專利名稱：一種改性硝酸銀乙烯吸收劑及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及果蔬和花卉保鮮技術(shù)，具體涉及一種用于果蔬和花卉保鮮的改性硝酸銀乙 烯吸收劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
水果、蔬菜及花卉在采后由于受物理、生理和病理等因素的影響，其產(chǎn)量和質(zhì)量都受 到嚴(yán)重的損失。據(jù)FAO統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，世界上發(fā)達(dá)國(guó)家由于果蔬采后保鮮技術(shù)比較完善， 其產(chǎn)品損失率僅為5%，發(fā)展中國(guó)家為20% 30%，我國(guó)果蔬采后損失在20%左右?；ɑ?保鮮在商品花丼生產(chǎn)、貯運(yùn)和流通中也是十分重要的工作。
乙烯是一種分子很小的氣體，通?？捎芍参锂a(chǎn)生，低濃度的乙烯對(duì)植物或采收后的果 蔬、花卉就有很大的刺激作用，是一種植物荷爾蒙。乙烯對(duì)果蔬、花卉品質(zhì)的作用絕大部 分是產(chǎn)生不利的影響，例如促進(jìn)果蔬老化、葉片黃化、果實(shí)腐爛等；只有很少數(shù)的例子如 果實(shí)催熟是正面的，因此乙烯在果蔬、花卉之保鮮上通常是有害的。
由于乙烯是一種氣體，很容易到處傳遞，使得乙烯對(duì)果蔬、花卉的傷害更為廣泛，因 此在果蔬、花卉的貯運(yùn)保鮮上要注意對(duì)乙烯的防范，為此科學(xué)家研究了許多方法來(lái)降低乙 烯對(duì)果蔬、花丼的傷害。
目前常用的降低或消除乙烯的方法之一為采用乙烯吸收劑，其分為物理吸附劑和化學(xué) 反應(yīng)劑兩大類，其中物理吸附劑主要包括具有細(xì)微多孔結(jié)構(gòu)的活性炭、礦物粉末、分子篩 和合成樹脂等物質(zhì)，這類吸附劑對(duì)乙烯無(wú)選擇性，且吸附速率快，受溫度影響較??；但是 由于乙烯屬于較難被吸附的氣體，物理吸附劑對(duì)乙烯分子的吸附僅依靠分子間力作用，屬 弱吸附，很容易脫附。
化學(xué)反應(yīng)劑中被廣泛使用的乙烯吸收劑大多是將高錳酸鉀負(fù)載在活性炭、氧化鋁、硅 藻土、分子篩等載體上制得。這一類吸收劑雖然使用時(shí)間長(zhǎng)，使用效果較好，但由于高錳 酸鉀具有一定的毒性，使用過(guò)程中容易泄漏，會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的食品安全問(wèn)題。另外，該類型 的吸收劑不能回收反復(fù)利用，且其中的錳元素還會(huì)造成環(huán)境污染。
當(dāng)前，將金屬鹽負(fù)載到多孔載體上的技術(shù)一般用作制備烯烴聚合反應(yīng)的催化劑以及石油天然氣中的氣體純化；而將該技術(shù)應(yīng)用于果蔬和花卉保鮮劑，并根據(jù)該吸附劑特征設(shè)計(jì) 相應(yīng)的處理方法，在國(guó)內(nèi)外還未見諸于報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種用于果蔬和花卉保鮮的改性硝酸銀乙烯吸收劑 及其制備方法，該改性硝酸銀乙烯吸收劑具有吸收速度快和吸附容量大的特點(diǎn)。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種改性硝酸銀乙烯吸收劑，該改性硝酸銀乙烯 吸收劑由硝酸銀和活化載體組成，硝酸銀中的銀與活化載體的重量比為8% 24%。
本發(fā)明還同時(shí)提供了上述改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，包括以下步驟
1) 、采用等體積浸漬法，將硝酸銀溶解于去離子水中配制成浸漬液；然后將活化載體 于浸漬液中浸漬，得浸漬后載體；硝酸銀中的銀與活化載體的重量比為8% 24%。
2) 、將浸漬后載體于80 12(TC干燥8 12小時(shí)，再于150 400'C焙燒1 4小時(shí)； 得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
作為本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法的改進(jìn)步驟2)的焙燒在氮?dú)猸h(huán)境
中進(jìn)行。
作為本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法的進(jìn)一步改進(jìn)活化載體的制備方法
如下將載體于200 500。C焙燒2 3小時(shí)，粉碎后過(guò)20 60目篩，得顆粒度為20 60 目的活化載體。
作為本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法的進(jìn)一步改進(jìn)載體為沸石、硅藻土、 分子篩或氧化鋁。
作為本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法的進(jìn)一步改進(jìn)步驟l)中的浸漬時(shí) 間為5 15小時(shí)。
本發(fā)明還同時(shí)提供了上述改性硝酸銀乙烯吸收劑的用途用于果蔬或花卉的保鮮。 在本發(fā)明的制備方法中，步驟l)的等體積浸漬法是指預(yù)先測(cè)定一定量載體對(duì)溶液 的飽和吸收能力，然后加入正好使載體完全浸漬所需的溶液量(即載體的飽和浸漬量)的 方法。該方法可以省去過(guò)濾多余浸漬液的步驟，便于控制吸收劑中活性組分硝酸銀的含量，
節(jié)省活性組分。具體操作時(shí)，可以預(yù)先稱量lg載體于過(guò)量浸漬液中浸漬至少5小時(shí)，抽
濾后，用濾紙吸干濕基表面的浸漬液，濕基稱重，濕基與載體的重量差即為載體的飽和浸
漬量；然后，可以稱取一定量的載體，參照以上飽和浸漬量加入浸漬液即可以實(shí)現(xiàn)等體積 浸漬。本發(fā)明所選用的載體均為市售產(chǎn)品，例如分子篩可選用耐高溫的分子篩13X型分子篩、HY (Si/Al=2.8)型分子篩、NaY (Si/Al=2.7)型分子篩，氧化鋁可選用Y-A1203 等，本發(fā)明所選用的載體由于都具有很大的比表面積，且簡(jiǎn)單易得，將金屬硝酸銀負(fù)載到 這些載體上可以有效的提高吸附乙烯的能力。步驟2)的焙燒優(yōu)選在氮?dú)猸h(huán)境中進(jìn)行，以 避免硝酸銀氧化導(dǎo)致失去對(duì)乙烯的吸附能力。由于載體顆粒大小對(duì)硝酸銀的負(fù)載效果影響 較大，因此使活化載體的顆粒度為20 60目。在活化載體的制備過(guò)程中，選用干燥狀態(tài) 的載體進(jìn)行焙燒。
本發(fā)明由硝酸銀負(fù)載于載體上制成，其中硝酸銀呈顆粒狀分散于載體的內(nèi)表面和外表 面。本發(fā)明利用硝酸銀代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法中的高錳酸鉀負(fù)載于多孔載體上，制成能夠迅速吸收
乙烯且吸附容量大的乙烯吸收劑。由于硝酸銀的含量太低，會(huì)降低吸收劑的吸附容量，而 硝酸銀的含量太高，硝酸銀顆粒會(huì)聚集在一起，降低硝酸銀的表面積，從而降低吸收劑的 吸附容量；因此選用如本發(fā)明所述配比的改性硝酸銀乙烯吸收劑。 本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)
(1) 本發(fā)明的乙烯吸收劑具有保鮮效果好、使用周期長(zhǎng)、可循環(huán)使用的特點(diǎn)，能夠 迅速選擇性吸收乙烯氣體，且吸附容量大O氧化鋁載體上高錳酸鉀負(fù)載量為16%的吸收 劑)；本發(fā)明采用13X型分子篩作為載體時(shí)(其中硝酸銀重量百分含量為16%)， 1克本發(fā) 明的乙烯吸收劑對(duì)乙烯的飽和吸附容量大約在7000ii 1。
(2) 本發(fā)明中采用沸石、分子篩、硅藻土、氧化鋁作為載體的吸收劑都可再回收利 用，且回收方法簡(jiǎn)單易行。其回收方法為通過(guò)解吸附，如變溫法、變壓法、惰性氣體吹 掃汽提法、置換氣吹掃法。例如將吸附飽和后的改性硝酸銀乙烯吸收劑在12(TC加熱1 小時(shí)。
(3) 本發(fā)明所使用的原料均為價(jià)格合理且易得的物質(zhì)，成本低；相對(duì)于氣體浸漬法，
本發(fā)明采用的等體積浸漬法操作簡(jiǎn)單，無(wú)需特別的設(shè)備，且制得的吸收劑中硝酸銀的分布 也較為均勻。
(4) 采用本發(fā)明的乙烯吸收劑來(lái)進(jìn)行果蔬/花卉保鮮，能使各類對(duì)乙烯敏感的水果蔬
菜以及花卉保鮮期延長(zhǎng)。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
圖1為實(shí)施例1制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖； 圖2為實(shí)施例2制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖；圖3為實(shí)施例3制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖； 圖4為實(shí)施例4制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖； 圖5為實(shí)施例5制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖； 圖6為實(shí)施例6制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖； 圖7為未處理的活性炭對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖8為氧化鋁載體上高錳酸鉀負(fù)載量為16%的吸收劑對(duì)乙烯的吸附穿透曲線圖9為相對(duì)濕度0%和98%時(shí)，實(shí)施例2制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附 穿透曲線圖10為實(shí)施例2制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑隨著儲(chǔ)藏時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)乙烯的吸附穿透 曲線圖11為實(shí)施例2制備的改性硝酸銀乙烯吸收劑隨著再生次數(shù)的增加對(duì)乙烯的吸附穿 透曲線圖12為實(shí)施例7中的西紅柿的硬度變化曲線圖； 圖13為實(shí)施例8中的綠盧筍的失重變化曲線圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、制備活化載體
將干燥的13X型分子篩于30(TC焙燒2.5小時(shí)，粉碎后過(guò)40目篩，得顆粒度40目的 活化載體。
2) 、等體積浸漬法
將1.2597gAgN03溶解于10ml去離子水中配制成浸漬液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬6小時(shí)，得浸漬后載體。
3) 、將浸漬后載體于12(TC烘箱中干燥12小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于200 'C焙燒4小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為8%。
實(shí)施例2、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、制備活化載體-同實(shí)施例1。
2) 、等體積浸漬法將2.5194gAgN03溶解于10ml去離子水中配制成浸漬液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬6小時(shí)，得浸漬后載體。
3)、將浸漬后載體于12(TC烘箱中干燥12小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于200 'C焙燒4小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為16%。
實(shí)施例3、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、制備活化載體 同實(shí)施例1。
2) 、等體積浸漬法-
將3.7791gAgN(V溶解于10ml去離子水中配制成浸漬液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬12小時(shí)，得浸漬后載體。
3) 、將浸漬后載體于120'C烘箱中干燥12小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于200 'C焙燒4小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為24%。
實(shí)施例4、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、制備活化載體
將干燥的13X型分子篩于20(TC焙燒3小時(shí)，粉碎后過(guò)60目篩，得顆粒度60目的活 化載體。
2) 、等體積浸漬法
將1.2597gAgN03溶解于10ml去離子水中配制成浸漬液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬6小時(shí)，得浸漬后載體。
3) 、將浸漬后載體于8(TC烘箱中干燥10小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于400°C 焙燒1小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為8%。
實(shí)施例5、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟..
1) 、制備活化載體
將干燥的13X型分子篩于50(TC焙燒2小時(shí)，粉碎后過(guò)20目篩，得顆粒度20目的活 化載體。
2) 、等體積浸漬法將2.5194gAgNCV溶解于10ml去離子水中配制成浸潰液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬10小時(shí)，得浸漬后載體。
3)、將浸漬后載體于IOO'C烘箱中干燥8小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于150°C 焙燒4小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為16%。
實(shí)施例6、 一種改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、制備活化載體.-
將干燥的13X型分子篩于50(TC焙燒2小時(shí)，粉碎后過(guò)20目篩，得顆粒度20目的活 化載體。
2) 、等體積浸漬法
將2.5194gAgN(V溶解于10ml去離子水中配制成浸漬液，然后將10g步驟1)所得的 活化載體在浸漬液中浸漬10小時(shí)，得浸漬后載體。
3) 、將浸漬后載體于IO(TC烘箱中干燥8小時(shí)，再轉(zhuǎn)至馬弗爐在氮?dú)猸h(huán)境中于250°C 焙燒4小時(shí)，得改性硝酸銀乙烯吸收劑。
該吸收劑中，銀單質(zhì)與活化載體的重量比為16%。
實(shí)驗(yàn)l、室溫常壓下，將乙烯濃度為200ppm的空氣分別通入上述實(shí)施例1 實(shí)施例 6所得的改性硝酸銀乙烯吸收劑作為實(shí)驗(yàn)組1 實(shí)驗(yàn)組6，將乙烯濃度為200ppm的空氣分 別通入未處理的活性炭、氧化鋁載體上高錳酸鉀負(fù)載量為16%的吸收劑(即高錳酸鉀與氧 化鋁載體的重量比為16%)作為對(duì)比組1 對(duì)比組2。改性硝酸銀乙烯吸收劑、未處理的 活性炭和氧化鋁載體上高錳酸鉀負(fù)載量為16%的吸收劑的質(zhì)量均相等(為0.g);氣體流 速為38ml/min，此環(huán)境中的相對(duì)濕度為0%，在不同的時(shí)間段檢測(cè)尾氣中乙烯的濃度。具 體結(jié)果如圖1 圖8所示。
說(shuō)明本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯的吸附效果明顯優(yōu)于對(duì)比組。
實(shí)驗(yàn)2、以實(shí)施例2所得的改性硝酸銀乙烯吸收劑作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，環(huán)境中的相對(duì)濕度 分別設(shè)定為0%和98%，其余實(shí)驗(yàn)方法等同于實(shí)驗(yàn)l，結(jié)果如圖9所示。
根據(jù)圖9，我們可以得知在相對(duì)濕度為98%條件下，改性硝酸銀乙烯吸收劑對(duì)乙烯 幾乎沒(méi)有吸附能力。因此實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)將目標(biāo)氣體進(jìn)行脫水處理后，再通過(guò)本發(fā)明的改 性硝酸銀乙烯吸收劑來(lái)吸附乙烯。實(shí)驗(yàn)3、將實(shí)施例2所得的改性硝酸銀乙烯吸收劑在避光的干燥環(huán)境下(溫度為室溫) 保存，隔幾天檢測(cè)該吸附劑的吸附能力。
實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)驗(yàn)l，結(jié)果如圖10所示。
根據(jù)圖10，我們可以得知本發(fā)明的改性硝酸銀乙烯吸收劑在避光的干燥環(huán)境下保 存十幾天后，吸附效果下降并不明顯。 實(shí)驗(yàn)4、吸附劑再生
將實(shí)驗(yàn)l中的實(shí)驗(yàn)組2所得的吸附飽和后的改性硝酸銀乙烯吸收劑進(jìn)行再生，再生方 式如下將吸附飽和后的改性硝酸銀乙烯吸收劑置于12(TC中加熱lhr。然后檢測(cè)該再生
吸附劑的吸附能力，實(shí)驗(yàn)方法同實(shí)驗(yàn)l，結(jié)果如圖ll所示。
根據(jù)圖11，我們可以得知經(jīng)過(guò)第一次再生后的吸附劑其吸附容量有明顯下降。而隨 著吸附劑再生次數(shù)的增加，其吸附容量也會(huì)越來(lái)小。再生三次后，該吸附劑幾乎散失吸附 性能。
實(shí)施例7、 一種果蔬保鮮法，在20mS容量的貯藏庫(kù)保存50kg的西紅柿，貯藏庫(kù)內(nèi)的 溫度設(shè)定為5'C、濕度設(shè)定為100%;經(jīng)檢測(cè)貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體的乙烯濃度5ppm;該西紅柿 的平均硬度為3900g，依次進(jìn)行以下步驟
1) 、持續(xù)抽取貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體，對(duì)上述被抽取的氣體進(jìn)行水汽脫除處理，使水汽脫除 處理后的氣體中的含水量為O. 9%;氣體的初始流速設(shè)定為40ml/min。
在整個(gè)保鮮過(guò)程中，隨時(shí)根據(jù)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度來(lái)相應(yīng)的調(diào)整流速；調(diào)整規(guī)則
如下
當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為X).lppm時(shí)，氣體的流速為40ml/min; 當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為《0.1ppm時(shí)，氣體的流速為30ml/min。
2) 、上述干燥后的氣體進(jìn)入氣體處理器，該氣體處理器由依次串聯(lián)的I級(jí)氣體處理器、
n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器組成；I級(jí)氣體處理器帶有乙烯濃度檢測(cè)器I，乙烯濃
度檢測(cè)器I用于檢測(cè)I級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度；同理，II級(jí)氣體處理器帶有 乙烯濃度檢測(cè)器II ，乙烯濃度檢測(cè)器II用于檢測(cè)II級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度；
in級(jí)氣體處理器帶有乙烯濃度檢測(cè)器m，乙烯濃度檢測(cè)器ni用于檢測(cè)ni級(jí)氣體處理器出口 處氣體的乙烯濃度。
上述i級(jí)氣體處理器、n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器內(nèi)分別放置改性硝酸銀乙烯吸收劑(實(shí)施例2所得)，保證經(jīng)氣體處理器處理后的氣體中乙烯濃度為《0.04ppm。具體
如下
當(dāng)乙烯濃度檢測(cè)器I測(cè)得I級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度《0.04ppm時(shí)，直接 將I級(jí)氣體處理器流出的氣體送入增濕器；
如果乙烯濃度檢測(cè)器I測(cè)得I級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度〉0.04ppm時(shí)，將 I級(jí)氣體處理器流出的氣體送入II級(jí)氣體處理器處理；同理，當(dāng)乙烯濃度檢測(cè)器II測(cè)得II 級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度《0.04ppm時(shí)，將II級(jí)氣體處理器流出的氣體送入增 濕器；
如果乙烯濃度檢測(cè)器II測(cè)得II級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度〉0.04ppm時(shí)，將
n級(jí)氣體處理器流出的氣體送入m級(jí)氣體處理器處理。最終必須保證經(jīng)ni級(jí)氣體處理器流
出的氣體中乙烯濃度為《0.04ppm。
一般情況下，應(yīng)該使I級(jí)氣體處理器出口處氣體的乙烯濃度就符合要求，II級(jí)氣體處 理器和ni級(jí)氣體處理器是起到備用、防護(hù)的作用。如果乙烯濃度檢測(cè)器m顯示in級(jí)氣體處
理器出口處氣體的乙烯濃度X).04ppm，就說(shuō)明此套氣體處理器內(nèi)的改性硝酸銀乙烯吸收
劑已經(jīng)失效，需要更換。
i級(jí)氣體處理器、n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器內(nèi)的改性硝酸銀乙烯吸收劑的總 重量約為2oog(其中，i級(jí)氣體處理器內(nèi)為i40g， n級(jí)氣體處理器和ni級(jí)氣體處理器分
別為30g)。
3)、上述從氣體處理器流出的符合乙烯濃度要求的氣體進(jìn)入增濕器進(jìn)行增濕，從而使 氣體回復(fù)至原始的100%的濕度；最后返回至貯藏庫(kù)。 25天后檢測(cè)，貯藏庫(kù)內(nèi)西紅柿的平均硬度為2800g。
對(duì)比實(shí)驗(yàn)l:選用與實(shí)施例7完全相同(即原始新鮮度相同)的西紅柿，不使用任何 乙烯吸附劑，在20r^容量的貯藏庫(kù)保存有50kg的西紅柿，貯藏庫(kù)內(nèi)的溫度設(shè)定為5'C、 濕度設(shè)定為100%; 25天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的西紅柿的硬度為1000g。
對(duì)比實(shí)驗(yàn)2、
將實(shí)施例7中的I級(jí)氣體處理器內(nèi)的140 g改性硝酸銀乙烯吸收劑變更為500g活性
炭，取消n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器；經(jīng)I級(jí)氣體處理器處理后的氣體直接進(jìn)入增
濕器；其余內(nèi)容(包括對(duì)氣體流速的調(diào)整)同實(shí)施例7。 25天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的西紅柿的硬 度為1250g。將實(shí)施例7、對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和對(duì)比實(shí)驗(yàn)2經(jīng)25天處理后的西紅柿經(jīng)綜合感官評(píng)價(jià)，結(jié) 果如下(設(shè)原始西紅柿的新鮮度為100%):實(shí)施例7所得的西紅柿的新鮮度為75%，對(duì)比 實(shí)驗(yàn)1為20%，對(duì)比實(shí)驗(yàn)2為26% 。實(shí)施例8、 一種果蔬保鮮法，在容量20i^的貯藏庫(kù)保存有50kg的綠蘆筍，貯藏庫(kù)內(nèi) 的溫度設(shè)定為5'C、濕度設(shè)定為100%;經(jīng)檢測(cè)貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體的乙烯濃度為2ppm;依次以下步驟1) 、持續(xù)抽取貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體，對(duì)上述被抽取的氣體進(jìn)行水汽脫除處理，使水汽脫除處理后的氣體中的含水量為O. 5%;氣體的流速為40ml/min。在整個(gè)保鮮過(guò)程中，隨時(shí)根據(jù)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度來(lái)相應(yīng)的調(diào)整流速；調(diào)整規(guī)則 如下當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為X).lppm時(shí)，氣體的流速為40ml/min; 當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為《0.1ppm時(shí)，氣體的流速為30ml/min。2) 、上述干燥后的氣體進(jìn)入氣體處理器(結(jié)構(gòu)等同于實(shí)施例7)， I級(jí)氣體處理器、 n級(jí)氣體處理器和III級(jí)氣體處理器內(nèi)的改性硝酸銀乙烯吸收劑的總重量約為200g (其中， I級(jí)氣體處理器內(nèi)為160 g， II級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器分別為20g)。保證經(jīng)氣體處理器處理后的氣體中乙烯濃度為《0.05ppm。3) 、上述從氣體處理器流出的符合乙烯濃度要求的氣體進(jìn)入增濕器進(jìn)行增濕，從而使 氣體回復(fù)至原始的100%的濕度；最后返回至貯藏庫(kù)。16天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的綠蘆筍重40kg，失重率為20%。 對(duì)比實(shí)驗(yàn)3:選用與實(shí)施例8完全相同(即原始新鮮度相同)的綠戸筍，不使用任何乙烯吸附劑， 在20m3容量的貯藏庫(kù)保存有50kg的綠蘆筍，貯藏庫(kù)內(nèi)的溫度設(shè)定為5'C、濕度設(shè)定為 100%; 16天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的綠蘆筍重30kg，失重率為40%。 對(duì)比實(shí)驗(yàn)4、將實(shí)施例8中的I級(jí)氣體處理器內(nèi)的160 g改性硝酸銀乙烯吸收劑變更為500g活性 炭，取消II級(jí)氣體處理器和III級(jí)氣體處理器；經(jīng)I級(jí)氣體處理器處理后的氣體直接進(jìn)入增 濕器；其余內(nèi)容(包括對(duì)氣體的流速的調(diào)整)同實(shí)施例8。16天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的綠蘆筍重33kg，失重率為34%。將實(shí)施例8、對(duì)比實(shí)驗(yàn)3和對(duì)比實(shí)驗(yàn)4經(jīng)16天處理后的綠戸箅經(jīng)綜合感官評(píng)價(jià)，結(jié) 果如下(設(shè)原始綠蘆筍的新鮮度為100%):實(shí)施例8所得的綠蘆筍的新鮮度為92%，對(duì)比 實(shí)驗(yàn)1為52%,對(duì)比實(shí)驗(yàn)2為58% 。實(shí)施例9、 一種花卉保鮮法，在容量20n^的貯藏庫(kù)保存有50kg的月季花，]C藏庫(kù)內(nèi) 的溫度設(shè)定為25'C、濕度設(shè)定為80%;經(jīng)檢測(cè)貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體的乙烯濃度為2ppm;該月 季花的平均鮮重為16g/枝，依次以下步驟1) 、持續(xù)抽取貯藏庫(kù)內(nèi)的氣體，對(duì)上述被抽取的氣體進(jìn)行水汽脫除處理，使水汽脫除 處理后氣體中的含水量為O. 9%;氣體的流速為40ml/min。在整個(gè)保鮮過(guò)程中，隨時(shí)根據(jù)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度來(lái)相應(yīng)的調(diào)整流速；調(diào)整規(guī)則 如下當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為X).lppm時(shí)，氣體的流速為40ml/min; 當(dāng)貯藏庫(kù)內(nèi)氣體的乙烯濃度為《0.1ppm時(shí)，氣體的流速為30ml/min。2) 、上述干燥后的氣體進(jìn)入氣體處理器(結(jié)構(gòu)等同于實(shí)施例7)， I級(jí)氣體處理器、 II級(jí)氣體處理器和III級(jí)氣體處理器內(nèi)的改性硝酸銀乙烯吸收劑的總重量約為200g (其中，i級(jí)氣體處理器內(nèi)為160g， n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器分別為20g)。保證經(jīng)氣體處理器處理后的氣體中乙烯濃度為《0.05ppm。 5天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的月季花的平均鮮重為13.6g/枝。 對(duì)比實(shí)驗(yàn)5:選用與實(shí)施例9全相同(即原始新鮮度相同)的月季花，不使用任何乙烯吸附劑，也 是在20n^容量的貯藏庫(kù)保存有50kg的月季花內(nèi)，溫度設(shè)定為25"、濕度設(shè)定為80%。 5 天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的月季花的平均鮮重為11.2g/枝。 對(duì)比實(shí)驗(yàn)6、將實(shí)施例9中的I級(jí)氣體處理器內(nèi)的160 g改性硝酸銀乙烯吸收劑變更為500g活性炭，取消n級(jí)氣體處理器和m級(jí)氣體處理器；經(jīng)i級(jí)氣體處理器處理后的氣體直接進(jìn)入增濕器；其余內(nèi)容(包括對(duì)氣體的流速的調(diào)整)同實(shí)施例9。 5天后，貯藏庫(kù)內(nèi)的月季花的平均鮮重為11.9g/枝。 將實(shí)施例9、對(duì)比實(shí)驗(yàn)5和對(duì)比實(shí)驗(yàn)6經(jīng)5天處理后的月季花經(jīng)綜合感官評(píng)價(jià)，結(jié)果 如下(設(shè)原始月季花的新鮮度為100%):實(shí)施例9所得的月季花的新鮮度為80%，對(duì)比實(shí)驗(yàn)1為25%，對(duì)比實(shí)驗(yàn)2為32% 。最后，還需要注意的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個(gè)具體實(shí)施例。顯然，本發(fā)明 不限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容直 接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1、一種改性硝酸銀乙烯吸收劑，其特征在于所述改性硝酸銀乙烯吸收劑由硝酸銀和活化載體組成，所述硝酸銀中的銀與活化載體的重量比為8％～24％。
2、 如權(quán)利要求1所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟1) 、采用等體積浸漬法，將硝酸銀溶解于去離子水中配制成浸漬液；然后將活化載體于 浸漬液中浸漬，得浸漬后載體；所述硝酸銀中的銀與活化載體的重量比為8% 24%。2) 、將浸漬后載體于80 12(TC干燥8 12小時(shí)，再于150 40(TC焙燒1 4小時(shí)；得改 性硝酸銀乙烯吸收劑。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于所述步驟2) 的焙燒在氮?dú)猸h(huán)境中進(jìn)行。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于所述活化載 體的制備方法如下將載體于200 50(TC焙燒2 3小時(shí)，粉碎后過(guò)20 60目篩，得顆粒度 為20 60目的活化載體。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于所述載體為 沸石、硅藻土、分子篩或氧化鋁。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法，其特征在于所述步驟1) 中的浸漬時(shí)間為5 15小時(shí)。
7、 如權(quán)利要求1所述的改性硝酸銀乙烯吸收劑的用途用于果蔬或花卉的保鮮。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改性硝酸銀乙烯吸收劑，其由硝酸銀和活化載體組成，硝酸銀中的銀與活化載體的重量比為8％～24％。本發(fā)明還公開了該改性硝酸銀乙烯吸收劑的制備方法1)采用等體積浸漬法，將硝酸銀溶解于去離子水中配制成浸漬液；然后將活化載體于浸漬液中浸漬，得浸漬后載體；2)將浸漬后載體于80～120℃干燥8～12小時(shí)，再于150～400℃焙燒1～4小時(shí)；得改性硝酸銀乙烯吸收劑。該改性硝酸銀乙烯吸收劑能用于果蔬或花卉的保鮮。
文檔編號(hào)B01J20/02GK101623618SQ20091010146
公開日2010年1月13日 申請(qǐng)日期2009年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月6日
發(fā)明者劉東紅, 葉興乾, 丹 吳, 俊 李, 陳健初 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)