松香基表面活性劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種松香基表面活性劑的制備方法，屬于化學添加劑制備【技術領域】。本發(fā)明通過逐步的升溫過程、降溫過程以及搭配相應的原料組分，盡可能的減少低沸物等副產物的產生以及提高其終產物松香基表面活性劑的純度，從而有效的提高了其綜合性能。
【專利說明】松香基表面活性劑的制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學添加劑制備【技術領域】，尤其涉及一種松香基表面活性劑的制備方 法。

【背景技術】
[0002] 表面活性劑是在加入很少量時即能大大的降低表面張力的有機化合物，其在許多 行業(yè)配方中被用作性能添加劑，為具體應用提供包括發(fā)泡效果、表面改性清潔、乳液等多種 功能。
[0003] 目前，表面活性劑的制備原料大多是石油產品，雖然也有以松香為原料制成的表 面活性劑，但是關于其制備方法的報道還是比較少的，其制得的產品的綜合性能也有待加 強。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明解決的技術問題是提供一種松香基表面活性劑的制備方法，該方法制得的 松香基表面活性劑的綜合性能好。
[0005] 為了解決上述技術問題，本發(fā)明所采用的技術方案是： 一種松香基表面活性劑的制備方法，該方法包括以下步驟： A. 在攪拌條件下，將30重量份?45重量份的富馬酸松香，10重量份?20重量份的聚 乙二醇，5重量份?8重量份的季戊四醇以及0. 03重量份?0. 1重量份的氧化鋅放入反應 釜中，先在150°C?155°C混合均勻，然后升溫至180°C?200°C，反應1小時?2小時；接著 再升溫至230°C?280°C，反應4小時?6小時； B. A步驟之后，繼續(xù)在攪拌條件下，向所述反應釜中加入0. 02重量份?0. 03重量份的 對苯二酚和0. 15重量份?0. 26重量份的五氧化二磷，然后降溫至90°C?105°C，保溫反應 0. 5小時?1小時； C. B步驟之后，繼續(xù)在攪拌條件下，向所述反應釜中加入氫氧化鈉，使反應物料的pH值 在7?8的范圍內，然后降溫至20°C?40°C，保溫反應1小時?2小時，出料，得到本松香 基表面活性劑。
[0006] 由于采用上述技術方案，本發(fā)明得到的有益效果是： 本發(fā)明通過逐步的升溫過程、降溫過程以及搭配相應的原料組分，盡可能的減少低沸 物等副產物的產生以及提高其終產物松香基表面活性劑的純度，從而有效的提高了其綜合 性能。

【具體實施方式】
[0007] 以下結合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳述，而本發(fā)明的保護范圍并非僅僅局限 于以下實施例。
[0008] 實施例1
【權利要求】
1. 一種松香基表面活性劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟： A. 在攪拌條件下，將30重量份?45重量份的富馬酸松香，10重量份?20重量份的聚 乙二醇，5重量份?8重量份的季戊四醇以及0. 03重量份?0. 1重量份的氧化鋅放入反應 釜中，先在150°C?155°C混合均勻，然后升溫至180°C?200°C，反應1小時?2小時；接著 再升溫至230°C?280°C，反應4小時?6小時； B. A步驟之后，繼續(xù)在攪拌條件下，向所述反應釜中加入0. 02重量份?0. 03重量份的 對苯二酚和0. 15重量份?0. 26重量份的五氧化二磷，然后降溫至90°C?105°C，保溫反應 0. 5小時?1小時； C. B步驟之后，繼續(xù)在攪拌條件下，向所述反應釜中加入氫氧化鈉，使反應物料的pH值 在7?8的范圍內，然后降溫至20°C?40°C，保溫反應1小時?2小時，出料，得到本松香 基表面活性劑。
【文檔編號】B01F17/52GK104084091SQ201410358275
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年7月25日 優(yōu)先權日:2014年7月25日
【發(fā)明者】宣景建 申請人:廣西眾昌樹脂有限公司