專利名稱：一種利用超分子復(fù)合物增溶碳納米管及利用光控制其溶解度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用非共價鍵修飾碳納米管，特別是一種利用超分子復(fù)合物增溶碳納米 管及利用光控制其溶解度的方法，屬于有機和無機材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
碳納米管具有獨特的物理、化學(xué)及電學(xué)性質(zhì)，例如各向異性、高的機械強度和彈 性、良好的導(dǎo)熱導(dǎo)電性，使它在納米電子器件、超強復(fù)合材料、催化劑、藥物載體、生物傳感 器及儲氫材料等諸多領(lǐng)域的研究取得了較大突破(Xie，L.et al J.Am. Chem. Soc. ,2007, 129，12382 ；Chen, J.，et al J. Am. Chem. Soc.，2008，130，16778)。碳納米管因其管壁間存在 范德華力和n-n相互作用，常形成納米管束，導(dǎo)致其在水以及常見有機溶劑中的溶解度 極低，限制了其在很多領(lǐng)域的應(yīng)用；而且碳納米管表現(xiàn)出很強的細胞毒性，研究結(jié)果已經(jīng)證 明，這種毒性與碳納米管的比表面積有關(guān)，比表面積越大，相應(yīng)的細胞毒性越大。通過對碳 納米管表面進行修飾，可在一定程度上增加碳納米管在水中及常見有機溶劑中的溶解度， 而且修飾基團覆蓋了碳納米管的部分表面，從而降低了其細胞毒性，使其作為藥物載體應(yīng) 用于生物體系的可能性大大增加。此外，修飾后的碳納米管還表現(xiàn)出修飾基團的特定活性， 為碳納米管在組裝、表面反應(yīng)等方面的應(yīng)用提供了可能。目前的研究中，通過對碳納米管的修飾可達到增加其溶解度的目的。碳納米管的 修飾方法可分為兩種1、共價接枝化學(xué)分子到碳納米管表面的η鍵共軛體系，即共價修 飾；2、在碳納米管表面吸附/包覆功能分子，即非共價修飾。共價修飾主要通過兩種途徑實現(xiàn)，其一是用強氧化劑打開碳納米管的端頭和側(cè)壁 缺陷，使其末端及缺陷部位連上羧基，增加其水溶性。除此之外，還可在羧基的基礎(chǔ)上進一 步功能化，接枝不同的功能分子，使其作為藥物載體、催化劑載體、光電轉(zhuǎn)換材料等；其二是 用活潑的物質(zhì)如鹵素、氮烯、卡賓、自由基等與碳納米管的側(cè)壁Sp2雜化碳原子加成，形成官 能化的活性表面。這些方法都是直接與碳納米管表面的化學(xué)鍵作用，破壞碳納米管結(jié)構(gòu)中 的SP2結(jié)構(gòu)，由此也在一定程度上破壞了其電子特性。非共價修飾則可以避免共價修飾的 缺點，由于碳納米管含有石墨結(jié)構(gòu)，可以利用化合物與碳納米管間的疏水作用、η-η相互 作用、以及超分子包合作用等來進行非共價修飾。在諸如生物傳感器及藥物載體等應(yīng)用中，碳納米管體系需要能夠?qū)ν饨绛h(huán)境的變 化做出響應(yīng)，例如酸堿度、溫度、光照等。在藥物緩釋技術(shù)中，碳納米管溶解度對外界環(huán)境 的響應(yīng)將對藥物傳輸或釋放過程產(chǎn)生重要的影響。通過共價鍵修飾碳納米管，并使其溶解 度隨外界環(huán)境變化而改變已經(jīng)有一些報道(Yu，B.，et al Chem. Commun. 2006,2356 ；Hong, C. Τ.，et al J. Mater. Chem. 2008，18，1831)，但是利用非共價方式修飾碳納米管，并使之對 外界環(huán)境的改變具有響應(yīng)能力的研究尚未見到相關(guān)報道或?qū)＠?br>
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明技術(shù)解決的問題克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種利用超分子復(fù)合物增溶 碳納米管方法，該方法所用原材料廉價、易得，操作方法簡單。本發(fā)明還提供一種通過光來調(diào)控溶解度、利用超分子復(fù)合物增溶碳納米管方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案之一一種利用超分子復(fù)合物增溶碳納米管的方法，在室 溫10 40°C下將偶氮苯類化合物及環(huán)糊精溶于水中，得到超分子復(fù)合物溶液，其中偶氮苯 類化合物的濃度范圍為1X10_3 lX10_5mol/L，偶氮苯類化合物與環(huán)糊精的比例(摩爾 比)為1 1 1 10;然后按0.5 2mg/mL的比例將碳納米管加入到超分子復(fù)合物溶 液中，用超聲波或者攪拌的方法分散碳納米管；通過離心或者過濾的方法將未溶解的碳納 米管除去，得到分散均一、穩(wěn)定的碳納米管溶液。本發(fā)明的技術(shù)解決方案之二 利用本發(fā)明技術(shù)解決方案之一的方法，制備分散均 一、穩(wěn)定的碳納米管溶液；利用紫外光照射，偶氮苯類化合物發(fā)生從反式到順式的異構(gòu)化反 應(yīng)，超分子復(fù)合物發(fā)生解離，得到濃度降低的碳納米管溶液；可以通過光照時間長短控制異 構(gòu)化反應(yīng)進行的程度，得到不同濃度的碳納米管溶液。所述的偶氮苯類化合物結(jié)構(gòu)為 其中X為氫、低級烷基，即碳的個數(shù)為1 6、鹵代烷基、及含有蒽和芘的基團。Y為羧酸鹽基、磺酸鹽基、聚醚(-CH2-CH2-O-)η，η = 2 6。所述的環(huán)糊精為α -環(huán)糊精和β -環(huán)糊精的一種或組合。所述的碳納米管為單壁碳納米管和多壁碳納米管的一種或組合。所述的溶劑為超純水、丙酮、四氫呋喃、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙二醇、丁醇和 異丁醇中的一種或幾種。所述超聲時間為5分鐘 10小時。所述使用的光源包含所有可以發(fā)射出315nm 370nm光的紫外燈，汞燈，激光器寸。所述對碳納米管體系進行光照的時間為5分鐘 5小時。所述通過離心或過濾的方法除去未溶解的碳納米管，其離心機的轉(zhuǎn)速為轉(zhuǎn)速為 4000轉(zhuǎn)/分 12000轉(zhuǎn)/分，離心時間為5分鐘 5小時；過濾的濾紙孔徑為10 μ m 200 μ m0本發(fā)明中偶氮苯類化合物可以與環(huán)糊精形成超分子復(fù)合物。以偶氮苯甲酸鹽為 例，它可以與α-環(huán)糊精在水中形成1 1的包結(jié)復(fù)合物，如圖1所示，偶氮苯甲酸鹽在 α-環(huán)糊精的存在下，核磁共振峰發(fā)生了顯著的位移，并且H(C)和H(d)的精細結(jié)構(gòu)消失，合 并成一個無裂分的寬峰，說明偶氮苯部分被環(huán)糊精空腔所包結(jié)。在325nm光照下，偶氮苯甲 酸鹽由反式轉(zhuǎn)化為順式(如圖3所示)，因結(jié)構(gòu)改變，受空間位阻影響，它從α-環(huán)糊精的疏 水空腔中脫出，從而使包結(jié)復(fù)合物發(fā)生解離。
本發(fā)明技術(shù)方案一中，利用環(huán)糊精與偶氮苯類化合物形成的超分子包結(jié)復(fù)合物對 碳納米管實現(xiàn)增溶的方法，其原理在于環(huán)糊精與偶氮苯類化合物可以形成包結(jié)型超分子復(fù) 合物，偶氮苯類化合物裸露的苯環(huán)部分可以通過范德華力和n-n相互作用吸附于碳納米 管表面，而環(huán)糊精的親水性幫助碳納米管在水中溶解，形成均一、穩(wěn)定的體系。如圖2所示， 在碳納米管單獨存在的水中，超聲后碳納米管沒有任何的溶解；當一定濃度的偶氮苯類化 合物存在時，碳納米管可以微溶于水中；當一定濃度的偶氮苯類化合物與環(huán)糊精形成的包 結(jié)復(fù)合物存在時，碳納米管的溶解度在水中可以達到0. 13mg/mL以上。本發(fā)明技術(shù)方案二中，通過光照來控制碳納米管溶解度的方法，其原理在于當偶 氮苯類化合物與環(huán)糊精形成的超分子復(fù)合物吸附于碳納米管表面后，對該體系進行光照 (波長為325nm)，超分子復(fù)合物發(fā)生解離，導(dǎo)致碳納米管溶解度下降。如圖3所示，當反式偶 氮苯甲酸鹽受到光照后，異構(gòu)化為順式偶氮苯甲酸鹽，吸收光譜發(fā)生了明顯的變化。此外， 通過控制光照時間，使偶氮苯類化合物發(fā)生部分異構(gòu)化，進而微調(diào)碳納米管的溶解度。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比其優(yōu)越性在于本發(fā)明采用非共價方法修飾，具有以下優(yōu)占.
^ \\\ ·(1)本發(fā)明的環(huán)糊精與偶氮苯類化合物可以形成包結(jié)型超分子復(fù)合物，偶氮苯類 化合物中裸露的苯環(huán)部分可以通過范德華力和n-n相互作用吸附于碳納米管表面，而環(huán) 糊精的親水性幫助碳納米管在水中溶解，形成均一、穩(wěn)定的碳納米管水溶液，且不破壞碳納 米管的結(jié)構(gòu)，保持了其原有的電子特性。(2)利用超分子復(fù)合物吸附于碳納米管表面，降低了碳納米管的細胞毒性，增加了 其潛在的應(yīng)用前景。(3)本發(fā)明碳納米管的溶解度可以通過光照進行調(diào)控，使其更適合應(yīng)用于藥物載 體、催化劑載體及生物傳感器等領(lǐng)域。(4)所涉及的化合物價廉易得，操作簡單。


圖1為本發(fā)明中偶氮苯甲酸鈉(上)及加入等摩爾量α-環(huán)糊精(下)的1H NMR 圖譜；圖2為本發(fā)明多壁碳納米管加入偶氮苯甲酸鈉以及偶氮苯甲酸納與α-環(huán)糊精超 分子復(fù)合物超聲后對比的圖片，其中左側(cè)為多壁碳納米管在水中形成的懸浮液，中間為多 壁碳納米管和偶氮苯甲酸鹽水溶液，右側(cè)為多壁碳納米管和偶氮苯甲酸鹽與α-環(huán)糊精復(fù) 合物水溶液；圖3為本發(fā)明中偶氮苯甲酸鈉與α-環(huán)糊精復(fù)合物在光照前(實線)和光照后 (虛線)的紫外可見吸收光譜。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例詳細介紹本發(fā)明。但以下的實施例僅限于解釋本發(fā)明，本發(fā) 明的保護范圍應(yīng)包括權(quán)利要求的全部內(nèi)容，通過以下實施例本領(lǐng)域技術(shù)人員即可以實現(xiàn)本 發(fā)明權(quán)利要求的全部內(nèi)容。實施例1、偶氮苯甲酸鈉與α -環(huán)糊精形成的超分子復(fù)合物增溶多壁碳納米管
步驟1 偶氮苯甲酸鈉的制備 (1)催化劑 MoO5 · H2O · HMPA 的制備在IOOmL三頸瓶中，加入5g MoO3和35mL 30%的H2O2水溶液，在40°C條件下攪拌 4小時，降至室溫，抽濾得黃色濾液，在冰浴條件下加入5. OmL六甲基磷酰三胺(HMPA)；減壓 抽濾；用甲醇重結(jié)晶得3. Og MoO5 · H2O · HMPA產(chǎn)物，產(chǎn)率為29%。(2)對亞硝基苯甲酸乙酯的制備稱取IOg 4-氨基苯甲酸乙酯，2. 4g MoO5 · H2O · HMPA溶于IOOmL 二氯甲烷中，再 加入40mL 30%的H2O2水溶液，在30°C的條件下攪拌反應(yīng)20小時。反應(yīng)完畢后，水洗，用 200mL 二氯甲烷萃取反應(yīng)液，合并有機相，用無水硫酸鎂干燥半小時，濃縮后用色譜柱分離。 洗脫劑為石油醚/ 二氯甲烷=5/1 (ν/ν)混合溶劑。得到4. 5g產(chǎn)物，產(chǎn)率為40%。(3)偶氮苯甲酸乙酯的制備在IOOmL三頸瓶中，稱取2. 5g對亞硝基偶氮苯甲酸乙酯，60mL的三氯乙酸溶液 (取9g三氯乙酸溶于60mL乙酸中)，加入4. 2g苯胺，用錫箔紙包裹反應(yīng)瓶避光，通氮氣，升 溫至90°C攪拌反應(yīng)5小時。反應(yīng)完畢后，水洗，用二氯甲烷萃取，干燥，濃縮后用色譜柱分 離。洗脫劑為石油醚/ 二氯甲烷=l/3(v/v)。得到1.2g偶氮苯甲酸乙酯，產(chǎn)率為34%。將偶氮苯甲酸乙酯在堿性(NaOH)條件下進行水解，得到偶氮苯甲酸鈉，產(chǎn)率為 99%。步驟2 偶氮苯甲酸鈉與α -環(huán)糊精超分子復(fù)合物增溶碳納米管配制一系列不同濃度的偶氮苯甲酸鈉水溶液10mL，濃度分別為5X10_3mol/L、 1 X l(T3mol/L、5X l(T4mol/L、1 X l(T4mol/L、5 X l(T5mol/L 和 1 X l(T5mol/L，加入等摩爾量的 α -環(huán)糊精，超聲5min，得到超分子復(fù)合物溶液。平行稱取3mg多壁碳納米管6份置于離心 管中，分別加入5mL上述各濃度超分子復(fù)合物溶液。20°C超聲5h，然后離心30min，8000轉(zhuǎn) /分，得到均勻穩(wěn)定的多壁碳納米管溶液。碳納米管溶解度見表1所示。實施例2、偶氮苯甲酸鈉與β -環(huán)糊精形成的超分子復(fù)合物增溶多壁碳納米管步驟同實例1，唯一不同是在步驟2中用β-環(huán)糊精代替α-環(huán)糊精，碳納米管溶 解度見表1所示。表1.不同濃度的偶氮苯甲酸鈉以及與α-和β-環(huán)糊精形成的超分子復(fù)合物水
溶液中碳納米管的溶解度 實施例3、利用光照控制多壁碳納米管的溶解度配制濃度為lX10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水溶液10mL，加入等摩爾量的環(huán)糊精， 超聲5min，形成超分子復(fù)合物水溶液。稱取多壁碳納米管3mg置于離心管中，再加入IOmL 超分子復(fù)合物水溶液，混合。20°C超聲5h，然后將溶液均勻分為A、B兩份。以325nm激光照 射A溶液45min，B溶液在黑暗中靜置45min，然后將A溶液和B溶液同時離心30min(8000
轉(zhuǎn)/分)。表2中列出了無環(huán)糊精存在、有α-或β-環(huán)糊精存在下光照對碳納米管溶解度 影響。從表中可以看出，光照會一定程度地降低碳納米管的溶解度，并且在α-環(huán)糊精存在 下變化最為明顯。在沒有環(huán)糊精存在的情況下，光照不會對碳納米管的溶解度產(chǎn)生影響。表2.光照對碳納米管溶解度影響 實施例4、聚醚基偶氮苯與環(huán)糊精形成的超分子復(fù)合物增溶多壁碳納米管步驟1 聚醚基偶氮苯的制備 在250mL三頸瓶中，加入l.Og 4_羥基偶氮苯，2. Og DCC, 0. 05g DMAP和l.Og三縮 四乙二醇單甲醚，再加入I5OmL的二氯甲烷，20°C攪拌反應(yīng)2小時。反應(yīng)完畢后，水洗，用二 氯甲烷萃取，干燥，濃縮后色譜柱分離。洗脫劑為二氯甲烷/乙酸乙酯=l/2(v/v)。得到 0. 5g產(chǎn)物，產(chǎn)率為25%。步驟2 聚醚基偶氮苯與α -環(huán)糊精的超分子復(fù)合物增溶多壁碳納米管配制濃度為lX10_4mol/L的聚醚基偶氮苯水溶液10mL，加入等摩爾量的α -環(huán) 糊精，超聲5min，形成超分子復(fù)合物溶液。稱取多壁碳納米管3mg加入超分子復(fù)合物溶液。20°C超聲5h，然后離心30min (8000轉(zhuǎn)/分)，得到均勻穩(wěn)定的單壁碳納米管溶液，溶解度為 0. 08mg/mLo實施例5、不同比例環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶多壁碳納米管配制一系列濃度為lX10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水溶液10mL，按與偶氮苯甲酸 鈉摩爾比為1 1、1 2、1 5、1 10加入α-環(huán)糊精，超聲5min，得到超分子復(fù)合物溶 液。平行稱取3mg多壁碳納米管4份分別置于上述各超分子復(fù)合物溶液。20°C超聲5h，然 后離心30min(8000轉(zhuǎn)/分)，得到均勻穩(wěn)定的多壁碳納米管溶液。碳納米管溶解度分別為 0. 13mg/mL、0. 14mg/mL、0. 14mg/mL、0. 14mg/mL0實施例6、環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶單/多壁碳納米管配制濃度為IX 10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水溶液10mL，加入等摩爾量的α -環(huán)糊 精，超聲5min，形成超分子復(fù)合物溶液。分別稱取單壁和多壁碳納米管3mg置于超分子復(fù)合 物溶液。20°C超聲5h，然后離心30min(8000轉(zhuǎn)/分)，得到均勻穩(wěn)定的碳納米管溶液，單壁 和多壁碳納米管溶解度分別為0. 15mg/mL和0. 13mg/mL。實施例7、溶劑對環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶多壁碳納米管的影響配制濃度為1 X 10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水/乙醇(水/乙醇=1:1，ν/ν)溶 液10mL，加入等摩爾量的α-環(huán)糊精，超聲5min，形成超分子復(fù)合物溶液。稱取多壁碳納米 管3mg置于超分子復(fù)合物溶液，20°C超聲5h，然后離心30min (8000轉(zhuǎn)/分)，得到均勻穩(wěn)定 的碳納米管溶液，多壁碳納米管溶解度為0. 08mg/mL。實施例8、溫度對環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶單/多壁碳納米管的影響步驟同實施例6，唯一不同為在40°C超聲，不管是單壁還是多壁碳納米管，其溶解 度無明顯變化。實施例9、離心速度和時間對環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶多壁碳納米管的影響步驟同實施例6，唯一不同為離心1小時(12000轉(zhuǎn)/分)，單壁和多壁碳納米管溶 解度分別為 0. 14mg/mL 和 0. llmg/mL。實施例10、超聲時間對環(huán)糊精與偶氮苯甲酸鹽增溶多壁碳納米管的影響配制濃度為lX10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水溶液10mL，加入等摩爾量的α -環(huán) 糊精，超聲5min，形成超分子復(fù)合物溶液。稱取多壁碳納米管3mg置于超分子復(fù)合物溶 液，20°C超聲lh，然后離心30min (8000轉(zhuǎn)/分)，得到均勻穩(wěn)定的碳納米管溶液，溶解度為 0. 09mg/mLo實施例11、控制光照時間微調(diào)碳納米管的溶解度配制濃度為1 X 10_4mol/L的偶氮苯甲酸鈉水溶液80mL，加入等摩爾量的α -環(huán)糊 精，超聲5min，形成超分子復(fù)合物水溶液。稱取多壁碳納米管24mg置于超分子復(fù)合物水溶 液，20°C超聲5h，以325nm激光照射多壁碳納米管超分子復(fù)合物水溶液，在不同時刻分別取 出IOmL樣品，最后同時離心30min。表3列出了不同光照時間對碳納米管溶解度的影響，從 表中可以看出，隨著光照時間的延長，碳納米管的溶解度降低，在45分鐘左右達到平衡，繼 續(xù)延長時間不再對溶解度產(chǎn)生明顯的影響。表3.不同光照時間對碳納米管溶解度影響
光照時間(min)0154575105145 實施例12、光源對利用光照時間微調(diào)碳納米管的溶解度的影響步驟同實施例11，唯一不同為光源是365nm汞燈，溶解度變化如表4所示。隨著 光照時間的延長，碳納米管的溶解度降低，在45分鐘左右達到平衡，繼續(xù)延長時間不再對 溶解度產(chǎn)生明顯的影響。用365nm汞燈照射碳納米管溶解度降低程度相比激光照射要小得 多，分析是因為碳納米管在溶液中競爭吸收照射光，而汞燈光強遠比激光低很多的結(jié)果。表4.不同光照時間對碳納米管溶解度影響
權(quán)利要求
一種利用超分子復(fù)合物增溶碳納米管的方法，其特征在于在室溫10～40℃下將偶氮苯類化合物及環(huán)糊精溶于水中得到超分子復(fù)合物溶液，其中偶氮苯類化合物的濃度范圍為1×10 3～1×10 5mol/L，偶氮苯類化合物與環(huán)糊精的比例(摩爾比)為1∶1～1∶10；然后按0.5～2mg/mL的比例將碳納米管加入到超分子復(fù)合物溶液中，用超聲波或者攪拌的方法分散碳納米管；通過離心或者過濾的方法將未溶解的碳納米管除去，得到分散均一、穩(wěn)定的碳納米管溶液。
2.一種利用光控制碳納米管溶解度的方法，其特征在于根據(jù)權(quán)利要求1所述方法制 備碳納米管溶液；利用紫外光照射超分子復(fù)合物_碳納米管體系，偶氮苯類化合物發(fā)生順 反異構(gòu)變化，超分子復(fù)合物發(fā)生解離，得到濃度降低的碳納米管溶液，并可以通過光照時間 來控制異構(gòu)化反應(yīng)進行的程度，得到不同濃度的碳納米管溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所用偶氮苯類化合物的結(jié)構(gòu)為 其中x為氫、低級烷基，即碳的個數(shù)為1 6、鹵代烷基、及含有蒽和芘的基團； Y為羧酸鹽基、磺酸鹽基、聚醚(-CH2-CH2-O-)η，η = 2 6。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述環(huán)糊精為α-環(huán)糊精和β -環(huán) 糊精的一種或組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述碳納米管為單壁碳納米管和多 壁碳納米管的一種或組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的溶劑為超純水、丙酮、四氫呋 喃、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙二醇、丁醇和異丁醇中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述超聲時間為5分鐘 10小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于用光源對碳納米管體系進行光照，光 照時間為5分鐘 5小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所使用光源包含所有可以發(fā)射出 315nm 370nm光的紫外燈、汞燈、激光器等。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于通過離心或過濾的方法除去未溶解 的碳納米管，其離心機轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分 12000轉(zhuǎn)/分，離心時間為5分鐘 5小時；過 濾的濾紙孔徑為10 μ m 200 μ m。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種增加碳納米管在水中溶解度，并且能夠通過光來調(diào)控溶解度的方法。環(huán)糊精與偶氮苯類化合物可以形成包結(jié)型超分子復(fù)合物，偶氮苯類化合物中裸露的苯環(huán)部分可以通過范德華力和π-π相互作用吸附于碳納米管表面，而環(huán)糊精的親水性幫助碳納米管在水中溶解，形成均一、穩(wěn)定的體系。該體系在一定波長的光照射下，偶氮苯類化合物會發(fā)生順反異構(gòu)化反應(yīng)，從而導(dǎo)致超分子復(fù)合物的解離，進而改變碳納米管的溶解度。本發(fā)明實現(xiàn)了增加碳納米管在水中的溶解度，并且能夠通過光來控制其溶解度的變化，擴大了其在藥物載體及生物傳感器等方面的應(yīng)用范圍。
文檔編號B01J32/00GK101927005SQ20091024224
公開日2010年12月29日 申請日期2009年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
發(fā)明者于天君, 曾毅, 李嫕, 李迎迎, 郝曉春, 陳金平, 韓永濱 申請人:中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所