專利名稱：毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可控核聚變領(lǐng)域中的高球形度，高同心度，高一致性的毫米級(jí)空 心聚合物微球的制備方法。
背景技術(shù)：
近來，毫米級(jí)空心聚合物微球越來越引起人們的重視，它在可控核聚變的領(lǐng)域中， 因?yàn)槠渚哂械驮有驍?shù)、易化學(xué)改性和物理摻雜、可調(diào)節(jié)透氣性等優(yōu)點(diǎn)，有逐漸取代空心玻 璃微球作為可控核聚變靶丸材料容器的趨勢(shì)，有望在將來實(shí)際應(yīng)用于可控核聚變技術(shù)點(diǎn) 火、快點(diǎn)火、體點(diǎn)火工程所需的緩沖層、靶丸支撐層和靶丸燒蝕層?，F(xiàn)行的制備靶丸用空心聚合物微球的方法主要有兩種。首先是乳液微封裝法，通過水、油、水三相界面組裝直接得到空心聚合物微球；其 次是氣相淀積法，通過振動(dòng)盤等類似裝置使多個(gè)模板球在聚合物單體氣體氛圍中快速攪動(dòng) 再聚合處理，然后除去模板球核制備空心聚合物微球。乳液微封裝法制得的空心微球直徑和壁厚等幾何參數(shù)分布較寬，制備的絕大部分 空心微球無法滿足精密的點(diǎn)火實(shí)驗(yàn)需要。氣相淀積法由于存在模板球之間，模板球和振動(dòng)盤之間的碰撞，空心微球的壁厚 均勻度和表面粗糙度受到很大程度的影響，也不能提供合格率高的空心聚合物微球。參見 ((ICF靶材料和靶制備技術(shù)研究進(jìn)展》，唐永建等，強(qiáng)激光與粒子束，2008年11月。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服可控核聚變領(lǐng)域中的上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種 制備方法工藝簡(jiǎn)單、制備出的空心聚合物微球直徑、壁厚均一，球形度、同心度高，表面粗糙 度低的毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法。本發(fā)明的毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法是采用模板法(以聚合物實(shí)心微球 或者無機(jī)實(shí)心微球?yàn)槟０?，以高一致性的模板球避免得到的空心聚合物微球直徑分布過 寬的問題，以涂覆技術(shù)控制空心聚合物微球壁厚分布，以無支撐氣體懸浮法使空心聚合物 微球的表面粗糙度達(dá)到極低，從而制備得到高標(biāo)準(zhǔn)、高一致性的毫米級(jí)空心聚合物微球。本發(fā)明的毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法是將聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心 微球置于底部開有通氣孔(通氣孔的大小應(yīng)適當(dāng)小于聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球) 的支撐盤上，向支撐盤的通氣孔中通入氣流，使聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球懸浮在 支撐盤上方；以噴霧或滴液的方式將聚合物溶液均勻涂覆在聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心 微球表面；干燥，將表面帶有聚合物材料的聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球浸泡在溶劑 中以除去聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球，得到毫米級(jí)空心聚合物微球。所述的聚合物實(shí)心微球材料與聚合物溶液中的聚合物材料為不同種聚合物材料。所述的用于浸泡微球的溶劑為不能同時(shí)溶解所用聚合物溶液中的聚合物材料和 溶解聚合物實(shí)心微球材料，而只能溶解聚合物實(shí)心微球材料，但不能溶解所用聚合物溶液中的聚合物材料。本發(fā)明制備得到的毫米級(jí)空心聚合物微球的空心直徑范圍為0. 5mm IOmm ；由聚 合物材料形成的微球的壁厚范圍為0. 5 μ m 160 μ m ；球形度大于95%，同心度大于95%， 微球表面粗糙度小于20nm。所述的氣流可通過調(diào)節(jié)氣流壓力的大小，對(duì)不同大小及不同重量的聚合物實(shí)心微 球或者無機(jī)實(shí)心微球達(dá)到懸浮的要求，使聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球在均勻涂覆聚 合物溶液的過程中不與支撐盤接觸，并保持懸浮狀態(tài)。所述的氣流是氮?dú)饬骰蚩諝饬?，氮?dú)饬骰蚩諝饬骺赏ㄟ^空壓機(jī)、鼓風(fēng)機(jī)或風(fēng)扇等 被通入到支撐盤底部的通氣孔；所述的氮?dú)饬骰蚩諝饬骺墒浅鼗蚋邷?。所述的無機(jī)實(shí)心微球的材料選自金屬鐵、金屬鋁、金屬鋅、鐵氧化物、鋁氧化物、鋅 氧化物材料等所組成的組中的至少一種；或者選自玻璃材料。所述的玻璃材料選自鈉鈣玻璃、鋁鎂玻璃、鉀玻璃、鉛玻璃、硼硅玻璃、石英玻璃等 所組成的組中的至少一種。所述的聚合物實(shí)心微球材料選自酚醛樹脂、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚硫 醚、聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯吡 咯烷酮、聚乙烯等中的一種。所述的聚合物溶液是由作為溶質(zhì)的聚合物材料與溶劑配制而成，聚合物溶液的質(zhì) 量濃度范圍為0. 30%。所述的配制聚合物溶液的溶質(zhì)選自酚醛樹脂、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚硫 醚、聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯吡 咯烷酮、聚乙烯等所組成的組中的至少一種。所述的配制聚合物溶液的溶劑選自水、1，1，2-三氯乙烷、1，1，1_三氯乙烷、1， 2- 二氯丙烷甲醇、甲基丙烯酸甲酯、甲苯環(huán)己酮、甲丁酮、甲酚、甲苯、乙醚、乙醇、乙腈，乙二
醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二丁醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙 二醇乙醚醋酸酯、二甲亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷、N，N-二甲基乙酰胺、N，N 二甲基甲酰胺、 環(huán)戊酮、環(huán)己酮、環(huán)己烷、環(huán)氧丙烷、磷酸三甲苯酯、磷酸三甲苯酯、苯、二甲苯、戊烷、己烷、 辛烷，氯苯、二氯苯、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、環(huán)氧丙烷、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、 丙酮、甲基丁酮、甲基異丁酮、吡啶、四氫呋喃的等所組成的組中的至少一種。所述的用于浸泡微球的溶劑選自水、高錳酸、高氯酸、鹽酸、硫酸、硝酸、氯酸、硒 酸、氫碘酸、氫溴酸、氫氟酸、1，1,2-三氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，2- 二氯丙烷甲醇、甲基 丙烯酸甲酯、甲苯環(huán)己酮、甲丁酮、甲酚、甲苯、乙醚、乙醇、乙腈，乙二醇單甲醚、乙二醇單乙 醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二丁醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二甲 亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷、N, N-二甲基乙酰胺、N, N 二甲基甲酰胺、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、環(huán)己 烷、環(huán)氧丙烷、磷酸三甲苯酯、磷酸三甲苯酯、苯、二甲苯、戊烷、己烷、辛烷，氯苯、二氯苯、丙 醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、環(huán)氧丙烷、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、丙酮、甲基丁酮、甲基 異丁酮、吡啶、四氫呋喃的等所組成的組中的至少一種。本發(fā)明制備得到的毫米級(jí)空心聚合物微球在同一工藝條件下制備得到的同一批 次的同種類小球具有高一致性，具體表現(xiàn)就是直徑分布和壁厚分布較窄；直徑分布寬度 (同一批次的同種類小球中的最大直徑_最小直徑)/直徑平均值小于20 %，壁厚分布寬度(同一批次的同種類小球中的最大壁厚_最小壁厚)/壁厚平均值小于20 %。比如平均直徑 是1毫米，那么在同一工藝條件下制備得到的同一批次的同種類小球的直徑分布在0. 9 1. 1毫米、0. 95 1. 15毫米或者0. 85 1. 05毫米都是符合直徑分布寬度/直徑平均值小 于20%的。 本發(fā)明所制得的毫米級(jí)空心聚合物微球可應(yīng)用在可控核聚變技術(shù)點(diǎn)火、快點(diǎn)火、 體點(diǎn)火工程所需的緩沖層、靶丸支撐層和靶丸燒蝕層。


圖1.本發(fā)明實(shí)施例中采用的用于制備毫米級(jí)空心聚合物微球的裝置示意圖。附圖標(biāo)記1.模板球 2.噴頭 3.溶液儲(chǔ)存腔 4.噴頭控制裝置5.支撐盤 6.基座 7.氣源控制裝置 8.氣源
具體實(shí)施例方式實(shí)施例請(qǐng)參見圖1。在一開有通氣孔的基座6上置于一底部開有通氣孔的支撐盤5 ；基座 6的通氣孔通過管路與氣源控制裝置7相連接，氣源控制裝置通過管路與氣源8相連接；一溶液儲(chǔ)存腔3是帶有緩沖腔的溶液儲(chǔ)存腔，通過噴頭控制裝置4的控制電路以 控制進(jìn)入緩沖腔中的聚合物溶液的量，并通過噴頭控制裝置4的控制電路控制通過管路與 緩沖腔相連接的噴頭2的聚合物溶液的流速和噴涂頻率，以控制噴頭2以噴霧或滴液的方 式向懸浮于位于支撐盤中的模板球1噴霧或滴液聚合物溶液(對(duì)于不同聚合物或者要求的 不同壁厚可調(diào)節(jié)參數(shù))；噴頭2位于支撐盤5的上方。所述的氣源可通過加熱提供常溫或高溫的氮?dú)饬骰蚩諝饬?，并由空壓機(jī)、鼓風(fēng)機(jī) 或風(fēng)扇輸送至支撐盤的通氣孔處承載模板微球，使模板微球在涂覆聚合物的過程中懸浮不 接觸支撐盤。所述的氣源控制裝置包括減壓閥、穩(wěn)流閥、壓力表、流量計(jì)，用于調(diào)節(jié)氮?dú)饬骰蚩?氣流的大小，對(duì)不同大小不同重量的模板微球達(dá)到懸浮的要求。利用上述裝置制備毫米級(jí)空心聚合物微球以直徑8士0.8mm的實(shí)心氧化鋁小球?yàn)槟０?，置于底部開有通氣孔的支撐盤上，調(diào) 節(jié)支撐盤，調(diào)節(jié)向支撐盤的通氣孔中通入的空氣的氣流參數(shù)，使實(shí)心氧化鋁模板球穩(wěn)定懸 浮在支撐盤上方，自由旋轉(zhuǎn)。以噴霧的方式用噴頭向?qū)嵭难趸X模板球噴涂?jī)?chǔ)存在溶液儲(chǔ)存腔里的質(zhì)量濃度 為20%的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙酮溶液，噴涂產(chǎn)生的沖量不會(huì)讓實(shí)心氧化鋁模板 球偏離平衡位置，而使實(shí)心氧化鋁模板球旋轉(zhuǎn)，每2秒噴一次，噴30次后停止，丙酮溶劑由 室溫氣流直接帶走，再1分鐘后停止氣流，取下小球，干燥。以質(zhì)量濃度為5%的稀鹽酸浸泡小球，完全溶解小球內(nèi)部的氧化鋁后，洗凈，干燥， 得到球的空心直徑為8士0. 8mm，壁厚120士 12 μ m的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)空心球，球形 度大于95%，同心度大于95%，表面粗糙度小于20nm。實(shí)施例2
所用裝置同實(shí)施例1。以直徑6士0. 6mm的實(shí)心鈉鈣玻璃小球?yàn)槟０?，置于底部開有通氣孔的支撐盤上， 調(diào)節(jié)支撐盤，調(diào)節(jié)向支撐盤的通氣孔中通入的空氣的氣流參數(shù)，使實(shí)心鈉鈣玻璃模板球穩(wěn) 定懸浮在支撐盤上方，自由旋轉(zhuǎn)。以噴霧的方式用噴頭向?qū)嵭拟c鈣玻璃模板球噴涂?jī)?chǔ)存在溶液儲(chǔ)存腔里的質(zhì)量濃 度為10%的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙酮溶液，噴涂產(chǎn)生的沖量不會(huì)讓實(shí)心鈉鈣玻璃 模板球偏離平衡位置，而使實(shí)心鈉鈣玻璃模板球旋轉(zhuǎn)，每2秒噴一次，噴20次后停止，丙酮 溶劑由室溫氣流直接帶走，再1分鐘后停止氣流，取下小球，干燥。以氫氟酸浸泡小球，完全溶解小球內(nèi)部的鈉鈣玻璃后，洗凈，干燥，得到球的空心 直徑為6士0. 6mm，壁厚40士4 μ m的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)空心球，球形度大于95%，同 心度大于95%，表面粗糙度小于20nm。實(shí)施例3所用裝置同實(shí)施例1。以直徑2士0.2mm的實(shí)心鐵鋁合金小球?yàn)槟０?，置于底部開有通氣孔的支撐盤上， 調(diào)節(jié)支撐盤，調(diào)節(jié)向支撐盤的通氣孔中通入的空氣的氣流參數(shù)，使實(shí)心鐵鋁合金模板球穩(wěn) 定懸浮在支撐盤上方，自由旋轉(zhuǎn)。以噴霧的方式用噴頭向?qū)嵭蔫F鋁合金模板球噴涂?jī)?chǔ)存在溶液儲(chǔ)存腔里的質(zhì)量濃 度為5%的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙酮溶液，噴涂產(chǎn)生的沖量不會(huì)讓實(shí)心鐵鋁合金模 板球偏離平衡位置，而使實(shí)心鐵鋁合金模板球旋轉(zhuǎn)，每2秒噴一次，噴10次后停止，丙酮溶 劑由室溫氣流直接帶走，再1分鐘后停止氣流，取下小球，干燥。以質(zhì)量濃度為20%的鹽酸溶液浸泡小球，完全溶解內(nèi)部的鐵鋁合金后，洗凈，干 燥，得到球的空心直徑為2士0. 2mm，壁厚10士 1 μ m的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)空心球，球 形度大于95%，同心度大于95%，表面粗糙度小于20nm。實(shí)施例4所用裝置同實(shí)施例1。以直徑1 士0. Imm的實(shí)心聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)小球?yàn)槟０?，置于底部開有通 氣孔的支撐盤上，調(diào)節(jié)支撐盤，調(diào)節(jié)向支撐盤的通氣孔中通入的空氣的氣流參數(shù)，使實(shí)心聚 甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模板球穩(wěn)定懸浮在支撐盤上方，自由旋轉(zhuǎn)，調(diào)節(jié)氣流溫度為60°C。以噴霧的方式用噴頭向?qū)嵭木奂谆┧峒柞?PMMA)模板球噴涂?jī)?chǔ)存在溶液儲(chǔ) 存腔里的質(zhì)量濃度為聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液，噴涂產(chǎn)生的沖量不會(huì)讓實(shí)心聚 甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模板球偏離平衡位置，而使實(shí)心聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模板球 旋轉(zhuǎn)，每2秒噴一次，噴20次后停止，水份由60°C的氣流帶走，再3分鐘后停止氣流，取下小 球，干燥。以甲基丙烯酸甲酯浸泡小球，完全溶解內(nèi)部的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)后，洗 凈，干燥，得到球的空心直徑為1 士0. 1mm，壁厚4士0. 4 μ m的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)空心球， 球形度大于95%，同心度大于95%，表面粗糙度小于20nm。實(shí)施例5以直徑5士0. 5mm的實(shí)心鈉鈣玻璃與鉀玻璃混熔物小球?yàn)槟０?，置于底部開有通 氣孔的支撐盤上，調(diào)節(jié)支撐盤，調(diào)節(jié)向支撐盤的通氣孔中通入的氮?dú)獾臍饬鲄?shù)，使實(shí)心鈉鈣玻璃與鉀玻璃混熔物模板球穩(wěn)定懸浮在支撐盤上方，自由旋轉(zhuǎn)。以滴液的方式向?qū)嵭拟c鈣玻璃與鉀玻璃混熔物模板球滴涂含有質(zhì)量濃度為5%的 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和質(zhì)量濃度為5%的聚碳酸酯(PC)的三氯甲烷溶液，滴涂產(chǎn)生的 沖量不會(huì)讓實(shí)心鈉鈣玻璃與鉀玻璃混熔物模板球偏離平衡位置，而使實(shí)心鈉鈣玻璃與鉀玻 璃混熔物模板球旋轉(zhuǎn)，每2秒噴一次，噴20次后停止，三氯甲烷溶劑由室溫氣流直接帶走， 再1分鐘后停止氣流，取下小球，干燥。以氫氟酸浸泡小球，完全溶解內(nèi)部的鈉鈣玻璃與鉀玻璃混熔物后，洗凈，干燥，得 到球的空心直徑為5 士 0. 5mm，壁厚40 士 4 μ m的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚碳酸酯(PC) 混合物空心球，球形度大于95%，同心度大于95%，表面粗糙度小于20nm。
權(quán)利要求
一種毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法，其特征是將聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球置于底部開有通氣孔的支撐盤上，向支撐盤的通氣孔中通入氣流，使聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球懸浮在支撐盤上方；以噴霧或滴液的方式將聚合物溶液均勻涂覆在聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球表面；干燥，將表面帶有聚合物材料的聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球浸泡在溶劑中以除去聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球，得到毫米級(jí)空心聚合物微球；所述的聚合物實(shí)心微球材料與聚合物溶液中的聚合物材料為不同種聚合物材料；所述的用于浸泡微球的溶劑為不能同時(shí)溶解所用聚合物溶液中的聚合物材料和溶解聚合物實(shí)心微球材料，而只能溶解聚合物實(shí)心微球材料，但不能溶解所用聚合物溶液中的聚合物材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的毫米級(jí)空心聚合物微球的空心直徑 范圍為0. 5mm IOmm ；由聚合物材料形成的微球的壁厚范圍為0. 5 μ m 160 μ m ；球形度大 于95%，同心度大于95%，微球表面粗糙度小于20nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的氣流的大小為使聚合物實(shí)心微球或 者無機(jī)實(shí)心微球在均勻涂覆聚合物溶液的過程中不與支撐盤接觸，并保持懸浮狀態(tài)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征是所述的氣流是氮?dú)饬骰蚩諝饬鳌?br> 5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征是所述的無機(jī)實(shí)心微球的材料選自金屬 鐵、金屬鋁、金屬鋅、鐵氧化物、鋁氧化物、鋅氧化物材料所組成的組中的至少一種；或者選 自玻璃材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征是所述的玻璃材料選自鈉鈣玻璃、鋁鎂玻璃、 鉀玻璃、鉛玻璃、硼硅玻璃、石英玻璃所組成的組中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征是所述的聚合物實(shí)心微球材料選自酚醛 樹脂、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚硫醚、聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯腈、聚苯乙烯、 聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征是所述的聚合物溶液是由作為溶質(zhì)的聚 合物材料與溶劑配制而成，聚合物溶液的質(zhì)量濃度范圍為0. 30% ；所述的配制聚合物溶液的溶質(zhì)選自酚醛樹脂、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚硫醚、 聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷 酮、聚乙烯所組成的組中的至少一種。所述的配制聚合物溶液的溶劑選自水、1，1，2-三氯乙烷、1，1，1_三氯乙烷、1，2-二氯 丙烷甲醇、甲基丙烯酸甲酯、甲苯環(huán)己酮、甲丁酮、甲酚、甲苯、乙醚、乙醇、乙腈，乙二醇單甲 醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二丁醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇乙 醚醋酸酯、二甲亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷、N，N-二甲基乙酰胺、N，N 二甲基甲酰胺、環(huán)戊酮、 環(huán)己酮、環(huán)己烷、環(huán)氧丙烷、磷酸三甲苯酯、磷酸三甲苯酯、苯、二甲苯、戊烷、己烷、辛烷，氯 苯、二氯苯、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、環(huán)氧丙烷、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、丙酮、甲 基丁酮、甲基異丁酮、吡啶、四氫呋喃的所組成的組中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的用于浸泡微球的溶劑選自水、高錳 酸、高氯酸、鹽酸、硫酸、硝酸、氯酸、硒酸、氫碘酸、氫溴酸、氫氟酸、1，1，2-三氯乙烷、1，1， 1-三氯乙烷、1，2- 二氯丙烷甲醇、甲基丙烯酸甲酯、甲苯環(huán)己酮、甲丁酮、甲酚、甲苯、乙醚、乙醇、乙腈，乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二丁醚、乙二醇二甲醚、乙 二醇二乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二甲亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷、N，N-二甲基乙酰胺、N，N 二甲基甲酰胺、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、環(huán)己烷、環(huán)氧丙烷、磷酸三甲苯酯、磷酸三甲苯酯、苯、二甲 苯、戊烷、己烷、辛烷，氯苯、二氯苯、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、環(huán)氧丙烷、醋酸甲酯、醋酸 乙酯、醋酸丙酯、丙酮、甲基丁酮、甲基異丁酮、吡啶、四氫呋喃的所組成的組中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述的聚合物材料選自酚醛樹脂、聚酯、聚 氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚硫醚、聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸 甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯所組成的組中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可控核聚變領(lǐng)域中的高球形度，高同心度，高一致性的毫米級(jí)空心聚合物微球的制備方法。將聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球置于底部開有通氣孔的支撐盤上，向支撐盤的通氣孔中通入氣流，使聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球懸浮在支撐盤上方；以噴霧或滴液的方式將聚合物溶液均勻涂覆在聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球表面；干燥，將表面帶有聚合物材料的聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球浸泡在溶劑中以除去聚合物實(shí)心微球或者無機(jī)實(shí)心微球，得到主要應(yīng)用在可控核聚變技術(shù)點(diǎn)火、快點(diǎn)火、體點(diǎn)火工程所需的緩沖層、靶丸支撐層和靶丸燒蝕層的毫米級(jí)空心聚合物微球。
文檔編號(hào)B01J13/04GK101920180SQ20091008628
公開日2010年12月22日 申請(qǐng)日期2009年6月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月9日
發(fā)明者劉新厚, 吳崢, 甄珍 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所