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      一種改性海泡石吸附劑及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):39346586發(fā)布日期:2024-09-10 12:11閱讀:45來(lái)源:國(guó)知局
      一種改性海泡石吸附劑及其制備方法和應(yīng)用

      本發(fā)明屬于廢水/污水處理領(lǐng)域,尤其涉及一種改性海泡石吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、有機(jī)農(nóng)藥和激素類藥物的大量使用造成水體環(huán)境中苯系有機(jī)污染物含量的增加。由于該類物質(zhì)生物毒性較大,在自然環(huán)境中代謝周期較長(zhǎng),對(duì)生物和人體帶來(lái)了很大的危害。因此發(fā)展高效低成本的該類污染物的污水處理技術(shù)具有重大意義。

      2、目前對(duì)含苯系物污水的處理方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法,物理法是指用物理的基本理論通過(guò)吸附、沉淀、絮凝等過(guò)程去除水體污染物,化學(xué)法是指用氧化還原的方法將水體有機(jī)物分解成無(wú)害物質(zhì),生物法是指用微生物將有機(jī)物消化吸收為生物體的組成部分,或者轉(zhuǎn)化為沒(méi)有毒性的無(wú)機(jī)、有機(jī)小分子。生物法操作簡(jiǎn)便,易于大規(guī)模使用,但是部分苯系物具有生物毒性,影響污泥的活性,造成處理效率不高?;炷恋砗臀椒ㄊ菍⒂袡C(jī)物從液體中轉(zhuǎn)移到固體表面,但目前的吸附劑去除效果仍有待提高。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是,克服以上背景技術(shù)中提到的不足和缺陷,提供一種改性海泡石吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,以提高含苯有機(jī)污染物的去除效果。

      2、為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提出的技術(shù)方案為:

      3、一種改性海泡石吸附劑的制備方法,包括下述的步驟:

      4、s1.?將基體與環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行接枝反應(yīng)生成具有環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石;所述基體為海泡石或堿改性的海泡石;所述接枝反應(yīng)以有機(jī)溶劑為反應(yīng)溶劑,以堿性離子液體為催化劑,以無(wú)機(jī)強(qiáng)堿為環(huán)化劑;

      5、s2.?將步驟s1得到的環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石、雙酚a、環(huán)氧氯丙烷及無(wú)機(jī)強(qiáng)堿在溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng),得到雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑。

      6、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s1接枝反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)甲醇提取、干燥實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的精制;步驟s2聚合反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥,得到雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑。

      7、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s1中所述環(huán)氧氯丙烷的用量為基體質(zhì)量的2~10%。

      8、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s1中所述堿性離子液體包括1-乙基-3-甲基咪唑二氰亞甲鹽、四丁基氫氧化銨、或1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽中的一種或多種。所述堿性離子液體的用量為環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量的1~5%。

      9、作為進(jìn)一步的改進(jìn),所述無(wú)機(jī)強(qiáng)堿為氫氧化鈉或者氫氧化鉀溶液,溶液中所含氫氧化鈉或氫氧化鉀質(zhì)量與環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量比為(1~2):1。

      10、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s2所述雙酚a用量為環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石質(zhì)量的5~20%。

      11、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s2所述環(huán)氧氯丙烷用量為雙酚a用量的2倍。

      12、作為進(jìn)一步的改進(jìn),步驟s1所述接枝反應(yīng)溫度為70~110℃,步驟s2所述聚合反應(yīng)溫度為70~110℃。

      13、本發(fā)明還提供了一種采用所述的制備方法制備得到的改性海泡石吸附劑。

      14、本發(fā)明還提供了一種所述的改性海泡石吸附劑在處理含苯系物有機(jī)廢水中的應(yīng)用。

      15、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:

      16、本發(fā)明利用海泡石為基體材料,采用雙酚a環(huán)氧樹(shù)脂包覆的方法對(duì)海泡石進(jìn)行修飾改性,制備成雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑,不但利用了海泡石對(duì)有機(jī)物吸附性和親水性,而且還利用雙酚a環(huán)氧樹(shù)脂苯系物的強(qiáng)大親和力提高廢水處理率,從而增強(qiáng)了海泡石對(duì)含苯系有機(jī)污染物廢水處理的吸附能力。

      17、用本發(fā)明制備的雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑進(jìn)行有機(jī)廢水的處理,當(dāng)有機(jī)廢水中含苯有機(jī)污染物為氯苯、苯酚、二氯苯酚、硝基苯、二甲苯時(shí),該吸附劑對(duì)其最高達(dá)到99%的去除效果。

      18、用本發(fā)明方法制備的吸附劑使用時(shí)操作簡(jiǎn)便,成本低廉,處理完成后吸附劑還可以進(jìn)一步回收利用,不會(huì)產(chǎn)生固體廢棄物。



      技術(shù)特征:

      1.一種改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,包括下述的步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s1接枝反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)甲醇提取、干燥實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的精制;步驟s2聚合反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥,得到雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述環(huán)氧氯丙烷的用量為基體質(zhì)量的2~10%。

      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s1中所述堿性離子液體包括1-乙基-3-甲基咪唑二氰亞甲鹽、四丁基氫氧化銨、或1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽中的一種或多種,所述堿性離子液體的用量為環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量的1~5%。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s1和s2中所述無(wú)機(jī)強(qiáng)堿為氫氧化鈉溶液或者氫氧化鉀溶液,溶液中所含氫氧化鈉或氫氧化鉀質(zhì)量與環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量比為(1~2):1。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s2所述雙酚a用量為環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石質(zhì)量的5~20%。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s2所述環(huán)氧氯丙烷用量為雙酚a用量的2倍。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的改性海泡石吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟s1所述接枝反應(yīng)溫度為70~110℃,步驟s2所述聚合反應(yīng)溫度為70~110℃。

      9.一種采用權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的改性海泡石吸附劑。

      10.一種權(quán)利要求9所述的改性海泡石吸附劑在處理含苯系物有機(jī)廢水中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開(kāi)了一種改性海泡石吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于廢水/污水處理領(lǐng)域,包括下述的步驟:S1.將基體與環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行接枝反應(yīng)生成具有環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石;所述基體為海泡石或堿改性的海泡石;S2.將步驟S1得到的環(huán)氧基團(tuán)接枝的海泡石、雙酚A、環(huán)氧氯丙烷及無(wú)機(jī)強(qiáng)堿在溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng),得到雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑。用本發(fā)明制備的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂改性海泡石吸附劑進(jìn)行有機(jī)廢水的處理,當(dāng)有機(jī)廢水中含苯有機(jī)污染物為氯苯、苯酚、二氯苯酚、硝基苯、二甲苯時(shí),該吸附劑對(duì)其最高達(dá)到99%的去除效果。

      技術(shù)研發(fā)人員:崔夫知,蘭東輝,陳毅征,胡金龍,信惠躍,伍水生
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:湖南工程學(xué)院
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/9/9
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