專(zhuān)利名稱：離子型含氮化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及特殊結(jié)構(gòu)的離子型含氮化合物及其作為暫時(shí)性表面活性劑 的用途，特別是用于制備水乳劑或水性分散體的用途。
背景技術(shù)：
P.G.Jessop等人在Science 2006, Vol. 313,第958-960頁(yè)中記載了脒類(lèi) (Amidinen)和C02在水存在下可逆地轉(zhuǎn)化到相應(yīng)的離子型表面活性劑。該反 應(yīng)可以通過(guò)引入惰性氣體(如氮?dú)饣驓鍤?重新向反向進(jìn)行反應(yīng)。相應(yīng)地，該 文作者稱這類(lèi)離子型表面活性劑為開(kāi)關(guān)型(schaltbar)表面活性劑("switchable Surfactants")。根據(jù)需求，這類(lèi)表面活性劑的活性可以通過(guò)分離032而消除。
最近，G. Weiss等人在Chemistry of Materials 2007, Vol. 19,第967-969 頁(yè)中記載了室溫下可逆的液態(tài)離子型液體。這類(lèi)物質(zhì)有時(shí)也被稱為"綠色 溶劑，，。但是脒類(lèi)的制備并不繁瑣。例如，醚類(lèi)可以由相應(yīng)的二曱基縮酮 制備得到。然而，二曱基縮酮不是很容易通過(guò)合成而獲得的。
聚結(jié)劑(Koaleszenzmittel)(也稱為成膜助劑)本身是已知的。聚結(jié)劑加入 到水性涂料物質(zhì)中，使分散的聚合物顆粒形成均勻的漆膜。當(dāng)粘合劑的成 膜溫度高于使用溫度時(shí)，就需要加入聚結(jié)劑。
已知的成膜助劑有乙二醇乙醚、乙二醇丙醚、乙二醇丁醚、乙二醇 己醚、二甘醇曱醚、二甘醇乙醚、二甘醇丁醚、二甘醇己醚、丙二醇正丁 醚、 一縮二丙二醇正丁醚、 一縮二丙二醇甲醚、二縮三丙二醇曱醚、丙二 醇苯基醚、丙二醇叔丁基醚、單異丁酸2,2,4-三曱基-l,3-戊二醇酯、二異丁 酸2，2,4-三甲基-l,3-戊二醇酯。
近年來(lái)，基于環(huán)境因素，水基涂料成為非常流行的涂料。在傳統(tǒng)的乳 膠涂料中，特別是在基于小顆粒的合成塑料(例如聚丙烯酸酯類(lèi))中，使用了 大量的聚結(jié)劑。這些聚結(jié)劑(也稱為助成膜劑)加入到涂料中是用于改善膜的 成形過(guò)程。這種功能是源于聚結(jié)劑對(duì)所述膠乳顆粒所起到的增塑作用，該 作用可以使膠乳顆粒流動(dòng)到 一起并形成連續(xù)的膜。水分蒸發(fā)后所得到的膜具有優(yōu)化的膜特性。在膜的形成過(guò)程中成膜溫度是非常重要的，所謂"成 膜溫度"是指在該溫度下(或者低于該溫度時(shí))聚合物顆粒流動(dòng)到一起并形成 膜。通常，聚結(jié)劑降低聚合物的成膜溫度。
傳統(tǒng)的聚結(jié)劑是一些特定的酯和醚已知的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有Eastman的羥基 酯"Texanol"(也常稱為T(mén)MB;為單異丁酸2,2，4_三曱基-1,3戊二醇酯)以及 Union Carbide的"EGBE，，(乙二醇單丁基醚)。

發(fā)明內(nèi)容
在表面活性劑的許多應(yīng)用中都希望能夠在工作完成后"關(guān)閉"該表面 活性劑。這也就意味著這種表面活性劑只具有暫時(shí)的性能，并且能夠根據(jù) 期望轉(zhuǎn)變成非表面活性劑的形式。
本發(fā)明的一個(gè)方面在于提供新型的暫時(shí)性表面活性劑。這種表面活性 劑應(yīng)特別適合作為用于乳液聚合的乳化劑或分散劑。這種要研發(fā)的暫時(shí)性 表面活性劑優(yōu)選還具有下列性質(zhì)即在關(guān)閉暫時(shí)性表面活性劑后所生成的 聚結(jié)劑適合作為非離子型化合物。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及基于水乳劑的漆和涂料的制備。通常，通過(guò) 乳液聚合制備乳膠漆(Lack-Latices)。在乳液聚合中以及在存儲(chǔ)制出的水乳劑 或水性分散體直至應(yīng)用前時(shí)，合適的表面活性劑都是不可缺少的，由此保 證了基本上發(fā)生的是聚合反應(yīng)，并且制備出的乳劑或分散體是穩(wěn)定的，但 是漆膜的各種不良性質(zhì)如防水性不足也歸因于涂層中殘留的表面活性劑。 本發(fā)明的另 一個(gè)方面涉及對(duì)這種情況進(jìn)行的補(bǔ)救。
通式(I)的離子型含氮化合物
其中指數(shù)n為數(shù)值0或1,基團(tuán)R^至RS相互獨(dú)立地表示氬或者具有1~25 個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、 直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l,則基團(tuán)W至R5中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(2)若11=0，則基團(tuán)R1、 R2、 R 或R5中至少一個(gè)必須具有8 25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)112和尺3的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至R"是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氬原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-, (5)如果基團(tuán)R'至R^是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有1 ~ 12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NHt取 代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-。
在一個(gè)實(shí)施方式中，通式(I)中的指數(shù)n表示數(shù)值1。在一個(gè)實(shí)施方式中， 通式(I)中的指數(shù)n表示數(shù)值0，基團(tuán)R2和R3之間的碳原子通過(guò)OC雙鍵相連。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，通式(I)中的指數(shù)n表示數(shù)值O,基團(tuán)112和 R 之間的碳原子通過(guò)C-C單鍵相連。此外，基團(tuán)115表示氫。以此為特征的 化合物相應(yīng)于公式(I-a)<formula>formula see original document page 9</formula>其中基團(tuán)W至W相互獨(dú)立地表示氫或具有1 25個(gè)碳原子的烴基、環(huán) 烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、直鏈或支鏈的，環(huán) 烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(a)基團(tuán)R1、 112或113中至少一個(gè) 必須具有8 25個(gè)碳原子，(b)如果基團(tuán)R1至W是烴基或環(huán)烴基，則在這些 基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選被-OH或NH2取代，或者通過(guò)C-C 單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入-O-、 -COO-或-NH-, (c)如果 基團(tuán)R'至K 是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選 被具有l(wèi)-12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是在烴基或環(huán)烴基中， 與碳原子連接的氬原子可以任選被-OH或NH2取代，或者通過(guò)C-C單鍵相 連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入-O-、 -COO-或-NH-。通式(I-a)中的基團(tuán)R1優(yōu)選為具有8 25個(gè)碳原子的飽和或烯屬不飽和的烴基。
在一個(gè)非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式中，通式(I-a)中基團(tuán)R1為具有8~25個(gè)碳原子的飽和或烯屬不飽和的烴基，112和W分別表示氬。
化合物(I)或(I-a)可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的所有方法進(jìn)行制備，例如通過(guò)通式(II)或(II-a)的含氮化合物和C02在水的存在下發(fā)生轉(zhuǎn)化。
通式(II)或(n-a)中的基團(tuán)適合上述通式(I)或(I-a)中基團(tuán)的含義和條件?；衔?II)可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的所有方法進(jìn)行制備，例如通過(guò)相應(yīng)的1，2-二胺或1,3-二胺和脂肪酸發(fā)生轉(zhuǎn)化。在本文中，合適的1,2-二胺的實(shí)例為乙二胺和丙二胺。合適的1,3-二胺為例如1,3-二氨基丙烷。在本文中，合適的脂肪酸實(shí)例為飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸，其中脂肪酸如己酸(羊油酸)、庚酸、辛酸(羊脂酸)、壬酸(天竺葵酸)、癸酸(羊蠟酸)、十一烷酸、十二烷酸(月桂酸)、十三烷酸、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十五烷酸、十六烷酸(棕櫚酸)、十七烷酸、十八烷酸(硬脂酸)、十九烷酸、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山崳酸)；不飽和脂肪酸如10-十一碳烯酸、樟烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、巖芹酸、油酸、反油酸、亞油酸、亞麻酸、桐酸、順9-二十碳烯酸、花生四烯酸、芥酸、巴西烯酸。優(yōu)選天然來(lái)源的脂肪酸。特別優(yōu)選的化合物(II)以通式(II-b)表示通式(II-b)中的基團(tuán)R^至RS與上面通式(I-a)中的基團(tuán)含義相同?；衔?II-a)表示咪唑啉衍生物。
同樣優(yōu)選的化合物(II)以公式(II-c)表示
R5
通式(II-c)中的基團(tuán)R1、 R2、 RS及RS和上述通式(I-a)中的基團(tuán)含義相同。該化合物可以例如由氮取^C的1,2-二胺制備。
本發(fā)明的另 一個(gè)方面是化合物(I)作為暫時(shí)性(開(kāi)關(guān)型)表面活性劑(temporare (schaltbare) Tenside)的用途，特別是作為制備水乳劑或水性分散體的暫時(shí)性表面活性劑的用途，非常特別優(yōu)選是作為乳液聚合中的暫時(shí)性表面活性劑的用途。此時(shí)，離子型表面活性劑(I)和由離子型表面活性劑(I)
分離出C02而形成的非離子型化合物(II)之間的轉(zhuǎn)換借助惰性氣體(如氮?dú)?br> 或氬氣)得以實(shí)現(xiàn)
其中指數(shù)n為數(shù)值0或l，基團(tuán)R/至RS相互獨(dú)立地表示氬或者具有1 25個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l,則基團(tuán)Ri至RS中至少一個(gè)必須具有8 25個(gè)碳原子，(2)若11=0，則基團(tuán)R1、R2、 113或R5中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)f和R3的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至115是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-, (5)如果基團(tuán)W至RS是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有1 ~ 12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氬原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2取 代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-。
在本文中，特別優(yōu)選的是定義如上的化合物(I-a),由其分離出C02而形 成定義如上的非離子型化合物(II-a)。
本發(fā)明作為暫時(shí)性表面活性劑使用的化合物(I)可以以純物質(zhì)的形式或 以相互混合的形式使用。根據(jù)期望還可以將化合物(I)和其它表面活性劑聯(lián) 合使用。
本發(fā)明的另 一個(gè)方面是基于水性聚合物分散體或水性膠乳分散體的涂 料的制備方法，其中，通過(guò)使用定義如上的暫時(shí)性表面活性劑(I)作為乳化 劑來(lái)制備水性聚合物分散體或水性膠乳分散體，并且在涂覆水性聚合物分 散體或水性膠乳分散體時(shí)，暫時(shí)性表面活性劑(I)通過(guò)分離出<302轉(zhuǎn)變成定 義如上的起聚結(jié)劑作用的非表面活性劑化合物(II)。
在本文中，術(shù)語(yǔ)"聚結(jié)劑，，(文獻(xiàn)中也稱作助成膜劑或成膜助劑)理解為上 文所描述的內(nèi)容或本領(lǐng)域技術(shù)人員所了解的含義。
此可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的用于涂料的所有相關(guān)聚合物和共聚物。 此外，根據(jù)預(yù)期的使用目的及涂料類(lèi)型，該水性分散體可以含有其它
本領(lǐng)域4支術(shù)人員已知的相關(guān)添加劑和助劑。
含有本發(fā)明待用的暫時(shí)性表面活性劑(I)的水性分散體基本可涂覆于任
何表面如木材、金屬、塑料、玻璃、紙張、混凝土、墻體和灰漿(Putze)上。
實(shí)施例
實(shí)施例1
12a) 制備。米唑啉在配有攪拌器、滴液漏斗和回流冷凝器的四頸燒弁瓦中 加熱150g(2.5mol)的乙二胺，并在回流條件下在3小時(shí)內(nèi)加入279g(1 mol) 的油酸(Edenor Ti05 ， Cognis公司)。在蒸餾分離反應(yīng)水(18 g)和過(guò)量的乙二 胺后得到咪唑啉，為淺黃色固體。黃色是由未分離的乙二胺引起的。
b) 制備離子型表面活性劑向該固體的水性懸濁液中通C024小時(shí)， 得到無(wú)色的懸濁液，該懸濁液的表面能為30mJ/m2。
c) 關(guān)閉離子型表面活性劑通入氮?dú)?小時(shí)生成了底層水相透明的兩 相體系，該底層水相被無(wú)色的懸濁液覆蓋(iiberlagert)。
d) 重新活化離子型表面活性劑重新通入C02約5分鐘，再次得到所 述的乳劑，該乳劑可穩(wěn)定保持超過(guò)至少3周。
實(shí)施例1中所描述的咪唑啉的合成及其進(jìn)一步和C02在水的存在下轉(zhuǎn)
變成離子型表面活性劑如下列公式中描述
<formula>formula see original document page 13</formula>
如實(shí)施例1所清楚表明的，該離子型表面活性劑可以稱為暫時(shí)性的， 因?yàn)槠淇赏ㄟ^(guò)分離出C02而再次轉(zhuǎn)變成咪唑啉(關(guān)閉離子型表面活性劑)。
權(quán)利要求
1.通式(I)的離子型含氮化合物其中指數(shù)n為數(shù)值0或1，基團(tuán)R1至R5相互獨(dú)立地表示氫或者具有1～25個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(1)若n＝1，則基團(tuán)R1至R5中至少一個(gè)必須具有8～25個(gè)碳原子，(2)若n＝0，則基團(tuán)R1、R2、R3或R5中至少一個(gè)必須具有8～25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)R2和R3的碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C＝C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至R5是烴基或環(huán)烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、-COO-或-NH-，(5)如果基團(tuán)R1至R5是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以具有1～12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子間可以任選插入基團(tuán)-O-、-COO-或-NH-。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，在基團(tuán)RJ至RS之一的末端 碳原子上存在OH或NH2。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，基團(tuán)112至114表示氫，基團(tuán) R'表示具有8~25個(gè)碳原子的烴基，基團(tuán)RS表示羥乙基。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物(I)，其中，指數(shù)n表示數(shù)值l。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物(I),其中，指數(shù)n表示數(shù)值O,且連 接基團(tuán)112和R3的碳原子之間通過(guò)C=C雙鍵相連。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物(I),其中，指數(shù)n表示數(shù)值O且連接 基團(tuán)R"和R3的碳原子之間通過(guò)C-C單鍵相連。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的化合物(I)，其中，基團(tuán)W為具有8 25個(gè)碳 原子的飽和或烯屬不飽和烴基。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的化合物(I)，其中，基團(tuán)R2、 113和W分別表示氫。
9. 化合物(I)作為暫時(shí)性(開(kāi)關(guān)型)表面活性劑的用途其中指數(shù)n為數(shù)值0或1，基團(tuán)R^至RS相互獨(dú)立地表示氫或者具有1~25 個(gè)碳原子的烴基、環(huán)爛基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、 直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l, 則基團(tuán)R'至RS中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(2)若n-0，則基團(tuán)R1、 R2、 W或R5中至少一個(gè)必須具有8 25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)112和113的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至115是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-0H或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-, (5)如果基團(tuán)R'至RS是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有1 12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氬原子可以任選以基團(tuán)-OH或麗2取 代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH畫(huà)。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的化合物(I)作為暫時(shí)性表面活性劑用于制備 水乳劑或水性分散體的用途。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的化合物(I)在乳液聚合中作為暫時(shí)性表面活 性劑的用途。
12. 根據(jù)權(quán)利要求9~11中任一項(xiàng)所述的用途，其中，離子型表面活性 劑(I)和由離子型表面活性劑(I)分離出C02而形成的非離子型化合物(II)之間 的轉(zhuǎn)換通過(guò)惰性氣體來(lái)實(shí)現(xiàn)<formula>formula see original document page 4</formula>(II)其中指數(shù)n為數(shù)值0或l,基團(tuán)R'至RS相互獨(dú)立地表示氫或者具有1~25 個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、 直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l, 則基團(tuán)R1至R5中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(2)若n=0,則基團(tuán)R1、 R2、 W或RS中至少一個(gè)必須具有8 25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)112和113的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至R"是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-0H或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-, (5)如果基團(tuán)R'至RS是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有l(wèi)-12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)經(jīng)基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氬原子可以任選以基團(tuán)-OH或順2取 代，或者通過(guò)C-C單#:相連的兩個(gè)相鄰>^原子之間可以任選插入基團(tuán)-0-、 -COO-或-NH-。
13.中，通過(guò)使用暫 水性膠乳分散體<formula>formula see original document page 4</formula>(I)其中指數(shù)n為數(shù)值0或l，基團(tuán)R'至RS相互獨(dú)立地表示氫或者具有1 25 個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、 直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l，則基團(tuán)R1至R5中至少一個(gè)必須具有8 25個(gè)碳原子，(2)若n=0,則基團(tuán)R1、 R2、 R 或RS中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)112和W的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至RS是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-， (5)如果基團(tuán)R^至RS是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有1 12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或順2取 代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-，并且在涂覆水性聚合物分散體或水性膠乳分散體時(shí)，所述暫時(shí)性表面活性劑(i)通過(guò)分離出C02轉(zhuǎn)變成起聚結(jié)劑作用的非表面活性劑化合物(n)其中指數(shù)n為數(shù)值0或1,基團(tuán)R'至RS相互獨(dú)立地表示氫或者具有1~25 個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、 直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(l)若n=l, 則基團(tuán)R1至R5中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(2)若n=0,則基團(tuán)R1、 R2、 113或RS中至少一個(gè)必須具有8~25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)W和113的 碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C=C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R1至115是烴基或環(huán) 烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH2 取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-， (5)如果基團(tuán)R'至RS是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子 連接的氫原子可以任選以具有l(wèi)-12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是 在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或麗2取 代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、 -COO-或-NH-。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，通過(guò)惰性氣體從暫時(shí)性表面活性劑(I)中分離出co2。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中，所述惰性氣體為氮?dú)饣驓鍤狻?br> 全文摘要
通式(I)的離子型含氮化合物，適合作為暫時(shí)性表面活性劑，尤其用于制備水乳劑或水性分散體，其中指數(shù)n為數(shù)值0或1，基團(tuán)R¹至R⁵相互獨(dú)立地表示氫或者具有1～25個(gè)碳原子的烴基、環(huán)烴基或芳香基，其中烴基可以是飽和或烯屬不飽和的、直鏈或支鏈的，環(huán)烴基可以是飽和或烯屬不飽和的，條件是(1)若n＝1，則基團(tuán)R¹至R⁵中至少一個(gè)必須具有8～25個(gè)碳原子，(2)若n＝0，則基團(tuán)R¹、R²、R³或R⁵中至少一個(gè)必須具有8～25個(gè)碳原子，(3)連接基團(tuán)R²和R³的碳原子之間通過(guò)C-C單鍵或C＝C雙鍵相連，(4)若基團(tuán)R¹至R⁵是烴基或環(huán)烴基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH₂取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子之間可以任選插入基團(tuán)-O-、-COO-或-NH-，(5)如果基團(tuán)R¹至R⁵是芳香基，則在這些基團(tuán)中，與碳原子連接的氫原子可以任選以具有1～12個(gè)碳原子的烴基或環(huán)烴基取代，條件是在烴基或環(huán)烴基中，與碳原子連接的氫原子可以任選以基團(tuán)-OH或NH₂取代，或者通過(guò)C-C單鍵相連的兩個(gè)相鄰碳原子間可以任選插入基團(tuán)-O-、-COO-或-NH-。
文檔編號(hào)B01F17/32GK101679289SQ200880021045
公開(kāi)日2010年3月24日 申請(qǐng)日期2008年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月21日
發(fā)明者喬基姆·邁耶, 保羅·伯恩布里奇, 斯蒂芬·布希, 羅納德·克拉格 申請(qǐng)人:考格尼斯知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理有限責(zé)任公司