專利名稱：：用于聚烯烴系樹脂用添加劑的分散劑、聚烯烴系樹脂組合物及成型體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及聚烯烴系樹脂用添加劑的分散劑、含有所述分散劑和聚烯烴系樹脂用添加劑和聚烯烴系樹脂的聚烯烴系樹脂組合物、以及將所述聚烯烴系樹脂組合物成型而得到的成型體。
背景技術(shù)：
：近年來，聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等烯烴系樹脂由于具有輕量且高剛性這樣的基本物性，因此，其是汽車、家電等領(lǐng)域中用途最廣的通用樹脂之一。并且在對烯烴系樹脂的需求多種化、高功能化的背景下，烯烴系樹脂以添加了各種添加劑的形式被利用。例如，由于對烯烴系樹脂的阻燃化的要求上升，因此各種阻燃劑被添加到烯烴系樹脂材料中。特別是，磷系阻燃劑由于是非齒素，因此環(huán)境負(fù)荷小、價(jià)格比較低廉、且以少的添加量能夠賦予烯烴系樹脂以阻燃性，由此受到注目。例如，在專利文獻(xiàn)I中，提出了在聚丙烯樹脂中配合磷酸鹽系阻燃劑的方法。另外，在專利文獻(xiàn)2中，提出了在熱塑性樹脂中配合磷酸酯系阻燃劑和以甲基丙烯酸甲酯單元為主成分的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的方法。然而，由于阻燃劑對烯烴系樹脂的分散性不充分，有時(shí)不能充分發(fā)揮其阻燃性。此外，已知，烯烴系樹脂由于加熱成型后的結(jié)晶速度慢，因此為了提高加工時(shí)的成型周期、改良成型物的剛性和透明性等，配合成核劑。作為成核劑，例如通常使用磷酸酯金屬鹽系、羧酸酯鹽系及山梨醇系等低分子有機(jī)化合物或滑石等無機(jī)化合物。然而，這樣的成核劑由于通常為粉末，因而，特別是在配合到烯烴系樹脂中時(shí)的分散性不充分，有時(shí)結(jié)晶度提高得不充分。因此，為了提高成核劑的分散性，提出了使成核劑的平均粒徑為10μm以下的方案(專利文獻(xiàn)3)。然而，如果使成核劑為微粉末，則產(chǎn)生二次凝聚，因此提高分散性的效果不充分。還已知，為了使成型體輕量化、減少材料費(fèi)、改善成型體的消音特性或質(zhì)感等，使烯烴系樹脂中包含有機(jī)系或無機(jī)系發(fā)泡劑。通常的有機(jī)系或無機(jī)系發(fā)泡劑由于通常為粉末，因此，特別是在配合到烯烴系樹脂中時(shí)的分散性變得不充分，有時(shí)不能充分實(shí)現(xiàn)上述目的。即，如果不使發(fā)泡劑均勻分散于烯烴系樹脂，則會產(chǎn)生發(fā)泡劑的凝聚物，由于該發(fā)泡劑凝聚物而在發(fā)泡體中產(chǎn)生大氣泡或針孔等，發(fā)泡體的外觀變得不良，而且發(fā)泡體的機(jī)械特性容易降低。此外，在對烯烴系樹脂進(jìn)行著色的情況下，通常添加顏料。但是在顏料并未均勻分散于烯烴系樹脂中的情況下，具有著色變得不均勻這樣的問題。如此，對于作為非極性樹脂的烯烴系樹脂，使用作為極性成分的各種添加劑，但是這些添加劑的分散性不充分，其結(jié)果是，出現(xiàn)了添加劑本來的功能不能充分顯現(xiàn)的問題。對于這樣的問題，例如在專利文獻(xiàn)4中提出了如下方法對于烯烴系樹脂使用具有碳原子數(shù)為26的烷基的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物，而提高作為添加劑的填充劑的分散性現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I:日本特開2003-26935號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2002-249668號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2004-83852號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開2009-270099號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題然而，對于專利文獻(xiàn)4中提出的方法而言，不是對所有的烯烴樹脂用添加劑得到充分的分散性，不能說添加劑在所得到的成型體中充分發(fā)揮添加效果。因此，本發(fā)明的目的在于提供一種用于烯烴系樹脂用添加劑的具有通用性的分散齊U，其通過提高各種添加劑在烯烴系樹脂中的分散性，可以進(jìn)一步提高添加劑在所得到的成型體中的添加效果。用于解決課題的手段本發(fā)明涉及一種聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)，其含有以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元為主成分并且質(zhì)均分子量為I萬500014萬5000的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物。此外，本發(fā)明涉及一種聚烯烴系樹脂組合物，其含有聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)、聚纟布經(jīng)用添加劑(B)和聚纟布經(jīng)系樹脂(C)。另外，本發(fā)明涉及一種成型體，其是將聚烯烴系樹脂組合物成型而得到。進(jìn)而，本發(fā)明涉及一種聚烯烴系樹脂組合物的制備方法，其中，用聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)的總量、聚烯烴用添加劑(B)的總量及聚烯烴系樹脂(C)的一部分制備母料后，將所述母料和所述聚烯烴系樹脂(C)的剩余部分配合。發(fā)明效果本發(fā)明的烯烴系樹脂用添加劑的分散劑對于廣泛的添加劑發(fā)揮在烯烴系樹脂中提高分散性的效果，其結(jié)果提高各種添加劑在所得到的成型體中的添加效果。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的烯烴系樹脂用添加劑(B)的分散劑(A)含有以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元為主成分的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物。本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元為主成分。本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯單元為具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元。如果甲基丙烯酸烷基酯單元的烷基的碳原子數(shù)為2以上，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異。這些具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元當(dāng)中，從烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異、所得到的分散劑(A)的粉體操作性優(yōu)異的方面考慮，優(yōu)選具有碳原子數(shù)為26的烷基的甲基丙烯酸烷基酯單元，更優(yōu)選具有碳原子數(shù)為4的烷基的甲基丙烯酸烷基酯單元，其包括甲基丙烯酸正丁酯單元、甲基丙烯酸異丁酯單元、甲基丙烯酸仲丁酯單元、甲基丙烯酸叔丁酯單元，進(jìn)一步優(yōu)選甲基丙烯酸異丁酯單元。本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元為主成分。S卩，在甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的總單體單元100質(zhì)量％中，甲基丙烯酸烷基酯系聚合物中的具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元的含量為50質(zhì)量％以上，優(yōu)選為70質(zhì)量％以上,更優(yōu)選為85質(zhì)量％以上。如果具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元的含量為50質(zhì)量％以上，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異?！け景l(fā)明的含有具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元50質(zhì)量％以上的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物是通過將含有具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)50質(zhì)量％以上的單體成分(a)聚合而得到。作為具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)，例如可以舉出甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯。這些甲基丙烯酸烷基酯(al)可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。這些具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)當(dāng)中，優(yōu)選具有碳原子數(shù)為26的烷基的甲基丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選具有碳原子數(shù)為4的烷基的甲基丙烯酸烷基酯，進(jìn)一步優(yōu)選甲基丙烯酸異丁酯。如果碳原子數(shù)為2以上，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異。此外，如果碳原子數(shù)為6以下，則所得到的分散劑(A)的粉體操作性優(yōu)異。單體成分(a)除了具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)以外還可以根據(jù)需要含有可共聚的其他的單體(a2)。作為這些其他的單體(a2)，例如可以舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯代苯乙烯等芳香族乙烯基單體；(甲基)丙烯酸；丙烯酸正丁酯；(甲基)丙烯酸甲酯；(甲基)丙烯腈等氰化乙烯基單體；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚等乙烯基醚單體；乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等羧酸乙烯酯單體；乙烯、丙烯、丁烯等烯烴類。這些其他的單體(a2)可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。需要說明的是，在本說明書中，“(甲基)丙烯酸酯”表示“丙烯酸酯”或“甲基丙烯酸酯”。對于單體成分(a)的組成比而言，在具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)和其他的單體(a2)的合計(jì)100質(zhì)量％中，優(yōu)選的是，具有碳原子數(shù)為2以上的燒基的(甲基)丙稀酸燒基酷(al)為50質(zhì)量％以上、其他的單體(a2)為50質(zhì)量％以下，具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(al)為70質(zhì)量％以上、其他的單體(a2)為30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選的是，具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(al)為85質(zhì)量％以上、其他的單體(a2)為15質(zhì)量％以下。如果具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)為50質(zhì)量％以上、即其他的單體(a2)為50質(zhì)量％以下，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性提聞。作為甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的聚合方法，例如可以舉出乳液聚合、無皂乳液聚合、微懸浮聚合、懸浮聚合、本體聚合、溶液聚合等公知的聚合方法。這些聚合方法當(dāng)中，從分散劑(A)與烯烴系樹脂用添加劑(B)的配合的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選乳液聚合、無皂乳液聚合、懸浮聚合，更優(yōu)選乳液聚合。對于甲基丙烯酸烷基酯系聚合物，當(dāng)使用乳液聚合、無皂乳液聚合等能夠得到粒子結(jié)構(gòu)體的聚合方法聚合時(shí)的粒子結(jié)構(gòu)，可以為單層結(jié)構(gòu)也可以為多層結(jié)構(gòu)。在粒子結(jié)構(gòu)為多層結(jié)構(gòu)粒子的情況下，從經(jīng)濟(jì)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選3層以下的結(jié)構(gòu)。至于通過乳液聚合得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物時(shí)的乳化劑，可以使用公知的乳化劑，例如可以舉出陰離子性乳化劑、非離子性乳化劑、高分子乳化劑、在分子內(nèi)具有可自由基聚合的不飽和雙鍵的反應(yīng)性乳化劑。作為陰離子性乳化劑，例如可以舉出“Newcol560SF”、“Newcol562SF”、“Newcol707SF”、“Newcol707SN”、“Newcol714SF”、“Newcol723SF”、“Newcol740SF”、“Newcol2308SF”、“Newcol2320SN”、“Newcol1305SN”、“Newcol271A”、“Newcol271NH”、“Newcol210”、“Newcol220”、“NewcolRA331”、“NewcolRA332”(商品名、日本乳化劑(株)制)；“LatemulB-118E”、“RebenolWZ”、“NeoplexG15”(商品名、花王(株)制)；“HitenolN08”(商品名、第一工業(yè)制藥(株)制)。作為非離子性乳化劑，例如可以舉出“Nonipol200”、“NewpolPE_68”(商品名、三洋化成工業(yè)(株)制)。作為高分子乳化劑，例如可以舉出聚乙烯醇、聚(甲基)丙烯酸羥乙酯、聚(甲基)丙烯酸羥丙酯、聚乙烯吡咯烷酮。作為反應(yīng)性乳化劑，例如可以舉出“AntoxMS_60”、“AntoxMS_2N”(商品名、日本乳化劑(株)制)；“EleminolJS-2”(商品名、三洋化成工業(yè)(株)制)；“LatemulS-120”、“LatemulS_180”、“LatemulS-180A”、“LatemulPD-104”(花王(株)制);“AdekaReasoapSR-IO，，、“AdekaReasoapSE-10”(商品名、(株)ADEKA制)，“AqualonKH-05，，、“AqualonKH-IO”、“AqualonHS-IO”(商品名、第一工業(yè)制藥(株)制)等反應(yīng)性陰離子乳化劑；“AdekaReasoapNE_10”、“AdekaReasoapER_10”、“AdekaReasoapNE_20”、“AdekaReasoapER_20”、“AdekaReasoapNE_30”、“AdekaReasoapER_30”、“AdekaReasoapNE_40”、“AdekaReasoapER-40”(商品名、(株)ADEKA制)；“AqualonRN-10，，、“AqualonRN-20”、“AqualonRN-30”、“AqualonRN_50”(商品名、第一工業(yè)制藥(株)制)等反應(yīng)性非離子性乳化劑。這些乳化劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。用于得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的聚合引發(fā)劑可以使用公知的自由基聚合引發(fā)劑。作為自由基聚合引發(fā)劑，例如可以舉出過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨等過硫酸鹽系化合物；偶氮二異丁腈、2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2_苯基偶氮-4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈等油溶性偶氮系化合物；2，2’-偶氮二{2-甲基-N-[1，I-雙(羥甲基)-2-羥乙基]丙酰胺}、2，2’_偶氮二{2-甲基-N-[2-(l-羥乙基)]丙酰胺}、2，2’_偶氮二{2-甲基-N-[2_(l-羥丁基)]丙酰胺}、2，2’-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙燒]及其鹽類、2，2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]及其鹽類、2，2’-偶氮二[2-(3，4，5，6-四氫嘧啶-2-基)丙燒]及其鹽類、2，2’-偶氮二{2-[I-(2-輕乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙燒}■及其鹽類、2，2’-偶氮二(2-甲基丙脒)及其鹽類、2，2’-偶氮二(2-甲基丙脒)及其鹽類、2，2’-偶氮二[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]及其鹽類等水溶性偶氮系化合物；過氧化苯甲酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化2-乙基己酸叔丁酯、過氧化異丁酸叔丁酯等有機(jī)過氧化物。這些自由基聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。另外，在利用乳液聚合法進(jìn)行聚合的情況下，可以將重亞硫酸鈉、硫酸亞鐵、抗壞血酸鹽等還原劑與上述自由基聚合引發(fā)劑組合使用。甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的粉體化方法沒有特別限定，可根據(jù)聚合方法適當(dāng)選擇。例如，在通過乳液聚合得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的情況下，甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的粉體化方法例如可以舉出凝析法、噴霧式干燥法、離心分離法、冷凍干燥法。這些粉體化方法當(dāng)中，從所得到的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體的均質(zhì)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選凝析法、噴霧式干燥法。在使用凝析法對甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳進(jìn)行粉體化的情況下，于3090°C使甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳與凝析劑接觸，一邊攪拌一邊進(jìn)行凝析，形成漿料，脫水乾燥，由此可以對甲基丙烯酸烷基酯系聚合物進(jìn)行粉體化。作為凝析法中的凝析劑，例如可以舉出鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等無機(jī)酸類；甲酸、醋酸等有機(jī)酸類；硫酸鋁、硫酸鎂、硫酸鈣等無機(jī)鹽類；醋酸鈣等有機(jī)鹽類。在使用噴霧式干燥法對甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳進(jìn)行粉體化的情況下，對于甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳，在入口溫度120220°C、出口溫度4090°C的條件下，利用噴霧式干燥機(jī)，噴霧干燥，由此能夠?qū)谆┧嵬榛ハ稻酆衔镞M(jìn)行粉體化。作為出口溫度，從對甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體的一次粒子的破碎性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選4080°C，更優(yōu)選4070°C。本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物可以單獨(dú)使用一種聚合物，也可以并用2種以上的組成、分子量、粒子徑等不同的聚合物。本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量為I萬500014萬5000，優(yōu)選為2萬13萬，更優(yōu)選為2萬500010萬。如果甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量為I萬5000以上，則所得到的分散劑(A)的粉體操作性優(yōu)異。另外，如果甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量為14萬5000以下，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異。需要說明的是，甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量由凝膠滲透色譜儀(GPC)測定。將甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的四氫呋喃可溶成分作為試樣，使用GPC進(jìn)行分子量的測定。GPC的測定條件如下，由基于標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯的校準(zhǔn)曲線求出質(zhì)均分子量。裝置東曹(株)制“HLC8220”柱東曹(株)制“TSKgelSuperMultiporeHZ-H”(內(nèi)徑4·6_X長度15cmX2根、排阻極限4XIO7(推定))洗脫液THF洗脫液流量0.35ml/分鐘測定溫度40°C試樣注入量10μI(試樣濃度O.I%)甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量的調(diào)節(jié)方法沒有特別限定，例如可以舉出調(diào)節(jié)聚合引發(fā)劑量的方法、調(diào)節(jié)鏈轉(zhuǎn)移劑量的方法。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，例如可以舉出正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正辛基硫醇、正十四烷基硫醇、正己基硫醇、正丁基硫醇等硫醇類；四氯化碳、溴乙烯等鹵化物；α-甲基苯乙烯二聚物。這些鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。鏈轉(zhuǎn)移劑的用量可根據(jù)甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量、所用的鏈轉(zhuǎn)移劑的種類、單體的組成比等來適當(dāng)調(diào)節(jié)。本發(fā)明的分散劑(A)除了甲基丙烯酸烷基酯系聚合物以外還可以根據(jù)需要含有AER0SIL(注冊商標(biāo))等防粘連劑。本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物含有本發(fā)明的分散劑(Α)、烯烴系樹脂用添加劑(B)及烯烴系樹脂(C)。本發(fā)明的分散劑(A)含有本發(fā)明的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物。本發(fā)明的分散劑(A)在將烯烴系樹脂用添加劑(B)配合到烯烴系樹脂(B)中時(shí)發(fā)揮提高烯烴系樹脂用添加齊U(B)的分散性的作用。本發(fā)明的烯烴系樹脂用添加劑(B)可以使用公知的烯烴系樹脂用添加劑。作為烯烴系樹脂用添加劑(B)，可以舉出阻燃劑、成核劑、發(fā)泡劑、顏料、填充劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、阻燃助劑等。作為阻燃劑，可以舉出溴系阻燃劑、磷酸鹽系阻燃劑、磷酸酯系阻燃劑、金屬氫氧化物系阻燃劑、氮系阻燃劑、有機(jī)硅'J-一>)系阻燃劑、受阻胺系阻燃劑等。作為溴系阻燃劑，例如可以舉出“FR-1025M”、“FR-1524”、“FR-2124”、“F-2016”、“F-2300”、“F-2310”、“F-2300H”(商品名、ICL-IP日本(株)制)，“Flamecut120G”、“Flamecut121K”、“Flamecut122K”(商品名、東曹(株)制)；“SAYTEXRB_100”、“SAYTEXBT-93，，、“SAYTEXBT_93W”、“SAYTEX8010”、“SAYTEXHP-7010P，，(商品名、ALBEMARLE日本(株))。作為磷酸鹽系阻燃劑，例如可以舉出“ADKSTABFP_2100J”、“ADKSTABFP-2200”、“ADKSTABFP-2200S”(商品名、(株)ADEKA)，“FCP-770”(商品名、鈴?；瘜W(xué)(株))。作為磷酸酯系阻燃劑，例如可以舉出“TPP”、“TCP”、“TXP”、“CDP”、“CR-733S”、“CR-741”、“PX-200”、“TMCPP”、“CR-900”、“CR-509”、“CR-530”、“CR-504L”(商品名、大八化學(xué)工業(yè)(株))，“ADKSTABPFR”、“ADKSTABFP_500”、“ADKSTABFP-600”(商品名、(株)ADEKA)ο作為金屬氫氧化物系阻燃劑，例如可以舉出以氫氧化鎂為主成分的阻燃劑、以氫氧化鋁為主成分的阻燃劑、它們的混合物。作為氮系阻燃劑，例如可以舉出以三聚氰胺氰尿酸鹽為主成分的阻燃劑。有機(jī)硅系阻燃劑，例如可以舉出具有直鏈狀分子結(jié)構(gòu)的硅油系阻燃劑、具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的硅樹脂系阻燃劑。作為受阻胺系阻燃劑，例如可以舉出具有NOR結(jié)構(gòu)的受阻胺化合物，具體可以舉出“FLAMESTABNOR116FF”(商品名、日本汽巴(株))。這些阻燃劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。這些阻燃劑當(dāng)中，從阻燃劑在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選磷酸鹽系阻燃劑、磷酸酯系阻燃劑，更優(yōu)選磷酸鹽系阻燃劑。烯烴系樹脂(C)與阻燃劑的組成比可根據(jù)阻燃劑的種類或阻燃性的要求水平適當(dāng)設(shè)定，但是在烯烴系樹脂(C)和阻燃劑的合計(jì)100質(zhì)量％中，優(yōu)選烯烴系樹脂(C)的含量為3097質(zhì)量％、阻燃劑的含量為370質(zhì)量％，更優(yōu)選烯烴系樹脂(C)的含量為5095質(zhì)量％、阻燃劑的含量為550質(zhì)量％。作為成核劑，只要是以滑石等無機(jī)化合物為首的通常用于烯烴系樹脂作為成核劑的物質(zhì)就沒有特別限定，例如可以適當(dāng)使用以下所示的山梨醇系化合物、有機(jī)磷酸酯金屬鹽。作為山梨醇系化合物，例如可以舉出I·3,2·4-二亞芐基山梨醇、I·3,2·4-雙(4-甲基亞芐基)山梨醇、I·3，2·4-雙(4-乙基亞芐基)山梨醇、I·3，2·4-雙(2’，4’-二甲基亞芐基)山梨醇、1，3-(4-甲基亞芐基)-2·4-亞芐基山梨醇、I·3-(2’，4’-二甲基亞芐基)-2·4-亞芐基山梨醇、I·3-亞芐基-2·4-(2’，4’-二甲基亞芐基)山梨醇、I·3，2·4-雙(3，，4’-二甲基亞芐基)山梨醇、I·3-(4—氯亞芐基)-2·4-(4-甲基亞芐基)山梨醇等。它們可以單獨(dú)使用I種或者組合使用2種以上。另外，作為有機(jī)磷酸酯金屬鹽，例如可以舉出鈉-2，2’-亞甲基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽、鈉-2，2’-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽、鋰-2，2’-亞甲基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽、鋰-2，2’-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽、鈣-雙[2，2’-亞甲基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽]、鎂-雙[2，2’-亞甲基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽]、鋁-三[2，2’-亞甲基-雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽]、2，2’-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)磷酸鹽堿性鋁鹽、雙(2，4，8，10-四叔丁基-羥基-12Η-二苯并[d,g][I,3，2]二氧磷雜八環(huán)(dioxaphosphocin)-6_氧化物)氫氧化招等。它們可以單獨(dú)使用I種或者可以組合使用2種以上。作為其他的成核劑，可以例示芳香族羧酸或脂肪族羧酸的金屬鹽，具體可以舉出苯甲酸鋁鹽、對叔丁基苯甲酸鋁鹽、己二酸鈉、噻吩羧酸鈉、吡咯(C口一>)羧酸鈉等。它們可以單獨(dú)使用I種或組合使用2種以上。對于烯烴系樹脂(C)和成核劑的組成比而言，在烯烴系樹脂(C)和成核劑的合計(jì)100質(zhì)量％中，優(yōu)選烯烴系樹脂(C)的含量為9599.99質(zhì)量％、成核劑的含量為O.015質(zhì)量％，更優(yōu)選烯烴系樹脂(C)的含量為9799.95質(zhì)量％、成核劑的含量為O.053質(zhì)量％。如果成核劑的含量為O.01質(zhì)量％以上，則所得到的成型體的機(jī)械特性會提高。另夕卜，如果成核劑的含量為5質(zhì)量％以下，則可以抑制起因于成核劑的未分散物的外觀不良。作為發(fā)泡劑，只要是通常用作烯烴系樹脂的發(fā)泡劑的物質(zhì)就沒有特別限定，可以為反應(yīng)型、熱分解型，也可以為無機(jī)系、有機(jī)系。只要在不阻礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，它們可以單獨(dú)使用或者也可以任意組合2種以上使用。作為反應(yīng)型發(fā)泡劑，可以舉出碳酸氫鈉(小蘇打)和檸檬酸等酸的混合物等無機(jī)系化學(xué)發(fā)泡劑；如異氰酸酯化合物之類的有機(jī)系化學(xué)發(fā)泡劑。作為熱分解型發(fā)泡劑，可以舉出碳酸氫鈉、碳酸氫銨、碳酸銨、碳酸鋅、硝酸鈉、檸檬酸鈉等無機(jī)系化學(xué)發(fā)泡劑；偶氮化合物、亞硝基化合物、磺酰肼化合物、磺酰氨基脲化合物、三唑化合物、四唑化合物等有機(jī)系化學(xué)發(fā)泡劑。作為有機(jī)系化學(xué)發(fā)泡劑的具體例，可以舉出偶氮二甲酰胺(簡稱ADCA)、偶氮二甲酸鋇(簡稱Ba-AC)、N，N’-二亞硝基五亞甲基四胺(簡稱DPT)、偶氮二異丁腈(簡稱AIBN)、P,P’-氧雙苯磺酰肼(簡稱0BSH)、對甲苯磺酰肼(簡稱TSH)、5-苯基四唑(簡稱5-PT)、重氮氨基苯等。作為發(fā)泡劑，可以為如上所述的反應(yīng)型發(fā)泡劑，也可以為熱分解型發(fā)泡劑，但優(yōu)選為熱分解型發(fā)泡劑。作為烯烴系樹脂(C)與發(fā)泡劑的組成比，在烯烴系樹脂(C)和發(fā)泡劑的合計(jì)100質(zhì)量％中，優(yōu)選烯烴系樹脂(C)為7599.9質(zhì)量％、發(fā)泡劑為O.I25質(zhì)量％，更優(yōu)選烯烴系樹脂(C)為9099.5質(zhì)量％、發(fā)泡劑為O.510質(zhì)量％。如果發(fā)泡劑為O.I質(zhì)量％以上，則對于所得到的成型體而言，可以得到發(fā)泡倍率充分的發(fā)泡成型體。另外，如果發(fā)泡劑為25質(zhì)量％以下，則能夠抑制起因于發(fā)泡劑的未分散物的外觀不良。作為顏料，只要是通常用作烯烴系樹脂的顏料的物質(zhì)就沒有特別限定，例如可以舉出偶氮系、酞菁系、喹吖酮系、二《惡嗪系、茈系、異吲哚啉酮系等有機(jī)顏料；以及氧化鈦、鐵丹、鉛丹、炭黑、鐵黑、群青、鈷藍(lán)等無機(jī)顏料。這些有機(jī)顏料和無機(jī)顏料可以單獨(dú)使用或也可以任意組合2種以上使用。作為烯烴系樹脂(C)和顏料的組成比，可根據(jù)所得到的成型體的用途適當(dāng)設(shè)定，但在烯烴系樹脂(C)和顏料的合計(jì)100質(zhì)量％中，優(yōu)選烯烴系樹脂(C)為9599.99質(zhì)量％、顏料為O.015質(zhì)量％，更優(yōu)選烯烴系樹脂(C)為9899.95質(zhì)量％、顏料為O.052質(zhì)量％。如果顏料為O.01質(zhì)量％以上，則在所得到的成型體中得到著色效果。此外，如果顏料為5質(zhì)量％以下，則能夠抑制起因于顏料的未分散物的外觀不良。作為填充劑，例如可以舉出碳酸鈣、滑石、玻璃纖維、碳纖維、碳酸鎂、云母、高嶺土、硫酸鈣、硫酸鋇、鈦白、白炭黑、炭黑、氫氧化鎂、氫氧化鋁。這些填充劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。作為穩(wěn)定劑，可以舉出季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、三乙二醇-雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]等酚系抗氧化劑；三(單壬基苯基)亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯等)磷系抗氧化劑；硫代二丙酸二月桂酯等硫系抗氧化劑；“TINUVIN-770”(商品名、日本汽巴(株)制)、“ADKSTABLA-57"(商品名、(株)ADEKA制)等受阻胺系光穩(wěn)定劑、“TINUVIN1577FF”(商品名、日本汽巴(株)制)、“ADKSTABLA-32”(商品名、(株)ADEKA制)等紫外線吸收劑。這些穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。作為潤滑劑，例如可以舉出月桂酸、棕櫚酸、油酸或硬脂酸的鈉、鈣或鎂鹽。這些潤滑劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。作為阻燃助劑，例如可以舉出氧化鋅等金屬氧化物；季戊四醇等含有羥基的化合物。這些阻燃助劑可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。本發(fā)明的烯烴系樹脂(C)可以使用公知的烯烴系樹脂。作為烯烴系樹脂(C)，例如可以舉出聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、直鏈狀低密度聚乙烯(LLDPE)、聚-I-丁烯、聚異丁烯、乙烯-丙烯的無規(guī)共聚物或嵌段共聚物；乙烯-丙烯-I-丁烯的無規(guī)共聚物或嵌段共聚物；乙烯-丙烯-二烯三元共聚物；乙烯或丙烯與環(huán)戊二烯的共聚物；相對于乙烯或丙烯加入了50質(zhì)量％以下的例如乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、芳香族乙烯基單體等乙烯基系單體的無規(guī)共聚物、嵌段共聚物或接枝聚合物。這些烯烴系樹脂(C)可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物中的分散劑(A)的含量可根據(jù)烯烴系樹脂用添加劑(B)的種類適當(dāng)設(shè)定，但相對于烯烴系樹脂(C)和烯烴系樹脂用添加劑(B)的合計(jì)100質(zhì)量份，優(yōu)選為O.0135質(zhì)量份，更優(yōu)選為O.I25質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為O.2質(zhì)量份10質(zhì)量份，最優(yōu)選為O.35質(zhì)量份。如果分散劑(A)的含量為O.01質(zhì)量份以上，則烯烴系樹脂用添加劑(B)在烯烴系樹脂(C)中的分散性優(yōu)異。另外，如果分散劑(A)的含量為35質(zhì)量份以下，則在不改變烯烴系樹脂的基本特性的情況下能夠提高烯烴系樹脂用添加劑(B)的分散性。本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物除了本發(fā)明的分散劑(A)、烯烴系樹脂用添加劑(B)和烯烴系樹脂(C)以外還可以包含含有聚四氟乙烯的樹脂(D)。通過在本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物中包含含有聚四氟乙烯的樹脂(D)，能夠防止所得到的成型體在燃燒時(shí)滴下。特別是，在使用通過形成發(fā)泡碳化層而賦予阻燃性的磷酸鹽系阻燃劑作為烯烴系添加劑(B)的情況下，聚四氟乙烯有助于發(fā)泡層的形成，因此在本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物中優(yōu)選包含含有聚四氟乙烯的樹脂(D)。聚四氟乙烯是指四氟乙烯的均聚物或以四氟乙烯為主成分的單體混合物的共聚物。作為單體混合物中的除四氟乙烯以外的單體，例如可以舉出六氟丙烯、氯三氟乙烯、氟烷基乙烯、全氟烷基乙烯基醚。這些單體可以單獨(dú)使用I種，也可以并用2種以上。聚四氟乙烯的質(zhì)均分子量優(yōu)選為100萬5000萬，更優(yōu)選為300萬3000萬。如果聚四氟乙烯的質(zhì)均分子量為100萬以上，則所得到的成型體的阻燃性優(yōu)異。另外，如果聚四氟乙烯的質(zhì)均分子量為5000萬以下，則阻燃劑在烯烴系樹脂組合物中的分散性優(yōu)異。關(guān)于本發(fā)明的含有聚四氟乙烯的樹脂(D)，可以不對聚四氟乙烯進(jìn)行改性而直接使用未改性聚四氟乙烯，也可以使用對聚四氟乙烯進(jìn)行改性的改性聚四氟乙烯。作為未改性聚四氟乙烯，例如可以舉出“特氟龍(注冊商標(biāo))T5”、“特氟龍(注冊商標(biāo))Τ6”、“特氟龍(注冊商標(biāo))6C”、“特氟龍(注冊商標(biāo))6C—J”、“特氟龍(注冊商標(biāo))6J”、“特氟龍(注冊商標(biāo))7A”、“特氟龍(注冊商標(biāo))7J”、“特氟龍(注冊商標(biāo))30”、“特氟龍(注冊商標(biāo))30B”、“特氟龍(注冊商標(biāo))30J”、“特氟龍(注冊商標(biāo))30N”、“特氟龍(注冊商標(biāo))100”、“特氟龍(注冊商標(biāo))110”、“特氟龍(注冊商標(biāo))120”、“特氟龍(注冊商標(biāo))327”、“特氟龍(注冊商標(biāo))850”、(商品名、杜邦(株)制)；“FluonG201”、“FluonG307”、“FluonCDl”、“FluonCD141”、“FluonCD123”、“FluonCD076”、“FluonCD090”、“FluonAD911L”、“FluonAD983L”、“FluonG163”、“FluonG192”、“FluonG307”(商品名、旭硝子(株)制)；“PolyfIonMPAFA-500C”(商品名、大金(株)制)。作為改性聚四氟乙烯，可以舉出“MetablenA-3000”、“MetablenA-3800”、“MetablenA_3750”、“MetablenA-3700”(商品名、三菱_陽(株)制)，“Blendex449”(商品名、Chemtura(株)制);“AD-001”、“CX-500”(商品名、山東東岳(株)制)；“SN-3300”、“SN-3300B2，，、“SN-3300B3，，(商品名、ShinePolymer(、>丨J一)(株)制)。這些含有聚四氟乙烯的樹脂(D)可以單獨(dú)使用I種，也可以不管是否改性而并用2種以上。含有聚四氟乙烯的樹脂(D)相對于烯烴系樹脂(C)和阻燃劑的合計(jì)100質(zhì)量份的含量優(yōu)選為O.015質(zhì)量份,更優(yōu)選為O.053質(zhì)量份,進(jìn)一步優(yōu)選為O.I2質(zhì)量份。如果含有聚四氟乙烯的樹脂(D)的含量為O.01質(zhì)量份，則所得到的成型體的阻燃性優(yōu)異。如果含有聚四氟乙烯的樹脂(D)的含量為5質(zhì)量份以下，則在對烯烴系樹脂組合物進(jìn)行熔融混煉時(shí)，不會施加到過多的負(fù)荷，而能夠容易進(jìn)行擠出成型。烯烴系樹脂組合物的混合方法可以使用擠出混煉、輥混煉等公知的熔融混煉。熔融混煉方法沒有特別限定，可以將本發(fā)明的分散劑(Α)、烯烴系樹脂用添加劑(B)、烯烴系樹脂(C)、以及根據(jù)需要的含有聚四氟乙烯的樹脂(D)同時(shí)進(jìn)行熔融混煉；也可以將分散劑(A)及烯烴系樹脂用添加劑(B)的總量和烯烴系樹脂(C)的一部分進(jìn)行熔融混煉而制備母料后，將所述母料和烯烴系樹脂(C)的剩余部分、以及根據(jù)需要的含有聚四氟乙烯的樹脂(D)進(jìn)行熔融混煉。熔融混煉溫度可根據(jù)烯烴系樹脂(C)的種類適當(dāng)設(shè)定。熔融混煉溫度優(yōu)選為160280°C，更優(yōu)選為180240°C。關(guān)于本發(fā)明的成型體，可以將本發(fā)明的烯烴系樹脂組合物成型而得到。成型方法可以使用公知的成型方法，例如可以舉出擠出成型、注射成型、壓延成型、吹塑成型、熱成型、發(fā)泡成型、熔融紡絲。本發(fā)明O成型體適用于光學(xué)片等片材、食品保鮮膜等薄膜材、汽車用部件、家電用部件、醫(yī)療用部件、建筑部件。實(shí)施例下面，通過實(shí)施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。需要說明的是，實(shí)施例中的“份”和“％”表示“質(zhì)量份”和“質(zhì)量％”。(I)質(zhì)均分子量將甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的四氫呋喃可溶成分作為試樣，使用凝膠滲透色譜儀(GPC)，進(jìn)行分子量的測定。GPC的測定條件如下，由基于標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯的校準(zhǔn)曲線求出質(zhì)均分子量。裝置東曹(株)制“HLC8220”柱東曹(株)制“TSKgelSuperMultiporeHZ-H”(內(nèi)徑4·6_X長度15cmX2根、排阻極限4XIO7(推定))洗脫液THF洗脫液流量0.35ml/分鐘測定溫度40°C試樣注入量10μI(試樣濃度O.1%)(2)阻燃劑的分散性(阻燃劑的未分散物數(shù)量)對于所得到成型體(膜)中存在的阻燃劑的未分散物的數(shù)量進(jìn)行評價(jià)。作為評價(jià)步驟，使用實(shí)體顯微鏡對成型體進(jìn)行觀察，計(jì)數(shù)每I個(gè)視野(6mmX8mm)中超過IOOym的阻燃劑的未分散物的數(shù)量，對10個(gè)視野實(shí)施觀察，求出每I個(gè)視野中的未分散物數(shù)量的平均值，以下面的基準(zhǔn)判斷分散性?！:阻燃劑的未分散物數(shù)量為15個(gè)/視野以下X:阻燃劑的未分散物數(shù)量超過15個(gè)/視野(3)阻燃性(耐燃性)使用所得到的成型體(1/16英寸的試驗(yàn)棒)，在試驗(yàn)環(huán)境23±2°C、火焰的大小20mm、接觸火焰時(shí)間10秒鐘、測定次數(shù)5次的條件下，實(shí)施燃燒試驗(yàn)，以下面的基準(zhǔn)判斷燃燒性。〇通過接觸火焰，5次均不引燃試驗(yàn)棒。X:通過接觸火焰，I次以上引燃試驗(yàn)棒、燃燒。(4)阻燃性(總?cè)紵艧崃?對于所得到的成型體(100X100X3mm的試驗(yàn)片)，使用錐形量熱儀(株式會社東洋精機(jī)制作所制C3型)，在輻射熱50KW/m2的條件下，求出從點(diǎn)燃開始經(jīng)過500秒鐘的時(shí)間內(nèi)的總?cè)紵艧崃??？膳袛酁?，總?cè)紵艧崃吭缴倩饎菰饺酰枞夹跃驮礁摺?5)阻燃性(UL94)使用所得到的成型體(1/16英寸的試驗(yàn)棒)，按照UL94的標(biāo)準(zhǔn)，判斷阻燃性。試驗(yàn)的概要如下。使保持垂直的試樣的下端與煤氣燃燒器的火焰接觸10秒鐘。如果燃燒在30秒鐘以內(nèi)停止，則進(jìn)一步接觸火焰10秒鐘。對于I個(gè)試樣，實(shí)施上述試驗(yàn)5次，根據(jù)以下的基準(zhǔn)進(jìn)行判定?！癡-O”:滿足以下所有的項(xiàng)目I.無論哪次接觸火焰后，都沒有持續(xù)10秒鐘燃燒以上的試樣2.關(guān)于對5個(gè)試樣接觸火焰10次的總?cè)紵龝r(shí)間不超過50秒鐘3.沒有燃燒至固定用夾子的位置的試樣4.沒有可引燃放置于試樣下方的脫脂綿的燃燒粒子掉落的試樣5.沒有第2次接觸火焰后持續(xù)30秒鐘以上赤熱的試樣“V-I”:滿足以下所有的項(xiàng)目I.無論哪次接觸火焰后，都沒有持續(xù)30秒鐘以上燃燒的試樣2.關(guān)于對5個(gè)試樣接觸火焰10次的總?cè)紵龝r(shí)間不超過250秒鐘3.沒有燃燒至固定用夾子的位置的試樣4.沒有可引燃放置于試樣下方的脫脂綿的燃燒粒子掉落的試樣5.沒有第2次接觸火焰后持續(xù)60秒鐘以上赤熱的試樣“V_2”:滿足以下所有的項(xiàng)目I.無論哪次接觸火焰后，都沒有持續(xù)30秒鐘以上燃燒的試樣2.關(guān)于對5個(gè)試樣接觸火焰10次的總?cè)紵龝r(shí)間不超過250秒鐘3.沒有燃燒至固定用夾子的位置的試樣4.允許掉降可引燃放置于試樣下方的脫脂綿的燃燒粒子5.沒有第2次接觸火焰后持續(xù)60秒鐘以上赤熱的試樣“不符合(Failure)”不滿足上述判定基準(zhǔn)(6)成核劑的分散性(成核劑的未分散物數(shù)量)對于成型體(寬度X長度X厚度=50mmXIOOmmX2mm)中存在的成核劑的未分散物的數(shù)量進(jìn)行評價(jià)。作為評價(jià)步驟，使用實(shí)體顯微鏡對成型體進(jìn)行觀察，計(jì)數(shù)每I個(gè)視野(2mmX3mm)中超過50μm的成核劑的未分散物的數(shù)量,對10個(gè)視野實(shí)施觀察,求出每I個(gè)視野中的未分散物數(shù)量的平均值，以下面的基準(zhǔn)評價(jià)分散性。O:成核劑的未分散物數(shù)量為I個(gè)/視野以下X:成核劑的未分散物數(shù)量超過I個(gè)/視野(7)機(jī)械特性(彎曲彈性模量)按照J(rèn)ISK-7171，測定成型體的彎曲彈性模量。需要說明的是，作為成型體，使用了通過注射成型得到的試驗(yàn)片(長度80mm、厚度10m、寬度4mm)。(8)發(fā)泡劑的分散性(發(fā)泡劑的未分散物數(shù)量)在發(fā)泡劑不分解的后述的溫度條件下進(jìn)行擠出成型，對于所得到的線料(直徑2mm)中存在的發(fā)泡劑的未分散物的數(shù)量進(jìn)行評價(jià)。作為評價(jià)步驟，使用實(shí)體顯微鏡對線料進(jìn)行觀察，計(jì)數(shù)線料長度每IOcm中超過100μm的發(fā)泡劑的未分散物的數(shù)量，對任意10處實(shí)施觀察，求出線料長度每IOcm中的未分散物數(shù)量的平均值，以下面的基準(zhǔn)評價(jià)分散性。O:發(fā)泡劑的未分散物數(shù)量為5個(gè)/IOcm以下X:發(fā)泡劑的未分散物數(shù)量超過5個(gè)/IOcm(9)發(fā)泡成型性對于發(fā)泡成型體中所存在的粗大氣泡的數(shù)量進(jìn)行評價(jià)。作為評價(jià)步驟，使用實(shí)體顯微鏡對發(fā)泡成型體的剖面進(jìn)行觀察，計(jì)數(shù)每剖面(直徑φ5mm)中超過O.4mm的粗大氣泡的數(shù)量，對任意10處實(shí)施觀察，求出每一剖面積中的粗大氣泡數(shù)量的平均值，以下面的基準(zhǔn)評價(jià)分散性。超過O.4mm的粗大氣泡對成型體的外觀造成影響。O:粗大氣泡的數(shù)量為I個(gè)/剖面以下X:粗大氣泡的數(shù)量超過I個(gè)/剖面(10)成型外觀性(顏料的未分散物數(shù)量)對于片材成型體(寬度X厚度=80mmX0.3mm)中所存在的顏料的未分散物的數(shù)量進(jìn)行評價(jià)。作為評價(jià)步驟，使用實(shí)體顯微鏡對片材成型體進(jìn)行觀察，對于藍(lán)色顏料和白色顏料，計(jì)數(shù)每IOOcm2中超過200μm的顏料的未分散物的數(shù)量，對于黑色顏料，計(jì)數(shù)每IOOcm2中超過500μm的顏料的未分散物的數(shù)量，對IOOOcm2(10處IOOcm2)實(shí)施觀察，求出每IOOcm2中的未分散物數(shù)量的平均值，以下面的基準(zhǔn)評價(jià)分散性。藍(lán)色顏料和白色顏料中超過200μm、黑色顏料中超過500μm的顏料未分散物在目視下被識別成物質(zhì)(寸>)，而對成型體的外觀造成影響。O:顏料的未分散物數(shù)量為5個(gè)/IOOcm2以下X:顏料的未分散物數(shù)量超過5個(gè)/IOOcm2[制備例I]在具有溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻管和攪拌裝置的可拆式燒瓶(容量5升)中，放入離子交換水225份(2250克)、十二烷基苯磺酸鈉2.5份、硫酸亞鐵O.0002份、乙二胺四醋酸二鈉O.0006份、抗壞血酸O.48份，對可拆式燒瓶內(nèi)進(jìn)行氮?dú)庵脫Q。接著，使內(nèi)溫升溫至73°C，用I小時(shí)滴入異丙苯過氧化氫O.2份、正辛基硫醇I.5份、甲基丙烯酸異丁酯98份、丙烯酸正丁酯2份的混合物，在同溫下進(jìn)一步保持I小時(shí)，得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳。將所得到的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物膠乳冷卻至25°C后，滴入含有醋酸鈣5份的70°C的溫水500份中，然后升溫至90°C，進(jìn)行凝析。將所得到的凝析物分離清洗后，在60°C下干燥12小時(shí)，得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體。所得到的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物的質(zhì)均分子量為2萬。將所得到的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體作為分散劑(Al)。[制備例28]如表I所記載的那樣，改變單體成分的組成、鏈轉(zhuǎn)移劑量，除此以外，與制備例I同樣地操作而得到甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體。將所得到的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物粉體作為分散劑(A2)(AS)。[制備例9]母料(Ml)的制備將分散劑(A2)10份、磷酸鹽系阻燃劑(B2)“ADKSTABFP-2100J”(商品名、(株)ADEKA制)70份以手動(dòng)混合的方式混合，使用加料器I(機(jī)種名稱“CE-T-1型”((株)久保田制)，將該混合物以4.8kg/hr的速度供給到擠出機(jī)。另外，使用加料器2(機(jī)種名稱“ALS-254”(產(chǎn)業(yè)機(jī)電(株))，將聚丙烯樹脂“NOVATECPPFY-4”(日本P0LYPR0(株)制、熔體流動(dòng)速率5g/10分鐘)以I.2kg/hr的速度供給到擠出機(jī)。擠出機(jī)使用cp26mm同向雙螺桿擠出機(jī)(機(jī)種名稱“TEM-26SS”(東芝機(jī)械(株)制)、L/D=64.6)，在螺桿旋轉(zhuǎn)數(shù)200rpm、機(jī)筒溫度180°C的條件下進(jìn)行熔融混煉，得到母料(Ml)。所得到的母料(Ml)的組成比為阻燃劑(B2)/PP樹脂/分散劑(A2)=70/20/10(wt%)0[制備例10、11]母料(M2、M3)的制備如表2所記載的那樣，改變分散劑的種類和量、烯烴系樹脂的量，除此以外，與制備例9同樣地操作得到母料(M2)、(M3)。需要說明的是，將加料器I和2的合計(jì)的供給速度定為6.Okg/hr，調(diào)節(jié)加料器I和2的供給速度，而改變了組成比。[表I]權(quán)利要求1.一種聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)，其含有以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(al)單元為主成分、并且質(zhì)均分子量為I萬500014萬5000的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)，其中，所述(al)單元為烷基的碳原子數(shù)為4的甲基丙烯酸烷基酯單元。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)，其中，所述(al)單元為甲基丙烯酸異丁酯單元。4.根據(jù)權(quán)利要求I3中任一項(xiàng)所述的聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)，其中，聚烯烴用添加劑(B)為選自阻燃劑、成核劑、發(fā)泡劑和顏料中的至少I種。5.一種聚烯烴系樹脂組合物，其含有權(quán)利要求I3中任一項(xiàng)所述的聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)、聚烯烴用添加劑(B)和聚烯烴系樹脂(C)。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚烯烴系樹脂組合物，其中，聚烯烴用添加劑(B)為選自阻燃劑、成核劑、發(fā)泡劑和顏料中的至少I種。7.一種成型體，其是將權(quán)利要求5所述的聚烯烴系樹脂組合物成型而得到。8.—種權(quán)利要求5所述的聚烯烴系樹脂組合物的制備方法，其中，用聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)的總量、聚烯烴用添加劑(B)的總量及聚烯烴系樹脂(C)的一部分制備母料后，將所述母料和所述聚烯烴系樹脂(C)的剩余部分配合。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的聚烯烴系樹脂組合物的制備方法，其中，聚烯烴用添加劑(B)為選自阻燃劑、成核劑、發(fā)泡劑和顏料中的至少I種。全文摘要本發(fā)明提供一種用于烯烴系樹脂用添加劑的具有通用性的分散劑。聚烯烴用添加劑(B)的分散劑(A)含有以具有碳原子數(shù)為2以上的烷基的甲基丙烯酸烷基酯(a1)單元為主成分、并且質(zhì)均分子量為1萬5000～14萬5000的甲基丙烯酸烷基酯系聚合物。文檔編號B01F17/52GK102933650SQ20118002127公開日2013年2月13日申請日期2011年4月26日優(yōu)先權(quán)日2010年4月27日發(fā)明者平井慎也,木浦正明,笠井俊宏,村上祥子,松井佑樹申請人:三菱麗陽株式會社