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      復(fù)式離子液體及其合成方法與應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):4944561閱讀:415來(lái)源:國(guó)知局
      復(fù)式離子液體及其合成方法與應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及離子液體和氣液分離領(lǐng)域,特別是涉及離子液體合成和煙氣脫碳脫硫領(lǐng)域,更為具體的說(shuō)為一種復(fù)式離子液體及其合成方法與應(yīng)用。該復(fù)式離子液體為一種氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體,該離子液體的具體結(jié)構(gòu)如下:式中R1、R2和R3為H或含1-2碳的烷基該離子液體由氨基酸、乳酸和烷基哌嗪合成,產(chǎn)品無(wú)需脫水純化,直接作為CO2和SO2捕集劑。本發(fā)明提出的復(fù)式離子液體脫硫劑,能夠極大地提高吸收劑的吸收量以及脫除效率,具有原料來(lái)源豐富,易購(gòu)買,價(jià)格便宜,合成方法簡(jiǎn)單易行等特點(diǎn),適用于煙氣脫碳脫硫。
      【專利說(shuō)明】復(fù)式離子液體及其合成方法與應(yīng)用

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及離子液體和氣液分離領(lǐng)域,特別是涉及離子液體結(jié)構(gòu)和煙氣脫硫脫碳 領(lǐng)域,更為具體的說(shuō)是涉及一種復(fù)式離子液體及其應(yīng)用。
      [0002]

      【背景技術(shù)】
      [0003] 燃煤電廠、冶金行業(yè)等煙氣中含有0)2和S02等酸性氣體,S0 2是大氣主要污染物之 一,是酸雨的形成源,C02是主要溫室氣體,是目前引起氣候變化的主因之一。隨著環(huán)境保護(hù) 對(duì)大氣污染物排放要求的日益提高,在煙氣凈化過(guò)程中,如何高效合理地選用脫碳脫硫工 藝,以較低投資和運(yùn)行費(fèi)用達(dá)到煙氣脫碳脫硫的凈化目的,既使煙氣中so 2排放符合國(guó)家 排放標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,又能降低co2排放量,是目前燃煤電廠、冶金行業(yè)等健康發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題。 因此,各種高性能co 2和so2捕集劑的開(kāi)發(fā)是此領(lǐng)域研究的主題之一,近幾年來(lái),離子液體作 為一類新型的綠色介質(zhì),由于其獨(dú)特的性能一直是本領(lǐng)域研究與開(kāi)發(fā)的熱門(mén)課題。
      [0004] 對(duì)于同一種煙氣,脫碳和脫硫是分別進(jìn)行的,目前已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的煙氣脫碳主要 是胺法(即MEA洗滌法),屬于濕法。煙氣脫硫按脫硫劑的種類常見(jiàn)的方法有:以CaC0 3 (石 灰石)為基礎(chǔ)的鈣法,以MgO為基礎(chǔ)的鎂法,以Na2S03為基礎(chǔ)的鈉法,以NH 3為基礎(chǔ)的氨法, 以有機(jī)堿為基礎(chǔ)的有機(jī)堿法。世界上90%以上的商業(yè)化煙氣脫硫采用鈣法脫硫技術(shù),鈣法 分為濕法、干法和半干(半濕)法。濕法技術(shù)是采用含有吸收劑的溶液或漿液處理煙氣,該法 具有脫硫反應(yīng)速度快、設(shè)備簡(jiǎn)單、脫除效率高等優(yōu)點(diǎn),但普遍存在腐蝕嚴(yán)重、運(yùn)行維護(hù)費(fèi)用 高及造成二次污染等問(wèn)題。干法脫硫技術(shù)是吸收過(guò)程和產(chǎn)物的處理均在無(wú)水狀態(tài)下進(jìn)行, 該法具有無(wú)廢酸污水排出、設(shè)備腐蝕較輕,煙氣溫度無(wú)明顯降低、二次污染少等優(yōu)點(diǎn),但存 在脫硫效率低,反應(yīng)速度較慢、設(shè)備龐大等問(wèn)題。另外,還有半干法脫硫技術(shù)是指脫硫劑在 干燥狀態(tài)下脫硫、在濕狀態(tài)下再生(如水洗活性炭再生流程),或者在濕狀態(tài)下脫硫、在干狀 態(tài)下處理脫硫產(chǎn)物(如噴霧干燥法)的煙氣脫硫技術(shù)。特別是在濕狀態(tài)下脫硫、在干狀態(tài)下 處理脫硫產(chǎn)物的半干法,以其既有濕法脫硫反應(yīng)速度快、脫硫效率高的優(yōu)點(diǎn),又有干法無(wú)污 水廢酸排出、脫硫后產(chǎn)物易于處理的優(yōu)勢(shì)而受到人們廣泛的關(guān)注。已在工業(yè)應(yīng)用的脫硫劑 (如鈣基等)具有很大優(yōu)勢(shì),其可實(shí)現(xiàn)硫捕集,具有捕集效率高,節(jié)能,原料價(jià)格低廉,吸附劑 成本低,經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)點(diǎn)。但脫硫劑在吸附過(guò)程中,捕集能力往往會(huì)逐漸衰減,吸附劑在較 高溫度時(shí)引起燒結(jié),吸附能力惡化,吸附劑在微觀結(jié)構(gòu)上,如表面積、孔體積和結(jié)構(gòu)形態(tài),都 會(huì)對(duì)反應(yīng)特性造成影響。捕集劑的初始反應(yīng)活性尤其重要,在捕集煙氣碳硫氧化物過(guò)程中, 捕集劑性能從根本上決定了 C02和S02捕集操作的效率,因而對(duì)捕集劑性能有很高的要求, 而捕集劑性能主要取決于捕集劑化學(xué)結(jié)構(gòu)。
      [0005] 離子液體具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu),作為一種綠色溶劑,其獨(dú)特性體現(xiàn)在離子液體的 可設(shè)計(jì)性和多尺度的構(gòu)效關(guān)系。
      [0006]


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007] 本發(fā)明的目的在于提供一種復(fù)式離子液體,該復(fù)式離子液體可用于脫除煙氣中 C02和S02,具有高吸收容量和脫除率。
      [0008] 本發(fā)明另一目的是提供上述復(fù)式離子液體的合成方法。
      [0009] 本發(fā)明還一目的是提供上述復(fù)式離子液體的應(yīng)用。
      [0010] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下: 一種復(fù)式離子液體,其特征是:該復(fù)式離子液體為一種氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子 液體,該離子液體的具體結(jié)構(gòu)如下:

      【權(quán)利要求】
      1. 一種復(fù)式離子液體,其特征是:該復(fù)式離子液體為一種氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離 子液體,該離子液體的具體結(jié)構(gòu)如下:
      式中&、R2和R3為Η或含1-2碳的烷基。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)式離子液體,其特征是:所述氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子 液體優(yōu)選為:甘氨酸乳酸哌嗪、甘氨酸乳酸甲基哌嗪、甘氨酸乳酸二甲基哌嗪、氨基丙酸乳 酸哌嗪、氨基丙酸乳酸甲基哌嗪、氨基丙酸乳酸二甲基哌嗪、甘氨酸乳酸甲基乙基哌嗪或氨 基丁酸乳酸哌嗪。
      3. 權(quán)利要求1或2所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:合成步驟如下: 1) 將定量的烷基哌嗪加水形成溶液,置于一個(gè)三口容器中,三口容器的一側(cè)接口安裝 滴液漏斗,中間接口安裝攪拌器,另一側(cè)作為固體加料口; 2) 將定量的乳酸置于滴液漏斗中; 3) 將三口容器置于恒溫水浴中,水浴溫度控制在30-60°C,并啟動(dòng)攪拌器; 4) 啟動(dòng)滴液漏斗開(kāi)關(guān),使乳酸逐滴滴入燒基哌嗪溶液中,滴完后繼續(xù)反應(yīng)l_3h ; 5) 將定量的氨基酸通過(guò)固料口逐匙加入上步反應(yīng)溶液中,加完后繼續(xù)反應(yīng)l_3h,終止 反應(yīng);反應(yīng)體系中乳酸、甘氨酸和烷基哌嗪的摩爾比為1:1:1 ; 6) 反應(yīng)完成后的溶液即為產(chǎn)品氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體溶液。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟1)中烷基哌嗪和 水的質(zhì)量比為1 :(3. 5?36)。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟1)中所述烷基哌 嗪選用哌嗪、甲基哌嗪、二甲基哌嗪、甲基乙基哌嗪。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟3)中反應(yīng)攪拌速 度 800-1200r/min。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟4)中乳酸滴加速 率 80_120 滴 /min。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)式離子液體的合成方法,其特征是:步驟6)中所得產(chǎn) 品氨基酸乳酸烷基哌嗪復(fù)式離子液體濃度〇. 2-1. 8mol/kg。
      9. 權(quán)利要求1所述復(fù)式離子液體作為C02和S02捕集劑。
      【文檔編號(hào)】B01D53/50GK104151264SQ201410405394
      【公開(kāi)日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月18日
      【發(fā)明者】陸建剛, 高柳, 許正文, 陳敏東, 王讓會(huì), 孫云杰, 曹雙 申請(qǐng)人:南京信息工程大學(xué)
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