本發(fā)明涉及一種復(fù)合納米材料，屬于光催化材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

zn3v2o8是目前十分熱門的一種多功能材料，其用途十分廣泛，能夠用來做熒光粉和鋰離子電池負(fù)極等，其目前最廣泛的用途是作為led用熒光粉。氧化鋅(zno)，俗稱鋅白，是鋅的一種氧化物。難溶于水，可溶于酸和強(qiáng)堿。氧化鋅是一種常用的化學(xué)添加劑，廣泛地應(yīng)用于塑料、硅酸鹽制品、合成橡膠、潤(rùn)滑油、油漆涂料、藥膏、粘合劑、食品、電池、阻燃劑等產(chǎn)品的制作中。氧化鋅的能帶隙和激子束縛能較大，透明度高，有優(yōu)異的常溫發(fā)光性能，在半導(dǎo)體領(lǐng)域的液晶顯示器、薄膜晶體管、發(fā)光二極管等產(chǎn)品中均有應(yīng)用。此外，微顆粒的氧化鋅作為一種納米材料也開始在相關(guān)領(lǐng)域發(fā)揮作用。

zn3v2o8和氧化鋅都是目前使用較為廣泛的材料，在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用，但二者復(fù)合納米材料的制備及應(yīng)用仍是一個(gè)空白，二者結(jié)合后所形成復(fù)合納米材料的使用價(jià)值仍待進(jìn)一步開發(fā)和研究。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于：提供一種釩酸鋅與氧化鋅復(fù)合納米材料的制備方法及應(yīng)用，以解決zn3v2o8和氧化鋅的復(fù)合納米材料的制備及應(yīng)用暫時(shí)未有研究的問題，以制備一種新型的光催化材料。

為解決上述問題，擬采用這樣一種釩酸鋅與氧化鋅復(fù)合納米材料的制備方法，具體方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比大于3:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)。

前述制備方法中，zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1或9:1，優(yōu)選9:1；

zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料的應(yīng)用，zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料用于作為光催化材料。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明利用zn3(vo4)2和zno按特定比例制備復(fù)合納米材料，所制得的復(fù)合納米材料由于zno的存在，zno摻雜在晶格中，產(chǎn)生光猝滅效應(yīng)，導(dǎo)致其發(fā)光性能較差，但經(jīng)研究后，所制得的復(fù)合納米材料是一種極好的光催化材料，且其制備方法極為簡(jiǎn)單。

附圖說明

圖1是純的zn3(vo4)2及本發(fā)明按zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1和9:1所制備納米材料的xrd圖；

圖2是本發(fā)明所制備復(fù)合納米材料的發(fā)射光譜圖(按9：1比例所制備復(fù)合材料的發(fā)射光譜)；

圖3是純的zn3(vo4)2及本發(fā)明按zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1和9:1所制備納米材料的sem圖，sem圖中顯示不清的文字部分為觀測(cè)參數(shù)，該部分顯示是否清楚對(duì)本專利沒有任何影響，該圖在本專利中的作用主要是顯示按各比例所制備的納米復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)；

其中，x指原材料中zno和v2o5的摩爾比，x＝3所對(duì)應(yīng)的材料是指純的zn3(vo4)2。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明更為清晰明確，下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比4:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝4.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝4.0。

實(shí)施例2：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比5:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝5.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝5.0。

實(shí)施例3：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比6:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝6.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝6.0。

實(shí)施例4：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比7:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝7.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝7.0。

實(shí)施例5：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比8:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝8.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝8.0。

實(shí)施例6：

本實(shí)施例提供一種光催化復(fù)合納米材料的制備方法，所述復(fù)合納米材料為zn3(vo4)2-zno復(fù)合納米材料，其制備方法為：選取zno和v2o5，將二者按摩爾比9:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)，其xrd圖對(duì)應(yīng)圖1中的x＝9.0，其sem圖對(duì)應(yīng)圖3中的x＝9.0。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種釩酸鋅與氧化鋅復(fù)合納米材料的制備方法及應(yīng)用，其具體方法為：選取ZnO和V2O5，將二者按摩爾比大于3:1混合研磨均勻，而后，置于700℃的條件下反應(yīng)48小時(shí)。以解決Zn3V2O8和氧化鋅的復(fù)合納米材料的制備及應(yīng)用暫時(shí)未有研究的問題，以制備一種新型的光催化材料。本發(fā)明屬于光催化材料技術(shù)領(lǐng)域。

技術(shù)研發(fā)人員：羅姣蓮
受保護(hù)的技術(shù)使用者：貴州民族大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.03.31
技術(shù)公布日：2017.07.04