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      用于在流化催化裂化中增產丙烯的催化劑的制作方法

      文檔序號:4938462閱讀:149來源:國知局
      用于在流化催化裂化中增產丙烯的催化劑的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于由重質烴原料增產丙烯和汽油的流化催化裂化催化劑,所述催化劑包含:在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;在10重量%至20重量%之間的磷改性亞微米ZSM-5;在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁;以及在30重量%至40重量%之間的高嶺土。
      【專利說明】用于在流化催化裂化中增產丙烯的催化劑

      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及用于增產輕質烯烴的催化劑組合物。更具體而言,本發(fā)明涉及用于FCC工藝中以增產輕質烯烴(特別是丙烯)的催化劑組合物,以及使用所述催化劑的方法。

      【背景技術】
      [0002] 通常,在催化裂化工藝中利用催化劑將重質烴餾分(例如,減壓瓦斯油(VG0))催 化裂化,以生產可用的化學品。在該工藝中,催化劑通常在催化反應器和再生器之間循環(huán)。 在催化反應器中,烴與由再生器供應的熱催化劑接觸,并且烴被裂化生成汽油、LPG和干氣。 在該過程中還會產生焦炭,并且焦炭會沉積在催化劑上。通常隨后在旋風分離器中將裂化 產物與結焦催化劑分離。利用蒸汽將揮發(fā)物汽提出來,隨后將結焦催化劑送往再生器。然 后將再生的催化劑循環(huán)回反應器。
      [0003] 除了輕質烯烴、干氣和LPG之外,來自常規(guī)FCC工藝的產品構成主要由汽油構成。 輕質烯烴,特別是丙烯,對于精煉廠來說越來越重要,這是因為這些產品具有高價值,從而 能夠提高精煉廠的利潤率。丙烯可用于制造各種合成材料,特別是用于食品包裝產業(yè)和熱 塑性塑料的材料,因此對丙烯的需求是很高的。對丙烯的其他需求還存在于烷基化物生產 領域,因為由使用含烯烴的FCC汽油和含芳烴的催化重整汽油而引起的環(huán)境問題越來越受 到關注,因此所述烷基化物越來越多地被用作高辛烷值汽油的添加劑。丙烯和丁烯是用于 燒基化物添加劑的原材料。
      [0004] 來自五元高娃沸石(pentasilzeolite)家族的小孔沸石(例如ZSM-5)在之前已 經被用作FCC操作的催化劑。此外,五元高硅沸石已經被用作常規(guī)FCC催化劑的添加劑,以 提高輕質烯烴產率。然而,現有技術的方法中存在可用的和所需的輕質烯烴的產率低的問 題。因此,由于輕質烯烴(例如丙烯)可用于多種應用,因此需要在生產丙烯時增產和/或 提商生廣效率。


      【發(fā)明內容】

      [0005] 總體上,本發(fā)明提供了一種用于通過對重質烴進行流化催化裂化從而以更高的產 率生產輕質烯烴的催化劑。
      [0006]在另一方面,提供了一種用于由重質烴原料增產丙烯和汽油的FCC催化劑。該催 化劑包含在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石、在10重量%至20重量%之間的 磷改性亞微米ZSM-5、在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁、以及在30重量%至 40重量%之間的高嶺土。
      [0007]在某些實施方案中,磷改性亞微米ZSM-5催化劑的晶粒尺寸小于3微米。在某些 實施方案中,磷改性亞微米ZSM-5催化劑中二氧化硅與氧化鋁的比值為在1:2至1:4之間 的范圍內。在某些實施方案中,磷改性亞微米ZSM-5催化劑包含在5重量%至10重量%之 間的磷。在某些實施方案中,假勃姆石氧化鋁是膠溶的。
      [0008]在一個方面,提供了FCC催化劑,其用于由重質烴原料增產輕質烯烴。該催化劑包 含:在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石、在10重量%至20重量%之間的五元高 硅沸石、在20重量%至30重量%之間的粘結劑材料、以及在30重量%至40重量%之間的 粘土填料。
      [0009] 在某些實施方案中,五元高硅沸石為磷改性亞微米ZSM-5。在某些實施方案中,粘 結劑材料為假勃姆石氧化鋁。在某些實施方案中,粘土填料為高嶺土。
      [0010] 在另一方面,提供了一種用于重質烴原料的流化催化裂化方法。該方法包括:向 FCC反應器的反應區(qū)供給重質烴原料,并使所述重質烴原料與催化劑接觸,所述催化劑包含 在10重量%至20重量%之間的磷改性亞微米ZSM-5、在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn) Y型沸石、在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁、以及在20重量%至40重量% 之間的高嶺土。該方法還包括以下步驟:保持反應區(qū)使得反應區(qū)的出口溫度維持在550°C 的溫度,在該反應區(qū)中,所述催化劑與所述重的質烴原料接觸足夠長的時間以使重質烴原 料裂化,從而制得包含汽油和丙烯的流出物。
      [0011] 在某些實施方案中,該方法還包括以下步驟:在至少700°c的溫度下使催化劑再 生。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0012] 圖1示出了亞微米ZSM-5樣品的粒度分布。
      [0013] 圖2示出了通過ESEM測量得到的亞微米ZSM-5樣品的形貌。

      【具體實施方式】
      [0014] 雖然出于示例的目的,以下詳細描述包括了很多具體細節(jié),但是應當理解的是,本 領域的技術人員將認識到本文所述催化劑和方法存在很多例子、變型和改變,這些例子、變 型和改變都包括在本發(fā)明的精神和范圍內。因此,本文描述的本發(fā)明的示例性實施方案并 不損失所要求保護的發(fā)明的任何一般性,并且對要求保護的發(fā)明不存在任何限制。
      [0015] 如上所述,在本發(fā)明的某些實施方案中,提供了用以使流化催化裂化(FCC)工藝 中的丙烯增產的催化劑組合物。在某些實施方案中,提供了用于由重質烴流增產丙烯和汽 油的催化劑組合物。
      [0016] 在一個方面,本發(fā)明涉及同時含有超穩(wěn)Y型沸石以及五元高硅沸石作為活性催化 劑組分的FCC催化劑。這些FCC催化劑在成型顆粒中同時包含超穩(wěn)Y型沸石以及五元高硅 沸石。這些FCC催化劑具有相同的基質。在優(yōu)選的實施方案中,各顆粒均同時包含超穩(wěn)Y 型沸石以及總體上呈球狀的五元高硅沸石。
      [0017] 在本發(fā)明的一個實施方案中,用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑包含 超穩(wěn)Y型沸石、五元高硅沸石、粘結劑材料和粘土填料。在某些實施方案中,FCC催化劑包 含超穩(wěn)Y型沸石、五元高硅沸石、粘結劑材料和粘土填料。所有重量百分比均為相對于全部 FCC催化劑的重量而言。
      [0018] 與常規(guī)的Y型沸石相比,超穩(wěn)Y型沸石中的硅/鋁比值更高。在某些實施方案中, 超穩(wěn)Y型沸石起到了裂化用組分的作用。在某些實施方案中,超穩(wěn)Y型沸石不包含稀土元 素。在某些實施方案中,超穩(wěn)Y型沸石包含小于0. 2重量%的稀土元素,或者包含在約0. 1 重量%至約0. 2重量%之間、或者在約0. 05重量%至0. 1重量%之間的稀土元素。在某些 實施方案中,超穩(wěn)Y型沸石是深度脫鋁的。存在于FCC催化劑組合物中的超穩(wěn)Y型沸石的 比例包括(例如)在約10重量%至30重量%之間,或者約在10重量%至20重量%之間, 或者在約15重量%至25重量%之間。在優(yōu)選的實施方案中,超穩(wěn)Y型沸石的晶胞尺寸為 約24. 56埃。
      [0019] 根據本發(fā)明的至少一個實施方案,FCC催化劑包含五元高硅沸石。在優(yōu)選的實施 方案中,FCC催化劑包含五元高硅沸石ZSM-5。在本發(fā)明中,五元高硅沸石具有亞微米晶體 尺寸。如本文所用,術語"亞微米"是指平均粒度分布低于4000nm(低于4.0微米)的五元 高硅沸石的晶體尺寸,如圖1所示。在某些實施方案中,FCC催化劑包含亞微米晶體尺寸在 約0. 05微米至3微米之間的五元高硅沸石。在某些實施方案中,亞微米ZSM-5的晶體尺寸 具有在約0. 05微米至0. 4微米之間的平均粒度。圖2中示出了亞微米ZSM-5材料的一種 標準形貌。在某些優(yōu)選的實施方案中,五元高硅沸石的尺寸小于約2微米,或者小于約1微 米,或者小于約〇. 40微米,或者在約0. 40微米至約0. 05微米之間,或者在約0. 35微米至 約0. 1微米之間。五元高硅沸石的亞微米尺寸提高了五元高硅沸石在FCC催化劑中的分散。 在某些實施方案中,亞微米ZSM-5克服了存在于具有更大的ZSM-5晶體的催化劑中的分散 限制。在某些實施方案中,五元高硅沸石(例如,亞微米ZSM-5)中的二氧化硅與氧化鋁的 摩爾比為約1:4,或者為約1:3,或者為約1:2。在某些實施方案中,二氧化硅與氧化鋁的摩 爾比可以在約1:4至1:3之間,或者為約1:3至1:2之間,或者為約1:4至1:2之間。五元 高硅沸石(例如,亞微米ZSM-5)在FCC催化劑中的濃度可以為在約10重量%至30重量% 之間,或者為約在10重量%至20重量%之間,或者為在約15重量%至25重量%之間。
      [0020] 在某些實施方案中,可以用諸如磷酸或磷酸一銨之類的含磷化合物處理五元高硅 沸石(例如,亞微米ZSM-5),從而制備磷改性亞微米ZSM-5。在某些實施方案中,五元高硅 沸石中以P2〇5形式存在的磷的總濃度可以為ZSM-5的5重量%至20重量%之間,或者為 ZSM-5的5重量%至10重量%之間,或者為ZSM-5的10重量%至20重量%之間。可以使 用含磷化合物來使ZSM-5穩(wěn)定。不必使用促進劑。
      [0021] 可用于本發(fā)明的FCC催化劑不含任何促進劑,所述促進劑包括酸促進劑、固體酸 促進劑、粘土促進劑等等。FCC催化劑可包含酸組分,但該組分并不起到促進劑的作用。相 反,該酸組分提供一些其他功能,例如使催化劑穩(wěn)定。此外,FCC催化劑在不存在酸分散的 氧化鋁的情況下使用。
      [0022] 在某些實施方案中,FCC催化劑包含粘結劑材料。在某些實施方案中,粘結劑材料 包括氧化鋁材料。在至少一個實施方案中,氧化鋁材料為假勃姆石。假勃姆石為一種氧化 鋁氫氧化物,其具有比勃姆石更高的水濃度。在某些實施方案中,假勃姆石為"Catapal"級 假勃姆石。在某些實施方案中,氧化鋁在組合物中的百分比可為10重量%至30重量%之 間,或者為約15重量%至25重量%之間,或者為約20重量%至30重量%之間。
      [0023] 在某些實施方案中,可以任選地用單質子酸(例如圓03或11(:1)將粘結劑材料(例 如,氧化鋁材料)膠溶。據信,經膠溶的氧化鋁材料能夠使催化劑顆粒具有更強的物理強 度。經膠溶的氧化鋁加強了粘結力,由此提高了FCC催化劑微球的物理強度。
      [0024] 在某些實施方案中,FCC催化劑所包含的基質可以是含有氧化鋁的材料,例如經膠 溶的假勃姆石,其可以起到粘結劑的作用。
      [0025] 在某些實施方案中,FCC催化劑包含粘土填料。在某些實施方案中,粘土填料包括 粘土礦物。在至少一個實施方案中,粘土填料包括高嶺土。FCC催化劑中所包含的粘土填料 中不含有柱狀粘土。適合用于本發(fā)明的FCC催化劑中的粘土填料并不起到促進劑的作用。 在某些實施方案中,粘土填料的百分比包括:約30重量%至50重量%之間,或者約在30重 量%至40重量%之間,或者約35重量%至45重量%之間,或者約40重量%至50重量% 之間。
      [0026] 在其他實施方案中,FCC催化劑包含常用于這種組合物中的組分,例如氧化鋁、二 氧化硅、二氧化硅-氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋯、粘土、粘結劑等。FCC催化劑是在不存在膠 態(tài)氧化硅的情況下制備并使用的。在另外的實施方案中,催化劑組合物可包含其他金屬組 分,如金屬氧化物、二氧化硅或氧化鋁、金屬氫氧化物等。在某些實施方案中,FCC催化劑可 以有利地合并形成成型顆粒,例如微球。在某些實施方案中,可以將催化劑組合物成型為微 球等成型顆粒,并將其用于FCC工藝中,從而提高丙烯產率。
      [0027] 在一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。FCC催 化劑包含:在約10重量%至30重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;在約10重量%至30重量%之 間的五元高硅沸石;在約10重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及在約30重量%至 50重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在于同一催化劑顆 粒中并且可以具有相同的基質。
      [0028] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的五元高硅沸石;在約20重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及約在30重 量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在于同一催 化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0029] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的五元高硅沸石;在約20重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及約在30重 量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在于同一催 化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0030] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的亞微米ZSM-5 ;在約20重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及約在30重 量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在于同一催 化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0031] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的磷改性亞微米ZSM-5 ;在約20重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及約在 30重量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在于同 一催化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0032] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的磷改性亞微米ZSM-5 ;約在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁材料; 以及約在30重量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可 以存在于同一催化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0033] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的磷改性亞微米ZSM-5 ;在約20重量%至30重量%之間的膠溶的假勃姆石氧化 鋁材料;以及在約30重量%至40重量%之間的粘土填料。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種 沸石可以存在于同一催化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0034] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:約在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重 量%之間的磷改性亞微米ZSM-5 ;在約20重量%至30重量%之間的膠溶的假勃姆石氧化 鋁材料;以及約在30重量%至40重量%之間的高嶺土。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸 石可以存在于同一催化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0035] 在另一個實施方案中,提供了用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑。所 述催化劑包含:在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石;約在10重量%至20重量% 之間的磷改性亞微米ZSM-5 ;在約20重量%至30重量%之間的膠溶的假勃姆石氧化鋁材 料;以及約30重量%至50重量%的高嶺土。在本發(fā)明配制的催化劑中,兩種沸石可以存在 于同一催化劑顆粒中并且可以具有相同的基質。
      [0036] 在某些實施方案中,本文描述的催化劑可以有利地用于FCC工藝中的提升管反應 器(riserreactionvessel)或下行床反應器(downerreactionvessel)。本文所述的催 化劑可以在高溫、高強度FCC工藝中使用。在高溫、高強度FCC工藝中使用本文所述的催化 劑可以有利地最大限度地縮短接觸時間,從而在使烴裂化的同時防止烴被飽和。本文所用 的"高強度"表示催化劑/供料之比較高。高溫、高強度FCC工藝的優(yōu)點是使轉化為丙烯的 轉化率最大化。應當理解的是,本領域技術人員能夠將所述的催化劑顆粒用于各種類型的 反應容器。
      [0037] 在某些實施方案中,本文描述的FCC催化劑可用于高強度的下行床式FCC裝置。
      [0038] 例子
      [0039]FCC工藝涉及眾多變量以及眾多的競爭反應。眾多的變量會影響基于任何一種變 量的改變來預測結果的能力,并且意味著不能僅單一地分析工藝中的一個變量。此外,不能 僅僅考慮混合烴的催化裂化反應,這是因為不僅在多種組分之間存在競爭反應,而且在諸 如裂化反應和飽和反應之類的反應路徑之間也存在競爭反應。簡而言之,未知的程度使得 不能精確模擬該過程,并且使得對該工藝提出的改變所產生的效果也不可預測。試圖使用 本文所述的FCC催化劑來精確模擬FCC工藝的反應產物混合物并不能說明組分和競爭反應 中的眾多變量。必須通過以下例子來理解使用本文所述的FCC催化劑所產生的效果。
      [0040] 在FCC工藝中,裂化和飽和是競爭反應路徑。擴散和氫轉移反應的程度在一定程 度上取決于各反應組分的接觸時間以及反應易于向飽和反應產物進行還是向不飽和產物 方向進行。
      [0041] 催化劑制備例:根據Corma等人的描述(Journalof Catalysis, 237 (2006) 267-277),將ZSM-5沸石浸漬于磷酸一銨溶液中。將ZSM-5粉末在磷 酸一銨溶液中制成漿料,使得基于ZSM-5沸石的干重,漿料中的固體百分比為約10重量%, 并且溶液中磷的量為約10重量%。在約85°C下攪拌并加熱漿料并將其蒸發(fā)至干燥。在約 100°C下將所得物進一步干燥2小時,隨后在約500°C下煅燒1小時,從而獲得磷改性ZSM-5 沸石,稱為P-ZSM-5。
      [0042] 通過以下方式制備FCC催化劑:將60g(干重)P-ZSM_5和30g(干重)超穩(wěn)Y型沸 石(USY)與410g蒸餾水混合2分鐘以制得沸石漿料。向該沸石漿料中添加150g(干重) 高嶺土粉末,將所得漿料混合5分鐘。
      [0043] 另外,通過以下方式制備Catapal氧化錯楽料:將60g(干重)Catapal氧化錯與 320g蒸餾水混合。通過添加7. 6g濃硝酸(70重量% )并攪拌30分鐘從而使?jié){料膠溶。隨 后將所得的膠溶的Catapal漿料添加至沸石-高嶺土漿料中并混合10分鐘,從而制備粘稠 漿料,其中各催化劑顆粒保持懸浮于溶液中。
      [0044] 在約125°C下將所得的粘稠漿料干燥,隨后制粒并且篩分。將通過18目篩網(1000 微米)并保留在20目篩網(841微米)上的顆粒煅燒、使之蒸汽失活并在微活性試驗(MAT) 中進行測試。催化劑產品獲得了約20重量%的丙烯。隨后在100%蒸汽中,于810°C下將 經篩分的催化劑進行汽蒸約6小時。隨后,根據ASTM法測試所得的經汽蒸的催化劑。
      [0045] 實施例1
      [0046] 根據上述步驟,利用本發(fā)明的不同尺寸的ZSM-5晶體,即大晶體(IX)、小晶體(SC) 和亞微米晶體(SMC)來制備三種樣品。隨后,在固定床微活性測試單元中,在575°C下使用 氫處理減壓瓦斯油(VG0)和2:5的碳/氧(C/0)比對這些催化劑進行測試。表1列出了各 催化劑的組成。表2列出了以75%的恒定轉化率而獲得的這些催化劑的產物產率。結果示 出含有SMC型ZSM-5的催化劑獲得了最大量的C2-C4烯烴,特別是丙烯和乙烯。考慮到該 體系中存在眾多的因素和競爭反應,本發(fā)明催化劑獲得的結果優(yōu)于現有催化劑是出人意料 的。試圖使用本文所述的FCC催化劑來精確模擬FCC工藝的反應產物混合物并不能說明組 分和競爭反應中的眾多變量。盡管表2中的結果顯示丁烯有所下降,但仍表明本發(fā)明有利 地優(yōu)化了丙烯的制備。
      [0047]表1
      [0048]

      【權利要求】
      1. 一種用于由重質烴原料增產丙烯和汽油的FCC催化劑,所述催化劑包含: 在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石; 在10重量%至20重量%之間的磷改性亞微米ZSM-5 ; 在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁,以及 在30重量%至40重量%之間的高嶺土。
      2. 如權利要求1所述的催化劑,其中所述磷改性亞微米ZSM-5的晶體尺寸小于3微米。
      3. 如前述任一項權利要求所述的催化劑,其中所述磷改性亞微米ZSM-5中二氧化硅與 氧化鋁的比值在1:2至1:4之間的范圍內。
      4. 如前述任一項權利要求所述的催化劑,其中所述磷改性亞微米ZSM-5包含在5重 量%至10重量%之間的磷。
      5. 如前述任一項權利要求所述的催化劑,其中所述假勃姆石氧化鋁是膠溶的。
      6. -種用于由重質烴原料增產輕質烯烴的FCC催化劑,所述催化劑包含: 在10重量%至20重量%之間的超穩(wěn)Y型沸石; 在10重量%至20重量%之間的五元高娃沸石; 在20重量%至30重量%之間的粘結劑材料;以及 在30重量%至40重量%之間的粘土填料。
      7. 如權利要求6所述的催化劑,其中所述五元高硅沸石為磷改性亞微米ZSM-5。
      8. 如權利要求6或7中任一項所述的催化劑,其中所述粘結劑材料為假勃姆石氧化鋁。
      9. 根據權利要求6至8中任一項所述的催化劑,其中所述粘土填料為高嶺土。
      10. -種用于重質烴原料的流化催化裂化方法,所述方法包括以下步驟: 向FCC反應器的反應區(qū)供給重質烴原料,并使所述重質烴原料與催化劑接觸,該催化 劑包含在10重量%至20重量%之間的磷改性亞微米ZSM-5、在10重量%至20重量%之間 的超穩(wěn)Y型沸石、在20重量%至30重量%之間的假勃姆石氧化鋁和在20重量%至40重 量%之間的高嶺土;以及 保持所述反應區(qū)使得所述反應區(qū)的出口溫度維持在550°C的溫度, 其中,所述催化劑與所述重質烴原料接觸足夠長的時間以使所述重質烴原料裂化,從 而制得包含汽油和丙烯的流出物。
      11. 如權利要求10所述的方法,其中所述重質烴原料包括減壓瓦斯油。
      12. 如權利要求10或11所述的方法,還包括以下步驟:在至少700°C的溫度下使所述 催化劑再生。
      【文檔編號】B01J38/00GK104411402SQ201380027435
      【公開日】2015年3月11日 申請日期:2013年5月23日 優(yōu)先權日:2012年5月25日
      【發(fā)明者】穆阿賽德·薩利姆·阿勒-加米, 卡梅爾·爾肯 申請人:沙特阿拉伯石油公司
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