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      氨基-a氨基酸吸氧配合物的制備方法

      文檔序號:5042611閱讀:197來源:國知局
      專利名稱:氨基-a氨基酸吸氧配合物的制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及氨基-α氨基酸可逆吸氧配合物的制備及其吸氧應用。
      (ニ)
      背景技術
      氧載體是ー類能夠可逆吸附分子氧的過渡金屬配合物,在用于研究模擬天然氧載體和貯氧材料等方面,具有重要的理論和應用價值。天然氧載體具有結構復雜、分子量大、對環(huán)境要求太高等諸多問題,往往給深入研究帶來困難。于是,人工制備ー些結構簡單、分子量小、能在常溫常壓條件下吸附氧分子的過渡金屬配合物這ー項工作就成為了迫切需
      要。 本發(fā)明分別在室溫固相及液相條件下制備的氨基α -氨基酸過渡金屬配合物是一種很好的氧載體模型。它們結構簡單,分子量小,對氧分子具有較大的活性,在常溫常壓的條件下可以迅速吸附氧分子,并且能在惰性氣體氛圍下迅速脫附氧分子,從而達到多次循環(huán)重復使用的目的。不僅實現(xiàn)了溫和條件下氧合反應的高效性,而且與傳統(tǒng)合成的氧載體相比本方法制備的脫氧劑可以重復使用,有更好的實用性,更加適于用作脫氧劑和除氧齊 。

      發(fā)明內容
      本發(fā)明提供了氨基 _α 氨基酸{通式為 H2NCH2 (CH2)n (CH) NH2COOH [n = 0,1,2,3]}與金屬離子形成的配合物的室溫固相及室溫液相制備方法及其吸氧性能的測試方法。A :固相合成方法I)在手套箱中(惰性氣體保護),將過渡金屬鹽與Al2O3研磨均勻,加入所需氨基酸配體,研磨至樣品顏色不再變化為止;2)在不同溫度下,將步驟I)合成的氨基酸過渡金屬配合物用于脫氧、除氧過程;B :室溫液相合成方法I)將配體溶解到水中;2)將溶液pH調節(jié)8-12 ;3)迅速向步驟2)所述的溶液中加入一定量的金屬鹽;4)在室溫下,將步驟3)合成的配合物溶液用于脫氧、除氧過程;
      具體實施例方式下面結合具體實施例對本發(fā)明進行進一步描述,但本發(fā)明的保護范圍并不僅限于此。實施例I :稱取5mmol醋酸鎳,適量Al2O3,在手套箱中研磨均勻,再稱取IOmmol 2,3_ ニ氨基丙酸,研磨至體系顏色不再變化為止。將合成的氨基酸鎳配合物移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用于樣品的脫氧、除氧過程,其吸氧量為22. 4mL O20
      實施例2:稱取5mmol醋酸鈷,適量Al2O3,在手套箱中研磨均勻,再稱取IOmmol 2,3_ ニ氨基丙酸,研磨至體系顏色不再變化為止。將合成的氨基酸鈷配合物移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用于樣品的脫氧、除氧過程,其吸氧量為20. 5mL 02。實施例3:稱取IOmmol醋酸錳,適量Al2O3,在手套箱中研磨均勻,再移取20mmol 2,4_ ニ氨基丁酸,研磨至體系顏色不再變化為止。將合成的氨基酸錳配合物移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用于樣品的脫氧、除氧過程,其吸氧量為39. SmL 02。
      實施例4 稱取IOmmol醋酸銅,適量Al2O3,在手套箱中研磨均勻,再移取20mmol 2,5_ ニ氨基戊酸,研磨至體系顏色不再變化為止。將合成的氨基酸銅配合物移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用于樣品的脫氧、除氧過程,其吸氧量為44. SmL 02。實施例5 將10mmol2,3-ニ氨基丙酸溶解到水中,調節(jié)溶液pH值至8-12,迅速向其中加入5mmol氯化鈷。將合成的配合物溶液移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用作脫氧劑、除氧劑。實施例6 將10mmol2,4-ニ氨基丁酸溶解到水中,調節(jié)溶液pH值至8-12,迅速向其中加入5mmol硫酸亞鐵。將合成的配合物溶液移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用作脫氧劑、除氧齊 。實施例7 將20mmol2,5_ ニ氨基戊酸溶解到水中,調節(jié)溶液pH值至8_12,迅速向其中加入IOmmol高氯酸鈷。將合成的配合物溶液移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用作脫氧劑、除氧齊 。實施例8 將20mmol2,5_ ニ氨基戊酸溶解到水中,調節(jié)溶液pH值至8_12,迅速向其中加入IOmmol硫酸鈷。將合成的配合物溶液移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用作脫氧劑、除氧齊 。
      權利要求
      1.α -氨基酸與過渡金屬形成的配合物,其通式為MLpYq (P, q = 1,2)。
      2.對于權利要求I所述的氨基酸過渡金屬配合物,其特征在于1)L 為配體,H2NCH2 (CH2)n(CH)NH2COOH(η = 0,1,2,3); 2)Μ為過渡金屬離子,為鈷(II)、銅(II)、鎳(II)、錳(II),鐵(II)ニ價離子; 3)Y為過渡金屬鹽的陰離子,為醋酸根、硝酸根、氯離子、高氯酸根、硫酸根。
      3.權利要求I所述的氨基酸過渡金屬配合物,其特征在于配合物可分別在室溫固相及室溫水溶液中制備并且具有很好的吸氧可逆性。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種帶氨基的α-氨基酸吸氧配合物的的室溫液相及室溫固相制備方法,并分別測試了配合物的吸氧性能。其室溫固相制備方法包括下述步驟在手套箱中(惰性氣體保護),將過渡金屬鹽與Al2O3研磨均勻,加入所需氨基酸配體,研磨至樣品顏色不再變化為止;在不同溫度下,將合成的氨基酸過渡金屬配合物用于脫氧、除氧過程。液相制備方法包括下述步驟將氨基酸配體溶解到水中,調節(jié)溶液pH8~12,迅速向溶液中加入一定量的金屬鹽;將用該法制備的配合物移至吸氧瓶或試樣瓶內,在室溫下用于樣品的脫氧、除氧過程。
      文檔編號B01J20/30GK102690295SQ201110067059
      公開日2012年9月26日 申請日期2011年3月21日 優(yōu)先權日2011年3月21日
      發(fā)明者吳雄, 岳凡, 張新村, 王吉德, 程翔 申請人:新疆大學
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