專(zhuān)利名稱：一種尿液分離富集裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種尿液分離富集裝置技術(shù)領(lǐng)域[0001]本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)用器具，特別涉及一種尿液分離富集裝置。
技術(shù)背景[0002]現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床中，血液檢驗(yàn)和尿液檢驗(yàn)是醫(yī)療人員通用的檢驗(yàn)手段；在采用血 液檢驗(yàn)時(shí)，存在如下缺點(diǎn)1、其獲取手段為有創(chuàng)方式。2、會(huì)出現(xiàn)乳糜血或溶血的標(biāo)本 對(duì)某些項(xiàng)目無(wú)法檢測(cè)的情況。3、采血設(shè)備多為利器，這不僅需要訓(xùn)練有素、經(jīng)驗(yàn)豐富的 采血者，而且采血制品本身增加了職業(yè)暴露的風(fēng)險(xiǎn)。4、對(duì)于孩子、老人、腫瘤及惡病質(zhì) 的患者，血液標(biāo)本的反復(fù)獲取無(wú)論對(duì)采血者還是被采血者都是考驗(yàn)。[0003]在尿液檢驗(yàn)中，由于尿液是人體代謝的終產(chǎn)物之一，尿液中含有細(xì)胞、蛋白和 小分子等物質(zhì)，留取后具有大量性、無(wú)創(chuàng)性、大規(guī)模重復(fù)取樣性、保存方便等獨(dú)特的優(yōu) 勢(shì)。在醫(yī)療中尿液也是作為檢測(cè)的理想標(biāo)本，應(yīng)用最廣泛的是對(duì)尿中的細(xì)胞和白蛋白的 檢測(cè)，其次包括尿液中肌酐、尿酸、電解質(zhì)、免疫球蛋白及幾種腫瘤標(biāo)記物的檢測(cè)。[0004]然而距離臨床大規(guī)模檢測(cè)項(xiàng)目的開(kāi)展尚面臨著許多困難，主要包括以下兩大方 面1、尿液中蛋白質(zhì)的濃度過(guò)低，很難達(dá)到一般檢測(cè)儀器的最低檢測(cè)限。2、尿量日 間變異大，受飲食、飲水量、腎臟功能、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、精神等諸多因素的影響，其中尤其 是飲水量的變化，直接影響著尿蛋白的濃度。以上兩個(gè)問(wèn)題限制了尿液在臨床中的廣泛 應(yīng)用，尿液中低豐度蛋白的檢測(cè)對(duì)檢測(cè)技術(shù)提到了一個(gè)很高的要求，以前單純的免疫比 濁、酶聯(lián)免疫法等檢測(cè)方法已經(jīng)不能滿足靈敏度高、重復(fù)性好的臨床要求。實(shí)用新型內(nèi)容[0005]本實(shí)用新型的目的在于改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，而提供一種尿液分離富集裝置； 該裝置可將細(xì)胞、不同分子大小的蛋白和小分子分離并富集起來(lái)，解決檢測(cè)時(shí)濃度低和 互相干擾的問(wèn)題，以提高檢測(cè)靈敏度，充分發(fā)揮尿液檢測(cè)的價(jià)值。[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供一種尿液分離富集裝置，所述的尿液分離富 集裝置由至少一個(gè)分離富集單元和一容器組成，所述的分離富集單元為一管狀體，該管 狀體內(nèi)設(shè)置有至少一層網(wǎng)孔大小根據(jù)分離需要而定的過(guò)濾網(wǎng)，所述的容器匹配地安裝在 所述管狀體的下端口或上端口。[0007]進(jìn)一步的，所述的分離富集單元之間相互匹配地固定安裝在一起。[0008]進(jìn)一步的，所述容器的容器口設(shè)有向外凸出的并與管狀體下端口相匹配的邊 緣，所述的容器與所述的分離富集單元之間通過(guò)所述管狀體下端口和所述容器的容器口 處所設(shè)的向外凸出的邊緣相互匹配地卡合連接在一起。[0009]進(jìn)一步的，所述容器的容器口面積大于所述的管狀體的下端口面積，所述的容 器與所述管狀體下端口相互匹配地插接在一起。[0010]進(jìn)一步的，所述管狀體下端口外壁上設(shè)有螺紋；所述容器的容器口內(nèi)壁上設(shè)有 螺紋，該容器與所述管狀體的下端口相互匹配地螺接在一起。[0011]進(jìn)一步的，因?yàn)楦鶕?jù)檢驗(yàn)的需要，所要分離富集細(xì)胞的細(xì)胞直徑不同所述過(guò)濾 網(wǎng)的孔徑大小為0.03um-18um，這樣可以使得尿液中的細(xì)胞、不同分子大小的蛋白和小 分子成分得到逐步分離。[0012]進(jìn)一步的，所述管狀體上端口邊沿處設(shè)有向外凸出的并與管狀體下端口相匹配 的邊緣；所述的分離富集單元之間通過(guò)所述管狀體下端口和所述管狀體上端口邊沿處所 設(shè)的向外凸出的邊緣相互匹配地卡合連接在一起。[0013]進(jìn)一步的，所述管狀體的下端口面積小于所述管狀體的上端口面積；所述的 分離富集單元之間通過(guò)所述管狀體的下端口和所述管狀體的上端口相互匹配地插接在一 起。[0014]進(jìn)一步的，所述管狀體下端口外壁上設(shè)有螺紋，所述管狀體上端口內(nèi)壁上設(shè)有 螺紋；所述的分離富集單元之間通過(guò)所述管狀體下端口外壁上所設(shè)的螺紋和所述管狀體 上端口內(nèi)壁上所設(shè)的螺紋相互匹配地螺接在一起。[0015]進(jìn)一步的，為了使得檢驗(yàn)結(jié)果跟準(zhǔn)確，所述過(guò)濾網(wǎng)上可以物理或化學(xué)方式增加 抗原、原標(biāo)記物、抗體、抗體標(biāo)記物、磁珠、納米顆?；驇追N物質(zhì)的組合。[0016]本實(shí)用新型與現(xiàn)有產(chǎn)品相比，具有如下積極有益的效果[0017]1、可將細(xì)胞、不同分子大小的蛋白和小分子分離并富集起來(lái)，解決檢測(cè)時(shí)濃度 低和互相干擾的問(wèn)題，大大提高了檢測(cè)靈敏度，充分發(fā)揮尿液檢測(cè)的價(jià)值。[0018]2、制造方法簡(jiǎn)單、成本低、使用方便、在臨床上有著廣泛的應(yīng)用前景。[0019]3、可根據(jù)所需分離細(xì)胞直徑的大小，選用不同的過(guò)濾網(wǎng)。[0020]4、可在過(guò)濾網(wǎng)上增加抗原、抗體、磁珠、納米顆?；驇追N物質(zhì)的組合，使檢驗(yàn) 結(jié)果跟準(zhǔn)確。


[0021]圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖。[0022]圖2為本實(shí)用新型分離富集單元的剖視圖。
具體實(shí)施方式
[0023]
以下結(jié)合附圖說(shuō)明本實(shí)用新型的具體實(shí)施方式
。[0024]實(shí)施例1 [0025]如圖1、2所示，一種尿液分離富集裝置至少由兩個(gè)分離富集單元1和一個(gè)容器 2組成，所述的分離富集單元1為一管狀體3，該管狀體3的上端口邊沿處設(shè)有向外凸出 的并與管狀體3下端口相匹配的邊緣6 ；兩個(gè)分離富集單元1之間通過(guò)管狀體3下端口和 管狀體3上端口邊沿處所設(shè)的向外凸出的邊緣6相互匹配地卡合連接在一起。[0026]所述管狀體3內(nèi)設(shè)置有一層過(guò)濾網(wǎng)4，該尿液分離富集裝置中，上分離富集單元 1內(nèi)過(guò)濾網(wǎng)4的孔徑大小為12um，下分離富集單元1內(nèi)過(guò)濾網(wǎng)4的孔徑大小為6um。[0027]容器2匹配地安裝在下分離富集單元1的管狀體3下端口，該容器2的容器口設(shè) 有向外凸出的并與所述管狀體3下端口相匹配的邊緣5，容器2與所述的分離富集單元1 之間通過(guò)所述管狀體3下端口和容器2的容器口處所設(shè)的向外凸出的邊緣5相互匹配地卡 合連接在一起。[0028]使用時(shí)，將尿液從上分離富集單元1的管狀體3上端口注入，由于在該尿液分 離富集裝置中設(shè)有上、下兩個(gè)分離富集單元1，每個(gè)富集單元1中過(guò)濾網(wǎng)4的孔徑不一 樣，使得尿液中不同分子大小的蛋白得到兩次分離，根據(jù)檢驗(yàn)的需要可隨時(shí)拆卸上、下 分離富集單元1，用容器2對(duì)不同分離富集單元1內(nèi)經(jīng)過(guò)過(guò)濾網(wǎng)4過(guò)濾后的尿液進(jìn)行取樣 檢驗(yàn)(包括檢查尿沉渣中的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞涂片、雜交等用；分離富集出的蛋白，可用 于蛋白定量、定性檢驗(yàn)用)，解決了檢測(cè)時(shí)濃度低和互相干擾的問(wèn)題，大大提高了檢測(cè)靈 敏度，充分發(fā)揮尿液檢測(cè)的價(jià)值。同時(shí)在檢驗(yàn)?zāi)蛞哼^(guò)程中可在過(guò)濾網(wǎng)4上增加抗原、抗 體、磁珠、納米顆?；驇追N物質(zhì)的組合，使檢驗(yàn)結(jié)果跟準(zhǔn)確[0029]實(shí)施例2 [0030]本實(shí)施例與實(shí)施例1的不同之處在于所述容器2的容器口面積大于所述的管狀 體3的下端口面積，所述的容器2與所述管狀體3下端口相互匹配地插接在一起。[0031]實(shí)施例3:[0032]本實(shí)施例與實(shí)施例1或2的不同之處在于所述管狀體3下端口外壁上設(shè)有螺 紋；所述容器2的容器口內(nèi)壁上設(shè)有螺紋，該容器2與所述管狀體3的下端口相互匹配地 螺接在一起。[0033]實(shí)施例4 [0034]本實(shí)施例與實(shí)施例1、2或3的不同之處在于所述管狀體3的下端口面積小于 所述管狀體3的上端口面積；所述的分離富集單元1之間通過(guò)所述管狀體3的下端口和所 述管狀體3的上端口相互匹配地插接在一起。[0035]實(shí)施例5 [0036]本實(shí)施例與實(shí)施例1、2、3或4的不同之處在于所述管狀體3下端口外壁上設(shè) 有螺紋，所述管狀體3上端口內(nèi)壁上設(shè)有螺紋；所述的分離富集單元1之間通過(guò)所述管狀 體3下端口外壁上所設(shè)的螺紋和所述管狀體3上端口內(nèi)壁上所設(shè)的螺紋相互匹配地螺接在一起。[0037]綜上所述，本實(shí)用新型所述的實(shí)施方式僅提供一種最佳的實(shí)施方式，本實(shí)用新 型的技術(shù)內(nèi)容及技術(shù)特點(diǎn)已揭示如上，然而熟悉本項(xiàng)技術(shù)的人士仍可能基于本實(shí)用新型 所揭示的內(nèi)容而作各種不背離本發(fā)明創(chuàng)作精神的替換及修飾；因此，本實(shí)用新型的保護(hù) 范圍不限于實(shí)施例所揭示的技術(shù)內(nèi)容，故凡依本實(shí)用新型的形狀、構(gòu)造及原理所做的等 效變化，均涵蓋在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述的尿液分離富集裝置由至少一個(gè)分離 富集單元和一容器組成，所述的分離富集單元為一管狀體，該管狀體內(nèi)設(shè)置有至少一層 過(guò)濾網(wǎng)，所述的容器匹配地安裝在所述管狀體的下端口。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述的分離富集單 元之間相互匹配地固定安裝在一起。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述容器的容器口 設(shè)有向外凸出的并與管狀體下端口相匹配的邊緣，所述的容器與所述的分離富集單元之 間通過(guò)所述管狀體下端口和所述容器的容器口處所設(shè)的向外凸出的邊緣相互匹配地卡合 連接在一起。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述容器的容器口 面積大于所述的管狀體的下端口面積，所述的容器與所述管狀體下端口相互匹配地插接在一起。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述管狀體下端口 外壁上設(shè)有螺紋；所述容器的容器口內(nèi)壁上設(shè)有螺紋，該容器與所述管狀體的下端口相 互匹配地螺接在一起。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述 過(guò)濾網(wǎng)的孔徑大小在0.03um_18um。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述管狀體上端口 邊沿處設(shè)有向外凸出的并與管狀體下端口相匹配的邊緣；所述的分離富集單元之間通過(guò) 所述管狀體下端口和所述管狀體上端口邊沿處所設(shè)的向外凸出的邊緣相互匹配地卡合連 接在一起。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述管狀體的下端 口面積小于所述管狀體的上端口面積；所述的分離富集單元之間通過(guò)所述管狀體的下端 口和所述管狀體的上端口相互匹配地插接在一起。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種尿液分離富集裝置，其特征在于所述管狀體下端口 外壁上設(shè)有螺紋，所述管狀體上端口內(nèi)壁上設(shè)有螺紋；所述的分離富集單元之間通過(guò)所 述管狀體下端口外壁上所設(shè)的螺紋和所述管狀體上端口內(nèi)壁上所設(shè)的螺紋相互匹配地螺 接在一起。
專(zhuān)利摘要本實(shí)用新型公開(kāi)一種尿液分離富集裝置，所述的尿液分離富集裝置由至少一個(gè)分離富集單元和一容器組成，所述的分離富集單元為一管狀體，該管狀體內(nèi)設(shè)置有至少一層過(guò)濾網(wǎng)，所述的容器匹配地安裝在所述管狀體的下端口。本實(shí)用新型可將細(xì)胞、不同分子大小的蛋白和小分子分離并富集起來(lái)，解決了檢測(cè)上述各物質(zhì)時(shí)產(chǎn)生的濃度低、特異性差和互相干擾的問(wèn)題，大大提高了檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度，充分發(fā)揮尿液檢測(cè)的價(jià)值。
文檔編號(hào)B01D29/58GK201807225SQ20102026726
公開(kāi)日2011年4月27日 申請(qǐng)日期2010年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月16日
發(fā)明者張曼 申請(qǐng)人:張曼