專利名稱：從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法
從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法本發(fā)明申請是基于申請日為2004年 11月19日，申請?zhí)枮?00480041925. 5 (PCT/ US2004/039048)，發(fā)明名稱為“從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法”的專利申請的分案申請。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及一種從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法。更特別地，它涉及一種從水性介質(zhì)中除去離子性的或中性的、或者離子性和中性的胍化合物兩者。胍化合物經(jīng)常作為催化劑用在化學反應中，例如，在中性的胍化合物的情形中是因為其堿性或在離子性的胍化合物(也稱為胍鹽)的情形中是因為其相轉(zhuǎn)移催化特性。具體的例子有U. S.專利No. 5229482公開了一種在熱穩(wěn)定的相轉(zhuǎn)移催化劑如鹵化六烷基胍鹽的存在下使用低極性的溶劑如鄰二氯苯由二(氯代鄰苯二甲酰亞胺)和二羥基取代的芳香烴的堿金屬鹽制備聚醚酰亞胺的置換方法。U.S.專利No. 5830974公開了一種使用單烷氧基苯如苯甲醚作溶劑的相似的方法。從包含胍化合物的有機介質(zhì)中分離產(chǎn)品通常包括用水洗滌有機介質(zhì)。在這些情形中所有的或至少一部分胍會轉(zhuǎn)移至水相中。為了恰當?shù)靥幚硐礈焖蜑榱嘶厥蘸椭匦吕糜袃r值的胍化合物，需要一種從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法。U. S.專利No. 5759406教導了使用可非離子交換的吸附性聚合樹脂從鹽水溶液中除去被吸附物如胍鹽的方法。但是，聚合樹脂只有有限的吸附能力，需要較大量地使用以有效除去目標被吸附物。U. S.專利No. 6214235教導了通過使用含碳吸附劑除去有機鹽以提純用于電解的鹽水溶液。但是，該方法要求鹽水溶液的鹽濃度大于5%，而且沒有關于回收有機鹽的建議。 特別地為了廢水處理和處置，和為了回收胍化合物作更多的用途，迫切需要一種從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明已經(jīng)公開了一種從水性介質(zhì)中除去胍化合物的方法。該方法對于大范圍變化的水性介質(zhì)都是有效的并且也是適用的。在一個實施方式中，該方法用于從離子強度 (通過鹽濃度測定)極低的水性介質(zhì)中除去胍化合物時，表現(xiàn)出令人驚訝的好效果。在其一個實施方式中，本發(fā)明包括了一種從含低于4wt. %堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去中性的或離子性的胍化合物的方法，其中該方法選自(a)在含碳吸附劑上吸附， (b)在粘土吸附劑上吸附，(C)通過納米過濾膜過濾，和⑷除水和煅燒。在其另一個實施方式中，本發(fā)明包括了一種從任選地含堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去選自氯化六乙基胍、五乙基胍、及其混合物的胍化合物的方法，其中該方法選自(b) 在粘土吸附劑上吸附，(C)通過分子量截留(cut-off)足以保留約80%至約100%胍化合物的納米過濾膜過濾，和⑷除水和在約500°C至約600°C溫度下煅燒；其中水性介質(zhì)中初始存在的胍化合物的濃度為約Ippm至約20000ppm，并且其中除去之后的胍化合物的濃度低于初始濃度的20%。本發(fā)明包括以下內(nèi)容實施方式1. 一種從含低于4wt. %堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去中性的或離子性的胍化合物的方法，其中該方法選自(a)在含碳吸附劑上吸附，(b)在粘土吸附劑上吸附，(c)通過納米過濾膜過濾，和(d)除水和煅燒。實施方式2.實施方式1的方法，其中該胍化合物具有如下通式
權(quán)利要求
1.一種從含低于4wt. %堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去中性的或離子性的胍化合物的方法，其中該方法選自(c)通過納米過濾膜過濾，和(d)除水和煅燒。
2.權(quán)利要求1的方法，其中該胍化合物具有如下通式
3.權(quán)利要求1的方法，其中胍化合物具有如下通式
4.權(quán)利要求1的方法，其中中性的和離子性的胍化合物兩者都從水性介質(zhì)中除去。
5.權(quán)利要求1的方法，其中該水性介質(zhì)中初始存在的胍化合物的濃度為0.5ppm至 lOOOOOppm。
6.權(quán)利要求1的方法，其中該水性介質(zhì)不含堿金屬鹵化物。
7.權(quán)利要求1的方法，其中該水性介質(zhì)包括的堿金屬鹵化物的量為0.Olwt. %至 4wt. %。
8.權(quán)利要求7的方法，其中堿金屬鹵化物選自氯化鈉和氯化鉀。
9.權(quán)利要求1的方法，其中納米過濾膜的分子量截留足以保留70%至100%的胍化合物。
10.權(quán)利要求1的方法，其中煅燒在500°C至600°C的溫度下進行。
11.權(quán)利要求1的方法，其中除去操作之后的胍化合物的濃度低于初始濃度的30%。
12.權(quán)利要求1的方法，其中除去操作之后的胍化合物的濃度低于初始濃度的15%。
13.權(quán)利要求1的方法，進一步包括回收胍化合物的步驟。
14.權(quán)利要求1的方法，其中除了除去中性的或離子性的胍化合物之外，還除去附加的無機或有機組分。
15.權(quán)利要求14的方法，其中該附加組分是苯基亞膦酸鈉。
16.權(quán)利要求14的方法，其中該附加組分是氯代鄰苯二甲酸。
17.一種從含低于4wt. %堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去選自氯化六乙基胍、五乙基胍、及其混合物的胍化合物的方法，其中該方法選自(c)通過具有分子量截留足以保留 80%至100%的胍化合物的納米過濾膜過濾，和(d)除水和在500°C至600°C溫度下煅燒；其中水性介質(zhì)中初始存在的胍化合物的濃度為Ippm至20000ppm，并且其中除去之后的胍化合物的濃度低于初始濃度的20%。
18.權(quán)利要求17的方法，其中水性介質(zhì)不含堿金屬鹵化物。
19.權(quán)利要求17的方法，其中水性介質(zhì)包括的堿金屬鹵化物的量為0.Olwt. %至 4wt. %。
20.權(quán)利要求19的方法，其中堿金屬鹵化物選自氯化鈉和氯化鉀。
21.權(quán)利要求17的方法，進一步包括回收胍化合物的步驟。
22.權(quán)利要求17的方法，其中除了除去中性的或離子性的胍化合物之外，還除去附加的無機或有機組分。
23.權(quán)利要求22的方法，其中附加組分是苯基亞膦酸鈉。
24.權(quán)利要求22的方法，其中附加組分是氯代鄰苯二甲酸。
25.一種從任選地含堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去選自氯化六乙基胍、五乙基胍、 及其混合物的胍化合物的方法，其中該方法選自(c)通過具有分子量截留足以保留80%至 100%胍化合物的納米過濾膜過濾，和(d)除水和在500°C至600°C溫度下煅燒；其中水性介質(zhì)中初始存在的胍化合物的濃度為Ippm至20000ppm，以及其中除去之后的胍化合物的濃度低于初始濃度的20%。
26.權(quán)利要求25的方法，其中水性介質(zhì)不含堿金屬鹵化物。
27.權(quán)利要求25的方法，其中堿金屬鹵化物存在的含量為0.Olwt. %至IOwt. %，基于水性介質(zhì)的總重量。
28.權(quán)利要求27的方法，其中堿金屬鹵化物選自氯化鈉和氯化鉀。
29.權(quán)利要求25的方法，進一步包括回收胍化合物的步驟。
30.權(quán)利要求25的方法，其中除了除去中性的或離子性的胍化合物之外，還除去附加的無機或有機組分。
31.權(quán)利要求30的方法，其中附加組分是苯基亞膦酸鈉。
32.權(quán)利要求30的方法，其中附加組分是氯代鄰苯二甲酸。
全文摘要
一種從任選地含堿金屬鹵化物的水性介質(zhì)中除去中性的或離子性的胍化合物的方法，其中該方法選自(a)在含碳吸附劑上吸附，(b)在粘土吸附劑上吸附，(c)通過納米過濾膜過濾，和(d)除水和煅燒。
文檔編號B01D61/14GK102219713SQ20111009240
公開日2011年10月19日 申請日期2004年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月22日
發(fā)明者巴拉克里什南.甘桑, 戴維.B.霍爾, 托馬斯.L.古根海姆, 普拉迪普.J.納德卡尼, 法里德.F.庫里, 詹姆斯.M.席爾瓦, 阿肖克.S.夏德里格里, 馬修.H.利特爾約翰 申請人:沙伯基礎創(chuàng)新塑料知識產(chǎn)權(quán)有限公司