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      一種生物油脂加氫脫氧催化劑及制備與應用

      文檔序號:40397586發(fā)布日期:2024-12-20 12:21閱讀:4來源:國知局
      一種生物油脂加氫脫氧催化劑及制備與應用

      本發(fā)明屬于生物能源新,具體涉及到一種催化生物油脂加氫脫氧催化劑的制備方法及應用。


      背景技術(shù):

      1、隨著不可再生資源的日益消耗,化石能源價格不斷增長以及環(huán)保要求的日趨嚴格,能源短缺與節(jié)能減排制約了經(jīng)濟的發(fā)展,人們開始尋找和開發(fā)綠色環(huán)保能源。

      2、生物油脂作為一種儲量豐富且可再生的資源,是具有潛在可利用的新型能源。生物油脂主要成分為高級脂肪酸酯,相對分子量較大,含氧量高(一般高達35%~60%),因此必須對其進行加氫脫氧精制來降低含氧量以提高其品質(zhì)才可以作為車用燃料和航空煤油。

      3、中國專利cn?101709225?a公開了以葵花籽油為原料,采用2%pd/baso4催化劑,在270℃,3.0mpa,反應釜中反應7h,葵花籽油轉(zhuǎn)化率可達100%,產(chǎn)物為長鏈烷烴,但是貴金屬價格昂貴、儲量有限,因此大規(guī)模工業(yè)化應用受到限制。

      4、中國專利cn103721741?a公開了用于蓖麻油加氫脫氧制取生物柴油的催化劑以及使用方法。在高壓固定床反應器中,蓖麻油經(jīng)過加氫脫氧反應可以得到生物柴油,然而采用金屬磷化物作為催化劑,其制備復雜,并用在水存在下催化劑容易失活。

      5、中國專利cn?101270300?a公開了采用f或p改性的硫化態(tài)的ni-mo/tio2-al2o3作為生物柴油加氫脫氧催化劑,該催化劑顯示出良好的加氫脫氧性能,但是在反應過程會發(fā)生硫的流失,需要不斷補充硫試劑來維持催化劑的較高的穩(wěn)定性;另外,由于加氫脫氧產(chǎn)物含硫,還需對其后續(xù)進行脫硫處理,增加生產(chǎn)成本。

      6、近年來,研究發(fā)現(xiàn)過渡金屬磷化物因其高加氫脫硫和加氫脫氮活性,成為了新型加氫催化劑研究的熱點。其中,ni2p具有優(yōu)異的類貴金屬性質(zhì)受到廣泛關注,不僅擁有良好的抗積炭性和抗中毒性,還具有較高的加氫活性。另外,現(xiàn)有的油脂加氫脫氧催化劑,大多是以氧化鋁為載體,由于反應溫度高,加氫脫氧過程中有大量的水生成,氧化鋁易發(fā)生水合反應,導致催化劑穩(wěn)定性變差。尖晶石型復合氧化物是一種高熔點物質(zhì),具有高的機械強度和抗水合性能,在催化領域作為載體得到廣泛應用。由于尖晶石制備工藝相對簡單且價格低廉,將其應用于生物油脂加氫脫氧來改善催化劑的穩(wěn)定性具有重要意義。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種負載型生物油脂加氫脫氧催化劑的制備方法,該制備方法簡單,催化活性高,選擇性好,油品收率高,并且在使用過程中保持較高的穩(wěn)定性。

      2、為了解決上述問題,本發(fā)明采用的催化劑是以尖晶石復合氧化物為載體,以ni2p為活性組分的負載型催化劑,活性組分ni2p占催化劑總質(zhì)量的2~40%,優(yōu)選5~35%,更優(yōu)選10~30%。

      3、上述催化劑的制備方法包括以下步驟:采用共沉淀法制備尖晶石復合氧化物,然后負載可溶性鎳鹽和磷鹽,經(jīng)過焙燒、還原制備出尖晶石負載ni2p催化劑。

      4、所述的尖晶石復合氧化物載體的制備方法如下:將可溶性金屬鎳、鈷、鎂或銅鹽中一種和鋁鹽溶解在去離子水中,得混合溶液,鎳、鈷、鎂或銅中的一種或二種以上之和與鋁的摩爾比為1:1.5~1:5,優(yōu)選1:1.8~1:4,更優(yōu)選1:2~1:3,緩慢地將沉淀劑溶液滴加到上述混合溶液中,在30~90℃的條件下進行沉淀反應,當溶液ph達到8~12,停止滴加沉淀劑溶液,繼續(xù)攪拌0.5~6h,后,依次進行過濾、洗滌、干燥和焙燒,獲得尖晶石復合氧化物載體。

      5、所述的催化劑負載活性組分ni2p的制備方法如下:將可溶性鎳鹽和磷鹽溶于水中,其中鎳離子:磷離子的摩爾比為3:1~1:3,優(yōu)選2.5:1~1:2.5,更優(yōu)選2:1~1:2,形成浸漬液;將尖晶石載體加入浸漬液中浸漬,干燥、焙燒和還原,制得尖晶石負載ni2p催化劑。

      6、所述的可溶性鎳鹽為:硝酸鎳、氯化鎳、硫酸鎳或乙酸鎳。

      7、所述的可溶性鈷鹽為:硝酸鈷、氯化鈷、硫酸鈷或乙酸鈷。

      8、所述的可溶性鎂鹽為:硝酸鎂、氯化鎂、硫酸鎂或乙酸鎂。

      9、所述的可溶性銅鹽為:硝酸銅、氯化銅、硫酸銅或乙酸銅。

      10、所述的可溶性鋁鹽為:硝酸鋁、氯化鋁或硫酸鋁。

      11、所述的沉淀劑選擇naoh、na2co3、koh、k2co3中的一種或幾種的混合物,沉淀劑的質(zhì)量濃度2~30%,優(yōu)選5~25%,更優(yōu)選8~20%

      12、所述的尖晶石復合氧化物前驅(qū)體在100~120℃干燥8~14h,在馬弗爐中600~1000℃,優(yōu)選700~900℃,更優(yōu)選750~850℃,焙燒4~10h,優(yōu)選5~9h,更優(yōu)選6~8h。

      13、所述的可溶性磷鹽為磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉、次磷酸鈉、次磷酸鉀或次磷酸銨,磷鹽于水中質(zhì)量濃度0.5~30%,優(yōu)選1~20%,更優(yōu)選2~15%。

      14、所述的催化劑前驅(qū)體干燥、焙燒和還原過程為,在60~80℃干燥12h;在氮氣下50~500℃,優(yōu)選100~400℃,更優(yōu)選200~300℃,焙燒1~10h,然后在氫氣下100~800℃,優(yōu)選200~700℃,更優(yōu)選400~600℃,還原1~10h,降至室溫,在氮氣下鈍化1~10h,即制得尖晶石負載ni2p催化劑。

      15、反應前催化劑進行氫氣還原,條件:常壓,150~300℃,純氫氣,還原2~6h;

      16、所述的一種生物油脂加氫脫氧催化劑的應用,在高壓滴流床反應器中,反應溫度為250~400℃、反應壓力為1~10mpa、氫油比為200~2000:1、液時空速為0.2~5h-1的條件下,可以高效地將富氧的生物油脂轉(zhuǎn)化為正構(gòu)烷烴。

      17、所述的生物油脂為大豆油、棕櫚油、橄欖油、花生油、麻風樹油、菜籽油、棉籽油、蓖麻油、桐油中的一種或二種以上。

      18、本發(fā)明的有益效果如下:

      19、1、本發(fā)明采用ni2p/尖晶石復合氧化物催化劑催化生物油脂加氫脫氧制備正構(gòu)烷烴。尖晶石作為載體具有很強的機械強度和抗水合穩(wěn)定性,活性組分ni2p表現(xiàn)出類貴金屬性質(zhì),通過載體和磷化鎳的協(xié)同作用,催化劑顯現(xiàn)出很高的加氫活性和目的產(chǎn)物的選擇性。由于催化劑在使用過程不需要硫化處理,大大降低了反應能耗和后續(xù)產(chǎn)品的處理成本。

      20、2、本發(fā)明的催化劑以生物油脂中的大豆油為模型反應,大豆油的轉(zhuǎn)化率可達94%以上,最高可達100%,n-c15~c18的總選擇性均在73%以上,油品收率均大于71%,最高可達82.6%。催化劑活性好,目標產(chǎn)物選擇性高,反應過程中催化劑性能穩(wěn)定,可以實現(xiàn)對石化柴油的替代,是一條可供選擇生產(chǎn)高品質(zhì)航空煤油的技術(shù)路線。

      21、所述的產(chǎn)品中正構(gòu)烷烴中n-c15~c18大于73%,油品收率大于71%,反應的轉(zhuǎn)化率大于94%。本發(fā)明的催化劑,表面性質(zhì)穩(wěn)定,改善了催化劑在水熱條件下的穩(wěn)定性,延長了催化劑使用壽命。此外,該催化劑不需要硫化,避免了傳統(tǒng)硫化態(tài)催化劑對后續(xù)產(chǎn)品的污染,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。



      技術(shù)特征:

      1.一種生物油脂加氫脫氧催化劑的制備方法,其特征在于,催化劑是以鎳鋁尖晶石、鈷鋁尖晶石、鎂鋁尖晶石或銅鋁尖晶石中的一種或二種,載體上負載活性組分ni2p其制備方法包括以下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的催化劑制備包括以下步驟:

      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述的可溶性鎳鹽為硝酸鎳、氯化鎳、硫酸鎳或乙酸鎳中的一種或二種以上;

      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的沉淀劑選擇naoh、na2co3、koh、k2co3中的一種或幾種的混合物,沉淀劑的質(zhì)量濃度2~30%,優(yōu)選5~25%,更優(yōu)選8~20%;

      5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的可溶性磷鹽為磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉、次磷酸鈉、次磷酸鉀或次磷酸銨中的一種或二種以上;磷鹽于水中質(zhì)量濃度0.5~30%,優(yōu)選1~20%,更優(yōu)選2~15%。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的催化劑前驅(qū)體干燥、焙燒和還原過程為,在60~80℃干燥12h;在氮氣下50~500℃,優(yōu)選100~400℃,更優(yōu)選200~300℃,焙燒1~10h,然后在氫氣下100~800℃,優(yōu)選200~700℃,更優(yōu)選400~600℃,還原1~10h,降至室溫,在氮氣下鈍化1~10h,即制得尖晶石負載ni2p催化劑。

      7.一種權(quán)利要求1~6任一所述的制備方法制備獲得的生物油脂加氫脫氧催化劑。

      8.一種權(quán)利要求7所述的加氫脫氧催化劑在催化生物油脂加氫脫氧過程中的應用。

      9.根據(jù)權(quán)利要求7~8所述的應用,其特征在于,所述的催化劑在高壓滴流床反應器中,反應溫度為250~400℃、反應壓力為1~10mpa、氫油比為200~2000:液時空速為0.2~5h-1的條件下,可以將富氧的生物油脂轉(zhuǎn)化為正構(gòu)烷烴。

      10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的應用,其特征在于,所述的生物油脂為大豆油、棕櫚油、橄欖油、花生油、麻風樹油、菜籽油、棉籽油、蓖麻油、桐油中的一種或二種以上。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種生物油脂加氫脫氧催化劑的制備方法和應用,屬于生物能源新技術(shù)領域。其特征在于催化劑是以鎳鋁尖晶石、鈷鋁尖晶石、鎂鋁尖晶石或銅鋁尖晶石的一種或二種為載體,以及主活性組分Ni<subgt;2</subgt;P組成。該方法包括以下步驟:采用共沉淀法制備尖晶石復合氧化物,然后負載可溶性鎳鹽和磷鹽,經(jīng)過焙燒、還原制備出負載型Ni<subgt;2</subgt;P催化劑。在高壓滴流床反應器中,生物油脂通過加氫脫氧制得正構(gòu)烷烴。所述的產(chǎn)品中正構(gòu)烷烴中n?C<subgt;15</subgt;~C<subgt;18</subgt;大于73%,油品收率大于71%,反應的轉(zhuǎn)化率大于94%。本發(fā)明的催化劑,表面性質(zhì)穩(wěn)定,改善了催化劑在水熱條件下的穩(wěn)定性,延長了催化劑使用壽命。此外,該催化劑不需要硫化,避免了傳統(tǒng)硫化態(tài)催化劑對后續(xù)產(chǎn)品的污染,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。

      技術(shù)研發(fā)人員:王濤,丁云杰,李經(jīng)偉,嚴麗,張玉卓,韓賀
      受保護的技術(shù)使用者:中國科學院大連化學物理研究所
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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