專利名稱:環(huán)保型硅橡膠復(fù)合膜的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種用硅橡膠水乳液制備硅橡膠復(fù)合膜的方法,屬于復(fù)合薄膜制備 技術(shù)領(lǐng)域,應(yīng)用的領(lǐng)域主要是制備含有高濃度氧的富氧空氣、富氮空氣、氫氣回收、有機(jī)蒸 氣回收、天然氣凈化等氣體分離膜,以及制備用于醇水分離、有機(jī)物與有機(jī)物的滲透汽化膜寸。
背景技術(shù):
用于滲透汽化和富氧、天然氣脫水、有機(jī)蒸汽分離、汽油脫硫等的分離膜通常是硅 橡膠復(fù)合膜,即在各種基膜,如聚砜、聚醚砜、聚酰胺、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚乙烯等膜上 涂敷一層硅橡膠溶液,經(jīng)溶劑揮發(fā)并在室溫或高溫交聯(lián)后制得的。這種硅橡膠溶液是硅橡 膠溶解于各種有機(jī)溶劑(汽油、正戊烷、正己烷、環(huán)己烷、正庚烷、苯、甲苯、酯類和醇類等) 后形成的,涂敷在基膜上后溶劑將全部揮發(fā),在此復(fù)合膜涂敷和溶劑揮發(fā)階段產(chǎn)生大量的 有機(jī)廢氣,嚴(yán)重影響操作人員的身體健康,并對生產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明借鑒了紙張隔離劑的制作方法,對硅橡膠復(fù)合膜的制作工藝進(jìn)行改進(jìn),采 用硅橡膠的水乳液涂敷基膜,即生產(chǎn)過程中不用有機(jī)溶劑,這樣既提高了操作環(huán)境的空氣 質(zhì)量,也節(jié)約了膜的制作成本。按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案,制備硅橡膠復(fù)合膜的步驟包括三步制備硅橡膠水 乳液;在高分子基膜上涂覆一層硅橡膠水乳液;在10 120°C下固化成膜,得到成品硅橡膠復(fù)合膜。本發(fā)明中所使用的硅橡膠包括羥基硅橡膠和乙烯基硅橡膠,兩類硅橡膠可以是生 膠,也可以是直接由硅單體合成的水乳液。制備硅橡膠水乳液直接由硅單體合成的水乳液時,將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、 乳化劑、水和催化劑混合,高速攪拌使其充分乳化;之后升溫至60 90°C,進(jìn)行開環(huán)聚合反 應(yīng)2 8h ;再降溫到50°C 室溫左右,調(diào)節(jié)體系pH值至7 8,得到羥基或乙烯基硅氧烷的 乳化液,將羥基或乙烯基硅氧烷的乳化液稀釋后加入交聯(lián)劑和金屬催化劑,得到可直接涂 敷的有機(jī)硅乳液。上述的乳化劑為陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑,催化劑為甲氧 基硅烷、乙氧基硅烷或乙烯基硅氧烷。八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)占八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、 乳化劑、水和催化劑混合液質(zhì)量的10% 40%。或者采用生膠,則需要先將膠在水中乳化制成水乳液。由生膠制作硅的水乳液時, 先將硅橡膠(羥基硅橡膠或乙烯基硅橡膠)與交聯(lián)劑和非離子表面活性劑、水混合攪拌,最 后加入金屬催化劑制成可直接涂敷的有機(jī)硅乳液。金屬催化劑為氯鉬酸催化劑、氯鉬酸復(fù)合催化劑、二月桂酸有機(jī)錫、辛酸亞錫中的 一種或幾種。在用羥基硅橡膠乳液時,用甲基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯中的一種或幾種作為交聯(lián)劑,其中含羥基硅橡膠的羥基與交聯(lián)劑的摩爾比為1 0.3 1.5;再加入有機(jī)錫催化 劑,其中Ig羥基硅橡膠中加入的有機(jī)錫催化劑量為0. 01 1. OmL。在用乙烯基硅橡膠乳液時,用含硅氫基團(tuán)的聚硅氧烷作為交聯(lián)劑,其中乙烯基硅 橡膠的乙烯基與含硅氫基團(tuán)的聚硅烷的硅氫基的摩爾比為1 0.6 1.6;再加入氯鉬酸 絡(luò)合物作為催化劑,其中Ig乙烯基硅橡膠溶液中加入的氯鉬酸催化劑量為0. 01 1. OmL0高分子基膜包括無紡布及涂覆在無紡布上的高分子多孔膜,高分子多孔膜為 PS (聚砜)、PES (聚醚砜)、PAN (聚丙烯睛)、PE (聚乙烯)、PVC (聚氯乙烯)或PVDF (聚偏 氟乙烯)。本發(fā)明采用硅橡膠的水乳液涂敷基膜,即生產(chǎn)過程中不用有機(jī)溶劑,這樣既提高 了操作環(huán)境的空氣質(zhì)量,也節(jié)約了膜的制作成本。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 將質(zhì)量百分比為35%的八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、甲基三甲氧基硅烷、乳 化劑(十二烷基苯磺酸)和水混合,高速攪拌0. 5 lh,使其充分乳化;之后升溫至60 90°C,進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)2 池;再降溫到室溫,調(diào)節(jié)體系pH值至7 8,得到羥基聚二甲 基硅氧烷的乳化液;將此羥基聚二甲基硅氧烷水乳液稀釋至固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%后與乳 液質(zhì)量2%甲基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑混勻,加入乳液質(zhì)量二月桂酸丁基錫催化劑后涂 敷在聚丙烯腈膜表面。室溫固化1天后得到硅橡膠復(fù)合膜。在0.072MI^的操作壓力下,測 得該復(fù)合膜的富氧空氣中氧氣濃度為四%,富氧氣通量為1. Om3/(m2 · h)。實(shí)施例2 將350g羥基聚硅氧烷和70g正硅酸乙酯混合均勻,加入IOg聚氧乙烯 基月桂醇醚混合物,攪拌混合,再于攪拌下分批加入570g水,得有羥基聚硅氧烷乳液;然后 將100質(zhì)量份有機(jī)硅乳液用300質(zhì)量份水稀釋,加入5質(zhì)量份有機(jī)錫催化劑,室溫攪拌lh, 后涂敷在聚砜膜表面。室溫固化1天后得到硅橡膠復(fù)合膜。在0.072MI^的操作壓力下,測 得該復(fù)合膜的富氧空氣中氧氣濃度為29. 2%,富氧氣通量為0. 9m3/(m2 · h)。實(shí)施例3 將質(zhì)量百分?jǐn)?shù)10%的八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、乙烯基硅氧烷、乳化劑 (十二烷基苯磺酸)和水混合,高速攪拌0. 5 lh,使其充分乳化;之后升溫至70 90°C, 進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)2 汕;再降溫到50°C左右,調(diào)節(jié)體系pH值至7 8 ;將此乙烯基聚二 甲基硅氧烷水乳液與乳液質(zhì)量6%含氫硅油交聯(lián)劑混勻,加入乳液質(zhì)量6%。氯鉬酸金屬催 化劑后涂敷在聚偏氟乙烯膜表面。室溫固化1天后,在0. 072MPa的操作壓力下,測得復(fù)合 膜的富氧側(cè)濃度為30%,富氧氣通量為0. 8m3/(m2 · h)實(shí)施例4 將350g乙烯基聚硅氧烷和70g含氫硅油混合均勻,加入IOg聚氧乙烯 基月桂醇醚混合物,攪拌混合,再于攪拌下分批加入570g水,得有乙烯基聚硅氧烷乳液;然 后將100質(zhì)量份有機(jī)硅乳液用300質(zhì)量份水稀釋,加入5質(zhì)量份氯鉬酸復(fù)合催化劑,室溫攪 拌lh,后涂敷在聚醚砜膜表面。室溫固化1天后得到硅橡膠復(fù)合膜。在0.072MI^的操作壓 力下,測得該復(fù)合膜的富氧空氣中氧氣濃度為30%,富氧氣通量為0. 9m3/(m2 · h)。
權(quán)利要求
1.環(huán)保型硅橡膠復(fù)合膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟(1)制備硅橡膠水乳液;(2)在高分子基膜上涂覆一層硅橡膠水乳液;(3)在10 120°C下固化成膜,得到成品硅橡膠復(fù)合膜;其中硅橡膠為羥基硅橡膠或乙烯基硅橡膠,高分子基膜為無紡布及涂覆在無紡布上的 高分子多孔膜,高分子多孔膜為聚砜、聚醚砜、聚丙烯睛、聚乙烯、聚氯乙烯或聚偏氟乙烯。
2.權(quán)利要求1的制備方法,其特征在于,步驟(1)制備硅橡膠水乳液時采用生膠,或者 直接由硅單體合成的水乳液。
3.權(quán)利要求2的制備方法,其特征在于,直接由硅單體合成水乳液時,將八甲基環(huán)四硅 氧烷(D4)、乳化劑、水和催化劑混合,高速攪拌使其充分乳化;之后升溫至60 90°C,進(jìn)行 開環(huán)聚合反應(yīng)2 他;再降溫到50°C 室溫左右,調(diào)節(jié)體系pH值至7 8,得到羥基或乙 烯基硅氧烷的乳化液,將羥基或乙烯基硅氧烷的乳化液稀釋后加入交聯(lián)劑和金屬催化劑, 得到可直接涂敷的有機(jī)硅乳液;上述的乳化劑為陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑,催化劑為甲氧基硅烷、乙氧 基硅烷或乙烯基硅氧烷;八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)占八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)、乳化劑、水和 催化劑混合液質(zhì)量的10% 40% ;采用生膠制備水乳液時,先將硅橡膠與交聯(lián)劑和非離子表面活性劑、水混合攪拌,最后 加入金屬催化劑制成可直接涂敷的有機(jī)硅乳液;金屬催化劑為氯鉬酸催化劑、氯鉬酸復(fù)合催化劑、二月桂酸有機(jī)錫、辛酸亞錫中的一種 或幾種。
4.權(quán)利要求3的制備方法,其特征在于,乳液為羥基硅橡膠乳液時,用甲基三甲氧基硅 烷、正硅酸乙酯中的一種或幾種作為交聯(lián)劑,其中含羥基硅橡膠的羥基與交聯(lián)劑的摩爾比 為1 0.3 1.5;再加入有機(jī)錫催化劑,其中Ig羥基硅橡膠中加入的有機(jī)錫催化劑量為 0. 01 1. OmL ;乳液為乙烯基硅橡膠乳液時,用含硅氫基團(tuán)的聚硅氧烷作為交聯(lián)劑,其中乙烯基硅橡 膠的乙烯基與含硅氫基團(tuán)的聚硅烷的硅氫基的摩爾比為1 0.6 1.6;再加入氯鉬酸絡(luò) 合物作為催化劑,其中Ig乙烯基硅橡膠溶液中加入的氯鉬酸催化劑量為0. 01 1. OmL。
全文摘要
本發(fā)明公開了環(huán)保型硅橡膠復(fù)合膜的制備方法,屬于復(fù)合薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下三步制備硅橡膠水乳液;在高分子基膜上涂覆一層硅橡膠水乳液;在10~120℃下固化成膜,得到成品硅橡膠復(fù)合膜。硅橡膠包括羥基硅橡膠和乙烯基硅橡膠,兩類硅橡膠可以是生膠,也可以是直接由硅單體合成的水乳液。本發(fā)明生產(chǎn)過程中不用有機(jī)溶劑,這樣既提高了操作環(huán)境的空氣質(zhì)量,也節(jié)約了膜的制作成本。
文檔編號B01D71/70GK102050954SQ20101054377
公開日2011年5月11日 申請日期2010年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月12日
發(fā)明者安坤, 彭躍蓮 申請人:北京工業(yè)大學(xué)