專利名稱：：一種親和性丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜的制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種纖維膜的制備方法及應(yīng)用，尤其涉及一種親和性丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：殼聚糖，是曱殼素的脫乙?；a(chǎn)物。由于具有良好的生物相容性、生物可降解性和抗菌性能等，因而在生物醫(yī)學(xué)、制藥學(xué)、食品、農(nóng)業(yè)、廢水處理等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。殼聚糖上存在的大量氨基，使其很容易與配體結(jié)合，是一類(lèi)很好的親和性材料，可以應(yīng)用于親和性分離(如美國(guó)專利US4970001)、蛋白質(zhì)的分離純化(如美國(guó)專利US5993661)、細(xì)胞和酶的固定化(如公開(kāi)號(hào)為CN1285403的中國(guó)專利文獻(xiàn)和美國(guó)專利US4094743)等方面。但是，殼聚糖是一類(lèi)堿性多糖，存在酸性易溶、堿性不溶等問(wèn)題，從而限制了它的廣泛應(yīng)用。通常選用二異氰酸酯、表氯醇等(US5015293)交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)來(lái)提高殼聚糖材料的穩(wěn)定性，但交聯(lián)反應(yīng)一方面會(huì)減少功能基團(tuán)的數(shù)目，另一方面會(huì)降低可能的配體密度。材料表面化學(xué)可以將基體材料優(yōu)越的力學(xué)性能和表面修飾物質(zhì)強(qiáng)大的功能性很好地結(jié)合起來(lái)，因而得到了廣泛的關(guān)注并不斷地發(fā)展完善。因此，將殼聚糖固定到基體材料的表面，借助基體材料的穩(wěn)定性，可以拓寬殼聚糖的適用范圍而充分發(fā)揮其功能性。在基體材料表面固定殼聚糖的常用方法是表面涂敷法，詳見(jiàn)K.Yoon，K.Kim,X.F.Wang，D.F.Fang,B.S.Hsiao,B.Chu6勺"HighfluxultrafiltrationmembranesbasedonelectronspunnanofibrousPANscaffoldsandchitosancoating"(《Polymer》,2006,47:2434-2441)。但這一方法存在涂層的穩(wěn)定性和耐久性差等問(wèn)題，并且涂敷的效果明顯依賴于基材的表面性質(zhì)。最近幾年，人們更多地嘗試將殼聚糖共價(jià)固定到基體材料的表面，來(lái)提高目標(biāo)材料的穩(wěn)定性和使用持久性；同時(shí)，也解決了殼聚糖溶解性方面的問(wèn)題。公開(kāi)號(hào)為CN1358783的專利文獻(xiàn)中公開(kāi)了采用4-疊氮苯曱酸雙官能交聯(lián)劑，在紫外光作用下將殼聚糖化學(xué)鍵合在基材表面的技術(shù)，該方法對(duì)基材是否有活性基團(tuán)沒(méi)有要求，但不足之處是能引起殼聚糖自身的本體交聯(lián)。公開(kāi)號(hào)為CN1584182的專利文獻(xiàn)中公開(kāi)了用紫外線處理高分子纖維材料，使其表面生成大量的羧基、醛基、羥基和羰基等，再將其浸入殼聚糖溶液實(shí)現(xiàn)纖維材料表面的殼聚糖修飾的方法。近年來(lái)，利用靜電紡絲的方法制備具有納米到微米尺寸的纖維膜材料越來(lái)越引起重視。靜電紡絲技術(shù)是指在高壓靜電場(chǎng)下，聚合物溶液或熔體借助電場(chǎng)力從噴射口處噴射出來(lái)，在空氣中因溶劑揮發(fā)而固化形成超細(xì)纖維的方法。目前，靜電紡絲可以用于100多種聚合物超細(xì)纖維的制備。美見(jiàn)的聚合物諸如聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚碳酸酯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮等制備成超細(xì)纖維膜。由于具有高比表面積和高空隙率等優(yōu)點(diǎn)，力學(xué)性能優(yōu)良的超細(xì)纖維膜往往是一種很好的載體材料。因此，將殼聚糖固定到機(jī)械性能好的超細(xì)纖維膜表面，是一種比較有應(yīng)用前景的方法。利用殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜可以實(shí)現(xiàn)膜的親和性分離、細(xì)胞和酶的固定化以及蛋白質(zhì)的分離純化等。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種可用于鍵合殼聚糖，并改善其溶解性的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜及制備方法和在蛋白質(zhì)的分離提純中的應(yīng)用。一種丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜的制備方法，將丙烯腈基共聚物溶于溶劑中形成溶液，再進(jìn)行靜電紡絲，制備成纖維膜；溶液中丙烯腈基共聚物的質(zhì)量百分含量為28%;所述的靜電紡絲的紡絲電壓為6~25千伏，噴絲頭溶液流速為0.5~2.0毫升/小時(shí)，接收距離為820厘米；所述的丙烯腈基共聚物為含有氨基的功能單體與丙烯腈單體共聚得到的無(wú)規(guī)共聚物，粘均分子量為830萬(wàn)；如丙烯腈/烯丙胺共聚物、丙烯腈/曱基烯丙胺共聚物、丙烯腈/丙烯酰胺共聚物或丙烯腈/曱基丙烯酰胺共聚物等。所述溶劑為二曱基亞砜、二甲基曱酰氨或二曱基乙酰氨中的一種或以任意比混合的多種。一種利用所述的制備方法制得的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜，其粘均分子量為830萬(wàn)；共聚物中氨基基團(tuán)的摩爾含量為5%~20%;纖維直徑為80~800納米；所述的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜表面化學(xué)鍵固定殼聚糖的方法將殼聚糖溶于pH為1.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為520毫克/毫升的均一溶液；在25。C下，把丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為1%~6%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液的組成及pH—致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)5~40小時(shí)；取出后用0.1%的醋酸溶液(體積分?jǐn)?shù))、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗、烘干，得到表面化學(xué)鍵固定殼聚糖的親和性丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜即殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，殼聚糖的質(zhì)量百分含量為321%。本發(fā)明殼聚糖修飾的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜可應(yīng)用于蛋白質(zhì)的分離純化。將殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入蛋白質(zhì)的混合溶液中，25。C下振蕩2小時(shí)；再將纖維膜濾出，用溶液把吸附在纖維表面的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離提純。殼聚糖修飾的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜對(duì)蛋白質(zhì)的選擇性分離主要是通過(guò)靜電作用和特異性識(shí)別作用來(lái)實(shí)現(xiàn)。殼聚糖的電離常數(shù)pKb為6.5-7.0,當(dāng)pH<6.5時(shí)，帶正電荷，因而可以用來(lái)吸附等電點(diǎn)為6以下的蛋白質(zhì)(等電點(diǎn)是指兩性離子所帶正負(fù)電荷相等時(shí)，溶液的pH值，等電點(diǎn)以下帶負(fù)電荷)。如卵清蛋白的等電點(diǎn)為4.6,伴刀豆球蛋白的等電點(diǎn)為5.0,人血清蛋白的等電點(diǎn)為4.8,溶解酵素的等電點(diǎn)為11。因此，可以通過(guò)改變?nèi)芤旱膒H將吸附的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái)。另外，對(duì)于植物凝集素伴刀豆球蛋白，可以利用其與葡萄糖的特異識(shí)別作用洗脫下來(lái)。殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜優(yōu)選分離和純化的蛋白質(zhì)為卵清蛋白、人血清白蛋白或伴刀豆球蛋白。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)(1)丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜制備筒單，直徑范圍在80800納米可調(diào)，比表面積高，提高了殼聚糖的固定化率；(2)固定化方法簡(jiǎn)單可行，經(jīng)濟(jì)實(shí)用；(3)殼聚糖是通過(guò)化學(xué)鍵鍵合的方法固定到超細(xì)纖維的表面，使用過(guò)程中殼聚糖不會(huì)脫落，穩(wěn)定性和持久性好；(4)殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜具有良好的機(jī)械強(qiáng)度，用于蛋白質(zhì)的分離純化，可以多次重復(fù)使用，成本低廉。具體實(shí)施例方式丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜、殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜的制備實(shí)施例1將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4°/。的丙烯腈/烯丙胺共聚物(粘均分子量為8.0萬(wàn))溶于二曱基乙酰氨溶劑中(即丙烯腈/烯丙胺共聚物在二曱基乙酰氨中的質(zhì)量百分比濃度為4%),在紡絲電壓為20千伏、噴絲頭溶液流速為0.5毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為98土14納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5,0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5毫克/毫升的均一透明溶液；在25'C下，把O.l克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為1%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)10小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在4(TC下干燥。得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為89毫克/克膜。實(shí)施例2將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的丙烯腈/烯丙胺共聚物(粘均分子量為8.0萬(wàn))溶于二甲基亞砜溶劑中，在紡絲電壓為20千伏、噴絲頭溶液流速為0.5毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為98土14納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把把0.1克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為5%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)20小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在40。C下干燥24小時(shí)。得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為167毫克/克膜。實(shí)施例3將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的丙烯腈/曱基烯丙胺共聚物(粘均分子量為24萬(wàn))溶于二曱基曱酰氨溶劑中，在紡絲電壓為12千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為190±20納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把0.1克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為1%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后;^文入殼聚糖溶液中反應(yīng)10小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在4CTC下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為42毫克/克膜。實(shí)施例4將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的丙烯腈/甲基烯丙胺共聚物(粘均分子量為24萬(wàn))溶于二曱基曱酰氨溶劑中，在紡絲電壓為12千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為190±20納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把O.l克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為3%的戊二酪水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)20小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在4(TC下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為66毫克/克膜。實(shí)施例5將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的丙烯腈/丙烯酰胺共聚物(粘均分子量為24萬(wàn))溶于二曱基曱酰氨溶劑中，在紡絲電壓為12千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為190±20納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把O.l克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為5%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)20小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1。/。的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在4(TC下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為108毫克/克膜。實(shí)施例6將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的丙烯腈/丙烯酰胺共聚物(粘均分子量為24萬(wàn))溶于二曱基曱酰氨溶劑中，在紡絲電壓為12千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為190±20納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把0.1克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為6%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)40小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1。/o的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在4crc下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為207毫克/克膜。實(shí)施例7將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%的丙烯腈/曱基丙烯酰胺共聚物(粘均分子量為30萬(wàn))溶于二曱基乙酰氨溶劑中，在紡絲電壓為IO千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為752±25納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把O.l克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為1%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)10小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在40。C下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為196毫克/克膜。實(shí)施例8將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%的丙烯腈/曱基丙烯酰胺共聚物(粘均分子量為30萬(wàn))溶于二曱基亞砜溶劑中，在紡絲電壓為10千伏、噴絲頭溶液流速為1.0毫升/小時(shí)、接收距離為15厘米的條件下進(jìn)行靜電紡絲，制備成直徑為752±25納米的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜。將粘均分子量為7000的殼聚糖溶于pH5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，常溫下攪拌24小時(shí)，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10毫克/毫升的均一透明溶液；在25。C下，把0.1克丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入10毫升pH為6.0體積分?jǐn)?shù)為4%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后的纖維膜用大量緩沖溶液(與溶解殼聚糖的緩沖溶液一致)沖洗，濾干，然后放入殼聚糖溶液中反應(yīng)20小時(shí)；用體積分?jǐn)?shù)是0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗，最后將殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜放入真空烘箱中在40。C下干燥24小時(shí)，得到殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，稱重法計(jì)算固定化率為196毫克/克膜。殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜對(duì)卵清蛋白的吸附分離將實(shí)施例1制備的殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜(固定化率見(jiàn)表1)0.1克浸入10毫升蛋白質(zhì)的磷酸鹽緩沖溶液中(pH6.0，NaCl的濃度為0.1摩/升)，其中，蛋白質(zhì)溶液為卵清蛋白與溶解酵素的混合溶液，濃度各為1毫克/毫升。在25。C下振蕩吸附2小時(shí)后，將殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜濾出，用0.1摩爾/升的鹽酸溶液把吸附的卵清蛋白洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)卵清蛋白的提純。殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜對(duì)伴刀豆球蛋白的吸附分離將實(shí)施例4、6制備的殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜(固定化率見(jiàn)表l)各0.1克分別浸入10毫升蛋白質(zhì)的磷酸鹽緩沖溶液中(pH6.0,CaCl2的濃度為0.1毫摩/升，MnCl2的濃度為0.1毫摩/升，NaCl的濃度為0.1摩/升)，其中，蛋白質(zhì)溶液為伴刀豆球蛋白與溶解酵素的混合溶液，濃度各為l毫克/毫升。在25。C下振蕩吸附2小時(shí)后，將殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜濾出，用1摩爾/升的葡萄糖磷酸鹽緩沖溶液(pH6.0)把吸附的伴刀豆球蛋白洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)伴刀豆球蛋白的純化。殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜對(duì)Ajk清白蛋白的吸附分離將實(shí)施例8制備的殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜(固定化率見(jiàn)表1)0.1克浸入10毫升蛋白質(zhì)的磷酸鹽緩沖溶液中(pH6.0，NaCl的濃度為0.1摩/升)，其中，蛋白質(zhì)溶液為人血清白蛋白與溶解酵素的混合溶液，濃度各為l毫克/毫升。在25。C下振蕩吸附2小時(shí)后，將殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜濾出，用0.1摩爾/升的鹽酸溶液把吸附的人血清白蛋白洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)人血清白蛋白的提純。本發(fā)明實(shí)施例18制備的殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜各性能參數(shù)如表l所示；實(shí)施例1、4、6、8得到的殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附分離效果如表2所示。表1殼聚糖修飾丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維的性能參數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表2殼聚糖修飾超細(xì)纖維膜用于蛋白質(zhì)吸附分離的性能參數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1、一種丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜的制備方法，其特征在于將丙烯腈基共聚物溶于溶劑中形成溶液，再進(jìn)行靜電紡絲，制備成纖維膜；所述的溶液中丙烯腈基共聚物的質(zhì)量百分含量為2～8％；所述的丙烯腈基共聚物為丙烯腈/烯丙胺共聚物、丙烯腈/甲基烯丙胺共聚物、丙烯腈/丙烯酰胺共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酰胺共聚物；丙烯腈基共聚物粘均分子量為8～30萬(wàn)；所述溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰氨或二甲基乙酰氨中的一種或以任意比混合的多種。2、如權(quán)利要求1所述的制備方法制得的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜，纖維直徑為80800納米。3、用權(quán)利要求2所述的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜表面化學(xué)鍵固定殼聚糖的方法將丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜活化后與預(yù)先溶于pH為1.05.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中的殼聚糖反應(yīng)5~40小時(shí)；取出后用0.1%的醋酸溶液、去離子水、乙醇依次重復(fù)清洗、烘干，得到表面化學(xué)鍵固定殼聚糖的丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜即殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜，殼聚糖的質(zhì)量百分含量為3~21%。4、如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述的活化為把丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜浸入pH為6.0,體積分?jǐn)?shù)為1%~6%的戊二醛水溶液中，活化12小時(shí)，活化后沖洗，濾干。5、如權(quán)利要求3所述的方法制備的殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜。6、如權(quán)利要求5所述的殼聚糖修飾的超細(xì)纖維膜在蛋白質(zhì)的分離純化中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種親和性丙烯腈基共聚物超細(xì)纖維膜的制備方法。將丙烯腈基共聚物溶于溶劑中形成溶液，再進(jìn)行靜電紡絲，制備成纖維膜，溶液中丙烯腈基共聚物的質(zhì)量百分含量為2～8％，靜電紡絲的紡絲電壓為6～25千伏，噴絲頭溶液流速為0.5～2.0毫升/小時(shí)，接收距離為8～20厘米；丙烯腈基共聚物為丙烯腈/烯丙胺共聚物、丙烯腈/甲基烯丙胺共聚物、丙烯腈/丙烯酰胺共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酰胺共聚物，粘均分子量為8～30萬(wàn)；溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰氨或二甲基乙酰氨中的一種或以任意比混合的多種。該膜表面化學(xué)鍵固定殼聚糖后，用于分離和純化蛋白質(zhì)，操作簡(jiǎn)單，化學(xué)穩(wěn)定性好，成本低廉。文檔編號(hào)B01D71/40GK101185851SQ200710070589公開(kāi)日2008年5月28日申請(qǐng)日期2007年8月29日優(yōu)先權(quán)日2007年8月29日發(fā)明者徐志康,車(chē)愛(ài)馥,黃小軍申請(qǐng)人:浙江大學(xué)