專利名稱：：一種過濾材料助劑和其制法的制作方法一種過濾材料助劑和其制法發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種過濾材料助劑、應用和制法；更具體而言，本發(fā)明涉及一種用于吸收氣體中有害成分的過濾材料助劑、應用和制法。
背景技術(shù)：
：在日常生活中，人們通常接觸氣體介質(zhì)，例如呼吸空氣等。但是，氣體常包括各種雜質(zhì)，例如各種有害成分，因此，將這些雜質(zhì)濾除有助于人類健康。為此，需要使用過濾制品，例如過濾器或防毒面具等。在一個具體的方面，人們早已發(fā)現(xiàn)，吸煙對健康帶來不利影響流行病學調(diào)查和實驗研究表明，吸煙可導致多種疾病的發(fā)生率和死亡率增高，如急慢性氣管/支氣管炎、肺炎、心肌梗塞、腦中風、包括肺癌在內(nèi)的許多癌癥等。過去人們一直認為吸煙時產(chǎn)生的毒性來自尼古丁，但事實上它并不是唯一的毒性物質(zhì)。巻煙燃燒是一個復雜的燃燒過程，其間所產(chǎn)生的煙氣和焦油中存在大量的有害物質(zhì)，如煙草特異亞硝胺、稠環(huán)芳烴以及自由基等，這些有害物質(zhì)可以直接和間接地攻擊細胞，是引起各種疾病的重要原因，對吸煙者的健康帶來不利影響。另一方面，有證據(jù)表明，被動吸煙(即非吸煙者因接觸吸煙者吸煙時所產(chǎn)生的煙氣)同樣對被動吸煙者的健康造成不利影響。因此，降低煙草制品煙氣中的有害成分，可以減輕吸煙導致的健康危害。為此目的，在香煙等煙草制品中加入過濾嘴等。在現(xiàn)有技術(shù)中，已采用各種過濾材料制成過濾制品，用于氣體介質(zhì)的凈化，例如過濾，其效果和作用各異。但是，用于濾除煙草抽吸過程中產(chǎn)生的毒物等的過濾制品，仍有進一步改進的必要，以便更加充分地吸收這類毒物，利于人類的健康；同時，如果這樣的過濾制品能夠以廉價易得的原料制成，則可更方便地推廣應用于產(chǎn)業(yè)界。另一方面，隨著納米科技的發(fā)展，人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)納米材料可以實現(xiàn)吸附功能。然而，由于納米材料顆粒細微，用于吸附氣體中的雜質(zhì)時，存在不易固定等缺陷，特別容易到處飛揚，造成對環(huán)境的污染，甚至直接危及操作者的健康。因此，如何在通過采用納米顆粒實現(xiàn)氣體凈化，存在許多障礙。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，利用本發(fā)明的過濾材料助劑，可以實現(xiàn)將納米材料用于過濾材料，用于氣體的凈化，并達到意想不到的效果。因此，本發(fā)明提供一種過濾材料助劑，包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鉤納米材料。本發(fā)明還提供一種過濾材料助劑用于制備過濾材料的應用，所述助劑包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸釣納米材料。本發(fā)明還提供一種制備過濾材料助劑的方法，包括將三乙酸甘油酯與選自下列的一種納米材料混合一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鈣納米材料。本發(fā)明還提供一種制備過濾材料的方法，包括(1)將三乙酸甘油酯與選自下列的一種納米材料混合一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鉤納米材料；(2)將由(1)得到的混合物與一種纖維材料混合。具體實施方式本發(fā)明提供一種過濾材料助劑，包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鈣納米材料。在本發(fā)明中，三乙酸甘油酯為已知產(chǎn)品，可以購得。在本發(fā)明中，油酸改性的二氧化硅納米材料、油酸改性的二氧化鈦納米材料、油酸改性的三氧化二鋁納米材料和油酸改性的碳酸鈞納米材料可以釆用已知的方法或者類似的方法制得，例如可以按照下列文獻的方法制得《油酸對二氧化硅納米顆粒的表面改性》(ZongweiLi,YongfaZhu,Surface-modificationofSi02nanoparticleswitholeicacid,^pp/zWSw/^ceSdewce,211(1-4):215-320,2003)和《二氧化鈥納米顆粒的表面改性》(LiZongwei,ZhuYongfa，StudyontheSurface-modificationofTiO2Nanoparticles,」C7MC7/層C4纖/C4，61(9):1484-1487，2003)。納米材料的比表面積高于150m7g，優(yōu)選高于200mVg，更優(yōu)選高于250m7g,進一步優(yōu)選高于280m7g。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，過濾材料助劑中，三乙酸甘油酯的含量基于過濾材料助劑(納米材料及三乙酸甘油酯)總量為0.05-25重量％(重量百分比，下同)，更優(yōu)選O.10-20重量％，進一步優(yōu)選0.5-15重量°/。，特別優(yōu)選1.0-12重量％。優(yōu)選地，三乙酸甘油酯與納米材料均勻混合。對于過濾材料助劑中各成分、含量和狀態(tài)的描述，無論是對于它們寬泛意義的描述還是對于它們各種優(yōu)選含義的描述，均適用于本發(fā)明的過濾材料、過濾材料助劑用于制備過濾材料的應用、制備過濾材料助劑的方法和制備過濾材料的方法，其中優(yōu)選含義的描述對應于各自相應的優(yōu)選技術(shù)方案。本發(fā)明還提供一種過濾材料，包括一種纖維和與纖維混合的一種過濾材料助劑，所述助劑包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鈣納米材料。在本發(fā)明過濾材料中，纖維可為常用于此目的的纖維，優(yōu)選為乙酸纖維絲束。在本發(fā)明過濾材料的一種優(yōu)選實施方案中，過濾材料助劑的含量基于纖維和過濾材料助劑的總量為6-10重量％。優(yōu)選地，纖維和過濾材料助劑均勻混合。本發(fā)明還提供一種過濾材料助劑用于制備過濾材料的應用，所述過濾材料包括纖維和過濾材料助劑，所述助劑包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸釣納米材料。本發(fā)明還提供一種制備過濾材料助劑的方法，包括將三乙酸甘油酯與選自下列的一種納米材料混合一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸釣納米材料。本發(fā)明還提供一種制備過濾材料的方法，包括(1)將三乙酸甘油酯與選自下列的一種納米材料混合一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸釣納米材料，制得過濾材料助劑；(2)將由(1)得到的過濾材料助劑與一種纖維材料混合。在本發(fā)明中，將納米材料與三乙酸甘油酯混合時，可以輔之于攪拌，例如攪拌器以轉(zhuǎn)速100-3,000轉(zhuǎn)/分攪拌10-IOO分鐘，使納米顆粒與三乙酸甘油酯均勻分散。本發(fā)明的過濾材料可以直接用于煙草制品、過濾器、防毒面具等(可以為柱形、圓筒形、圏形、顆粒形、中空型、多層平板型或球形等)，以清除煙氣和氣體中的有毒成分和雜質(zhì)。本發(fā)明的過濾材料可以直接單獨使用，也可以與普通過濾材料復合制作復合過濾材料。與僅使用三乙酸甘油酯的過濾材料制作的對照巻煙相比，用本發(fā)明的過濾材料制得的巻煙煙氣中NNN、NAT、NAB、NNK四種煙草特有N-亞硝胺的總量可明顯選擇性降低，苯并[a]芘、苯并[a]蒽、蔥三種稠環(huán)芳烴的總量也可以明顯降低。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以領(lǐng)會，本發(fā)明的過濾材料廉價易得，可以較低的成本實現(xiàn)煙氣有害成分的濾除。以下通過實施例進一步說明本發(fā)明，但它們不構(gòu)成對本發(fā)明范圍的限制。實施例實施例1將參照《油酸對二氧化硅納米顆粒的表面改性》(ZongweiLi,YongfaZhu，Surface-modificationofSiO2nanoparticleswitholeicacid，J，/zWSw一ce5We跳211(1-4):215-320,2003)制得的油酸改性的碳酸鉀納米材料(比表面積為180m7g)以2重量y。加入到三乙酸甘油酯中，用攪拌器以轉(zhuǎn)速l，000轉(zhuǎn)/分攪拌30分鐘使此納米材料均勻得分散于三乙酸甘油酯中，得到過濾材料助劑。將上述過濾材料助劑以8重量％均勻加入到乙酸纖維絲束中，制作煙用乙酸纖維過濾棒。將此過濾棒與普通乙酸纖維過濾棒以15:IO的比例復合制作復合過濾棒(直徑7.5mm,長度為25mm),含有油酸改性碳酸鈣的納米材料的一段靠近煙絲。巻煙為市售的北京巻煙廠的中南海牌8mg巻煙，去除濾嘴，接裝上述制備的巻煙過濾嘴，對巻煙和巻煙煙氣進行常規(guī)(煙支重量、稀釋度、吸阻、抽吸口數(shù)、總粒相物、水分、焦油釋放量、煙堿量)及特殊指標(4種煙草特有N-亞硝胺NNN、NAT、NAB、NNK，3種稠環(huán)芳烴苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蔥(Chrysene))測試，結(jié)果見表2。與標記為對照的對照煙(市售的北京巻煙廠產(chǎn)中南海8mg巻煙，帶普通煙用乙酸纖維過濾棒(添加的助劑僅為三乙酸甘油酯，比例為三乙酸甘油酯和乙酸纖維絲束總量的8%)，過濾棒直徑7.5mm,長度為25mm,下同)比較，NNN、NAT、NAB、NNK選擇性降^f氐百分率分別為20.0%、38.4%、15.6%、22.9%，4種TSNA總量選擇性降低27.7%;苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蒽選擇性降低百分率分別為24.4%、14.6%、14.8%,3種PAHs總量選擇性降低16.5%。實施例2將按《二氧化鈥納米顆粒的表面改性》KLiZongwei,ZhuYongfa，StudyontheSurface-modificationofTi02Nanoparticles，爿CT^CiffiW/C4577V/C4，61(9):1484-1487，2003)制得的油酸改性的二氧化鈥納米材料(比表面積為150mVg)以6重量％加入到三乙酸甘油酯中，用攪拌器以轉(zhuǎn)速l,000轉(zhuǎn)/分攪拌30分鐘使此納米材料均勻分散于三乙酸甘油酯中，得到過濾材料助劑。將上述過濾材料助劑以8重量％均勻加入到乙酸纖維絲束中，制作煙用乙酸纖維過濾棒。將此過濾棒與普通乙酸纖維過濾棒以15:10的長度比復合制作復合過濾棒(直徑7.5mm，長度為25mm)，含有油酸改性的二氧化鈦納米材料的一段靠近煙絲。巻煙為市售的北京巻煙廠的中南海牌8mg巻煙，去除濾嘴，接裝上述制備的巻煙過濾嘴，對巻煙和巻煙煙氣進行常規(guī)(煙支重量、稀釋度、吸阻、抽吸口數(shù)、總粒相物、水分、焦油釋放量、煙堿量)及特殊指標(4種煙草特有N-亞硝胺麗N、NAT、NAB、NNK，3種稠環(huán)芳烴苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蔥)測試，結(jié)果見表2。與對照煙比較，NNN、NAT、NAB、NNK選擇性降低百分率分別為34.5%、45.5%、23.8°/。、29.2%,4種TSNA總量選擇性降低37.4%;苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蔥選擇性降低百分率分別為41.9%、40.5%、31.5%，3種PAHs總量選擇性降低36.2%。實施例3將參照《油酸對二氧化硅納米顆粒的表面改性》(ZongweiLi,YongfaZhu,Surface-modificationofSi02nanoparticleswitholeicacid,^4p/tecfSwr/"ceSc/e"ce，211(1-4):215-320，2003)制得的油酸改性的三氧化二鋁納米材料(比表面積為360m7g)以12重量y。加入到三乙酸甘油酯中，用攪拌器以轉(zhuǎn)速1，G00轉(zhuǎn)/分攪拌30分鐘使此納米材料均勻分散于三乙酸甘油酯中，得到過濾材料助劑。將上述過濾材料助劑以8重量％均勻加入到乙酸纖維絲束中，制作煙用乙酸纖維過濾棒。將此過濾棒與普通乙酸纖維過濾棒以15:IO的長度比復合制作復合過濾棒(直徑7.5咖，長度為25mm),含有油酸改性的三氧化二鋁納米材料的一段靠近煙絲。巻煙為市售的北京巻煙廠的中南海牌8mg巻煙去除濾嘴，接裝上述制備的巻煙過濾嘴，對巻煙和巻煙煙氣進行常規(guī)(煙支重量、稀釋度、吸阻、抽吸口數(shù)、總粒相物、水分、焦油釋放量、煙堿量)及特殊指標(4種煙草特有N-亞硝胺NNN、MT、NAB、NNK,3種稠環(huán)芳烴苯并[a]芘、苯并[a]蒽和S)測試，結(jié)果見表2。結(jié)果見表2。與對照煙比較，NNN、NAT、NAB、NNK選擇性降低百分率分別為39.2°/。、46.4%、25.4%、38.6%、，4種TSNAs總量選擇性降低41.5%;苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蒽選擇性降低百分率分別為48.9%、42.6%、32.2%,3種PAHs總量選擇性降低38.5%。實施例4將按《油酸對二氧化硅納米顆粒的表面改性》(ZongweiLi，YongfaZhu，Surface-modificationofSi02nanoparticleswitholeicacid,6^/^2ce5We"ce,211(1-4):215-320，2003)制得的油酸改性的二氧化珪納米材料(比表面積為287m7g)以8.0重量％(基于三乙酸甘油酯和納米顆粒的總量，下同)，加入到三乙酸甘油酯中，用攪拌器以轉(zhuǎn)速1,000轉(zhuǎn)/分攪拌30分鐘使此納米材料均勻分散于三乙酸甘油酯中，得到過濾材料助劑。將上述過濾材料助劑以8重量％(基于過濾材料助劑和乙酸纖維絲束總量，下同)均勻加入乙酸纖維絲束，制作煙用乙酸纖維過濾棒。將此過濾材料棒與普通煙用乙酸纖維過濾棒(添加的助劑僅為三乙酸甘油酯，比例為三乙酸甘油酯和乙酸纖維絲束總量的8%)以15:10的長度比復合制作復合過濾棒(直徑7.5mm，長度為25mm)，含有油酸改性的二氧化硅納米材料的一段靠近煙絲。巻煙為市售的北京巻煙廠的中南海牌8mg巻煙，去除濾嘴，接裝上述制備的巻煙過濾嘴。對巻煙和巻煙煙氣進行常規(guī)(煙支重量、稀釋度、吸阻、抽吸口數(shù)、總粒相物、水分、焦油釋放量、煙堿量)及特殊指標(4種煙草特有N-亞硝胺NNN、NAT、MB、NNK,3種稠環(huán)芳烴(PAHs)苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蔥)測試，結(jié)果見表2。如表2所示，與標記為對照的對照煙(市售的北京巻煙廠產(chǎn)中南海8mg巻煙，帶普通煙用乙酸纖維過濾棒(添加的助劑僅為三乙酸甘油酯，比例為三乙酸甘油酯和乙酸纖維絲束總量的8%)過濾嘴直徑7.5mm，長度為25mm)比較，采用本發(fā)明的過濾材料制作過濾嘴時，巻煙煙氣中，NNN、NAT、MB、NM選擇性降低百分率分別為43.7%、50.3%、30.5%、38.1%、，4種TSNAs總量選擇性降低44.7%;苯并[a]芘、苯并[a]蒽和蒽選擇性降低百分率分別為52.1%、46.2%、35.4%,3種PAHs總量選擇性降低41.9%。表l本發(fā)明過濾材料助劑的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實驗方法一、巻煙煙氣中3種稠環(huán)芳經(jīng)(PolycyclicAromaticHydrocarbons,PAHs)(苯并[a]芘(簡稱"B[a]P")、苯并[a]蒽(簡稱"B[a]A")和蕭(以下筒稱"CH"))的測定方法1.試劑和儀器環(huán)己烷，正己烷，無水乙醚(均為色謙純)；苯并[a]芘、苯并[a]蒽、蔥標樣(Fluka公司，美國)；9-苯基蒽標樣(Fluka);具塞三角燒瓶，濃縮瓶；硅膠固相萃取柱；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；Varian3900/Saturn2100T氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀；彈性石英毛細管色語柱VF-5MS,30mx0.25mmx0.25jum,SM450型吸煙機(Cerulean公司，英國)。2.煙氣總粒相物的收集和預處理所用巻煙實驗前在(22土1)TC、相對濕度(60土2)%條件下平衡48h,然后經(jīng)重量及吸阻分選，挑出均勻一致的試驗煙支。將巻煙樣品和劍橋濾片在恒溫恒濕箱中(溫度22X:土2X:，濕度60%±5)平衡48小時后按照ISO4387抽吸巻煙。每張劍橋濾片收集5支巻煙的煙氣粒相物。將4張濾片放入100mL錐形瓶中，準確加入40mL環(huán)己烷(分析純)，準確加入內(nèi)標(9-苯基蒽，濃度為200ng/mL)2mL，超聲波萃取40min,靜置數(shù)分鐘，準確移出10mL萃取液加到硅膠固相萃取柱上，使液體全部流過柱子，然后再分次加入30mL環(huán)己烷洗脫，收集所有洗脫液，將洗脫液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上氮氣保護下濃縮至0.5mL,用GC3900/SATURN2100T氣相色i普-質(zhì)語聯(lián)用儀進行分析。以環(huán)己烷為溶劑，配制苯并(a)芘、笨并(a)蒽、蒽，標準系列溶液，濃度為20ng/mL-500ng/mL,內(nèi)標(9-苯基蒽)濃度為200ng/niL，以標樣與內(nèi)標的峰面積比為縱坐標，其濃度比為^黃坐標，制作標準工作曲線，求出線性回歸方程，以此計算實驗樣品中3種稠環(huán)芳烴的含量。3.色-質(zhì)i普分析儀器條件色鐠柱VF-5MS,30mx0.25mmx0.25nm;載氣氦氣(99.999%)，載氣恒流1.OmL/min，進樣口溫度2801C,分流進樣5:1，進樣體積；l.(mL初始溫度150匸，保持2min然后以8匸/min升至250X:保持14.5min然后以30"C/min升至280t:保持5min。阱溫220。C傳輸線溫度2701C采用SIS掃描方式。4.巻煙煙氣總粒相物中3種稠環(huán)芳烴的定性定量為了確定3種稠環(huán)芳烴的峰位置，采用(1)比較3種稠環(huán)芳經(jīng)標樣和樣品的色鐠峰的相對保留時間；(2)將3種稠環(huán)芳烴標樣加入到樣品中，使色語峰增高；(3)選擇兩個離子，計算比較3種稠環(huán)芳烴標樣中和樣品中的兩個離子的豐度比，對樣品中的3種稠環(huán)芳烴進行定性。采用內(nèi)標法進行定量分析。二、巻煙煙氣中4種煙草特有的亞硝胺(TobaccoSpecificNitrosamines,TSNAs)(N-戊基-(2-他咯基)-亞硝胺(簡稱■)、N-亞硝基降煙堿(簡稱NNK)、N-亞硝基新煙堿(簡稱NAT)、N-亞硝基假木賊堿(簡稱NAB)的測定方法1.材料、試劑和儀器二氯曱烷色譜純(或分析純經(jīng)重蒸)甲醇色鐠純(或分析純經(jīng)重蒸)無水硫酸鈉分析純抗壞血酸分析純堿性氧化鋁100-300目；N-戊基-(2-吡咯基)-亞硝胺、N-亞硝基降煙堿、N-亞硝基新煙堿、N-亞硝基假木賊堿、4-(甲基亞硝胺基)-1-(3-吡啶基)-l-丁酮均為進口標樣，純度大于97%。Varian3900氣相色謙儀；510型熱能分析儀；SM450型吸煙機(Cerulean/〉司，英國)；TURBOVAPOR自動濃縮儀。玻璃層析柱(具塞，20mm內(nèi)徑，500mm長)；分析天平感量0.lmg;超聲波發(fā)生器2.氣相色譜-熱能分析儀(GC-TEA)法測定TSNAs的前處理(1)巻煙的抽吸用抗壞血酸/甲醇溶液處理玻璃纖維濾片，44mm濾片使用2mL抗壞血酸/曱醇溶液(5mg/mL)，濾片平衡48h后按YC/T29-1996(標準名稱巻煙，用常規(guī)分析用吸煙機測定總粒相物和焦油)標準條件收集20支巻煙的粒相物。(2)樣品萃取及濃縮將濾片放入250mL錐形瓶中，置于超聲波發(fā)生器內(nèi)，用二氯甲烷分3次超聲提取，第一次往錐形瓶內(nèi)加lOOmL二氯曱烷，其余兩次各加80mL，每次超聲提取10min。將所有提取液經(jīng)無水辟u酸鈉干燥后過濾，轉(zhuǎn)移至500mL磨口圓底燒瓶中。將盛有提取液的圃底燒瓶連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，通高純氮氣旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，在401C下濃縮至約5mL待用。(3)層析柱準備堿性氧化鋁在IIOX:下活化2h待用。層析柱保持潔凈干燥，先加入30mL二氯曱烷，再用濕法將15g堿性氧化鋁加到層析柱中，用玻棒攪拌氧化鋁趕走所有氣泡。用50mL二氯曱烷洗脫層析柱。當液面下降至氧化鋁層時關(guān)閉層析柱活塞。(4)柱層析將濃縮樣品一次加入層析柱，并用5mLx3二氯甲烷洗滌燒瓶內(nèi)壁。洗滌液加入層析柱。用30mL二氯甲烷洗脫層析柱，不收集洗脫液。最后用100mL8%甲醇/二氯甲烷(v/v)溶液洗脫層析柱，收集全部洗脫液。(5)洗脫液濃縮在洗脫液中準確加入lmL內(nèi)標溶液，在40C下通高純氮氣將其濃縮至lmL左右，轉(zhuǎn)移到2mL色鐠小瓶中待用。3.巻煙煙氣總粒相物中TSNAs的GC-TEA定性分析經(jīng)前處理制備得到的分析樣品，采用毛細管氣相色譜-熱能分析聯(lián)用儀進行分析鑒定。將標準樣品配制成混合溶液，進行氣相色鐠分析，確定各標準物質(zhì)峰的相對保留時間，然后與被測煙氣樣品的待測物質(zhì)峰的相對保留時間進行比較來定性。4.巻煙煙氣總粒相物中TSNAs的GC-TEA定量分析將標準系列溶液中四種TSNAs的含量與內(nèi)標量之比對色譜圖中TSMs峰面積與內(nèi)標面積的比值作圖，得到工作曲線的a值(斜率)和b值(截距)。樣品中的4種TSNAs的含量按下列公式計算，取兩個平行樣品的算術(shù)平均值作為樣品的測試結(jié)果。含量以每支巻煙中含有的TSNA的納克數(shù)來表示。三、焦油測定方法采用YC/T29-1996(巻煙標準巻煙，用常規(guī)分析用吸煙才幾測定總粒相物和焦油)。表2.含過濾材料巻煙煙氣測試結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1.一種過濾材料助劑，包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鈣納米材料。2.權(quán)利要求1的過濾材料助劑，其中納米材料的比表面積高于150m7g，優(yōu)選高于200m7g,更優(yōu)選高于250m7g，進一步優(yōu)選高于280m7g。3.權(quán)利要求1或2的過濾材料助劑，其中三乙酸甘油酯的含量基于納米材料及三乙酸甘油酯的總量為0.05-25重量％,更優(yōu)選0.10-20重量％，進一步優(yōu)選0.5-15重量°/。，特別優(yōu)選1.0-12重量％。4.一種制備過濾材料助劑的方法，包括將三乙酸甘油酯與選自下列的一種納米材料混合一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鉤納米材料。5.權(quán)利要求4的方法，其中納米材料的比表面積高于150m7g,優(yōu)選高于200m7g,更優(yōu)選高于250m7g，進一步優(yōu)選高于280m2/g。6.權(quán)利要求4或5的方法，其中三乙酸甘油酯的含量基于納米材料及三乙酸甘油酯的總量為0.05-25重量％，更優(yōu)選0.10-20重量％,進一步優(yōu)選0.5-15重量％，特別優(yōu)選1.0-12重量％。全文摘要本發(fā)明涉及一種過濾材料助劑、制法和應用，過濾材料助劑包括三乙酸甘油酯和選自下列的一種納米材料一種油酸改性的二氧化硅納米材料、一種油酸改性的二氧化鈦納米材料、一種油酸改性的三氧化二鋁納米材料和一種油酸改性的碳酸鈣納米材料。文檔編號B01J20/30GK101234327SQ20081000807公開日2008年8月6日申請日期2008年3月6日優(yōu)先權(quán)日2008年3月6日發(fā)明者劉荔葵,朱永法申請人:朱永法;劉荔葵