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      一種甲醇觸媒升溫還原的方法

      文檔序號(hào):4942065閱讀:701來(lái)源:國(guó)知局
      一種甲醇觸媒升溫還原的方法
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及催化劑升溫還原技術(shù),具體為一種甲醇觸媒升溫還原的方法。解決了目前甲醇觸媒在還原過(guò)程中容易被“燒毀”的技術(shù)問(wèn)題。一種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;(b)還原階段初期;(c)還原主期;(d)還原末期;(e)恒溫階段。本方法是可用于化工企業(yè)甲醇、醇烴化工藝中甲醇觸媒的升溫還原,可以有效地控制升溫速率和出水量,避免“燒毀”觸媒,保證觸媒還原后的活性。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】一種甲醇觸媒升溫還原的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及催化劑升溫還原技術(shù),具體為一種甲醇觸媒升溫還原的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]現(xiàn)在化肥企業(yè)在進(jìn)行甲醇合成時(shí)一般使用的是Cu-Zn-Al系催化劑,該系催化劑未還原以前呈氧化態(tài),是由高純度Cu (NO3)2、Zn (NO3)2溶解在Na2CO3溶液中用共沉淀法得到(Cu、Zn)2 (OH)2CO3沉淀,然后加入Al2O3和Cr2O3等元素經(jīng)高溫形成的多孔結(jié)構(gòu)的圓柱體小顆粒,而甲醇合成需要單質(zhì)銅作為反應(yīng)媒介,因此需要將其還原后使用。甲醇觸媒升溫還原是放熱反應(yīng)(其它變換、合成觸媒升溫還原都是吸熱反應(yīng)),如果在升溫還原過(guò)程中不能準(zhǔn)確地控制升溫速率和放熱量,很容易導(dǎo)致觸媒急劇升溫而“燒毀”的情況,這在許多生產(chǎn)廠家時(shí)有發(fā)生,不是觸媒報(bào)廢,就是活性不行縮短使用壽命,而觸媒廠家提供的升溫還原方案控制要點(diǎn)和升溫速率都比較模糊,不利于操作。
      [0003]基于上述原因,需要 對(duì)甲醇觸媒升溫還原進(jìn)行改進(jìn),使得觸媒在還原過(guò)程中避免被高溫“燒毀”而報(bào)廢,以延長(zhǎng)其使用壽命。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明為解決目前甲醇觸媒在還原過(guò)程中容易被“燒毀”的技術(shù)問(wèn)題,提供一種甲醇觸媒升溫還原的方法。
      [0005]本發(fā)明是采用以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;反應(yīng)系統(tǒng)由室溫升至70°C,觸媒分層溫度差為0°C,升溫速率15-20°C /h,時(shí)間3~4h ; (b)還原階段初期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由70°C升至80°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速度率0-5°C /h,出水量= 3Κδ/噸觸媒/h,時(shí)間2~3h,;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,觸媒分層溫度差10-15°C,升溫速度率0-l°C /h,出水量g 3^5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間2(T25h ; (c)還原主期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由95°C升至120°C,觸媒分層溫度差5-10°C,升溫速率1-3°C /h,出水量=2~4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間15~20h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-1 °C /h,出水量蘭3~5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間20~25h ;第三階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由140°C升至160°C,觸媒分層溫度差0-5°C,升溫速率1~3°C /h,出水量=2^4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間l(Tl5h;(d)還原末期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由160°C升至200°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率3-10°C /h,出水量蘭 3Κδ/噸觸媒/h,時(shí)間5~IOh ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由200°C升至240°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率10°C /h,出水量蘭f 2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間4h ;(e)恒溫階段;溫度范圍為240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率0°C /h,出水量f 2Kg/h,時(shí)間保持2h。以上各個(gè)步驟中,全部要求保持系統(tǒng)壓力為5.0Mpa,系統(tǒng)循環(huán)氣量保持20001^的體積空速,系統(tǒng)氣體中H2含量以體積分?jǐn)?shù)計(jì)算為70%。
      [0006]升溫還原過(guò)程使用合格的新鮮氣(即合成補(bǔ)氣),氣體中H2含量70%左右(體積分?jǐn)?shù)),其余成分為N2, CO和CO2含量幾乎沒(méi)有,這樣極大程度地避免了觸媒在部分還原有活性后甲醇反應(yīng)熱量產(chǎn)生導(dǎo)致觸媒溫度突升(假如氣體使用脫碳后凈化氣,氣體中含有
      1.0%~2.0% 的 CO% 和 C02%,有 CO+2H2=CH3OH+Q C02+3H2=CH30H+H20+Q 兩個(gè)強(qiáng)放熱反應(yīng)發(fā)生)。
      [0007]根據(jù)金屬活性排序:K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Se、Pb都排在H前面。Zn和Al的活性比H強(qiáng),Cu的活性比H弱,因此一般還原反應(yīng)只發(fā)生CuO的還原反應(yīng):
      Cu0+H2=Cu+H20+86.5KJ/mol
      在還原過(guò)程中生成水量約為催化劑重量的20%左右,各種型號(hào)催化劑隨Cu含量有所差異,其中化學(xué)水占89TlO%,物理水占10%~13%,因此銅基催化劑還原的關(guān)鍵是控制還原反應(yīng)速度也就是升溫速度,反過(guò)來(lái)通過(guò)還原反應(yīng)生成水的量也就是出水量來(lái)控制升溫速率和系統(tǒng)還原反應(yīng)生成熱量,尤其在出物理水和化學(xué)水的兩個(gè)出水高峰期。阿累尼烏斯方程式:k=Ae_WKT它描述了化學(xué)反應(yīng)速率(k)與溫度⑴和反應(yīng)活化能Ea之間的關(guān)系。針對(duì)某個(gè)化學(xué)反應(yīng)其活化能是一定的,那么當(dāng)反應(yīng)溫度熱能RT達(dá)到或超越物質(zhì)所需反應(yīng)活化能量Ea時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生飛躍,反應(yīng)迅速進(jìn)行,也就是說(shuō)將生成大量的水,同時(shí)放出大量的熱量,這時(shí)需要嚴(yán)格控制反應(yīng)速率,否則熱量過(guò)多將引起觸媒溫升加快,溫升又刺激加快反應(yīng)速率,產(chǎn)生更多的熱量,形成連鎖反應(yīng),導(dǎo)致觸媒溫度很快上升而“燒毀”。根據(jù)大量的實(shí)踐觀察,本發(fā)明所述的催化劑的還原過(guò)程有80°C~95°C和120°C ~140°C是兩個(gè)出水高峰期溫度范圍,因此在這兩個(gè)溫度范圍附近采用本發(fā)明所述的溫度范圍以及升溫速率可以有效的控制還原反應(yīng)的速率,使得觸媒不會(huì)因?yàn)榉磻?yīng)中的放出的熱量而被“燒毀”;同時(shí)在其它步驟中采用的升溫速率以及溫度范圍也是為整個(gè)還原反應(yīng)服務(wù),保證整個(gè)還原反應(yīng)的順利進(jìn)行;觸媒分層是依靠冷激氣體強(qiáng)行將觸媒層通過(guò)溫度差分成兩部分,避免全部觸媒同時(shí)達(dá)到反應(yīng)高峰溫度而出水量過(guò)大,反應(yīng)熱集聚而觸媒溫度突升,循環(huán)氣量不能及時(shí)將反應(yīng)熱帶出而“燒毀”觸媒。有意將觸媒分成兩部分拉開(kāi)1(T15°C溫差,減少每小時(shí)出水量,使還原反應(yīng)更易控制。隨著160°C以后出水減少而逐步關(guān)小和關(guān)閉冷激,消除軸向溫差。
      [0008]本發(fā)明中整個(gè)升溫還原過(guò)程有章可循,快慢適中,能夠順利完成觸媒升溫還原工作。
      [0009]進(jìn)一步的,在保持系統(tǒng)壓力和系統(tǒng)循環(huán)氣量穩(wěn)定的情況下,應(yīng)根據(jù)出水量大小調(diào)整各個(gè)階段內(nèi)升溫速率快慢,從而在各階段時(shí)間范圍內(nèi)延長(zhǎng)或縮短升溫還原時(shí)間;對(duì)于還原初期第二階段,即觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,以及還原主期第二階段,即觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C這兩個(gè)階段,可通過(guò)保持恒溫與升溫相結(jié)合的方式,使出水量不能超出該階段出水量要求;所述系統(tǒng)循環(huán)氣量是指按容積流量0.5m3/min/噸觸媒。
      [0010]實(shí)際升溫還原過(guò)程中應(yīng)根據(jù)每個(gè)反應(yīng)階段的出水量確定升溫速度的大小,實(shí)際還原過(guò)程中每半小時(shí)放水一次稱(chēng)重,對(duì)于還原中的各個(gè)階段,一旦超過(guò)1.5^2Kg/噸觸媒/半h,恒溫半小時(shí)以觀察下一次出水量,一般只有到了兩個(gè)出水高峰溫度附近才會(huì)出現(xiàn)出水量突然增多的情況,因此一定要注意,寧可恒溫也要避免溫度熱量“過(guò)?!倍狗磻?yīng)大量進(jìn)行,出水量太大而影響觸媒還原后活性結(jié)構(gòu)形成,影響活性;因此升溫各階段特別是還原初期第二階段和還原主期第二階段,升溫過(guò)程是一個(gè)升溫與恒溫動(dòng)態(tài)結(jié)合的過(guò)程,保證出水量不超過(guò)相應(yīng)要求。
      [0011] 本工藝方法是根據(jù)還原反應(yīng)原理結(jié)合工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)總結(jié)的新型操作方法,可用于化工企業(yè)甲醇、醇烴化工藝中甲醇觸媒的升溫還原,按照該方案可以有效地控制升溫速率和出水量,避免“燒毀”觸媒,保證觸媒還原后的活性,是一種簡(jiǎn)單實(shí)用的工藝方法?!揪唧w實(shí)施方式】
      [0012]實(shí)施例1 一種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;反應(yīng)系統(tǒng)由室溫升至70°C,觸媒分層溫度差為0°C,升溫速率15-20°C /h,時(shí)間3h ; (b)還原階段初期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由70°C升至80°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速度率0-50C /h,出水量=IKg/噸觸媒/h,時(shí)間3h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,觸媒分層溫度差10°c,升溫速度率0-l°C /h,出水量=3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間25h ; (C)還原主期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由95°C升至120°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率1_3°C /h,出水量=2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間20h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-1 °C /h,出水量=3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間25h ;第三階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由140°C升至160°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率1~3°C /h,出水量寫(xiě)2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間15h ;(d)還原末期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由160°C升至200°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率3-10°C /h,出水量=IKg/噸觸媒/h,時(shí)間IOh ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由200°C升至240°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率10°C /h,出水量=IKg/噸觸媒/h,時(shí)間4h ; (e)恒溫階段;溫度范圍為240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率0°C /h,出水量f 2Kg/h,時(shí)間保持2h。以上各個(gè)步驟中,全部要求保持系統(tǒng)壓力為5.0Mpa,系統(tǒng)循環(huán)氣量保持2000h-1的體積空速,系統(tǒng)氣體中H2含量占70% (體積分?jǐn)?shù))。
      [0013]實(shí)施例2 —種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;反應(yīng)系統(tǒng)由室溫升至70°C,觸媒分層溫度差為0°C,升溫速率15-20°C /h,時(shí)間4h ; (b)還原階段初期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由70°C升至80°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速度率0-50C /h,出水量蘭3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間2h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,觸媒分層溫度差15°C,升溫速度率0-rC /h,出水量=5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間20h ;(c)還原主期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由95°C升至120°C,觸媒分層溫度差5-10°C,升溫速率1_3°C /h,出水量=4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間15h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-l°C /h,出水量蘭5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間20h ;第三階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由140°C升至160°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率f 3°C /h,出水量^ 4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間IOh ; (d)還原末期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由160°C升至200°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率3-10°C /h,出水量=3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間5h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由200°C升至240°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率10°C /h,出水量=2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間4h ; (e)恒溫階段;溫度范圍為240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率(TC /h,出水量=2Kg/h,時(shí)間保持2h。以上各個(gè)步驟中,全部要求保持系統(tǒng)壓力為5.0Mpa,系統(tǒng)循環(huán)氣量保持20001^1的體積空速,系統(tǒng)氣體中H2含量占70% (體積分?jǐn)?shù))。
      [0014]實(shí)施例3 —種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;反應(yīng)系統(tǒng)由室溫升至70°C,觸媒分層溫度差為(TC,升溫速率15-20°C /h,時(shí)間3.5h ;(b)還原階段初期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由70°C升至80°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速度率0-5°C /h,出水量=2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間2.5h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,觸媒分層溫度差12°C,升溫速度率0-l°C /h,出水量蘭4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間23h ;(c)還原主期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由95°C升至120°C,觸媒分層溫度差TC,升溫速率1-3°C /h,出水量 =3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間17h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-l°C /h,出水量寫(xiě)4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間23h ;第三階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由140°C升至160°C,觸媒分層溫度差3°C,升溫速率f 3°C /h,出水量f 3Kg/噸觸媒/h,時(shí)間12h ;(d)還原末期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由160°C升至200°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率3-10°C /h,出水量寫(xiě)2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間7h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由200°C升至240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率10°C /h,出水量^ 1.5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間4h ; (e)恒溫階段;溫度范圍為240°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率0°C/h,出水量=2Kg/h,時(shí)間保持2h。以上各個(gè)步驟中,全部要求保持系統(tǒng)壓力為5.0Mpa,系統(tǒng)循環(huán)氣量保持20001^的體積空速,系統(tǒng)氣體中H2含量以體積分?jǐn)?shù)計(jì)算為70%。
      [0015]對(duì)于上述每個(gè)實(shí)施例,在保持系統(tǒng)壓力和系統(tǒng)循環(huán)氣量穩(wěn)定的情況下,應(yīng)根據(jù)出水量大小調(diào)整各個(gè)階段內(nèi)升溫速率快慢,從而在各階段時(shí)間范圍內(nèi)延長(zhǎng)或縮短各個(gè)階段升溫還原 時(shí)間;對(duì)于還原初期第二階段,即觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,以及還原主期第二階段即觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C這兩個(gè)階段,可通過(guò)保持恒溫與升溫相結(jié)合的方式,使出水量不能超出該階段出水量要求;所述系統(tǒng)循環(huán)氣量是指按容積流量
      0.5m3/min/噸觸媒。如對(duì)于觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C此溫度范圍內(nèi),采用恒溫0°C與增溫rc相結(jié)合的方式,并保持出水量維持在各自規(guī)定的范圍之內(nèi)。
      [0016]還原反應(yīng)工藝條件控制原則:還原反應(yīng)嚴(yán)格遵循“三低、三穩(wěn)、三控”原則,“三低”即低溫出水、低壓出水和低負(fù)荷運(yùn)行一段時(shí)間,“三穩(wěn)”即溫度穩(wěn)、壓力穩(wěn)、出水量穩(wěn),“三控”即控制溫度、控制出水量、控制C02%含量。這幾個(gè)條件相互影響,因此主要是保持系統(tǒng)壓力在5.0±0.1MPa以?xún)?nèi),在還原反應(yīng)中由于H2參與反應(yīng)而不斷被消耗,為了保持氣體中H2%含量70%左右,在80°C以后需要用專(zhuān)門(mén)配備的最好是DN15或DN20的升溫氣體管線為系統(tǒng)連續(xù)補(bǔ)充一小部分新鮮氣體,通過(guò)塔后放空來(lái)實(shí)現(xiàn)置換氣體和維持系統(tǒng)壓力穩(wěn)定的目的。根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)2噸觸媒配合I m3/min的循環(huán)量,換算成5.0MPa系統(tǒng)壓力下也就是大約3000Nm3/h的循環(huán)量,經(jīng)過(guò)使用觀察,此循環(huán)量適中,10噸觸媒大概15000Nm3/h循環(huán)量,在整個(gè)還原過(guò)程應(yīng)保持不便。這樣在壓力、H2%含量和循環(huán)量維持不變的情況下,控制好升溫速率,保證溫度熱量供給適量就能保證出水量相對(duì)穩(wěn)定,高峰期含3^5Kg/噸觸媒/h,還原反應(yīng)強(qiáng)度穩(wěn)定均勻,就能使觸媒在形成活性晶格結(jié)構(gòu)時(shí)具有良好的活性。由于觸媒里含有CO3根離子,因此在還原過(guò)程要釋放出一小部分CO2氣體,這就是為什么到還原中后期出水帶醇味的原因。假如補(bǔ)充新鮮氣中含有氨氣,那么出水將因含有Cu (NH3)2+離子而顯藍(lán)色,因此盡量避免氣體中含氨氣,以防銅流失(此種補(bǔ)氣主要是由于經(jīng)過(guò)銅洗精制后的氣體而含微量氨)。
      [0017]由于循環(huán)量對(duì)還原反應(yīng)強(qiáng)度影響大且明顯,因此盡量維持穩(wěn)定,否則隨著循環(huán)量加大、減小而出水量加大、減小,不利于穩(wěn)定出水。另外,由于出物理水反應(yīng)是分子擴(kuò)散控制(在一定的溫度條件下),因此循環(huán)量對(duì)80°C~95°C期間出水量起控制條件。系統(tǒng)壓力的變化也直接影響水的析出,因此要力求循環(huán)量、系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。
      【權(quán)利要求】
      1.一種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,包括以下步驟:(a)升溫階段;反應(yīng)系統(tǒng)由室溫升至70°C,觸媒分層溫度差為(TC,升溫速率15-20°C /h,時(shí)間3~4h ; (b)還原階段初期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由70°C升至80°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-5°C /h,出水量≤ 1-3Κδ/噸觸媒/h,時(shí)間2~3h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,觸媒分層溫度差10-15°C,升溫速度率0-l°C /h,出水量蘭3~5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間20~25h ;(c)還原主期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由95°C升至120°C,觸媒分層溫度差5-10°C,升溫速率1-30C /h,出水量蘭2~4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間15~20h ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C,觸媒分層溫度差5°C,升溫速率0-rC /h,出水量=3~5Kg/噸觸媒/h,時(shí)間2(T25h ;第三階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由140°C升至160°C,觸媒分層溫度差0_5°C,升溫速率1-3℃ /h,出水量=2~4Kg/噸觸媒/h,時(shí)間l(Tl5h ;(d)還原末期;第一階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由160°C升至200°C,觸媒分層溫度差(TC,升溫速率3-10°C /h,出水量蘭f 3Kg/噸觸媒Λ,時(shí)間5~IOh ;第二階段,觸媒層熱點(diǎn)溫度由200°C升至240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率10°C /h, 出水量蘭I~2Kg/噸觸媒/h,時(shí)間4h ; (e)恒溫階段;溫度范圍為240°C,觸媒分層溫度差0°C,升溫速率0°C /h,出水量=2Kg/h,時(shí)間保持2h ;以上各個(gè)步驟中,全部要求保持系統(tǒng)壓力為5.0Mpa,系統(tǒng)循環(huán)氣量保持20001^的體積空速,系統(tǒng)氣體中H2含量以體積分?jǐn)?shù)計(jì)算為70%。
      2.如權(quán)利要求1所述的一種甲醇觸媒升溫還原的操作方法,其特征在于,在保持系統(tǒng)壓力和系統(tǒng)循環(huán)氣量穩(wěn)定的情況下,應(yīng)根據(jù)出水量大小調(diào)整各個(gè)階段內(nèi)升溫速率快慢,從而在各階段時(shí)間范圍內(nèi)延長(zhǎng)或縮短升溫還原時(shí)間;對(duì)于還原初期第二階段,即觸媒層熱點(diǎn)溫度由80°C升至95°C,以及還原主期第二階段即觸媒層熱點(diǎn)溫度由120°C升至140°C這兩個(gè)階段,可通過(guò)保持恒溫與升溫相結(jié)合的方式,使出水量不能超出該階段出水量要求;所述系統(tǒng)循環(huán)氣量是指按容積流量0.5m3/min/噸觸媒。
      【文檔編號(hào)】B01J23/80GK103977843SQ201410226974
      【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年5月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月27日
      【發(fā)明者】陳志偉, 于澤峰 申請(qǐng)人:山西蘭花科技創(chuàng)業(yè)股份有限公司
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