專利名稱:一種漂浮型N-TiO<sub>2</sub>/漂珠光催化劑、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種光催化劑,特別是一種漂浮型的N-Ti02/漂珠光催化劑及其制備 方法,本發(fā)明還涉及該光催化劑在可見光波長范圍內(nèi)的光響應(yīng)性能和在可見光照射下對亞 甲基藍(lán)的降解性能。
背景技術(shù):
在氧化物半導(dǎo)體中,銳鈦礦型納米Ti02光催化活性是最強(qiáng)的,且具有良好的化學(xué) 穩(wěn)定性、抗磨損性、低成本、可以直接利用太陽光等優(yōu)點(diǎn),目前已被逐漸應(yīng)用于廢水處理、水 純化以及空氣凈化等環(huán)境領(lǐng)域。但由于其本身禁帶寬度較大,光響應(yīng)范圍僅停留在紫外光 區(qū),而這部分能量僅占太陽光的不到4%,限制了工業(yè)化的應(yīng)用。改性Ti02以克服上述缺點(diǎn) 成為研究者的主攻方向。摻雜N元素可以使得Ti02光催化劑的光吸收限發(fā)生紅移,并提高 其在可見光照射下的光催化活性。但是在廢水處理過程中涉及到的Ti02多為納米級顆粒, 回收困難,容易造成資源的浪費(fèi)。漂珠是粉煤灰中一種能浮于水面的空心微珠,其化學(xué)成份以二氧化硅和三氧化二 鋁為主,具有顆粒細(xì)、壁薄中空、質(zhì)量輕、高強(qiáng)、耐磨、耐高溫、保溫絕緣、絕緣阻燃等多種功 能。漂珠良好的物化性能為其實(shí)現(xiàn)廢物的資源化再利用提供了良好的平臺。如果以漂珠為 載體制備的復(fù)合光催化劑,其可以長時間漂浮于水面,充分吸收光能,利用其良好的吸附性 能也可以提高光催化劑的降解效能,并且利于回收和多次重復(fù)利用。相比于純Ti02/漂珠, 該光催化劑對亞甲基藍(lán)具有較好的光催化降解效果。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是能夠?qū)崿F(xiàn)N元素的成功摻雜,并可以有效地將復(fù)合型 催化劑的光響應(yīng)范圍擴(kuò)展至可見光區(qū)域,同時提供一種能夠較長時間漂浮于水面上,且便 于回收和多次重復(fù)利用的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑,以及該光催化劑的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明所涉及的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑,其特征在于載體漂珠呈規(guī)則的球 狀,摻雜N的Ti02以膜層的形式負(fù)載其上。所述漂珠是粉煤灰中的一種珠狀空心顆粒。本發(fā)明中漂浮型N_Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑的制備方法,包括以下步驟1)漂珠預(yù)處理將從粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡8 12h,之后用蒸餾水漂 洗,直至流出的水呈中性,烘干后備用;2)以鈦酸丁酯、無水乙醇、乙酰丙酮、尿素為原料,鈦酸丁酯、無水乙醇、乙酰丙酮 和尿素的摩爾比為1 22 1 0. 15 0.30,用濃硝酸調(diào)節(jié)其pH至3. 5 5. 5,攪拌使 其充分反應(yīng),然后加入聚乙二醇,使鈦酸丁酯與聚乙二醇的摩爾比為800 1200 1,加熱 并攪拌使之充分溶解,即得到黃色透明的摻雜N的Ti02溶膠;3)向摻雜N的Ti02溶膠中加入步驟1)預(yù)處理過的漂珠載體,使鈦酸丁酯與漂珠的質(zhì)量比為5 10 1,攪拌使之混合均勻,浸漬12 36h后,過濾掉多余的溶膠,將濾出 的樣品烘干,再置于馬弗爐中于400°C 600°C溫度下煅燒1. 5 2. h,煅燒后在空氣中冷卻 至室溫,從而制得一次負(fù)載的N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑;4)多次負(fù)載過程以上述步驟3)得到的樣品為載體,重復(fù)步驟2)和步驟3),以制 得二次負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),以完成多次負(fù)載;5)將步驟4)得到的催化劑樣品用蒸餾水漂洗,并收集漂浮的N-Ti02/漂珠光催化 劑,將其置于烘箱中烘干,即制得漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑。上述步驟4)中N-Ti02/漂珠的負(fù)載次數(shù)為2 4次。此外本發(fā)明還提供了該漂浮型N-Ti02/漂珠在可見光下對亞甲基藍(lán)溶液降解過程 的應(yīng)用。漂珠價(jià)廉易得,且能夠較長時間漂浮于水面上,易接受光照,并便于回收且可多次 重復(fù)利用,摻雜N元素可以使得Ti02光催化劑的光吸收限發(fā)生紅移,見圖2,并提高其在可 見光照射下的光催化活性,所以用漂珠為載體的摻雜N元素的Ti02復(fù)合光催化劑不僅成本 較低,且可以有效的提高光催化效果。該光催化劑在可見光下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率 較高,見圖3。此外,該催化劑的制備方法簡單,易于實(shí)施,便于工業(yè)化利用。
圖1是本發(fā)明涉及的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑的掃描電鏡形貌圖。圖2是本發(fā)明涉及的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑和未摻雜N的純Ti02/漂珠在 200nm-900nm波長范圍內(nèi)的光響應(yīng)對比圖譜。圖3是本發(fā)明涉及的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑相比于純Ti02/漂珠在可見光 照射下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率圖。
具體實(shí)施例1、漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑的制備方法實(shí)施例1 1)粉煤灰漂珠預(yù)處理用10%重量比稀硝酸浸泡8h后,用大量蒸餾水漂洗,直至 流出的水呈中性,烘干后備用。2)以34g鈦酸丁酯、71g無水乙醇、9. 8g乙酰丙酮、0. 4g尿素和1. 8g超純水為原 料,用濃硝酸調(diào)節(jié)其PH為5,攪拌lh,使其充分反應(yīng),然后加入2. 5g聚乙二醇20000,加熱并 攪拌使之充分溶解,即得到黃色透明的摻雜N元素的Ti02溶膠;3)向步驟2)中制得的摻雜N元素的Ti02溶膠中加入3. 4g預(yù)處理過的漂珠載 體,攪拌使之混合均勻,浸漬12h,過濾掉多余的溶膠,將濾出的樣品烘干,再置于馬弗爐中 550°C溫度下煅燒2. 5h,煅燒后在空氣中冷卻至室溫;4) 二次負(fù)載過程以上述步驟3)得到的樣品為載體,重復(fù)2)、3)步驟,以制得二 次負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;5)然后將步驟4)得到的催化劑用蒸餾水漂洗,并收集漂浮型的N-Ti02/漂珠光催 化劑,將其置于烘箱中烘干,即制得漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑。其形貌圖如圖1所
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圖1是漂浮型N_Ti02/漂珠光催化劑的掃描電鏡圖。從圖中可以看出漂珠呈球 狀,N-Ti02在漂珠表面形成了膜層,表面粗糙,有利于增大比表面積,增加吸附性能。圖2中列出了實(shí)施例1制得的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑在200nm-900nm波長 范圍內(nèi)的光響應(yīng)圖譜。由圖可知,所制備的該催化劑光響應(yīng)范圍已擴(kuò)展至可見光區(qū)域。漂浮型N_Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑光催化性能測試過程利用自制的光催化反應(yīng) 器,將1. 8g步驟5)中制得的催化劑加到600mL濃度為20mg L—1的亞甲基藍(lán)溶液中,在暗 光條件下通氣攪拌達(dá)到亞甲基藍(lán)溶液的吸附平衡,隨后即進(jìn)行可見光照射降解亞甲基藍(lán)的 試驗(yàn),每隔一段時間取樣,測量亞甲基藍(lán)的降解效率。圖3中列出了實(shí)施例1制得的漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑相比于Ti02/漂珠在 可見光照射下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率圖。由圖知,N的摻雜增加了光催化降解效率。表1中列出了實(shí)施例1中制得的漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑在紫外光照射 條件下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率。實(shí)施例2:1)粉煤灰漂珠預(yù)處理用10%重量比稀硝酸浸泡10h后,用大量蒸餾水漂洗,直至 流出的水呈中性,烘干后備用。2)以34g鈦酸丁酯、71g無水乙醇、9. 8g乙酰丙酮、0. 4g尿素和1. 8g超純水為原 料,用濃硝酸調(diào)節(jié)其PH為3. 5,攪拌lh,使其充分反應(yīng),然后加入2g聚乙二醇20000,加熱并 攪拌使之充分溶解,即得到黃色透明的摻雜N元素的Ti02溶膠;3)向步驟2)中制得的N-Ti02溶膠中加入5g預(yù)處理過的漂珠載體,攪拌使之混合 均勻,浸漬24h,過濾掉多余的溶膠,將濾出的樣品烘干,再置于馬弗爐中450°C溫度下煅燒 2h,煅燒后在空氣中冷卻至室溫;4) 二次負(fù)載過程以上述步驟3)得到的樣品為載體,重復(fù)2)、3)步驟,以制得二 次負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;5)然后將步驟4)得到的催化劑用蒸餾水漂洗,并收集漂浮型的N-Ti02/漂珠光催 化劑,將其置于烘箱中烘干,即制得漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑。漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑光催化性能測試過程利用自制的光催化反應(yīng) 器,將1. 8g步驟5)中制得的催化劑加到600mL濃度為20mg L—1的亞甲基藍(lán)溶液中,在暗 光條件下通氣攪拌達(dá)到亞甲基藍(lán)溶液的吸附平衡,隨后即進(jìn)行可見光照射降解亞甲基藍(lán)的 試驗(yàn),每隔一段時間取樣,測量亞甲基藍(lán)的降解效率。表1中列出了實(shí)施例2中制得的漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑在紫外光照射 條件下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率。實(shí)施例3 1)粉煤灰漂珠預(yù)處理用10%稀硝酸浸泡12h后,用大量蒸餾水漂洗,直至流出的 水呈中性,烘干后備用。2)以34g鈦酸丁酯、71g無水乙醇、9.8g乙酰丙酮、0.5g尿素和1.8g超純水為原 料,用濃硝酸調(diào)節(jié)其PH為5. 5,攪拌lh,使其充分反應(yīng),然后加入1. 7g聚乙二醇20000,加熱 并攪拌使之充分溶解,即得到黃色透明的摻雜N元素的Ti02溶膠;3)向步驟2)中制得的N-Ti02溶膠中加入6. 8g預(yù)處理過的漂珠載體,攪拌使之混 合均勻,浸漬36h,過濾掉多余的溶膠,將濾出的樣品烘干,再置于馬弗爐中600°C溫度下煅燒1. 5h,煅燒后在空氣中冷卻至室溫;4) 二次負(fù)載過程以上述步驟3)得到的樣品為載體,重復(fù)2)、3)步驟,以制得二 次負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;三次負(fù)載過程以上述二次負(fù)載得到的樣品為載體,重復(fù)2)、3)步驟,以制得三次 負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;5)然后將步驟4)得到的催化劑用蒸餾水漂洗,并收集漂浮型的N-Ti02/漂珠光催 化劑,將其置于烘箱中烘干,即制得漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑。漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑光催化性能測試過程利用自制的光催化反應(yīng) 器,將1. 8g步驟5)中制得的催化劑加到600mL濃度為20mg L—1的亞甲基藍(lán)溶液中,在暗 光條件下通氣攪拌達(dá)到亞甲基藍(lán)溶液的吸附平衡,隨后即進(jìn)行可見光照射降解亞甲基藍(lán)的 試驗(yàn),每隔一段時間取樣,測量亞甲基藍(lán)的降解效率。表1中列出了實(shí)施例3中制得的漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑在可見光照射 條件下對亞甲基藍(lán)溶液的降解效率。表 1 以上是本發(fā)明的思路及實(shí)施方法,具體應(yīng)用途徑很多,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn),這些改進(jìn)也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種漂浮型N TiO2/漂珠光催化劑,其特征在于載體漂珠呈規(guī)則的球狀,摻雜N的TiO2以膜層的形式負(fù)載其上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑,其特征在于所述漂珠是 粉煤灰中的一種珠狀空心顆粒。
3.—種漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟1)漂珠預(yù)處理將從粉煤灰中提取的漂珠用稀硝酸浸泡8 12h,之后用蒸餾水漂洗, 直至流出的水呈中性,烘干后備用;2)以鈦酸丁酯、無水乙醇、乙酰丙酮、尿素和超純水為原料,鈦酸丁酯、無水乙醇、乙酰 丙酮和尿素的摩爾比為1 22 1 0. 15 0.30,用濃硝酸調(diào)節(jié)其pH至3. 5 5. 5,攪 拌使其充分反應(yīng),然后加入聚乙二醇,使鈦酸丁酯與聚乙二醇的摩爾比為800 1200 1, 加熱并攪拌使之充分溶解,即得到黃色透明的摻雜N的Ti02溶膠;3)向摻雜N的打02溶膠中加入步驟1)預(yù)處理過的漂珠載體,使鈦酸丁酯與漂珠的質(zhì) 量比為5 10 1,攪拌使之混合均勻,浸漬12 36h后,過濾掉多余的溶膠,將濾出的樣 品烘干,再置于馬弗爐中于400°C 600°C溫度下煅燒1. 5 2. 5h,煅燒后在空氣中冷卻至 室溫,從而制得一次負(fù)載的N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑;4)多次負(fù)載過程以上述步驟3)得到的樣品為載體,重復(fù)步驟2)和步驟3),以制得二 次負(fù)載的N-Ti02/漂珠光催化劑;重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),以完成多次負(fù)載;5)將步驟4)得到的催化劑樣品用蒸餾水漂洗,并收集漂浮的N-Ti02/漂珠光催化劑, 將其置于烘箱中烘干,即制得漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述漂浮型N-Ti02/漂珠復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于步 驟3)中N-Ti02/漂珠的負(fù)載次數(shù)為2 4次。
5.權(quán)利要求1所述漂浮型N-Ti02/漂珠光催化劑在可見光照射下對亞甲基藍(lán)降解過程 中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種漂浮型的、光響應(yīng)范圍可擴(kuò)展至可見光區(qū)的N-TiO2/漂珠光催化劑及其制備方法和應(yīng)用,其步驟是室溫下,在鈦酸丁酯和無水乙醇的混合液中加入適量尿素溶液,形成摻雜N的TiO2溶膠,然后加入粉煤灰漂珠攪拌進(jìn)行負(fù)載,浸漬24h,過濾,烘干,煅燒,即得到如電鏡圖所示的漂浮型N-TiO2/漂珠光催化劑,然后通過UV-vis測試N-TiO2/漂珠光響應(yīng)波長范圍的變化。結(jié)果表明該光催化劑相對于未摻雜的TiO2/漂珠其光響應(yīng)范圍已經(jīng)擴(kuò)展至可見光區(qū)域,這對提高太陽光利用率具有重要的意義;同時相比于TiO2/漂珠,N-TiO2/漂珠在可見光下可以提高降解亞甲基藍(lán)的效率。
文檔編號B01J21/06GK101890358SQ20101020639
公開日2010年11月24日 申請日期2010年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
發(fā)明者李影, 李琴, 王冰, 王煒, 翟建平 申請人:南京大學(xué)