專利名稱：一種水溶性增稠劑及其制法和在農(nóng)藥制劑中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種水性增稠劑及其在水性農(nóng)藥中的應用。
背景技術：
增稠劑是一種流變助劑，對控制體系的流變性起著非常重要的作用，它可以提高物系粘度，使體系保持均勻的穩(wěn)定的懸浮狀態(tài)或乳濁狀態(tài)，或形成凝膠，能夠賦予產(chǎn)品優(yōu)良的物理化學穩(wěn)定性能。增稠劑種類很多，通過其用途可分為水性增稠劑、油性增稠劑、
酸性增稠劑、堿性增稠劑。選擇這些增稠劑時除了要考慮產(chǎn)品的流動性、透明度、稠度、凝膠性及懸浮顆粒能力外，還應注意選用用量少而增稠效果好，與主體成份相容性好而不產(chǎn)生相分離，儲存時不引起霉變和離析的水溶性化合物。它通常廣泛應用于食品、涂料、膠黏劑、化妝品、洗滌劑、印染、橡膠、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領域。
為了保證糧食生產(chǎn)，防治病蟲害的發(fā)生，農(nóng)藥的使用已十分廣泛。根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織的調(diào)查，如果不使用農(nóng)藥，全世界糧食總收成的一半，將會被各種病、蟲、草害所吞嚼。使用農(nóng)藥，能挽回大量的損失。但是農(nóng)藥的使用既有對人類有利的一面，也有給環(huán)境帶來污染和危害的一面。因此，如何降低農(nóng)藥用量，提高施藥后的效果， 一直是人們關注的問題。通過研究發(fā)現(xiàn)向農(nóng)藥制劑中添加助劑是達到易于施用、提高藥效、降低農(nóng)藥用量的有效方法，此外它還具有降低使用成本、延長藥劑貨架壽命和市場壽命、利于保護害蟲自然天敵、減少環(huán)境污染的效果。而農(nóng)藥用增稠劑就是這些助劑中的一種，它能起到增加農(nóng)藥對靶標的粘附力和沉積量，減少由于雨水沖刷、刮風引起植株葉片相'互碰撞和摩擦造成的藥劑流失，降低農(nóng)藥對環(huán)境的污染，達到控制污染源的作用，這對于環(huán)保意識日益增強的今天意義重大。
草甘膦異丙胺鹽和氟磺胺草醚是兩種常用的水溶性除草劑，其在國內(nèi)外的使用面積不斷擴大，而對這兩種除草劑助劑的開發(fā)一般只注重于植物葉面的鋪展，而對植物葉面的粘附效果沒有引起足夠的重視。因此，開發(fā)能應用于這兩種制劑中的增稠劑，提高藥液在標靶葉面的粘附，在減少除草劑的用量，提高除草效果方面具有非常重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水性增稠劑的配置制備方法，用這種方法制備的增稠劑具有體系均勻的特點，用本發(fā)明的水性增稠劑可以制備出乳化分散性能良好，外觀粘稠，
掛壁均勻，不易分層，使用過程中在植物葉面有較好的附著、延展性的高粘度水性制劑。本發(fā)明的技術方案如下-
一種用于水溶性增稠的復配體系。它通過一定比例的氨基酸基兩親表面活性劑和季銨鹽類表面活性劑復配后，在一定的氯化鈉、溴化鈉或溴化鉀存在的條件下，調(diào)節(jié)體系的粘度，并達到給體系增稠的目的。其可以應用于水基農(nóng)藥體系的增稠。其具體配方如下。
一種水溶性增稠劑，它的組成和質(zhì)量含量如下
a. 氨基酸基兩親表面活性劑(A),含量為0. 5~15%;
b. 季銨鹽表面活性劑(B),含量為1. 5~20%;
c. 余量為水，
上述體系中所述的氨基酸基兩親表面活性劑(A)的結(jié)構(gòu)式為
CH3(CH2)m CH2CH2OOC(CH2、 (CH2CH20) a H
CH3(CH2)n CH2CH2NHOC (CH2CH20)bH
其中p4 2， n=7~15， m=9 15，a+b=15~4(h
所述的季銨鹽表面活性劑(B)的結(jié)構(gòu)式為
CH3(CH2)C CH20(CH2CH20)d CH2CHCH2n2cH3
OH CH3
其中c-10 16， d=3~10
CI
一種制備上述水溶性增稠劑的制法，它是按配方將氨基酸基兩親表面活性劑加水在50 55'C攪拌至氨基酸基兩親表面活性劑完全溶解，再加入配方量的季銨鹽表面活性劑，繼續(xù)攪拌至均勻即得本發(fā)明的水溶劑增稠劑。
4本發(fā)明的水溶性增稠劑能明顯增加配制的農(nóng)藥的粘度，能很好的增加農(nóng)藥在植物葉 面的附著力，提高農(nóng)藥的藥效，減少農(nóng)藥的用量，有利于環(huán)境，減少用藥成本。
具體實施例方式
下述實施例用來進一歩說明本發(fā)明，但無意用來限制本發(fā)明。除非另有說明，在實 施例中所有份數(shù)和百分比均以質(zhì)量計。 實施例1:
向圓底燒瓶中加入370克十二垸基胺，再加入400毫升甲醇，開啟攪拌投入294克 谷氨酸和600毫升水。攪拌20分鐘，進行抽濾，用甲醇進行洗滌，然后真空干燥，得 到白色固體。
取332克白色固體投入圓底燒瓶中，并加入750毫升二甲苯，攪拌均勻后滴加0.03 %的濃硫酸。加熱回流12小時，脫去其中生成的水。向得到的液體加入100毫升乙醚， 有固體析出。抽濾后得到淡黃色固體。
取125克淡黃色固體投入圓底燒瓶中，并加入250毫升癸醇，攪拌均勻后滴加0.03 %的濃硫酸。加熱回流12小時。向得到的液體加入300毫升乙醚，析出固體。抽濾后 得到產(chǎn)物。
在1L反應釜中投癸烷100g上一步抽濾后得到的產(chǎn)物，加入100克癸烷作為溶劑， 再加入催化劑K0H4,0g，用氮氣將反應釜置換后，抽真空脫水，升溫到11(TC后真空提 氣2小時，再在120 17(TC、 0.1~0.6MP a壓力條件下通入EO (環(huán)氧乙烷)145克，進 完EO后，反應老化1.5hr，經(jīng)中和、吸附、脫水、氣，用葉片式過濾器過濾，將濾液減 壓蒸餾，得到產(chǎn)物I。
CH3(CH2)7CH2CH2OOC(CH2)2 (CH2CH20)a H
CH3(CH2)9CH2CH2NHOC (CH2CH20)bH 產(chǎn)物I(a+b-15)
可以用Cu C,8的任一種醇替代癸醇、用Q廣Q8的任一種胺替代十二胺和改變環(huán)氧 乙烷的用量可以得到上述通式中所代表的所有化合物(a+b-15 40)。實施例2
在500毫升三口瓶中加入AEO—9， 145.5克，質(zhì)量分數(shù)為50 。/。NaOH水溶液60g,相 轉(zhuǎn)移催化劑四丁基溴化銨12g,邊攪拌邊升溫，并同時加人環(huán)氧氯丙烷46g，升溫至80士 2'C，在強烈攪拌下反應1.5小時，停止攪拌分出下層。上層經(jīng)減壓蒸餾蒸出未反應的環(huán) 氧氯丙烷，
在250毫升的三口瓶中加人上一部得到的脂肪醇聚氧乙烯基縮水甘油醚63.8g，質(zhì)量 分數(shù)為33。/。三甲胺水溶液11.46g,及無水乙醇100毫升，用濃HC1中和至中性，在攪拌下 于70士2。C反應1小時，蒸出乙醇和水得到季銨鹽表面活性劑。
H3
CH3(CH2)1()CH20(CH2CH20)9CH2CHCH2N—CH3 _ OH CH3
CI
其中可以用C『ds的任一種醇替代十二醇，環(huán)氧乙烷的接加數(shù)量可以是3 10。
實施例3:
水溶性增稠劑的制備
向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑100克，再抽入 820克水，開啟攪拌，升溫至50-55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入80克實 施例2中的季銨鹽表面活性劑，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā)明的水 溶性增稠劑。
實施例4:
水溶性增稠劑的制備
向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑A150克，再抽 入750克水，幵啟攪拌，升溫至50 55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入100 克實施例2中的季銨鹽表面活性劑B，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā) 明的水溶性增稠劑。
實施例5:
水溶性增稠劑的制備:
6向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑A150克，再抽 入650克水，開啟攪拌，升溫至50 55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入200 克實施例2中的季銨鹽表面活性劑B，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā) 明的水溶性增稠劑。
實施例6:
水溶性增稠劑的制備-
向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑5克，再抽入980 克水，開啟攪拌，升溫至50 55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入15克實施例 2中的季銨鹽表面活性劑，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā)明的水溶性增 稠劑。
實施例7:
水溶性增稠劑的制備
向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑5克，再抽入795 克水，開啟攪拌，升溫至50 55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入200克實施 例2中的季銨鹽表面活性劑，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā)明的水溶 性增稠劑。
實施例8:
水溶性增稠劑的制備-
向1公斤反應釜中投入實施例1中的任一氨基酸基兩親表面活性劑150克，再抽入 835克水，開啟攪拌，升溫至50 55度，攪拌30分鐘待固體完全溶解后再加入15克實 施例2中的季銨鹽表面活性劑，攪拌30分鐘，得到的無色粘稠狀液體即為本發(fā)明的水 溶性增稠劑。
實施例9: 25%氟磺胺草醚SL
名稱 含量
氟磺胺草醚(有效成分) 25%氯化鈉 1%
表面活性劑 5~10% 水 .補足100% 制劑性能.
乳化性 優(yōu)
分散性 優(yōu)
乳化穩(wěn)定性(GB標準) 合格
冷貯穩(wěn)定性(-4°C， 14天) 合格
熱貯穩(wěn)定性(54°C， 14天) 合格
粘度(25°C，旋轉(zhuǎn)粘度) 20 50cp.s
實施例10:
30%草甘膦異丙胺鹽SL
名稱 含量
草甘膦異丙胺鹽(有效成分) 30%
增稠劑(實施例3) 10~15%
氯化鈉' 1%
表面活性劑 5~10% 水 補足100% 制劑性能
乳化性 優(yōu)
分散性 優(yōu)
乳化穩(wěn)定性(GB標準) 合格
冷貯穩(wěn)定性(-4°C， 14天) 合格
熱貯穩(wěn)定性(54'C， 14天) 合格
粘度(25"，旋轉(zhuǎn)粘度) 30~60cp.s
實施例11:
41%草甘膦異丙胺鹽SL名稱
草甘膦異丙胺鹽(有效成分)
增稠劑(實施例3)
氯化鈉
表面活性劑
水
制劑性能
乳化性
分散性
乳化穩(wěn)定性(GB標準)
冷貯穩(wěn)定性(-4°C， 14天)
熱貯穩(wěn)定性(54°C， 14天) 粘度(25°C，旋轉(zhuǎn)粘度)
含量 41% 10~15% 1%
5~10% 補足100%
優(yōu)
優(yōu)
合格
合格
合格 80~100cp.s
9
權(quán)利要求
1.一種水溶性增稠劑，其特征是它的組成和質(zhì)量含量如下a.氨基酸基兩親表面活性劑，含量為0.5-15％；b.季銨鹽表面活性劑，含量為1.5-20％；c.余量為水，上述體系中所述的氨基酸基兩親表面活性劑的結(jié)構(gòu)式為其中p＝1～2，n＝7～15，m＝9～15，a+b＝15～40。所述的季銨鹽表面活性劑的結(jié)構(gòu)式為其中c＝10～16，d＝3～10。
2. —種制備權(quán)利要求1所述的水溶性增稠劑的制法，其特征是它是按配方將氨基酸基兩親表面活性劑加水在50 55'C攪拌至氨基酸基兩親表面活性劑完全溶解，再加入配方量的季銨鹽表面活性劑，繼續(xù)攪拌至均勻即得水溶劑增稠劑。
3. 權(quán)利要求1所述的水溶性增稠劑在配制水性農(nóng)藥中的應用。
全文摘要
一種水溶性增稠劑，它的組成和質(zhì)量含量如下氨基酸基兩親表面活性劑(A)，含量為0.5-15％；季銨鹽表面活性劑(B)，含量為1.5-20％；余量為水，它有很好的增稠效果，能增加水性農(nóng)藥制劑的粘度。本發(fā)明公開了其制法及在農(nóng)藥制劑中的應用。
文檔編號B01F17/28GK101648121SQ200910184609
公開日2010年2月17日 申請日期2009年8月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月21日
發(fā)明者孫紅霞, 崔迎春, 王永生, 申寶兵 申請人:江蘇鐘山化工有限公司