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      含水礦物的高溫處理的制作方法

      文檔序號(hào):4990889閱讀:436來源:國知局
      專利名稱:含水礦物的高溫處理的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及捕獲(sequestration) 二氧化碳?xì)怏w的方法,尤其涉及將二氧化碳化學(xué)轉(zhuǎn)化為固體碳酸鹽從而減少大氣中二氧化碳累積的方法。具體地,本發(fā)明涉及一種原料的制備,對(duì)于通過礦物碳酸化來捕獲二氧化碳而言,所述原料已被活化。本發(fā)明還涉及礦物碳酸化和使用這種活化原料捕獲二氧化碳的方法。
      背景技術(shù)
      將從大氣中分離的二氧化碳?xì)怏w捕獲在儲(chǔ)庫中是一種正在發(fā)展的技術(shù),被認(rèn)為是全球減少向大氣排放二氧化碳的重要因素。大氣中二氧化碳濃度的迅速增加弓I起人們的關(guān)注,因?yàn)槎趸季哂袦厥覛怏w的性質(zhì),促進(jìn)全球變暖和氣候變化等現(xiàn)象。盡管已有一些捕獲和濃縮燃燒煙氣中二氧化碳的技術(shù),但是大部分目前流行的設(shè)備采用的是地下捕獲處 理,稱為地質(zhì)捕獲。這種技術(shù)可以用在枯竭的油庫或天然氣儲(chǔ)庫或其它適合與大氣捕獲的地下多孔地層中。這些儲(chǔ)庫或地層可以在陸地或海洋底下。另一種可能的二氧化碳?xì)怏w地下儲(chǔ)庫是所謂的鹽水層。還對(duì)將二氧化碳直接儲(chǔ)存在深海中進(jìn)行了研究。已知的另一研究領(lǐng)域是礦物碳酸化,也就是二氧化碳與堿金屬和堿土金屬的氧化物或硅酸鹽礦物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成穩(wěn)定的固體碳酸鹽。使用已經(jīng)提取和加工的礦物的礦物碳酸化處理設(shè)備中利用這種途徑的方法稱為非原位礦物碳酸化,與之對(duì)應(yīng)的是原位碳酸化方法,在后者中二氧化碳被沉積到地下礦物層中,長時(shí)間與地下層中已經(jīng)存在的這種礦物反應(yīng)。本文描述通過礦物碳酸化進(jìn)行的非原位捕獲。礦物碳酸化與其它捕獲二氧化碳的方法相比具有多種潛在的優(yōu)勢(shì),包括較為持久和穩(wěn)定,并且降低了二氧化碳?xì)怏w泄漏的風(fēng)險(xiǎn),因此不需要昂貴的長期監(jiān)測(cè)。此外,并不是所有區(qū)域都存在適合地質(zhì)捕獲的地下場(chǎng)所。礦物碳酸化的化學(xué)反應(yīng)在熱力學(xué)上也是有利的,由于形成碳酸鹽而釋放出熱能。用于礦物碳酸化的許多礦物資源豐富,并且廣泛分布在全球。這些礦物可以進(jìn)行開采并經(jīng)受粉碎和其它技術(shù)處理。它們通常是無危險(xiǎn)的,環(huán)境和安全方面的風(fēng)險(xiǎn)容易控制。尤其是已經(jīng)廣為人知的蛇紋石(鎂硅酸鹽氫氧化物)礦物據(jù)評(píng)估其可用量足以捕獲根據(jù)已知的化石燃料儲(chǔ)量所推測(cè)的全部全球二氧化碳排放量。已知用于二氧化碳礦物碳酸化的多種技術(shù)。在題為“作為碳酸化原料的用于捕獲 CO2 的富續(xù)礦物的活化(Activation of magnesium rich minerals as carbonationfeedstock materials for CO2 sequestration),,,燃料力口工技術(shù)(Fuel ProcessingTechnology) 86 (2005) 1627-1645,Maroto-Valer等的公開出版物中描述了用于與CO2反應(yīng)的蛇紋石的物理和化學(xué)活化。物理活化涉及在高達(dá)650°C的溫度下將礦物與水蒸氣和空氣接觸?;瘜W(xué)活化涉及用一組酸和堿對(duì)礦物樣品進(jìn)行處理。US 2007/0261947描述了一種通過礦物碳酸化捕獲二氧化碳的方法,所述方法中使用至少600°C的熱合成氣通過加熱將鎂或I丐的層狀娃酸鹽氫氧化物(magnesiumor calcium sheet silicate hydroxide)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的正-或鏈-娃酸鹽(ortho-orchain-silicate)。再將正-或鏈-娃酸鹽與CO2接觸,生成碳酸鎂或碳酸韓和二氧化娃。
      盡管有這些和其它通過礦物碳酸化捕獲二氧化碳的方法,人們?nèi)韵M峁┨娲暮蛢?yōu)選的改進(jìn)技術(shù)。因此,希望提供一種方法,所述方法中使礦物反應(yīng)物對(duì)二氧化碳具有更高的反應(yīng)活性。這將提高礦物碳酸化方法的效率。

      發(fā)明內(nèi)容
      如本發(fā)明所述,已發(fā)現(xiàn)通過根據(jù)特定的熱處理方案對(duì)礦物進(jìn)行熱處理可以增加特定一類原料對(duì)于二氧化碳礦物 碳酸化的活性。相應(yīng)地,描述了一種增加含水硅酸鎂礦物對(duì)二氧化碳礦物碳酸化的活性的方法,所述方法包括通過極快速加熱對(duì)所述礦物進(jìn)行熱沖擊。如本發(fā)明所述,快速加熱(熱沖擊)含水硅酸鎂礦物使所述礦物改性,使得對(duì)二氧化碳礦物碳酸化的活性增加。在本文中,活性的增加是相對(duì)于未經(jīng)這種熱處理的礦物而言的?;钚缘脑黾右彩窍鄬?duì)于被緩慢加熱的相應(yīng)礦物而言的,例如,如Maroto-Valer和US2007/0261947 所述。如本文所述,相信以小于I分鐘的時(shí)間尺度快速加熱含水硅酸鎂礦物使結(jié)構(gòu)和組成發(fā)生變化,使得所述礦物對(duì)二氧化碳的反應(yīng)活性增加。這與持續(xù)時(shí)間需要超過30分鐘的現(xiàn)有的礦物熱活化方法截然不同。不希望被理論所限制,以下將詳細(xì)討論這些變化。本文還描述了一種在CO2的礦物碳酸化中使用的活化原料。還描述了一種二氧化碳礦物碳酸化的方法,其包括通過熱沖擊含水硅酸鎂礦物形成活化原料,和將所述活化原料與二氧化碳接觸。還描述了一種二氧化碳礦物碳酸化的方法,其包括通過熱沖擊含水硅酸鎂礦物形成活化原料,形成包含所述活化原料的懸浮液或溶液,和將所述懸浮液或溶液與二氧化碳接觸??傮w上,本說明書所述主題的多個(gè)創(chuàng)新方面的特征在于通過快速加熱礦物與以下描述的一個(gè)或多個(gè)創(chuàng)新方面結(jié)合,使含水硅酸鎂礦物通過礦物碳酸化來捕獲二氧化碳的活性增加。在另一方面,處理含水娃酸鎂包括以火焰環(huán)境(flame conditions)加熱一定量的含水娃酸鎂顆粒,從而使所述顆?;旧厦撦p基化(dehydroxylate)。所述加熱包括將顆粒從火焰環(huán)境外部移動(dòng)至火焰環(huán)境內(nèi),以使所述顆粒經(jīng)受環(huán)境溫度在小于(或最高達(dá))10秒的時(shí)間內(nèi)至少增加400°C,在火焰環(huán)境中加熱所述顆粒小于(或最高達(dá))10分鐘至平均峰值顆粒溫度,以得到組合物,和從所述火焰環(huán)境中移出所述組合物。在一些實(shí)施方式中,所述量的顆粒可以轉(zhuǎn)化成包含鎂橄欖石或基本上由鎂橄欖石組成的組合物。在某些實(shí)施方式中,加熱包括將顆粒從火焰環(huán)境外部移動(dòng)至火焰環(huán)境內(nèi),使所述顆粒經(jīng)受環(huán)境溫度在小于(或最高達(dá))1秒的時(shí)間內(nèi)至少增加400°c。在某些實(shí)施方式中,在火焰環(huán)境中加熱所述顆粒小于(或最高達(dá))2分鐘至平均峰值顆粒溫度,以得到所述組合物。在一些情況下,對(duì)于含水硅酸鎂來說,所述加熱達(dá)到的平均峰值溫度至少為600°C。在一些實(shí)施例中,在烴燃料燃燒爐、煅燒爐、流化床煅燒爐中進(jìn)行加熱或者以等離子體或電弧形式加熱。在一些實(shí)施方式中,二氧化碳的捕獲包括通過一種方法(包括多個(gè)方面和/或?qū)嵤┓绞街械囊粋€(gè))快速加熱含水硅酸鎂礦物來形成活化原料,和將所述活化原料與二氧化碳接觸形成碳酸鎂。一些實(shí)施方式包括將除了氧化鎂和硅酸鎂以外的金屬氧化物從活化原料中分離,來制備包含氧化鎂和硅酸鎂的殘余活化原料,以及將所述殘余活化原料與二氧化碳接觸,形成碳酸鎂?;罨匣驓堄嗷罨峡梢栽谂c二氧化碳接觸之前冷卻一段時(shí)間。在一些情況下,活化原料或殘余活化原料在所述活化原料或殘余活化原料冷卻的至少部分時(shí)間內(nèi)與潮濕的氣態(tài)二氧化碳接觸。某些實(shí)施方式包括將溶劑和活化原料或殘余活化原料混合,形成懸浮液、溶液或漿液或溶液。在一個(gè)實(shí)施例中,所述溶劑是水,所述懸浮液、漿液或溶液是水性的。在附圖和以下描述中詳細(xì)說明了一種或多種實(shí)施方式。通過說明書、附圖和權(quán)利要求書,其它的特征、目的和優(yōu)點(diǎn)顯而易見。
      附圖簡述參照所附的非限制性附圖描述這些實(shí)施方式,其中圖I示出蛇紋石礦物隨不同加熱方案溫度的重量變化(參見McKelvy等,Environ.Sci. Tech. 38,6897(2004))。圖2示出利蛇紋石原料和利蛇紋石的各種脫羥基化產(chǎn)物的X射線衍射譜圖(參見McKelvy 等,Environ. Sci. Tech. 38,6897 (2004))。圖3示出利蛇紋石和利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的混合物的X射線衍射譜圖詳圖(參見 McKelvy 等,Environ. Sci. Tech. 38,6897 (2004))。圖4示出利蛇紋石和利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的相分?jǐn)?shù)與脫羥基化的函數(shù)關(guān)系(參見 McKelvy 等,Environ. Sci. Tech. 38,6897 (2004))。圖5示出脫羥基化方法實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖。圖6示出在1000°C加熱一段接觸時(shí)間的利蛇紋石樣品的X射線衍射譜圖。圖7示出所提出的利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。圖8示出在1000°C加熱160秒的利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的X射線衍射譜圖和圖7所示結(jié)構(gòu)的計(jì)算譜圖。圖9示出利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的SEM照片。

      圖10示出利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的SEM照片。圖11示出利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的SEM照片。圖12示出利蛇紋石的脫羥基化產(chǎn)物的SEM照片。圖13示出未反應(yīng)和反應(yīng)的閃燃處理(flash-treated)利蛇紋石的X射線和同步加速數(shù)據(jù)。發(fā)明詳述在一些情況下,加熱含水硅酸鎂礦物(以下稱為“起始礦物”)以使其具有與CO2反應(yīng)的高活性。這樣,對(duì)起始礦物快速加熱(本文中也稱為“熱沖擊”)以制備活化原料。在本文中,活性的增加是指相對(duì)于快速加熱之前的起始礦物,也相對(duì)于進(jìn)行相對(duì)緩慢的常規(guī)加熱的相應(yīng)礦物。相信快速加熱起始礦物導(dǎo)致對(duì)捕獲二氧化碳而言活性增加的結(jié)構(gòu)和組成變化。在本文中,“含水礦物”通常表示在不同晶體形式和聚集體中包含水(H2O)、輕基(-0H)或它們的任意組合的礦物。含水礦物的水含量、羥基含量或水和羥基的組合含量至少約為5重量% (表示為水/羥基含量至少約為5重量%)。例如,含水礦物的水/羥基含量約為5-20重量%,或者約為13重量%。在一些情況下,含水礦物的水/羥基含量至少約為
      20重量%。相信快速加熱起始礦物得到使得產(chǎn)物具有相對(duì)于與CO2反應(yīng)的礦物碳酸化的加熱活性的結(jié)構(gòu)變化。不希望被理論所限制,相信熱沖擊起始礦物得到一種或多種以下效果。本身結(jié)合在起始礦物的晶格結(jié)構(gòu)中的水分子和/或羥基在熱沖擊過程中被去除。隨后,這可能導(dǎo)致起始礦物的晶體結(jié)構(gòu)變化,并改善鎂離子在水中的溶解。換言之,結(jié)果是可用于與二氧化碳反應(yīng)(在溶液中)的鎂離子增加。以這種方式減少含水礦物的水/羥基含量來形成無水礦物可以被稱為使含水礦物脫水。在一些實(shí)施方式中,脫水包括從含水礦物中去除水、羥基(脫羥基化)或其組合。 在一個(gè)實(shí)施例中,快速熱處理羥基硅酸鎂礦物利蛇紋石(Mg3Si2O5 (OH) 4)得到鎂橄 欖石(Mg2SiO4)。鎂橄欖石容易與二氧化碳反應(yīng)形成碳酸鎂Mg2Si04+2C02 — 2MgC03+Si02.熱沖擊起始礦物還可能導(dǎo)致表面積增加,從而使得晶格中存在的鎂更容易與CO2反應(yīng)。加熱的礦物是羥基硅酸鎂礦物。可以通過快速加熱增加多種含水硅酸鎂礦物和羥基硅酸鎂礦物(包括其多晶形物)的CO2-反應(yīng)活性。所述起始礦物可以是富含鎂的,鎂與硅的摩爾比至少為3 2。所述起始礦物可以是蛇紋石、滑石、橄欖石或其混合物。蛇紋石礦物包括形成巖石的含水/羥基鎂鐵層狀硅酸鹽,其可以包含鉻、錳、鈷、鎳或其任意組合。蛇紋石礦物具有通式(Mg,F(xiàn)e)3Si205 (OH)40可以發(fā)現(xiàn)各種礦物以不同的比例混合在一起。在一些情況下,兩個(gè)硅原子中的一個(gè)可以被鋁原子或鐵原子取代。蛇紋石的多晶型物包括葉蛇紋石、纖蛇紋石和利蛇紋石。利蛇紋石或正葉蛇紋石是細(xì)小顆粒的鱗狀礦物,具有通式Mg3Si2O5 (OH) 4。根據(jù)以下反應(yīng),快速加熱蛇紋石可以形成羥基含量減少的變-蛇紋石(meta-serpentine)礦物Mg3Si2O5 (OH) 4 — Mg3Si20(5+2x) (OH) (4_4x)+2x (H2O),其中X表示脫羥基化的程度,且O彡X彡I。再例如,根據(jù)以下反應(yīng),含水礦物利蛇紋石(源自蛇紋石的變-蛇紋石礦物)可以加熱形成無水礦物鎂橄欖石(Mg2SiO4)和頑輝石(MgSiO3)Mg3Si2O5 (OH) 4 — Mg2Si04+MgSi03+2H20??焖贌崽幚砜梢园▽⑵鹗嫉V物從平均初始溫度加熱至平均最終溫度,從而將大部分含水起始礦物(至少50重量%,或至少75重量% )轉(zhuǎn)化為無水形式。所述平均初始溫度可以是等于或高于室溫或環(huán)境溫度。例如,所述平均最終溫度可以是至少約600°C、至少約700°C、至少約800°C、至少約900°C或至少約IOOiTC。在一些情況下,最高平均最終溫度可以是約1100°C。在一些實(shí)施方式中,從平均初始溫度至平均最終溫度的溫度變化迅速進(jìn)行。在本文中,實(shí)現(xiàn)所述溫度變化的速率被稱為“平均瞬時(shí)加熱速率”,它表示平均最終溫度和平均初始溫度的差除以溫度變化進(jìn)行的時(shí)間。在一些情況下,平均瞬時(shí)加熱速率至少約為IOOO0C /秒,至少約5000°C /秒或至少約10,OOO0C /秒。例如,加熱速率可以取決于提供蛇紋石礦物的形式、加熱方法、使用的設(shè)備或其任意組合。快速加熱處理可以多種方式實(shí)現(xiàn)。可以直接使用火焰加熱起始礦物。在這種情況下,可以通過在火焰或其區(qū)域中提供起始礦物來實(shí)現(xiàn)必須的瞬時(shí)加熱速率。也可以通過緊靠火焰(但實(shí)際不在火焰中)設(shè)置起始礦物來達(dá)到合適的瞬時(shí)加熱速率。這種環(huán)境稱為“火焰環(huán)境”。所述火焰環(huán)境可以在用來產(chǎn)生火焰的燃料、燃燒環(huán)境和火焰的空間區(qū)域之間變化。根據(jù)例如包括燃料、燃燒設(shè)置、燃燒器設(shè)計(jì)和火焰空間區(qū)域的因素,適合本發(fā)明目的的常規(guī)燃料的火焰環(huán)境范圍可以是600-2000°C。適合本發(fā)明目的的燃料包括常規(guī)燃料氣體,如天然氣、甲烷、乙烷、丙烷和丁烷;固體燃料如粉煤;或液體烴燃料如爐用油。也可以使用等離子體或電弧實(shí)現(xiàn)適當(dāng)高的加熱速率。這些加熱方法可以改進(jìn)對(duì)加熱速率的控制。對(duì)于大規(guī)模實(shí)施來說,可以對(duì)加熱方法進(jìn)行選擇,以得到大的通量、快速加熱、減少顆粒燒結(jié)或其任意組合。所述方法可以滿足以下所示的對(duì)發(fā)電廠排放物進(jìn)行碳酸 化的示例性方法條件。
      權(quán)利要求
      1.一種通過礦物碳酸化增加含水硅酸鎂對(duì)于捕獲二氧化碳的活性的方法,所述方法包括快速加熱所述含水硅酸鎂。
      2.如權(quán)利要求I所述的方法,其特征在于,快速加熱所述含水硅酸鎂包括以火焰環(huán)境加熱一定量的含水硅酸鎂顆粒,從而使所述顆?;旧厦摿u基化。
      3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,加熱所述一定量的含水硅酸鎂顆粒包括 將所述一定量的顆粒從火焰環(huán)境外部移動(dòng)至火焰環(huán)境中,以使所述顆粒經(jīng)受環(huán)境溫度在小于10秒的時(shí)間內(nèi)至少增加400°C ;和 在所述火焰環(huán)境中加熱所述顆粒小于10分鐘至平均峰值顆粒溫度,得到組合物;和 從所述火焰環(huán)境中移出所述組合物。
      4.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述顆粒經(jīng)受的環(huán)境溫度在小于I秒的時(shí)間內(nèi)增加至少400°C,所述顆粒在火焰環(huán)境中加熱小于2分鐘至平均峰值顆粒溫度,得到所述組合物。
      5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,對(duì)于所述含水娃酸鎂加熱達(dá)到的平均峰值溫度至少為600°C。
      6.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,加熱在烴燃料燃燒爐、煅燒爐、流化床煅燒爐中進(jìn)行,或者以等離子體或電弧形式進(jìn)行。
      7.如權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述組合物包含鎂橄欖石。
      8.一種捕獲二氧化碳的方法,所述方法包括 通過快速加熱含水硅酸鎂形成活化原料;和 將所述活化原料與二氧化碳接觸,形成碳酸鎂。
      9.如權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,快速加熱所述含水硅酸鎂包括以火焰環(huán)境加熱一定量的含水硅酸鎂顆粒,從而使所述顆?;旧厦摿u基化。
      10.如權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,加熱所述一定量的含水硅酸鎂顆粒包括 將所述一定量的顆粒從火焰環(huán)境外部移動(dòng)至火焰環(huán)境中,以使所述顆粒經(jīng)受環(huán)境溫度在小于10秒的時(shí)間內(nèi)至少增加400°C ; 在所述火焰環(huán)境中加熱所述顆粒小于10分鐘至平均峰值顆粒溫度,得到所述活化原料;和 從所述火焰環(huán)境中移出所述活化原料。
      11.如權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述顆粒經(jīng)受的環(huán)境溫度在小于I秒的時(shí)間內(nèi)增加至少400°c,所述顆粒在火焰環(huán)境中加熱小于2分鐘至平均峰值顆粒溫度,得到所述活化原料。
      12.如權(quán)利要求8-11中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,對(duì)于所述含水娃酸鎂加熱達(dá)到的平均峰值溫度至少為600°C。
      13.如權(quán)利要求8-12中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,加熱在烴燃料燃燒爐、煅燒爐、流化床煅燒爐中進(jìn)行,或者以等離子體或電弧形式進(jìn)行。
      14.如權(quán)利要求8-13中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述活化原料包含鎂橄欖石。
      15.如權(quán)利要求8-14中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括在將所述活化原料與二氧化碳接觸之前,將所述活化原料冷卻一段時(shí)間。
      16.如權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述方法還包括在所述活化原料冷卻的至少部分時(shí)間中,將所述活化原料與濕的氣態(tài)二氧化碳接觸。
      17.如權(quán)利要求8-16中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括將溶劑和所述活化原料混合形成懸浮液、衆(zhòng)液或溶液。
      18.如權(quán)利要求17所述的方法,其特征在于,所述溶劑是水,所述懸浮液、漿液或溶液是水性的。
      19.如權(quán)利要求8-14中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括 將除氧化鎂和硅酸鎂之外的金屬氧化物從所述活化原料中分離,形成與所述活化原料相比氧化鎂和硅酸鎂含量較高 的殘余活化原料; 將所述殘余活化原料冷卻一段時(shí)間;和 將所述殘余活化原料與二氧化碳接觸,形成碳酸鎂。
      20.如權(quán)利要求19所述的方法,其特征在于,所述方法還包括在所述殘余活化原料冷卻的至少部分時(shí)間中,將所述殘余活化原料與濕的氣態(tài)二氧化碳接觸。
      21.如權(quán)利要求19或20所述的方法,其特征在于,所述方法還包括將溶劑和所述活化原料或殘余活化原料混合形成懸浮液、漿液或溶液。
      22.如權(quán)利要求21所述的方法,其特征在于,所述溶劑是水,所述懸浮液、漿液或溶液是水性的。
      全文摘要
      通過礦物碳酸化增加含水硅酸鎂對(duì)于捕獲二氧化碳的活性,包括快速加熱所述含水硅酸鎂??焖偌訜岷杷徭V包括以火焰環(huán)境加熱一定量的含水硅酸鎂顆粒,從而使所述顆?;旧厦摿u基化。脫羥基化的顆粒可以在捕獲過程中與二氧化碳接觸形成碳酸鎂。
      文檔編號(hào)B01J20/10GK102648157SQ201080049392
      公開日2012年8月22日 申請(qǐng)日期2010年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月18日
      發(fā)明者A·V·G·奇茲麥?zhǔn)惭? G·F·布倫特 申請(qǐng)人:代表亞利桑那大學(xué)的亞利桑那校董會(huì), 澳瑞凱炸藥技術(shù)有限公司
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