本發(fā)明屬化工領(lǐng)域,具體涉及一種一氧化碳變壓吸附工藝。
背景技術(shù):
隨著近年來變壓吸附工藝應(yīng)用的不斷擴(kuò)大和在變壓吸附工藝中各項(xiàng)硬件設(shè)施質(zhì)量的不斷提高,在化工領(lǐng)域投用的變壓吸附工藝運(yùn)行更加穩(wěn)定,同時(shí)伴隨著軟件技術(shù)水平的不斷提高,尤其在化工領(lǐng)域的應(yīng)用,不斷提高和推動(dòng)了化工自動(dòng)化的控制水平和軟件技術(shù)在化工自動(dòng)化方面的發(fā)展,使化工生產(chǎn)工藝更加穩(wěn)定和安全可靠。
現(xiàn)有變壓吸附PSA工藝吸附時(shí)序基本都采用人工手動(dòng)調(diào)整法,通過操作人員對樣品分析結(jié)果及變壓吸附壓力曲線的判斷來進(jìn)行時(shí)序調(diào)整,對操作人員素質(zhì)要求高,同時(shí),由于操作員判斷標(biāo)準(zhǔn)和操作響應(yīng)時(shí)間不同,操作調(diào)整幅度不統(tǒng)一,因此調(diào)整操作不及時(shí)現(xiàn)象較為突出,因而造成了較為突出的工藝運(yùn)行效率下降。
因此,采用與氣體質(zhì)量精確對應(yīng),并能夠在第一時(shí)間判斷、響應(yīng)的自動(dòng)調(diào)整控制方法,解決PSA工藝調(diào)整難度大、調(diào)整及時(shí)性差、人員操作強(qiáng)度高、等問題,大幅度提高工藝控制的及時(shí)性,提高工藝運(yùn)行效率是PSA操作調(diào)整進(jìn)一步發(fā)展的思路和方向。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種一氧化碳變壓吸附工藝。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種一氧化碳變壓吸附工藝,由多個(gè)吸附塔組成,每個(gè)吸附塔的一個(gè)周期由下列各步序組成一次循環(huán):吸附、一次均壓降壓,二次均壓降壓······m次均壓降壓、順放、一次逆放、二次逆放、三次逆放、抽空、一次均壓充壓、預(yù)吸附、二次均壓充壓······m次均壓降壓、終充壓,各步序吸附時(shí)間依次為T1、T2、T3、T4、T5·······Tn,總吸附時(shí)間為T總=∑Tn,m的取值根據(jù)生產(chǎn)線的生產(chǎn)能力、吸附塔數(shù)量、操作壓力、得率要求等確定,m值取2-8;n的取值由生產(chǎn)線吸附塔數(shù)量及工藝確定,n值取6-25。
在吸附塔塔頂出口總管設(shè)置在線分析儀,在線分析吸附塔頂出口氣中主要雜質(zhì)含量的變化,在線分析儀數(shù)量根據(jù)原料氣中工藝雜質(zhì)種類不同、產(chǎn)品氣中雜質(zhì)組份含量要求等取1-3,可分別設(shè)三個(gè)監(jiān)測點(diǎn)Q1、Q2、Q3,Q測=a*Q1+b*Q2+c*Q3,(a、b、c為雜質(zhì)中各組份的權(quán)重系數(shù),系數(shù)可取0.05-1,a+b+c=1)。
當(dāng)雜質(zhì)組份含量高于 設(shè)定值時(shí),按一定方法縮短T1--Tn吸附時(shí)間,總吸附時(shí)間隨之縮短;反之,當(dāng)雜質(zhì)組份含量高于 設(shè)定值時(shí),按一定方法延長吸附時(shí)間,總吸附時(shí)間隨之延長。
一定方法是指根據(jù)時(shí)間延長比例按照檢測值與設(shè)定值之間的偏差及吸附總時(shí)間確定,調(diào)整系數(shù)t調(diào)整=((Q測-Q設(shè))/Q設(shè))*X,X可根據(jù)工藝需求不同,設(shè)為比例、積分、微分或它們的組合。
各吸附塔在吸附步序設(shè)置上相互錯(cuò)開以保證原料氣的連續(xù)輸入,半成品氣的連續(xù)輸出。
本發(fā)明的原理是:
在吸附塔塔頂出口總管設(shè)置CO在線分析儀,在線分析塔頂出口CO含量的變化,以CO含量在一定周期變化的平均值Xn與前一周期變化的基準(zhǔn)值Xo進(jìn)行對比分析,當(dāng)CO含量升高,將T1至Tn時(shí)間優(yōu)化縮短,反之CO含量低將T1至Tn時(shí)間延長。
一次均壓降壓力為P1,二次均壓降壓力為P2,依此類推,n次均壓降壓力為Pn;
一次均壓升壓力為P1′,二次均壓升壓力為P2′,依此類推,n次均壓升壓力為Pn′,均壓降壓、均壓升壓吸附時(shí)間為T1······Tn-3,其調(diào)整最短時(shí)間的條件為均壓降和均壓升壓差ΔP= Pn- Pn′≈0所需時(shí)間。
Xo—表示前一周期變化基準(zhǔn)值;
Xn—表示后一周期變化值;
ΔX—表示前后周期變化值之差;
ε—表示允許最大變化設(shè)定值;
ΔX′—表示設(shè)定允許調(diào)整變化差值;
ΔY—表示CO含量升高幅度的設(shè)定值;
根據(jù)設(shè)定一個(gè)周期內(nèi)CO含量變化進(jìn)行調(diào)整。當(dāng)后一周期內(nèi)CO的變化值ΔX小于前一周期基準(zhǔn)值Xo,且變化值ΔX在設(shè)定變化允許范圍內(nèi)ε(允許最大變化值),其變化值小于設(shè)定允許調(diào)整差值ΔX′,在吸附時(shí)間T1----Tn進(jìn)行關(guān)聯(lián)調(diào)整。當(dāng)ΔX=Xn-Xo≤0時(shí),且ΔX′≤ΔX≤ε,將吸附時(shí)間進(jìn)行延長;反之當(dāng)ΔX=Xn-Xo≥0時(shí),且ΔX′≤ΔX≤ΔY,ΔY<ε,(ΔY表示CO含量升高幅度的設(shè)定值),吸附時(shí)間進(jìn)行縮短,但,當(dāng)ΔX=Xn-Xo≥0時(shí),且ΔX′≤ΔX≤ΔY,ΔY≈ε時(shí),時(shí)序繼續(xù)保持運(yùn)行,待下一周期進(jìn)行分析,如連續(xù)兩個(gè)周期ΔY≈ε,則吸附時(shí)間不變,如ΔY≥ε,吸附時(shí)間縮短。
本發(fā)明的有益效果是:
根據(jù)生產(chǎn)負(fù)荷的變化,可實(shí)現(xiàn)手動(dòng)和自動(dòng)優(yōu)化互相切換調(diào)整的兩種操作模式,操作靈活,使工藝運(yùn)行穩(wěn)定,制一氧化碳效率提高。根據(jù)需求設(shè)定不同在線檢測CO含量高低線值,通過自動(dòng)優(yōu)化調(diào)整,均衡塔頂輸出富氫氣量和塔底輸出CO量,使調(diào)整精準(zhǔn), 克服了人為頻繁調(diào)整頻次造成的工藝波動(dòng)較大的弊端,使吸附劑吸附高度穩(wěn)定,提高了吸附效率并延長了吸附劑的使用壽命,從而降低生產(chǎn)成本。
附圖說明
圖1為本發(fā)明示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述,所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1,見圖1,
變壓吸附脫碳工序工藝采用七塔二次均壓流程。每個(gè)吸附塔在一個(gè)周期中需經(jīng)歷吸附A、一次均壓降壓ED1、二次均壓降壓ED2、順放P、置換C、一次逆放BD1、二次逆放BD2、抽真空V、一次均壓升壓ER1、預(yù)吸附PP、二次均壓升ER2和終充壓FR步驟后完成一次循環(huán)。吸附塔在程序安排上相互錯(cuò)開以保證原料氣連續(xù)輸入,半成品氣連續(xù)輸出。塔頂總管線有在線CO分析儀一臺,在線分析塔頂CO含量的變化,變壓吸附脫碳工序的操作時(shí)序和程控閥門開關(guān)時(shí)序表如下:
根據(jù)塔頂CO含量在一個(gè)周期變化平均值,在均壓降和均壓升均到位前提下,對T1-T5之間時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化自動(dòng)調(diào)整。按技術(shù)方案,根據(jù)在線CO變化高低進(jìn)行縮短和延長總時(shí)間。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。