)合催化劑具有一些具有抑制效果的配位體,配位體是一些含N和P的化合物以及過氧化物,主要有吡啶、三苯基膦、六甲基二硅氮烷、雙氧水和DPC等。無溶劑有機(jī)硅絕緣浸漬漆催化劑的制備工藝流程為將按照配比量的氯鉑酸溶解在40~80重量份的甲苯中,然后加入配比量的四甲基二乙烯基二硅氧烷,再加入配比量的有抑制作用的配位體,攪拌均勻,在110~130℃溫度下回流攪拌4~6小時,之后減壓蒸餾除去甲苯,將得到具有抑制效果的鉑絡(luò)合催化劑。文檔編號B01J31/30GK101125301SQ20071003548公開日2008年2月20日申請日期2007年8月1日優(yōu)先權(quán)日2007年8月1日發(fā)明者周志雄,姜其斌,衷敬和,勇黎申請人:株洲時代新材料科技股份有限公司
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