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      聚脲微膠囊的制備方法

      文檔序號(hào):5045831閱讀:649來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:聚脲微膠囊的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及使用聚脲壁生產(chǎn)含有香料的微膠囊的方法,所述微膠囊能夠用于家庭或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中,并且涉及所述微膠囊本身和包含這些微膠囊的消費(fèi)品。
      本發(fā)明的方法以特定的相對(duì)濃度組合使用芳香族和脂肪族聚異氰酸酯。
      背景技術(shù)
      本發(fā)明的背景和需要解決的問(wèn)題
      香料工業(yè)面對(duì)的問(wèn)題之一在于由于芳香化合物的揮發(fā)性導(dǎo)致的由該芳香化合物提供的嗅覺益處快速流失,特別是“頭香”嗅覺益處。一般通過(guò)使用傳遞系統(tǒng)以可控的方式釋放香味來(lái)解決該問(wèn)題,例如含有香料的膠囊。
      由聚異氰酸酯和多胺間的聚合反應(yīng)形成的聚脲膠囊是眾所周知的膠囊,其用于各種技術(shù)領(lǐng)域,包括香料領(lǐng)域。但是,當(dāng)將所述傳遞系統(tǒng)摻入到對(duì)它們具有強(qiáng)侵蝕性的表面活性劑基產(chǎn)品(如洗滌劑或織物柔軟劑)中時(shí),此種傳遞系統(tǒng)會(huì)有穩(wěn)定性問(wèn)題。
      制備同時(shí)具有良好穩(wěn)定性和良好嗅覺性能的膠囊是特別困難的。香料的保留能力以及由此獲得的膠囊防止揮發(fā)性成分流失的能力尤其取決于所述膠囊在產(chǎn)品基料中的穩(wěn)定性。另一方面,消費(fèi)者使用加香產(chǎn)品感知的快感并由此對(duì)此種產(chǎn)品質(zhì)量的感知取決于膠囊的嗅覺性能。具體地,具有良好穩(wěn)定性的膠囊在產(chǎn)品基料中不會(huì)自動(dòng)地具有良好的嗅覺性能。因此,需要提供同時(shí)具有良好穩(wěn)定性和良好嗅覺性能的膠囊。
      若干現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)解決了聚脲微膠囊的穩(wěn)定性問(wèn)題。
      例如,US 3,886,085,其公開了一種使用具有游離異氰酸酯基團(tuán)的聚異氰酸酯加合物和具有游離氨基的多胺或多胺加合物制備精細(xì)油滴的微膠囊的方法。在能夠使用的聚異氰酸酯加合物中,可以提及芳香族聚異氰酸酯加合物。據(jù)稱,該方法生產(chǎn)出封閉香料的膠囊,其中所述香料能夠保存很長(zhǎng)的時(shí)間而不會(huì)通過(guò)膠囊壁或殼釋放(即,穩(wěn)定的膠囊)。但是,該膠囊是專門設(shè)計(jì)成施敷在紙上的。眾所周知地,加香產(chǎn)品如家庭和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中存在的表面活性劑使得這些產(chǎn)品基料對(duì)摻入于其中的膠囊非常具有侵蝕性,從而對(duì)所述膠囊的貯存穩(wěn)定性具有非常負(fù)面的影響。當(dāng)將所述膠囊施敷于紙上時(shí),不存在此種侵蝕性條件, 因此施敷于紙上的膠囊的穩(wěn)定性與用于含有表面活性劑的介質(zhì)(如,加香的產(chǎn)品)中的微膠囊的穩(wěn)定性無(wú)法相比。另外,該文獻(xiàn)沒有解決膠囊嗅覺性能的問(wèn)題。
      US 4,668,580描述了一種生產(chǎn)聚脲微膠囊的方法,其中可能使用各種聚異氰酸酯,包含脂肪族和芳香族的聚異氰酸酯。該文獻(xiàn)的實(shí)施例3使用了由90%縮二脲化的六亞甲基二異氰酸酯和10%碳化二亞胺-修飾的聚亞甲基聚苯二異氰酸酯組成的聚異氰酸酯混合物。該文獻(xiàn)解決了提供具有“非均相的”有機(jī)相的膠囊的問(wèn)題,所述有機(jī)相具有有機(jī)液體和不溶于其中的聚異氰酸酯。該文獻(xiàn)沒有設(shè)想或甚至暗示將所述技術(shù)應(yīng)用于香料領(lǐng)域。 因此,該文獻(xiàn)沒有解決將香料膠囊的存貯穩(wěn)定性和良好的嗅覺性能相結(jié)合的問(wèn)題。
      本發(fā)明提供一種制備聚脲微膠囊的新方法。其有利地解決了提供高穩(wěn)定性且同時(shí)具有良好嗅覺性能的膠囊的問(wèn)題。在任何現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)中都沒有描述或甚至暗示解決所述問(wèn)題的方案。發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明涉及一種封裝香料的聚脲微膠囊的制備方法。本發(fā)明涉及所述膠囊本身以及含有它們的加香組合物和已加香制品。
      發(fā)明的詳細(xì)描述
      本發(fā)明的一個(gè)目的是聚脲微膠囊的制備方法,包含
      a)將至少一種脂肪族聚異氰酸酯和至少一種芳香族聚異氰酸酯的混合物溶解于香料中形成溶液,所述脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯兩者都包含至少兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán);
      b)向步驟a)中獲得的混合物中加入乳化劑的水溶液或膠體穩(wěn)定劑的水溶液;
      c)向步驟b)中獲得的混合物中加入多胺,以與聚異氰酸酯形成聚脲壁,從而形成微膠囊衆(zhòng)(slurry);
      特征在于所述脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯以范圍為80:20至10:90的各自摩爾比進(jìn)行使用。
      步驟a)中溶解聚異氰酸酯的香料可以是單獨(dú)的加香成分或以加香組合物形式的成分混合物。可以使用任何加香成分或組合物。此種加香成分的具體實(shí)例可以在現(xiàn)行文獻(xiàn)中找到,例如Perfume and Flavour Chemicals, 1969 (和更新版本),byS.Arctander, Montclair N.J. (USA)以及涉及香料工業(yè)的大量專利文獻(xiàn)和其它文獻(xiàn)中找到。它們?yōu)榧酉阆M(fèi)品(即,為消費(fèi)品賦予令人愉快的氣味)領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟知。
      可以將加香成分溶解于香料工業(yè)目前使用的溶劑中。所述溶劑優(yōu)選地不是醇。 此類溶劑的實(shí)例是鄰苯二甲酸二乙酯、豆蘧酸異丙酯、Abidyn (松香基樹脂類,可獲自 Eastman)、苯甲酸節(jié)酯、朽1檬酸乙酯、朽1檬烯或其他職烯、或異鏈燒烴。優(yōu)選地,所述溶劑非常疏水并且具有高空間位阻,例如Abalyn'優(yōu)選地,所述香料可以包含少于30%的溶劑。 更優(yōu)選地,所述香料包含少于20%并且甚至更優(yōu)選地少于10%的溶劑,所有這些百分比是相對(duì)于香料總重量的重量百分比。最優(yōu)選地,所述香料基本不含溶劑。
      根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式,用于本發(fā)明方法中的香料含有少于其自身重量10%的伯醇、少于其自身重量15%的仲醇和少于其自身重量20%的叔醇。優(yōu)選地,本發(fā)明方法中使用的香料不含任何伯醇,且含有少于15 %的仲醇和叔醇。
      根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式,本發(fā)明方法中使用的香料的量為25飛0%, 這些百分比是相對(duì)于獲得的微膠囊漿的總重量的重量百分比。
      用于本發(fā)明方法中的聚異氰酸酯包含至少兩個(gè)異氰酸酯基團(tuán)。優(yōu)選地,它們含有至少三個(gè)異氰酸酯基團(tuán)。基于這些數(shù)量的官能團(tuán),可以獲得最佳膠囊壁網(wǎng)狀或網(wǎng)絡(luò),從而提供展現(xiàn)長(zhǎng)期緩慢釋放香味并在消費(fèi)品中具有良好穩(wěn)定性的微膠囊。
      優(yōu)選低揮發(fā)性聚異氰酸酯,因?yàn)樗鼈兊亩拘缘汀?br> 術(shù)語(yǔ)“芳香族聚異氰酸酯”此處是指包含芳香基團(tuán)的任何聚異氰酸酯。優(yōu)選地,其包含苯基、甲苯?;?、二甲苯基、萘基或聯(lián)苯基部分,更優(yōu)選甲苯?;蚨妆交糠?。優(yōu)選的芳香族聚異氰酸酯是縮二脲類和聚異氰脲酸酯類,更優(yōu)選地包含一個(gè)上述列舉的特定芳香基團(tuán)。更優(yōu)選地,芳香族聚異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯的聚異氰脲酸酯(Bayer市售,商品名為Desm(K丨ur'lC)、甲苯二異氰酸酯的二輕甲基丙燒加合物(Bayer市售,商品名為 Desmodur L75)、苯二亞甲基二異氰酸酯的三輕甲基丙燒加合物(Mitsui Chemicals市售,商品名為TakenaC D-IlON)。這些優(yōu)選的芳香族聚異氰酸酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖I所示。 在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方式中,芳香族聚異氰酸酯是苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物。
      術(shù)語(yǔ)“脂肪族聚異氰酸酯”是指不包含任何芳香基團(tuán)的聚異氰酸酯。優(yōu)選的脂肪族聚異氰酸酯是六亞甲基二異氰酸酯的三聚物、異氟爾酮二異氰酸酯的三聚物、六亞甲基二異氰酸酯的三輕甲基丙燒加合物(Mitsui Chemicals市售)或六亞甲基二異氰酸酯的縮二服(Bayer市售,商品名為Desmodur N 100),其中更優(yōu)選六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲。該優(yōu)選的脂肪族聚異氰酸酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖I所示。
      至少一種脂肪族聚異氰酸酯和至少一種芳香族聚異氰酸酯的優(yōu)選特定混合物的實(shí)例是六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲與苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物的混合物、六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲與甲苯二異氰酸酯的聚異氰脲酸酯的混合物、和六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲與甲苯二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物的混合物。最優(yōu)選地是六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲與苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物的混合物。
      在優(yōu)選的實(shí)施方式中,該至少一種脂肪族聚異氰酸酯和該至少一種芳香族聚異氰酸酯使用的各自摩爾比為75:25至20:80,更優(yōu)選為60:40至20:80,甚至更優(yōu)選為60:40 至30:70,最優(yōu)選為45:55至30:70。
      優(yōu)選地,相對(duì)于步驟a)中獲得的溶液的總重量,聚異氰酸酯混合物的添加量為2 20重量%。
      在本發(fā)明方法的步驟b)中,向步驟a)的混合物中加入了乳化劑的水溶液或膠體穩(wěn)定劑的水溶液。在優(yōu)選的實(shí)施方式中,形成了分散液或乳液,其中步驟a)獲得的混合物的液滴分散于整個(gè)乳化劑或膠體穩(wěn)定劑的水溶液中。為了本發(fā)明的目的,乳液的特征是通過(guò)乳化劑來(lái)穩(wěn)定油滴,而分散液的特征是通過(guò)膠體穩(wěn)定劑來(lái)穩(wěn)定液滴??梢酝ㄟ^(guò)高剪切混合來(lái)制備所述分散液或乳液,并調(diào)節(jié)至期望的液滴大小??梢允褂霉馍⑸錅y(cè)量或顯微技術(shù)來(lái)檢查液滴大小。優(yōu)選地使用膠體穩(wěn)定劑的水溶液,從而形成分散液。
      膠體穩(wěn)定劑的實(shí)例是聚乙烯醇、纖維素衍生物如羥乙基纖維素、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧乙烷和聚乙烯或聚環(huán)氧丙烷的共聚物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物或陽(yáng)離子聚合物例如乙烯基吡咯烷酮和季銨化乙烯基咪唑的陽(yáng)離子共聚物例如以商品名Lu Viqiiatw (BASF市售)銷售的那些。優(yōu)選地,膠體穩(wěn)定劑是聚乙烯醇或陽(yáng)離子聚合物(其為乙烯基吡咯烷酮和季銨化乙烯基咪唑的共聚物)或它們的混合物。
      乳化劑的實(shí)例是陰離子表面活性劑如十二燒基磺酸鈉或Stepantex__1; (Stepan市售)、非離子表面活性劑如聚環(huán)氧乙烷和聚乙烯或聚環(huán)氧丙烷的二嵌段共聚物。
      在本發(fā)明方法的步驟c)中,加入了多胺。微膠囊的聚脲壁是步驟a)中溶解的聚異氰酸酯與步驟c)中添加的多胺之間界面聚合的結(jié)果。
      為了本發(fā)明的目的,多胺可以單獨(dú)地使用,或與丙三醇混合使用。
      優(yōu)選地,所述多胺是從由1,2_ 二氨基丙烷、1,2_ 二氨基乙烷、二亞乙基三胺、水溶性胍鹽和胍、二-(2-氨乙基)胺、N, N’-二(3-氨丙基)-乙二胺和N, N, N' ,N'-四(3-氨丙基)_1,4-丁二胺組成的組中選出的。這些優(yōu)選的多胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖I所示。
      更優(yōu)選地,多胺是從由水溶性胍鹽和胍、三-(2-氨乙基)胺、N,N’ - 二(3-氨丙基)-乙二胺和N,N,N',N'-四(3-氨丙基)-1,4-丁二胺組成的組中選出的。最優(yōu)選地, 其是選自胍、水溶性胍鹽和N,N’ - 二(3-氨丙基)-乙二胺?!八苄噪饮}”是指可溶于水并且是由胍與酸反應(yīng)得到的鹽。此類鹽的一個(gè)實(shí)例是碳酸胍。
      多胺的使用量典型地調(diào)節(jié)為對(duì)于步驟a)中溶解于香料中的每摩爾異氰酸酯基, 在步驟c)中加入了 O. 5 3摩爾的胺基。優(yōu)選的,對(duì)于步驟a)中溶解的每摩爾異氰酸酯基, 步驟c)中添加的胺基為Γ3摩爾,更優(yōu)選Γ2摩爾。
      無(wú)需特定作用力去誘導(dǎo)聚異氰酸酯與多胺之間的聚合反應(yīng)。加入多胺后,所述反應(yīng)立即開始。優(yōu)選地,所述反應(yīng)保持2 15小時(shí),更優(yōu)選2 10小時(shí)。
      聚脲壁的所述特定組成是獲得處于釋放和保留之間良好平衡的微膠囊的關(guān)鍵,從而一旦所述膠囊被置于織物或頭發(fā)上時(shí),其能夠獲得滿意的香味釋放,同時(shí)在產(chǎn)品基料中顯示出期望的穩(wěn)定性(例如,充分的抵制消費(fèi)品的表面活性劑對(duì)香料的提取作用)。所以, 在以上所述的多胺和聚異氰酸酯中進(jìn)行選擇能夠微調(diào)膠囊的性質(zhì)和穩(wěn)定性。
      在本發(fā)明方法的一個(gè)可選的步驟中,可以從所述漿中分離出微膠囊。在另一個(gè)可選的步驟中,可以以公知的方式干燥微膠囊漿以形成聚脲微膠囊粉末??梢允褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員公知的任何干燥方法,并且特別是所述漿可以進(jìn)行噴霧干燥以提供微膠囊粉末。
      由任一上述實(shí)施方式的方法制得的微膠囊也是本發(fā)明的一個(gè)目的。因此,本發(fā)明提供微膠囊,包含
      _聚脲壁,其包含由至少一種聚異氰酸酯與至少一種多胺聚合得到的反應(yīng)產(chǎn)物;
      -膠體穩(wěn)定劑或乳化劑;和
      -被封裝的香料;
      特征在于所述聚異氰酸酯的形式是至少一種脂肪族聚異氰酸酯和至少一種芳香族聚異氰酸酯以80:2(Γ10:90的各自摩爾比的混合物,并且所述芳香族和所述脂肪族聚異氰酸酯都包含至少兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán)。
      根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施方式,聚脲壁是至少一種聚異氰酸酯與至少一種多胺之間聚合的反應(yīng)產(chǎn)物。
      獲得的微膠囊的平均直徑(d(v,0.5))為1 50μπι,優(yōu)選為5 35μπι,更優(yōu)選為 5^20 μ Hi0在本文中,“平均直徑”是指算術(shù)平均值。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn),此種大小的微膠囊獲得了微膠囊與目標(biāo)表面(例如織物、頭發(fā)或皮膚)的最佳沉積和/或粘附作用。
      所述聚異氰酸酯混合物、香料、膠體穩(wěn)定劑或乳化劑和多胺、以及這些組分的各自含量,皆與涉及所述微膠囊的制備方法的任一上述實(shí)施方式中的定義相同。
      本發(fā)明的微膠囊可以有利地用于可控地釋放封裝的香料。因此,特別地贊賞將這些微膠囊作為加香成分摻入到已加香的消費(fèi)品中。此結(jié)果是非常令人驚訝的,因?yàn)樗鱿M(fèi)品可能含有高含量(通常高于其自身重量的10%)的特定類型的表面活性劑/張力活化劑/溶劑,并且公知它們能夠顯著的減損所述膠囊的穩(wěn)定性和性能。換句話說(shuō),在消費(fèi)品中使用本發(fā)明的膠囊,相比于同樣使用其它類似現(xiàn)有技術(shù)膠囊而言,提供了預(yù)料不到的益處。
      如下實(shí)施例所示,由本發(fā)明的方法獲得的聚脲微膠囊提供了良好的香料保留,同時(shí)具有良好的嗅覺性能。它們提供了被封裝香料的可控釋放,所述香料從微膠囊中緩慢地釋放,從而顯著地改善了香料的持久性和強(qiáng)度。
      本發(fā)明的膠囊具有穩(wěn)定性優(yōu)勢(shì)。更優(yōu)選地,當(dāng)將所述微膠囊摻入到消費(fèi)品(例如, 以下列舉的消費(fèi)品之一)中、并在38°C下存貯一個(gè)月時(shí),從膠囊泄露出的香料低于50%的初始香料量時(shí),則認(rèn)為該微膠囊是穩(wěn)定的。
      因此,包含本發(fā)明的微膠囊的已加香消費(fèi)品也是本發(fā)明的一個(gè)目的。具體地,所述消費(fèi)品可以是家庭或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的形式或是精細(xì)芳香產(chǎn)品的形式。個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的實(shí)例包括洗發(fā)香波,護(hù)發(fā)素,肥皂,浴用品(body wash)例如浴鹽、浴液、浴油或沐浴露,衛(wèi)生產(chǎn)品,化妝品制劑,身體乳液,除臭劑和和止汗劑。精細(xì)芳香產(chǎn)品的實(shí)例包含香水、須后水和古龍水。家庭護(hù)理產(chǎn)品的實(shí)例包含固體或液體洗滌劑,多用途清潔劑,織物軟柔劑和清新劑, 熨燙水和洗滌劑,柔軟劑和干燥劑片,其中液體、粉末和片劑洗滌劑和織物柔軟劑是優(yōu)選的。作為洗滌劑,我們?cè)诖税ㄓ糜谙礈旎蚯鍧嵏鞣N表面的洗滌劑組合物或清潔產(chǎn)品,如預(yù)用于處理織物或硬表面(地板、瓷磚、石材地板等)的產(chǎn)品。優(yōu)選所述表面為織物。
      最優(yōu)選的消費(fèi)品包括粉末和液體洗滌劑,織物柔軟劑,浴用品,除臭劑和止汗劑; 最優(yōu)選滾珠(roll-on)除臭劑和止汗劑,洗發(fā)香波,護(hù)發(fā)素和身體乳液。
      本發(fā)明的方法獲得的膠囊漿可以原樣使用以給消費(fèi)品加香。例如,可以將反應(yīng)混合物直接添加到液體織物柔軟劑中。或者,在將本發(fā)明的方法獲得的微膠囊摻入至消費(fèi)品中之前,可以將其從反應(yīng)混合物中分離出來(lái)。類似地,可以將包含本發(fā)明的微膠囊的反應(yīng)混合物噴霧到干燥粉狀產(chǎn)品上,如洗衣粉或粉末洗滌劑;或者可以干燥所述微膠囊并以固體形式添加到所述產(chǎn)品中,例如所述微膠囊可以被噴霧干燥。
      優(yōu)選地,消費(fèi)品包含O. Of 10%,更優(yōu)選O. 05 2%本發(fā)明的微膠囊,這些百分?jǐn)?shù)是相對(duì)于所述消費(fèi)品總重量的重量百分?jǐn)?shù)。當(dāng)然,根據(jù)各種產(chǎn)品所期望的嗅覺效果對(duì)上述濃度進(jìn)行調(diào)節(jié)。
      可以摻入本發(fā)明微膠囊的消費(fèi)品基料的配方能夠在涉及此種產(chǎn)品的豐富的文獻(xiàn)中找到。這些配方在此不保證詳細(xì)的描述,其在任何情形下不能窮盡。配制此種消費(fèi)品的所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員基于他們的常識(shí)和可用的文獻(xiàn),完全能夠選出適合的組分。具體地, 此類配方的實(shí)例可以從涉及此種產(chǎn)品的專利和專利申請(qǐng)中找到,例如WO 2008/016684(第 10-14 頁(yè))、US2007/0202063 (第
      -
      段)、WO 2007/062833 (第 26-44 頁(yè))、WO 2007/062733 (第 22-40 頁(yè))、WO 2005/054422 (第 4-9 頁(yè))、EP 1741775、GB 2432843、GB 2432850、GB 2432851 或 GB 2432852。


      圖I :能夠用于本發(fā)明的一些多胺和聚異氰酸酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
      圖2 :柔軟劑A-G和對(duì)照柔軟劑A中,本發(fā)明的膠囊的穩(wěn)定性圖表,其為用于制備膠囊的0681110(1111^1100/丁&]^1^6*0-11(^混合物中脂肪族聚異氰酸酯(Desmodur N 100)的比例(moI % )的函數(shù)。
      具體實(shí)施方式
      以下實(shí)施例是本發(fā)明實(shí)施方式的進(jìn)一步描述,并進(jìn)一步展示了本發(fā)明裝置相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)教示的優(yōu)勢(shì)。
      實(shí)施例1
      _0]本發(fā)明聚脲微膠囊的制備制備的本發(fā)明的聚脲微膠囊(膠囊A)具有下述成分表1 :膠囊A的組成
      權(quán)利要求
      1.一種制備聚脲微膠囊的方法,包含a)將至少一種脂肪族聚異氰酸酯和至少一種芳香族聚異氰酸酯的混合物溶解于香料中,以形成溶液,其中脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯兩者都包含至少兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán);b)向步驟a)中獲得的溶液中添加乳化劑的水溶液或膠體穩(wěn)定劑的水溶液;c)向步驟b)中獲得的混合物中添加多胺,其與聚異氰酸酯形成聚脲壁,從而形成微膠囊漿;其特征在于使用的脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯的各自摩爾比為 80:20 10:90。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法,特征在于用公知的方式干燥所述微膠囊漿,以形成聚脲微膠囊粉末。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的方法,特征在于香料的使用量為25飛O%,這些百分比是相對(duì)于獲得的微膠囊漿的總重量的重量百分比。
      4.根據(jù)權(quán)利要求Γ3任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述的芳香族聚異氰酸酯包含苯基、甲苯酰基、二甲苯基、萘基或聯(lián)苯基部分。
      5.根據(jù)權(quán)利要求Γ4任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述芳香族聚異氰酸酯是從由甲苯二異氰酸酯的聚異氰脲酸酯、甲苯二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物和苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物組成的組中選出的。
      6.根據(jù)權(quán)利要求I飛任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述脂肪族聚異氰酸酯是從由六亞甲基二異氰酸酯的三聚物、異氟爾酮二異氰酸酯的三聚物和六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲組成的組中選出的。
      7.根據(jù)權(quán)利要求Γ6任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯的混合物是六亞甲基二異氰酸酯的縮二脲與苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物的混合物。
      8.根據(jù)權(quán)利要求Γ7任一項(xiàng)所述的方法,特征在于使用的脂肪族聚異氰酸酯和芳香族聚異氰酸酯的各自摩爾比為60:40 20:80。
      9.根據(jù)權(quán)利要求Γ8任一項(xiàng)所述的方法,特征在于基于步驟a)獲得的溶液總重量,所述聚異氰酸酯混合物的用量為2 20重量%。
      10.根據(jù)權(quán)利要求Γ9任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述膠體穩(wěn)定劑是聚乙烯醇、纖維素衍生物、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧乙烷和聚乙烯或聚環(huán)氧丙烷的共聚物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物、陽(yáng)離子聚合物或它們的混合物。
      11.根據(jù)權(quán)利要求f10任一項(xiàng)所述的方法,特征在于所述多胺是從由水溶性胍鹽、胍、 二 -(2-氨乙基)胺、N, N, N' ,N'-四(3-氨丙基)_1,4- 丁二胺和 N, N’ -二(3-氨丙基)-乙二胺組成的組中選出的。
      12.由權(quán)利要求f11任一項(xiàng)所述的方法獲得的聚脲微膠囊。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的聚脲微膠囊,包含-聚脲壁,其包含由至少一種聚異氰酸酯與至少一種多胺聚合的反應(yīng)產(chǎn)物;-膠體穩(wěn)定劑或乳化劑;和-封裝的香料;其特征在于所述聚異氰酸酯的形式是至少一種脂肪族聚異氰酸酯和至少一種芳香族聚異氰酸酯以各自摩爾比為80:2(Γ10:90的混合物,其中芳香族和脂肪族聚異氰酸酯兩者都包含至少兩個(gè)官能異氰酸酯基團(tuán)。
      14.包含權(quán)利要求12或13中定義的微膠囊的消費(fèi)品。
      15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的消費(fèi)品,其形式是洗發(fā)香波,護(hù)發(fā)素,肥皂,浴用品或別的衛(wèi)生產(chǎn)品,化妝品制劑,身體乳液,除臭劑或止汗劑,香水,須后水,古龍水,固體或液體洗滌劑,多用途清潔劑,織物軟柔劑和清新劑,熨燙水或洗滌劑,柔軟劑或干燥劑片。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及使用聚脲壁生產(chǎn)含有香料的微膠囊的方法,該微膠囊能夠用于家庭或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中,并且涉及所述微膠囊本身和包含這些微膠囊的消費(fèi)品。本發(fā)明的方法以特定的相對(duì)濃度組合使用芳香族和脂肪族聚異氰酸酯。
      文檔編號(hào)B01J13/16GK102939151SQ201180028494
      公開日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2011年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月11日
      發(fā)明者A·斯特羅伊魯, N·皮雄, S·戈德弗魯瓦, C·貝盧阿爾·德勒韋 申請(qǐng)人:弗門尼舍有限公司
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