專利名稱：一種松香或其衍生物的酯化催化劑及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種催化劑，尤其涉及一種催化松香或其衍生物的催化劑以及該催化 劑的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
松香是我國的豐產(chǎn)資源，年產(chǎn)脂松香60萬噸，作為一種性能優(yōu)良的天然樹脂，已 得到了廣泛的應(yīng)用。但是松香性脆、易氧化、不耐老化，欲提高松香的實(shí)用價值，必須對它進(jìn) 行改性，松香酯化是改性的最基本和最重要的手段之一。松香酯化后，不但降低了酸值，改 善了穩(wěn)定性，而且酯化產(chǎn)物一般具有耐水、耐酸、耐堿的特性。各種松香(包括歧化松香和 氫化松香)酯占松香改性產(chǎn)品的60%以上，其多元醇酯廣泛應(yīng)用于涂料、油墨、橡膠、膠黏 劑等行業(yè)作為增粘劑；一元醇酯也可作為橡膠和塑料加工助劑。現(xiàn)在普遍采用的松香或其衍生物的酯化催化劑有質(zhì)子酸催化劑，如硫酸、次磷酸 等；固體酸催化劑，如氧化鋅。這些催化劑催化松香或其衍生物的酯化反應(yīng)工藝需要高溫 (250 3000C )和長時間(7 Ilh)(《現(xiàn)代化工》，1994，2，p43)，反應(yīng)能耗大、副反應(yīng)多。 例如，次磷酸催化時易產(chǎn)生PH3等有毒氣體污染環(huán)境(U. S. P 4690783)；硫酸則易使松香脫 羧并且對反應(yīng)容器具有腐蝕作用(U. S. P 4172070)；質(zhì)子酸催化的反應(yīng)普遍需要堿中和等 后處理步驟(U. S. P4650607)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種松香或其衍生物的酯化催化劑，該催化劑催化松香或其衍生物具 有反應(yīng)時間短、反應(yīng)溫度低的特點(diǎn)；而且酯化產(chǎn)品均勻透明、色澤淺。本發(fā)明的催化劑為在室溫或反應(yīng)狀態(tài)下呈液態(tài)，其為陽離子和陰離子的混合物 或其組成的化合物，所述陽離子為選自烷基季銨離子([NR4]+)、烷基季膦離子([PR4]+)、燒 基取代的咪唑離子和烷基取代的吡啶離子([Rpy]+)中的一種或多種的混合物，所述陰離 子為選自 AlXp BFp PF6\ TA-(CF3COCT)、HB-(C3F7COCT)、TfO- (CF3SO3O、NfO- (C4F9SO3O、 Tf2N- ((CF3SO2) )、Betr ((C2F5SO2) )、Tf3CT ((CF3SO2O 3「)、SbF6\ AsF6\ CBnH12\ CH3C00\ N03-、HS04-、N02-、CH3C6H4S03-、H2P04-和 PTSA-中的一種或多種的混合物；其中，X 為 Cr、Br-或 Γ。優(yōu)選地，所述烷基季銨離子為四甲基銨離子、三丁基甲基銨離子或三丁基己銨離 子；所述烷基季膦離子為甲基三丁基膦離子、乙基三丁基膦離子、四丁基膦離子、己基三 丁基膦離子、乙基三苯基膦離子或丁基三苯基膦離子；所述烷基取代的咪唑離子為1-丁 基-3-甲基咪唑離子、1-乙基-3-甲基咪唑離子、1-丁基-2，3-二甲基咪唑離子、1-辛 基-2，3- 二甲基咪唑離子、1-十六烷基_2，3- 二甲基咪唑離子或1-烯丙基-2，3- 二甲基咪 唑離子；所述烷基取代的吡啶離子為N-乙基吡啶離子、N-辛基吡啶離子、十六烷基吡啶離 子、N- 丁基-3-甲基吡啶離子或N-辛基-3-甲基吡啶離子。優(yōu)選地，所述催化劑為選N-甲基咪唑硫酸氫鹽([Hmim] [HSO4])、1_ 丁基_3_甲基咪唑?qū)谆交撬猁}([Bmim] PTSA)、1_ (3-磺酸)-丁基-3-甲基咪唑磷酸二氫 鹽([HSO3- (CH2) 4-mim] [H2PO4] )、N- (3-磺酸基丙基)吡啶硫酸 二氫鹽([HS03-pPydin] [H2PO4])、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Bmim] [BF4])和N-(3-磺酸基丙基)-N，N，N-三 乙胺硫酸二氫鹽([HSO3-PTEA] [H2PO4])中的一種或多種的混合物。本發(fā)明還提供一種催化酯化松香或其衍生物的方法，在松香或其衍生物與醇 類的反應(yīng)體系中，加入松香或其衍生物重量的0.01% -2%的上述催化劑，反應(yīng)溫度為 200-260°C，反應(yīng)時間為2-7小時。反應(yīng)完成后例如通過蒸餾除去殘留醇及溶劑，即可得到 松香或其衍生物的酯類化合物。優(yōu)選地，催化劑的量為松香或其衍生物重量的0. 03% -0. 8%。優(yōu)選地，反應(yīng)體系中的醇類的碳原子數(shù)為1-18，更優(yōu)選地，醇類的碳原子數(shù)為 2-12。本發(fā)明還提供上述的催化劑在催化酯化松香或其衍生物中的應(yīng)用。本發(fā)明中所述的催化劑為所謂的離子液體，它是在室溫或近于室溫下呈液態(tài)的鹽 類，一般是由特定的、體積相對較大的有機(jī)陽離子和體積相對較小的無機(jī)或有機(jī)陰離子構(gòu) 成的。本發(fā)明的催化劑呈酸性，其催化機(jī)理與普通酸催化劑一樣，即催化劑與反應(yīng)物分子 之間，通過給出質(zhì)子或接受電子對作用，形成活潑的正碳離子中間化合物(活化的主要方 式)，繼而分解為產(chǎn)物的催化過程。本發(fā)明中所述松香衍生物為松香含羧基衍生物，如歧化松香、氫化松香等。本發(fā)明所提供的松香或其衍生物的酯化催化劑，和傳統(tǒng)的質(zhì)子酸、固體酸催化劑 相比，優(yōu)勢在于催化劑用量少(只需要松香或其衍生物重量的0. 01% -2% )，反應(yīng)時間也 較短(一般2-7小時即可)，而且酯化后的產(chǎn)品均勻透明、色澤淺，酯化產(chǎn)品質(zhì)量高。而且本 發(fā)明的催化劑催化松香的過程無副反應(yīng)、不污染環(huán)境，酯化產(chǎn)物不需要后續(xù)的處理步驟。
具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合具體實(shí)施例詳細(xì)介紹本發(fā)明的松香或其衍生物的酯化催化劑以及該 催化劑的應(yīng)用方法。實(shí)施例一取松香300克，0. 15克離子液體[HSO3- (CH2) 4_mim] [H2PO4]，置入有滴液漏斗、溫度 計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解， 攪拌，待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克丙三醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫 度于250°C左右，計時，6小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至200°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn) 物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于98%。實(shí)施例二取松香300克，季戊四醇34克，0.25克離子液體[Emim]PTSA，置入有滴液漏斗、 溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物 溶解，攪拌，控制反應(yīng)溫度于260°C左右，計時，7小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至 220°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于92%。實(shí)施例三取松香300克，0. 2克離子液體[Hmim] [HSO4]，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫 度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加40克乙二醇，2小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于240°C 左右，計時，4小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至180°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤 (加納)4，轉(zhuǎn)化率大于92%。實(shí)施例四取松香300克，3克離子液體[HSO3-PPydin] [H2PO4]，置入有滴液漏斗、溫度計、攪 拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌， 待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克丙三醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于 250 °C左右，計時，6小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至200 0C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物， 色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于93%。實(shí)施例五取松香300克，4. 5克離子液體[HS03_pTEA] [H2PO4]，置入有滴液漏斗、溫度計、攪 拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌， 待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克丙三醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于 250 °C左右，計時，6小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至200 0C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物， 色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于95%。實(shí)施例六取氫化松香300克，5. 4克離子液體[Bmim] [BF4]，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌 器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌， 待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克丙三醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于 250°C左右，計時，3小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至2000C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物， 色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于96%。實(shí)施例七取松香300克，6克離子液體[HS03-pTEA] [H2PO4]與[Bmim]PTSA按質(zhì)量比2 1 的混合液，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入 N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克丙三 醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于250°C左右，計時，2小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待 體系冷卻至200°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于95%。實(shí)施例八取松香300克，3. 6克離子液體，所述離子液體為四甲基銨離子、甲基三丁基 膦離子、1-十六烷基-2，3-二甲基咪唑離子、N-辛基-3-甲基吡啶離子和AlClp PF6_、 Tf2N- ((CF3SO2) 2N_)、AsF6-的混合液，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器 的四頸圓底燒瓶中，通入N2,用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至200°C時，向反 應(yīng)體系中滴加33克乙二醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于250°C左右，計時，3小時后 反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至200°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于 93%。實(shí)施例九取氫化松香300克，0. 45克離子液體，所述離子液體為三丁基己銨離子、丁基三苯 基膦離子、1-烯丙基-2，3- 二甲基咪唑離子、1-辛基-2，3- 二甲基咪唑離子、N- 丁基-3-甲
5基吡啶離子和 Br—、TA_ (CF3COO-)、Tf0_ (CF3SO3O、Tf3C_ ((CF3SO2O 3Γ)、Ν03_ 的混合液，置入有 滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2,用電熱套加熱 至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至200°C時，向反應(yīng)體系中滴加33克乙二醇，1小時滴完后升 溫，控制反應(yīng)溫度于250°C左右，計時，3. 5小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至200°C 左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于94%。實(shí)施例十取歧化松香300克，0. 3克離子液體，所述離子液體為陽離子三丁基甲基銨離子、 乙基三苯基膦離子、1- 丁基-2，3- 二甲基咪唑離子、1-乙基-3-甲基咪唑離子、N-辛基吡啶 離子和陰離子 HB-(C3F7COC)-)、NfO-(C4F9SCV)、Beti"((C2F5SO2)2N")、SbFf、CB11H1,的混合液， 置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2,用電熱 套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至220°C時，向反應(yīng)體系中滴加58克十四醇，1小時滴 完后升溫，控制反應(yīng)溫度于230°C左右，計時，2. 5小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻 至200°C左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于92%。實(shí)施例i^一取松香300克，0. 6克離子液體，所述離子液體為陽離子乙基三丁基膦離子、四丁 基膦離子、1- 丁基-3-甲基咪唑離子、十六烷基吡啶離子和陰離子HS04_、N02_、CH3C6H4S03_、 H2PO4-的混合液，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶 中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至190°C時，向反應(yīng)體系中滴加42 克十八醇和丁二醇的混合物(十八醇和丁二醇的重量百分比為1 1)，1小時滴完后升溫， 控制反應(yīng)溫度于200°C左右，計時，2小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至180°C左右， 傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于95%。實(shí)施例十二取歧化松香300克，1. 5克離子液體，所述離子液體為陽離子己基三丁基膦離子、 N-乙基吡啶離子、和陰離子CH3C00_、BF4-的混合液，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回 流冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度 升至200°C時，向反應(yīng)體系中滴加66克辛二醇混合物，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于 220°C左右，計時，5小時后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至20(TC左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物， 色澤(加納)4，轉(zhuǎn)化率大于92%。本發(fā)明的上述十二個實(shí)施例中，催化反應(yīng)的松香酯色澤較淺、透明、均一，反應(yīng)中 都沒有副反應(yīng)產(chǎn)生，都不產(chǎn)生污染環(huán)境的有害物質(zhì)，酯化后的產(chǎn)物可直接使用不需要后續(xù) 處理步驟。上述實(shí)施例中，當(dāng)多種陽離子和多種陰離子的混合物作為催化劑使用時，各陽離 子和各陰離子之間可以任意比例混合，只要滿足催化劑整體呈電荷中性即可。對比實(shí)施例一取松香300克，0. 35克ZnO，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流冷凝器和分水 器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，待溫度升至190°C時，向 反應(yīng)體系中滴加33克丙三醇，1小時滴完后升溫，控制反應(yīng)溫度于275°C左右，計時，10小時 后反應(yīng)完成，停止加熱，待體系冷卻至20(TC左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)7，轉(zhuǎn)化率大 于 92%。對比實(shí)施例二
取松香300克，季戊四醇34克，6克硫酸鈰，置入有滴液漏斗、溫度計、攪拌器、回流 冷凝器和分水器的四頸圓底燒瓶中，通入N2，用電熱套加熱至反應(yīng)物溶解，攪拌，控制反應(yīng) 溫度于270°C左右，計時，7小時后反應(yīng)完成，停止加熱，過濾，催化劑可重復(fù)使用，待體系冷 卻至220 V左右，傾出反應(yīng)產(chǎn)物，色澤(加納)8，轉(zhuǎn)化率大于92 %。從對比實(shí)施例可以看出，對比實(shí)施例一的反應(yīng)溫度較本發(fā)明的各實(shí)施例中的反應(yīng) 溫度都高，反應(yīng)時間較長，而且催化的產(chǎn)品色澤較深，催化產(chǎn)品質(zhì)量不高，使用范圍有限制。 而本發(fā)明所提供的松香或其衍生物酯化催化劑，和傳統(tǒng)的質(zhì)子酸、固體酸催化劑相比，優(yōu)勢 在于催化劑用量少，只需要松香或其衍生物重量的0. 01% _2%，反應(yīng)時間也較短，一般2-7 小時即可，而且酯化后的產(chǎn)品均勻透明、色澤淺，酯化產(chǎn)品質(zhì)量高。而且本發(fā)明的催化劑催 化松香的過程無副反應(yīng)、不污染環(huán)境，酯化后的產(chǎn)品可直接使用不需要后續(xù)處理。對比實(shí)施 例一和對比實(shí)施例二的反應(yīng)過程，其需要的反應(yīng)溫度較高，反應(yīng)時間較長，使用催化劑硫酸 鈰的反應(yīng)后，酯化產(chǎn)品還需要堿中和處理，而且其催化反應(yīng)后的松香酯產(chǎn)物顏色較深，色澤 一般為加納色7。而本發(fā)明的催化劑催化后的產(chǎn)物的色澤較淺為加納色4。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
一種松香或其衍生物的酯化催化劑，其特征在于，所述催化劑在室溫或反應(yīng)狀態(tài)下呈液態(tài)，并且為陽離子和陰離子的混合物或其組成的化合物，所述陽離子為烷基季銨離子、烷基季膦離子、烷基取代的咪唑離子和烷基取代的吡啶離子中的一種或多種的混合物，所述陰離子為X 、AlX4 、BF4 、PF6 、TA (CF3COO )、HB (C3F7COO )、TfO (CF3SO3 )、NfO (C4F9SO3 )、Tf2N ((CF3SO2)2N )、Beti ((C2F5SO2)2N )、Tf3C ((CF3SO2 )3C )、SbF6 、AsF6 、CB11H12 、CH3COO 、NO3 、HSO4 、NO2 、CH3C6H4SO3 、H2PO4 和PTSA 中的一種或多種的混合物；其中，X為Cl 、Br 或I 。
2.如權(quán)利要求1所述的松香或其衍生物的酯化催化劑，其特征在于，所述烷基季銨離 子為四甲基銨離子、三丁基甲基銨離子或三丁基己銨離子，烷基季膦離子為甲基三丁基膦 離子、乙基三丁基膦離子、四丁基膦離子、己基三丁基膦離子、乙基三苯基膦離子或丁基三 苯基膦離子，烷基取代的咪唑離子為1-丁基-3-甲基咪唑離子、1-乙基-3-甲基咪唑離子、 1- 丁基_2，3- 二甲基咪唑離子、1-辛基-2，3- 二甲基咪唑離子、1-十六烷基-2，3- 二甲基 咪唑離子或1-烯丙基_2，3-二甲基咪唑離子，烷基取代的吡啶離子為N-乙基吡啶離子、 N-辛基吡啶離子、十六烷基吡啶離子、N- 丁基-3-甲基吡啶離子或N-辛基-3-甲基吡啶離 子。
3.如權(quán)利要求1或2所述的松香或其衍生物的酯化催化劑，其特征在于，所述催化劑為 [Hmim] [HSO4]、[Bmim]PTSA、[HSO3-(CH2) 4_mim] [H2PO4]、[Bmim] [BF4]、[HS03-pPydin] [H2PO4] 和[HS03-pTEA] [H2PO4]中的一種或幾種的混合物。
4.一種催化松香或其衍生物酯化的方法，其特征在于，在與醇類的酯化反應(yīng)體系中，加 入松香或其衍生物重量的0. 01% -2%的權(quán)利要求1所述的催化劑，反應(yīng)溫度為200-260°C， 反應(yīng)時間為2-7小時。
5.如權(quán)利要求4所述的催化酯化松香或其衍生物的方法，其特征在于，所述醇類的碳 原子數(shù)為1-18。
6.如權(quán)利要求5所述的催化酯化松香或其衍生物的方法，其特征在于，所述醇類的碳 原子數(shù)為2-12。
7.如權(quán)利要求4所述的催化酯化松香或其衍生物的方法，其特征在于，催化劑的用量 為松香或其衍生物重量的0. 03% -0. 8%。
8.如權(quán)利要求4所述的催化酯化松香或其衍生物的方法，其特征在于，烷基季銨離子 為四甲基銨離子、三丁基甲基銨離子或三丁基己銨離子，烷基季膦離子為甲基三丁基膦離 子、乙基三丁基膦離子、四丁基膦離子、己基三丁基膦離子、乙基三苯基膦離子或丁基三苯 基膦離子，烷基取代的咪唑離子為1-丁基-3-甲基咪唑離子、1-乙基-3-甲基咪唑離子、 1- 丁基_2，3- 二甲基咪唑離子、1-辛基-2，3- 二甲基咪唑離子、1-十六烷基-2，3- 二甲基 咪唑離子或1-烯丙基_2，3-二甲基咪唑離子，烷基取代的吡啶離子為N-乙基吡啶離子、 N-辛基吡啶離子、十六烷基吡啶離子、N- 丁基-3-甲基吡啶離子或N-辛基-3-甲基吡啶離 子。
9.如權(quán)利要求4或8所述的催化酯化松香或其衍生物的方法，其特征在于，所述催化 劑為[Hmim] [HSO4]、[Bmim] PTSA、[HSO3-(CH2) 4_mim] [H2PO4]、[Bmim] [BF4]、[HS03-pPydin] [H2PO4]和[HS03-pTEA] [H2PO4]中的一種或幾種的混合物。
10.權(quán)利要求1所述的催化劑在催化酯化松香或其衍生物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種松香或其衍生物的酯化催化劑及其應(yīng)用。本發(fā)明的催化劑為酸性離子液體，為陽離子和陰離子的混合物或其組成的化合物，所述陽離子為烷基季銨離子、烷基季膦離子、烷基取代的咪唑離子和烷基取代的吡啶離子中的一種或多種的混合物，所述陰離子為X-、AlX4-、BF4-、PF6-、TA-(CF3COO-)、HB-(C3F7COO-)、TfO-(CF3SO3-)、NfO-(C4F9SO3-)、Tf2N-((CF3SO2)2N-)、Beti-((C2F5SO2)2N-)、Tf3C-((CF3SO2-)3C-)、SbF6-、AsF6-、CB11H12-、CH3COO-、NO3-、HSO4-、NO2-、CH3C6H4SO3-、H2PO4-中的一種或多種的混合物；其中，X為Cl-、Br-或I-。在酯化過程中其用量為松香或其衍生物重量的0.01％-2％，反應(yīng)溫度為200-260℃，反應(yīng)時間為2-7小時。該催化劑反應(yīng)時間短、反應(yīng)溫度低，酯化產(chǎn)品均勻透明、色澤淺。
文檔編號B01J31/02GK101979143SQ20101028384
公開日2011年2月23日 申請日期2010年9月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月15日
發(fā)明者張振戈, 徐社陽, 曾偉擘, 肖舜通, 范德明 申請人:湖南科茂林化有限公司;江西金安林產(chǎn)實(shí)業(yè)有限公司;廣東科茂林產(chǎn)化工股份有限公司;廣州英科新材料有限公司