專利名稱：天然多糖基納米微囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種天然多糖基納米微囊的制備方法，特別是涉及一種以天然多糖為殼層的納米微囊的制備方法，屬于多糖基納米材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
微膠囊是一種重要的功能性材料，生物醫(yī)藥研究領(lǐng)域有重要用途，其中空的部分可容納大量的客體分子或相對(duì)大尺寸的客體，囊壁又可以降低外界環(huán)境對(duì)內(nèi)包物的影響， 同時(shí)起到隔離作用；作為藥物釋放體系時(shí)，還可以通過(guò)環(huán)境刺激控制內(nèi)包藥物的釋放；此外，微膠囊具有獨(dú)特的微環(huán)境，可以作為特殊用途的微反應(yīng)器或微容器。納米級(jí)微囊兼具空心微球和納米材料的優(yōu)點(diǎn)，具有低密度，高比表面積的特性，尤其在藥物制劑上納米微球 (直徑為IO-IOOOnm)比微米微球具有更多優(yōu)越性，可使大分子順利通過(guò)上皮組織，促進(jìn)藥物的滲透吸收，適當(dāng)?shù)谋砻嫘揎検顾鼘?duì)特定器官或病灶具有靶向作用，尤其適用于口服或粘膜等更為方便的給藥途徑，可延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，有效地提高藥物的生物利用度，減少副作用。常見的微囊的制備方法主要有三種微乳液聚合法，自組裝法和模板法。微乳液法在制備過(guò)程中，要引入大量的乳化劑以及相關(guān)助劑，且尺寸較大；自組裝法是通過(guò)材料的親疏水性形成球狀膠束結(jié)構(gòu)，再通過(guò)聚合形成空心聚合物納米微囊；模板法，根據(jù)合成原理不同，主要分為模板聚合法和模板靜電自組裝法。模板聚合法類似于自組裝法，模板靜電自組裝法是將逐層法(layer-by-layer, LbL)的固體載體從平板發(fā)展到納米顆粒。LbL技術(shù)是指在液/固界面利用帶有相反電荷的聚電解質(zhì)靜電吸附在固體表面構(gòu)筑了超薄膜，而模板法又可以最直接地通過(guò)調(diào)節(jié)模板粒子尺寸來(lái)控制形成的微膠囊的空腔尺寸，這種方法是在預(yù)先制備好的納米顆粒模板上形成聚合物殼，然后再將納米顆粒模板去掉，留下空心的納米級(jí)聚合物微球結(jié)構(gòu)。綜合各種方法的優(yōu)劣，利用模版-自組裝法制備納米微膠囊，既可以很容易的控制空心結(jié)構(gòu)的尺寸，也可以根據(jù)需要，選取合適的材料作為囊壁。殼聚糖與卡拉膠都是常見的天然多糖，殼聚糖上的氨基在酸性環(huán)境下被質(zhì)子化而帶有正電荷，是陽(yáng)離子聚電解質(zhì)，卡拉膠上的磺酸基是一個(gè)強(qiáng)酸性基團(tuán)，在很大的PH范圍內(nèi)都帶負(fù)電荷，是陰離子聚電解質(zhì)。利用這兩種天然多糖的靜電相互作用在帶電的納米模板上逐層沉積，微囊壁厚也可以通過(guò)靜電沉積層數(shù)控制，最后去除模板，得到具有空心結(jié)構(gòu)的納米微囊。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種天然多糖基納米微膠囊的制備方法，該方法具有制備過(guò)程簡(jiǎn)單，條件溫和特點(diǎn)。以此方法所制得的納米微囊，其粒徑在80 200nm，具有良好的生物活性和生物相容性，囊內(nèi)空腔可應(yīng)用于藥物釋放、固定化酶以及微反應(yīng)器或微容器等多個(gè)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，一種天然多糖基納米微膠囊的制備方法，其特征在于包括以下過(guò)程I.納米二氧化硅模板粒子的制備與表面修飾按照乙醇與氨水及與正硅酸乙酯(TEOS)摩爾比為4000 (16 160) (I 100)配料混合，在溫度10 60°C超聲分散反應(yīng)O. 5 8h，之后陳化6 24h得二氧化硅乙醇分散液，按3-氨丙基三乙氧基硅烷與正硅酸乙酯的摩爾比為(O. 002 2) 1，向二氧化硅乙醇分散液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)4 72h，經(jīng)減壓蒸餾濃縮，待有針狀物析出后離心除去上清液，再依次用乙醇、體積分?jǐn)?shù)為10 90%的乙醇水溶液和去離子水洗滌至中性，得到氨基修飾的模板粒子，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%的醋酸溶液超聲分散，得到濃度為O. 2 10mg/mL的氨基修飾的納米二氧化硅模板粒子醋酸分散液，記為模板液；2.多糖溶液的配制將分子量為5000 20w脫乙酰度為50 95 %，的殼聚糖，加入到體積分?jǐn)?shù)為
O.05 5%醋酸溶液中，配制成濃度為O. I 20mg/mL的殼聚糖醋酸溶液，記為殼聚糖液; 在55 150°C下,將卡拉膠加入體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%的醋酸溶液,配制成濃度為O. 3 30mg/ml的卡拉膠醋酸溶液,記為卡拉膠液； 3.在納米二氧化硅模板粒子表面自組裝卡拉膠層制備納米球按照步驟I制的模板液與步驟2制的卡拉膠液的體積比為I : (O. 2 2)，攪拌下，將模板液向卡拉膠液中滴加，且滴加完畢繼續(xù)攪拌5 SOmin ;之后離心分離，棄去上清液，用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液洗滌沉淀物，再離心分離，再洗滌至洗滌液的pH值與所用醋酸溶液的PH值相同為止，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液重新分散，得到濃度為O. 2 10mg/mL的在納米二氧化娃模板粒子上組裝卡拉膠層的納米球,記為卡拉膠納米球分散液；4.在卡拉膠納米球表面再自組裝殼聚糖層制備納米球?qū)⒉襟E2配制的殼聚糖液與步驟3制得的卡拉膠納米球分散液按體積比為 (O. 5 5) : 1，攪拌下，將卡拉膠納米球分散液向殼聚糖液中滴加，滴加完畢繼續(xù)攪拌5 80min，之后離心分離，棄去上清液，用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液洗滌沉淀物，再離心分離，洗滌至洗滌液的PH值與所用醋酸溶液的pH值相同為止，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5% 醋酸溶液重新分散，得到濃度為O. 2 10mg/mL的在納米二氧化硅模板粒子上組裝一層卡拉膠與一層殼聚糖的納米球，記為雙層天然多糖納米球分散液；5.多層天然多糖納米球制備以步驟4制得的雙層天然多糖納米球分散液，重復(fù)交替進(jìn)行步驟3自組裝卡拉膠層制備納米球的過(guò)程和步驟4自組裝殼聚糖層制備納米球的過(guò)程，則得到濃度為O. 2 10mg/mL的在納米二氧化硅模板粒子上組裝多層、且卡拉膠層與殼聚糖層相間排列的天然多糖納米球分散液；6.制備具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖基納米微囊將步驟5制備的天然多糖納米球分散液，或?qū)⒂觅|(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. I O. 5%的戊二醛溶液交聯(lián)后的天然多糖納米球分散液，按多層天然多糖納米球分散液與氫氟酸溶液的體積比為I : (O. 5 10)，加入到濃度為O. 05 2mol/L的氫氟酸溶液中，混合反應(yīng)5min_2h 后離心，去離子水洗滌至中性，離心固體凍干，得到天然多糖基納米微囊粉末。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，采用了可去除的二氧化硅納米模板做核，既能通過(guò)模板的制備過(guò)程調(diào)控納米粒粒徑從而調(diào)節(jié)最終形成納米微囊的空腔尺寸，又因其表面的大量羥基， 為表面修飾提供了大量的反應(yīng)位點(diǎn)，經(jīng)修飾后的納米二氧化硅模板在酸性條件下帶正電荷，便于與帶相反電荷的聚電解質(zhì)進(jìn)行靜電自組裝。本發(fā)明所涉及的兩種聚電解質(zhì)均為天然多糖，具有良好的生物活性與生物相容性。與其他方法相比，這種納米微膠囊的制備方法，反應(yīng)條件溫和易控，空腔尺寸可控，囊壁厚度可通過(guò)自組裝層數(shù)調(diào)節(jié)。利用聚電解質(zhì)自身官能團(tuán)的特性，通過(guò)外界環(huán)境的調(diào)節(jié)，諸如PH值，離子強(qiáng)度等，可以使囊壁厚度，層層間距實(shí)現(xiàn)可調(diào)性。使得這種天然多糖基納米微囊可用于藥物控釋，基因載體和微反應(yīng)器與微容器等，因此有著廣泛的應(yīng)用前景。


圖I為本發(fā)明實(shí)施例二制備的氨基修飾的納米二氧化硅(SiO2-NH2)透射電鏡照片。圖2為本發(fā)明實(shí)施例一以氨基修飾的納米二氧化硅為模板，卡拉膠與殼聚糖為殼層通過(guò)層層自組裝i 層的納米微球Si02(Car/Cs)5Car的透射電鏡照片。圖3為本發(fā)明實(shí)施例一以氨基修飾的納米二氧化硅為模板，卡拉膠與殼聚糖為殼層通過(guò)層層自組裝十一層的具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖納米微囊(Car/Cs)5Car的透射電鏡照片。圖4為本發(fā)明實(shí)施例四以氨基修飾的納米二氧化硅為模板，卡拉膠與殼聚糖為殼層通過(guò)層層自組裝十一層的具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖納米微囊(Car/Cs)5Car的透射電鏡照片。圖5為本發(fā)明實(shí)施例五以氨基修飾的納米二氧化硅為模板，卡拉膠與殼聚糖為殼層通過(guò)層層自組裝十一層的具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖納米微囊(Car/Cs)5Car的透射電鏡照片。圖6為本發(fā)明實(shí)施例七以氨基修飾的納米二氧化硅為模板，卡拉膠與殼聚糖為殼層通過(guò)層層自組裝十一層的具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖納米微囊(Car/Cs)5Car的透射電鏡照片。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)例詳述本發(fā)明，當(dāng)然本發(fā)明不限定于下述的實(shí)施例。實(shí)施例所用的主要原料為正硅酸乙酯(TEOS)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、 乙醇、氨水、氫氟酸(HF)、冰醋酸等均為分析純。實(shí)例一I)量取IOOmL乙醇加入250mL錐形瓶中，向其中加入4mL氨水，混合均勻，置于超聲水槽中，調(diào)節(jié)功率為100%，溫度控制在25°C，在超聲開啟狀態(tài)下向其中加入4mL TEOS, 超聲2h。反應(yīng)結(jié)束后靜置陳化12h。將得到的二氧化硅乙醇分散液倒入三口瓶中，在劇烈攪拌下(攪拌轉(zhuǎn)速大于IOOOrpm)向其中加入O. 2mL APTES，室溫反應(yīng)12h，反應(yīng)結(jié)束后直接減壓蒸餾，空氣浴加熱溫度不超過(guò)30°C，蒸至有針狀晶體析出時(shí)結(jié)束，離心棄去上層清液， 分別用乙醇、體積分?jǐn)?shù)為50%乙醇水溶液和去離子水洗至中性，量取IOOmL 1% (v/v)的醋酸溶液加入離心所得沉淀中，超聲分散，得到氨基修飾的二氧化硅模板粒子醋酸分散液 (SiO2-NH2)，粒徑在 IOOnm 左右。2)稱取O. 3g分子量為8w脫乙酰度85%的殼聚糖粉末置于250mL錐形瓶中，加入 150mL 1% (v/v)的醋酸溶液，在磁力攪拌下使其充分溶解，抽濾除去雜質(zhì)及不溶物，得到 2mg/ml的殼聚糖醋酸溶液。稱量O. 45g卡拉膠粉末置于裝有機(jī)械攪拌器和回流裝置的三口瓶中，加入150mL 1%的醋酸溶液，攪拌加熱，保持在70°C _80°C使凝膠狀固體充分溶解，關(guān)閉加熱，自然冷卻至室溫，抽濾除去雜質(zhì)及不溶物，得到3mg/ml的卡拉膠醋酸溶液。3)量取80mL 3mg/ml的卡拉膠醋酸溶液置于錐形瓶中，在磁力攪拌下用恒壓滴液漏斗向其中滴加50mL SiO2-NH2醋酸分散液，每3秒鐘一滴，滴加完畢后繼續(xù)攪拌15min， 使其相互作用完全，結(jié)束后高速離心，轉(zhuǎn)速21000rpm，棄去上清液即未結(jié)合的卡拉膠溶液， 用少量醋酸溶液洗滌沉淀，相同條件離心，洗滌至pH值與所用醋酸溶液相同，再加入50mL 1% (v/v)醋酸溶液，重新分散，得到均勻分散的組裝一層的分散液Si02-Car。類似地，量取 80mL 2mg/ml的殼聚糖醋酸溶液置于錐形瓶中，在磁力攪拌下用恒壓滴液漏斗向其中滴加 50mL SiO2-Car醋酸分散液，每3秒鐘一滴，滴加完畢后繼續(xù)攪拌15min，使其相互作用完全， 結(jié)束后高速離心，轉(zhuǎn)速21000rpm，棄去上清液即未結(jié)合的殼聚糖溶液，用少量醋酸溶液洗滌沉淀，相同條件離心，洗滌至PH值與所用醋酸溶液相同，再加入50mL醋酸溶液，重新分散， 得到均勻分散的組裝兩層的分散液SiO2 (Car/Cs) I。重復(fù)以上步驟，直至形成卡拉膠與殼聚糖交替組成11層的納米球Si02(Car/Cs)5Car。4)量取30mL O. 5mol/L的氫氟酸溶液，將SiO2 (Car/Cs) x納米微球分散液滴加其中，微微搖動(dòng)使其混合均勻，反應(yīng)15min后離心,轉(zhuǎn)速8000rpm,用去離子水洗漆至中性,將離心固體凍干，即得到納米微囊(Car/Cs)5Car的粉末。實(shí)例二I)量取IOOmL乙醇加入250mL錐形瓶中，向其中加入6mL氨水，混合均勻，置于超聲水槽中，調(diào)節(jié)功率為100%，溫度控制在25°C，在超聲開啟狀態(tài)下向其中加入4mL TEOS, 超聲2h。反應(yīng)結(jié)束后靜置陳化12h。將得到的二氧化硅乙醇分散液倒入三口瓶中，在劇烈攪拌下(攪拌轉(zhuǎn)速大于IOOOrpm)向其中加入O. 15mL APTES，室溫反應(yīng)12h，反應(yīng)結(jié)束后直接減壓蒸餾，空氣浴加熱溫度不超過(guò)30°C，蒸至有針狀晶體析出時(shí)結(jié)束，離心棄去上層清液， 分別用乙醇、乙醇與水混合溶液和水洗至中性，量取IOOmL 1% (v/v)的醋酸溶液加入離心所得沉淀中，超聲分散，得到氨基修飾的二氧化硅模板粒子醋酸分散液(SiO2-NH2)，粒徑在 150nm左右。步驟2) 4)同實(shí)例一。實(shí)例三本實(shí)驗(yàn)實(shí)例與實(shí)驗(yàn)實(shí)例一的步驟基本相同，將實(shí)例一 2)中的殼聚糖由O. 3g分子量為8w脫乙酰度85%改為O. 3g分子量為20w脫乙酰度95%。相應(yīng)地，實(shí)例一 3)中的殼聚糖溶液用量變化為75mL。實(shí)例四本實(shí)驗(yàn)實(shí)例與實(shí)驗(yàn)實(shí)例一的步驟基本相同，但在步驟4)之前，用O. 25% Wt的戊二醛溶液進(jìn)行交聯(lián)，量取O. 25% wt的戊二醛溶液10mL，加入到(Car/Cs) 5Car分散液中，交聯(lián)時(shí)間5h后繼續(xù)步驟4)。實(shí)例五
步驟I) 3)同實(shí)例一，4)量取30mL I. OmoI/L的氫氟酸溶液，將SiO2 (Car/Cs) 5Car納米微球分散液滴加其中，微微搖動(dòng)使其混合均勻，反應(yīng)15min后離心,轉(zhuǎn)速8000rpm,用去離子水洗漆至中性， 將離心固體凍干，即得到納米微囊(Car/Cs)5Car的粉末。實(shí)例六步驟I) 2)、4)同實(shí)例一，3)量取80mL 3mg/ml的卡拉膠醋酸溶液置于錐形瓶中，在磁力攪拌下用恒壓滴液漏斗向其中滴加50mL SiO2-NH2醋酸分散液，每3秒鐘一滴，滴加完畢后繼續(xù)攪拌15min， 使其相互作用完全，結(jié)束后高速離心，轉(zhuǎn)速21000rpm，棄去上清液即未結(jié)合的卡拉膠溶液， 用少量醋酸溶液洗滌沉淀，相同條件離心，洗滌至pH值與所用醋酸溶液相同，再加入50mL 醋酸溶液，重新分散，得到均勻分散的組裝一層的分散液Si02-Car。類似地，量取SOmL 2mg/ml的殼聚糖醋酸溶液置于錐形瓶中，在磁力攪拌下用恒壓滴液漏斗向其中滴加50mL SiO2-Car醋酸分散液，每3秒鐘一滴，滴加完畢后繼續(xù)攪拌15min，使其相互作用完全，結(jié)束后高速離心，轉(zhuǎn)速21000rpm，棄去上清液即未結(jié)合的殼聚糖溶液，用少量醋酸溶液洗滌沉淀，相同條件離心，洗滌至PH值與所用醋酸溶液相同，再加入50mL醋酸溶液，重新分散， 得到均勻分散的組裝兩層的分散液SiOjCar/Csh。重復(fù)以上步驟，組裝12層，直至形成 SiO2 (Car/Cs) 6 ο實(shí)例七本實(shí)施例與實(shí)驗(yàn)實(shí)例四的步驟基本相同，在交聯(lián)處理之后，量取30mL I. Omol/L 的氫氟酸溶液，將SiO2 (Car/Cs) x納米微球分散液滴加其中，微微搖動(dòng)使其混合均勻，反應(yīng) 15min后離心,轉(zhuǎn)速8000rpm,用去離子水洗漆至中性,將離心固體凍干，即得到納米微囊 (Car/Cs) 5Car 的粉末。上述實(shí)施例是本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明不限定于上述的實(shí)施例。在不背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)和原理的基礎(chǔ)上所作的形式上和細(xì)節(jié)上的任何改變，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1. 一種天然多糖基納米微膠囊的制備方法，其特征在于包括以下過(guò)程1)納米二氧化硅模板粒子的制備與表面修飾按照乙醇與氨水及與正硅酸乙酯摩爾比為4000 (16 160) (I 100)配料混合，在溫度10 60°C超聲分散反應(yīng)O. 5 8h,之后陳化6 24h得二氧化娃乙醇分散液, 按3-氨丙基三乙氧基硅烷與正硅酸乙酯的摩爾比為(O. 002 2) 1，向二氧化硅乙醇分散液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，攪拌反應(yīng)4 72h，經(jīng)減壓蒸餾濃縮，待有針狀物析出后離心除去上清液，再依次用乙醇、體積分?jǐn)?shù)為10 90%的乙醇水溶液和去離子水洗滌至中性，得到氨基修飾的模板粒子，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%的醋酸溶液超聲分散，得到濃度為O. 2 10mg/mL的氨基修飾的納米二氧化硅模板粒子醋酸分散液，記為模板液；2)多糖溶液的配制將分子量為5000 20w脫乙酰度為50 95%，的殼聚糖，加入到體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液中，配制成濃度為O. I 20mg/mL的殼聚糖醋酸溶液，記為殼聚糖液；在55 150°C下,將卡拉膠加入體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%的醋酸溶液,配制成濃度為O. 3 30mg/ml 的卡拉膠醋酸溶液，記為卡拉膠液；3)在納米二氧化硅模板粒子表面自組裝卡拉膠層制備納米球按照步驟I)制的模板液與步驟2)制的卡拉膠液的體積比為I : (O. 2 2)，攪拌下， 將模板液向卡拉膠液中滴加，且滴加完畢繼續(xù)攪拌5 80min ;之后離心分離，棄去上清液， 用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液洗滌沉淀物，再離心分離，再洗滌至洗滌液的pH值與所用醋酸溶液的PH值相同為止，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液重新分散，得到濃度為O.2 10mg/mL的在納米二氧化娃模板粒子上組裝卡拉膠層的納米球,記為卡拉膠納米球分散液；4)在卡拉膠納米球表面再自組裝殼聚糖層制備納米球?qū)⒉襟E2)配制的殼聚糖液與步驟3)制得的卡拉膠納米球分散液按體積比為(O. 5 5) 1，攪拌下，將卡拉膠納米球分散液向殼聚糖液中滴加，滴加完畢繼續(xù)攪拌5 80min， 之后離心分離，棄去上清液，用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液洗滌沉淀物，再離心分離， 洗滌至洗滌液的PH值與所用醋酸溶液的pH值相同為止，再用體積分?jǐn)?shù)為O. 05 5%醋酸溶液重新分散，得到濃度為O. 2 10mg/mL的在納米二氧化硅模板粒子上組裝一層卡拉膠與一層殼聚糖的納米球，記為雙層天然多糖納米球分散液；5)多層天然多糖納米球制備以步驟4)制得的雙層天然多糖納米球分散液，重復(fù)交替進(jìn)行步驟3)自組裝卡拉膠層制備納米球的過(guò)程和步驟4)自組裝殼聚糖層制備納米球的過(guò)程，則得到濃度為O. 2 10mg/mL的在納米二氧化硅模板粒子上組裝多層、且卡拉膠層與殼聚糖層相間排列的天然多糖納米球分散液；6)制備具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖基納米微囊將步驟5)制備的天然多糖納米球分散液，或?qū)⒂觅|(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. I O. 5%的戊二醛溶液交聯(lián)后的天然多糖納米球分散液，按多層天然多糖納米球分散液與氫氟酸溶液的體積比為I (O. 5 10),加入到濃度為O. 05 2mol/L的氫氟酸溶液中，混合反應(yīng)5min_2h后離心，去離子水洗滌至中性，離心固體凍干，得到天然多糖基納米微囊粉末。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種天然多糖基納米微囊的制備方法。該方法過(guò)程包括二氧化硅納米粒子模板的制備與修飾、天然多糖溶液的配制、在二氧化硅納米粒子模板表面依次自組裝卡拉膠層與殼聚糖層相間排列的多層天然多糖納米球，然后用氫氟酸溶液將二氧化硅納米粒子模板溶出，得到具有空心結(jié)構(gòu)的天然多糖基納米微囊。本方法優(yōu)點(diǎn)反應(yīng)條件溫和，空腔尺寸可由模板尺寸控制，囊壁厚度可通過(guò)自組裝的層數(shù)調(diào)節(jié)，采用的天然多糖具有良好的生物活性與生物相容性，通過(guò)調(diào)節(jié)外界環(huán)境，如pH值，離子強(qiáng)度等，能實(shí)現(xiàn)對(duì)壁厚或?qū)娱g距的調(diào)節(jié)，該天然多糖基納米微囊可用于藥物控釋，基因載體和微反應(yīng)器與微容器等，因此有著廣泛的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)B01J13/06GK102580641SQ20121005014
公開日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月1日
發(fā)明者劉玉璽, 姚芳蓮, 楊靜 申請(qǐng)人:天津大學(xué)