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      一種不同價態(tài)銅基納米催化劑的制備方法

      文檔序號:5034335閱讀:364來源:國知局
      專利名稱:一種不同價態(tài)銅基納米催化劑的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一類具有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑的制備方法和用途,它屬于三效催化技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      隨著工業(yè)的發(fā)展,世界各國的汽車保有量逐年攀升。汽車在給人們帶來便利的同時其尾氣污染也對大氣環(huán)境和人類健康造成了極大的危害。機動車尾氣污染的控制已經(jīng)成為改善城市空氣質(zhì)量的重要因素之一,是亟待解決的全球性問題,加之人們的環(huán)境保護意識日益增強,世界各國正在制定或已經(jīng)出臺了更加嚴(yán)格的機動車尾氣排放法規(guī)。經(jīng)過眾多研究者的深入研究,已經(jīng)達成共識運用三效催化劑(TWCs)進行催化凈化是解決機動車尾氣污染的最根本有效的方法。
      傳統(tǒng)的三效催化劑(TWCs)主要是負(fù)載型貴金屬催化劑,如負(fù)載于工業(yè)常用載體 Y-Al2O3^SiO2和ZSM-5等上的Pt,Rh,Pd和Au等,它們在NO和CO的催化消除中顯示出良好的低溫活性。但是這類催化劑存在高溫?zé)岱€(wěn)定性差、資源匱乏、價格昂貴、抗二氧化硫中毒性能差等不足,因此研究者們逐漸將目光轉(zhuǎn)向價格低廉且方便易得的負(fù)載型過渡金屬 氧化物催化劑,其中負(fù)載型CuO基催化劑以其優(yōu)異的催化性能脫穎而出成為三效催化領(lǐng)域的研究熱點。
      雖然眾多研究者對負(fù)載型CuO基催化劑進行了深入的研究,但是對于其催化消除 NO和CO顯示出優(yōu)異性能的本質(zhì)原因仍然存在爭議。我們先前的研究結(jié)果表明,低價態(tài)銅物種對NO的催化消除有利。但是在這些研究中所涉及到的低價態(tài)銅物種都是通過復(fù)雜的后處理方法獲得,并且這樣獲得的低價態(tài)銅物種不易保存,暴露空氣即被氧化為高價態(tài)銅物種。為了克服這一問題,我們通過一種簡易的方法,成功地制備出了一系列含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑。由于該方法所使用的原料廉價易得、操作簡單方便、能耗低、污染小且對設(shè)備無特殊要求,使其在機動車尾氣的催化凈化中有著良好的應(yīng)用前景。發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的提供一種制備含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑的方法,從而有望在三效催化中得到一定的應(yīng)用。
      本發(fā)明的原理如下Cu (CH3COO) 2 · H2O的熱分解是一個非常復(fù)雜的過程,在高純N2 氣氛下隨著焙燒溫度的升高會釋放出還原性CO氣體將樣品中的+2價Cu依次還原為+1價 Cu和O價Cu,可通過控制焙燒溫度來獲得特定價態(tài)的銅物種。
      本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種不同價態(tài)銅基納米催化劑的制法,它是將Cu(CH3COO)2 · H2O采用傳統(tǒng)的浸潰法負(fù)載于 Y-Al2O3 (BET=134.1 m2/g)載體上,其負(fù)載量為0. 5mmol CuxVlOOm2 Y-Al2O3,然后通過熱重-差熱分析(TG-DTA)來確定獲得特定價態(tài)銅物種的焙燒溫度(見附圖1),最后根據(jù)TG-DTA所確定的溫度來對上述樣品進行焙燒,在氮氣氣氛下,360°C焙燒2小時得到Cu2O/ Y -Al2O3納米催化劑;在420°C焙燒2小時得到Cu2O-Cu/ y -Al2O3納米催化劑;在 480°C焙燒2小時得到Cu/ Y -Al2O3納米催化劑,作為凈化汽車尾氣的三效催化劑優(yōu)選的焙燒溫度是在420°C或480°C焙燒。
      本發(fā)明所制備的含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑分別采用X射線衍射(XRD)、程序升溫還原(H2-TPR)以及催化性能評價(N0+C0反應(yīng))等手段來對其結(jié)構(gòu)、 價態(tài)、還原能力以及催化性質(zhì)進行表征,結(jié)果見附圖2-4。TG-DTA研究結(jié)果表明,高純N2氣氛下360°C焙燒可以制得;420°C焙燒可以制得Cu2O-Cu/Y-Al2O3納米催化劑;480°C焙燒可以制得Cu/ Y -Al2O3納米催化劑。XRD結(jié)果顯示,經(jīng)過360、420、480°C焙燒的樣品中的確分別含有Cu20、Cu20+Cu、Cu物種。H2-TPR結(jié)果(主要是耗氫量)進一步支持TG-DTA和XRD結(jié)果。催化活性評價結(jié)果表明,O價銅物種的存在以及其含量對催化性能起著決定性作用。
      本發(fā)明所采用的制備方法的優(yōu)點1.制備所得催化劑催化性能優(yōu)異;2.所需原料廉價易得;3.操作簡便,對設(shè)備無特殊要求,可大規(guī)模制備;4.能耗低,污染小;5.具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。


      表I為制備的Cu(CH3COO)2 -H2O/ y -Al2O3納米催化劑前驅(qū)體的TG-DTA失重信息。
      表2為制備的含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑的還原峰頂溫度和耗氫量信息。
      圖I為制備的Cu(CH3COO)2 · H2O/ Y -Al2O3納米催化劑前驅(qū)體的TG-DTA結(jié)果。表明360°C焙燒可以制得Cu2O/ Y -Al2O3納米催化劑;420°C焙燒可以制得Cu2O-Cu/ y -Al2O3納米催化劑;480°C焙燒可以制得Cu/ Y -Al2O3納米催化劑。
      圖2為制備的含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑的XRD圖譜。表明經(jīng)過360、420、480°C焙燒的樣品中的確分別含有Cu20、Cu20+Cu、Cu物種。
      圖3為制備的含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑的H2-TPR圖譜。 表明不同溫度焙燒的樣品中確實含有特定價態(tài)的銅物種。
      圖4為制備的含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑催化消除NO的 Ca)活性結(jié)果和(b)選擇性結(jié)果。具體實施方法實施例I.含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/ Y -Al2O3納米催化劑焙燒溫度的確定準(zhǔn)確稱取O. 1339g Cu (CH3COO)2 · H2O超聲溶解于30ml蒸餾水中,再準(zhǔn)確稱取I. OOOOgY-Al2O3 (BET=134. I m2/g)加入到上述溶液中(Cux+ 負(fù)載量為 O. 5mmol CuxVlOOm2Y-Al2O3),在室溫下磁力攪拌3h,然后用90°C油浴蒸干水分,最后在100°C烘箱中干燥12h, 研磨均勻后準(zhǔn)確稱取IOmg樣品在NETZSCH STA 449C熱重-差熱分析儀上于100ml/min的高純N2氣氛下以2V /min的升溫速率進行TG-DTA測試,其結(jié)果見表I和附圖I。H2-TPR結(jié)果(主要是耗氫量)進一步支持TG-DTA和XRD結(jié)果。4
      表1.制備的Cu (CH3COO) 2 · H2O/ Y -Al2O3納米催化劑前驅(qū)體的TG-DTA失重
      權(quán)利要求
      1.ー種不同價態(tài)銅基納米催化劑的制法,其特征是它是將Cu(CH3COO)2 · H2O采用傳統(tǒng)的浸潰法負(fù)載于Y-Al2O3 (BET=134. I m2/g)載體上,其負(fù)載量為0. 5mmol CuxVlOOm2Y-Al2O3,然后通過熱重-差熱分析(TG-DTA)來確定獲得特定價態(tài)銅物種的焙燒溫度,最后根據(jù)TG-DTA所確定的溫度來對上述樣品進行焙燒,在氮氣氣氛下,360°C焙燒2小時得到Cu2O/ Y -Al2O3納米催化劑;在420°C焙燒2小時得到Cu2O-Cu/ y -Al2O3納米催化劑;在480°C焙燒2小時得到Cu/ Y -Al2O3納米催化劑。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制法,其特征是所述的傳統(tǒng)的浸潰法是準(zhǔn)確稱取O.1339gCu (CH3COO)2 · H2O溶解于30ml蒸餾水中,再準(zhǔn)確稱取Ig Y -Al2O3加入到上述溶液中,在室溫下磁力攪拌3h,然后用90°C油浴蒸干水分,最后在100°C烘箱中干燥。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制法,其特征是所述的Y-Al2O3是比表面積為134m2/g以上的 Y-Al2O3。
      4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制法,其特征是所述的不同價態(tài)銅基納米催化劑Cux+負(fù)載量為 0.5mmol Cux+/100m2 Y_A1203。
      5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制法,其特征是作為凈化汽車尾氣的三效催化劑的焙燒溫度是在420°C或480°C焙燒。
      全文摘要
      一種含有特定價態(tài)銅物種的CuOx/γ-Al2O3納米催化劑的制備方法,它是將0.2677gCu(CH3COO)2·H2O超聲溶解于30ml蒸餾水中,再準(zhǔn)確稱取2.0000gγ-Al2O3(BET=134.1m2/g)加入到上述溶液中,在室溫下磁力攪拌3h,然后用90℃油浴蒸干水分,最后在100℃烘箱中干燥12h,研磨均勻后在100ml/min的高純N2氣氛下以2℃/min的升溫速率升溫到360、420、480℃焙燒2h,依次得到Cu2O/γ-Al2O3納米催化劑、Cu2O-Cu/γ-Al2O3納米催化劑、Cu/γ-Al2O3納米催化劑樣品(Cux+負(fù)載量為0.5mmolCux+/100m2γ-Al2O3)。本發(fā)明所采用的制備方法的優(yōu)點是原料便宜易得,制備程序簡單方便,對設(shè)備無特殊要求,且催化活性好,具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。
      文檔編號B01J23/72GK102974347SQ20121050527
      公開日2013年3月20日 申請日期2012年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月3日
      發(fā)明者董林, 姚小江, 湯常金, 高飛 申請人:南京大學(xué)
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