本發(fā)明涉及一種rgo-β-cd水凝膠吸附材料及其制備方法，屬于環(huán)境科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
水是人類最珍貴的資源之一，水孕育著人類。然而，人類的活動和工業(yè)化的發(fā)展已經(jīng)影響各種水體的質(zhì)量，威脅著人類的健康和破壞了生態(tài)的平衡。事實證明吸附法是一種簡單易行、成本低廉、效果顯著的方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有吸附劑難分離，難回收利用等技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是制備一種rgo-β-cd材料。本發(fā)明利用氧化石墨烯易于形成凝膠的性能，將環(huán)糊精接在氧化石墨烯上，再形成水凝膠，并且該吸附劑成本低廉，安全無毒，可回收利用。
本發(fā)明的技術(shù)原理如下介紹：氧化石墨烯上存在著羧基，而環(huán)糊精上存在著大量的羥基，利用氨水作為催化劑，將環(huán)糊精進行酯化反應(yīng)接在氧化石墨烯上。再將氧化石墨烯還原，進行水熱反應(yīng)制備水凝膠。
本發(fā)明的技術(shù)方案具體介紹如下。
本發(fā)明提供一種rgo-β-cd水凝膠吸附材料，其是由環(huán)糊精和氧化石墨烯形成的水凝膠。
本發(fā)明還提供一種上述rgo-β-cd水凝膠吸附材料的制備方法，具體步驟如下：
將氧化石墨溶液進行超聲處理制備氧化石墨烯后，向其中加入β-環(huán)糊精和25wt％氨水，然后室溫下攪拌20～40min，再加入抗壞血酸，在室溫下攪拌20～40min，得到混合溶液；最后將混合溶液在85～95℃的溫度下水浴反應(yīng)10～14h；反應(yīng)結(jié)束后用離子水浸泡，期間多次換水，即制備出rgo-β-cd水凝膠。
本發(fā)明中，氧化石墨烯的質(zhì)量體積比濃度為1～3mg/ml。
本發(fā)明中，β-環(huán)糊精、氧化石墨烯和25wt％氨水的投料比為(9～11)g：1g：(0.8～1.3)ml：(9～11)g。
和現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：
(1)所用原料安全低毒，來源廣，價格低廉。原料反應(yīng)效率高，復(fù)合綠色化學(xué)的要求。
(2)制備過程時不產(chǎn)生對環(huán)境有污染的副產(chǎn)物，制備工藝簡單可行，成本低廉，制備過程綠色化，適于大批量生產(chǎn)。
(3)所制備的水凝膠材料一種氧化石墨烯與環(huán)糊精結(jié)合的三維立體材料，硬度高，不易松散，易于從水中分離，不會對水體造成二次污染，而且可回收利用。
附圖說明
圖1是實施例1得到的rgo-β-cd吸附材料的紅外光譜圖。
具體實施方式
下面的實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。
實施例1
一種rgo‐β‐cd材料，通過如下步驟的方法制備而成：
將60ml2mg/ml的氧化石墨溶液進行超聲處理2h制備氧化石墨烯，加入1.2gβ-環(huán)糊精(β-環(huán)糊精與氧化石墨烯的質(zhì)量比為10:1)和1.2ml氨水(質(zhì)量分數(shù)為25％)，并在室溫下攪拌0.5h。再加入120mg抗壞血酸(與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:1)，在室溫下攪拌0.5h。取2.5ml上述溶液于5ml燒杯中，置于水浴鍋中，90℃下水浴反應(yīng)12h。用其離子水浸泡兩天，期間多次換水，即可制備出rgo-β-cd水凝膠。圖1是實施例1得到的rgo-β-cd吸附材料的紅外光譜圖。
應(yīng)用實施例1
圖1為所制備的rgo-β-cd水凝膠，可看出該水凝膠結(jié)構(gòu)緊致，不易松散，具有很好的三維結(jié)構(gòu)。
綜上所述，本發(fā)明制備的rgo-β-cd水凝膠硬度高，易于從水中分離，不會對水體造成二次污染，而且可回收利用，實用性強。
以上所述僅是本發(fā)明的實施方式的舉例，應(yīng)當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進和變型，這些改進和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。