本發(fā)明屬于催化劑,涉及一種鈰修飾的cumgal催化劑及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、在化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域,co2加氫制甲醇技術(shù)被視為一種有效的途徑,既能降低大氣中的co2濃度,又能生產(chǎn)出具有高附加值的甲醇化學(xué)品。然而,該技術(shù)的催化劑性能一直是制約其工業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵因素之一。稀土元素(如la、ce和y)作為改性劑或催化劑載體,在co2加氫制甲醇領(lǐng)域展現(xiàn)出了顯著的潛力。稀土元素的引入能有效調(diào)節(jié)催化劑的表面酸堿性、活性相分散度、比表面積以及金屬-載體相互作用等關(guān)鍵參數(shù),從而改善催化劑對co2的吸附和活化性能,增大產(chǎn)物選擇性,并提高催化劑的穩(wěn)定性。
2、對于cu基催化劑,稀土元素的改性可以顯著增大cu分散度和比表面積,有利于co2在催化劑表面的吸附和活化。同時,稀土元素還能促進(jìn)cu2+的還原,有利于h2的活化,進(jìn)而提升催化性能。然而,盡管稀土改性cu基催化劑取得了一定的進(jìn)展,但仍存在一些問題。例如,傳統(tǒng)的cu基催化劑在高溫高壓的反應(yīng)條件下容易發(fā)生燒結(jié)和活性位點團(tuán)聚,導(dǎo)致催化性能下降。此外,催化劑的穩(wěn)定性也有待進(jìn)一步提高,以滿足長期工業(yè)化應(yīng)用的需求。ce作為稀土元素之一,在改性cu基催化劑方面同樣表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。ceo2作為載體能與cu基催化劑中的金屬形成金屬-載體強(qiáng)相互作用,同時其自身豐富的氧空位有利于co2的吸附和活化。然而,在ce改性cu基催化劑方面,摻雜適量的ceo2有利于增大cu比表面積,過量ceo2會減小催化劑總表面積,不利于催化劑催化性能提升。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于提供一種鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,ce在cumgal催化劑中摻雜時,易于過量導(dǎo)致催化劑總表面積下降,影響催化劑催化性能提升。本發(fā)明在鈰修飾cumgal催化劑的制備步驟中采用微波老化的方式,不僅改善了鈰修飾的cumgal催化劑的催化劑催化性能,還拓寬了ceo2在cumgal催化劑中摻雜量。
2、一方面,本發(fā)明涉及一種鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其包括:將含有銅源、鎂源和鋁源的前驅(qū)體溶液,加入堿性溶液將ph調(diào)至8~9,經(jīng)過水浴加熱、老化和煅燒后得到cumgal催化劑;
3、將所述cumgal催化劑和含有鈰源的溶液混合后,經(jīng)過微波老化、過濾、洗滌和干燥后,煅燒制得鈰修飾的cumgal催化劑。
4、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述微波老化的條件為:微波功率為100~900w,溫度為60~80℃,老化時間為6~8h。
5、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述堿性溶液中的堿為有機(jī)堿和/或無機(jī)堿;
6、所述有機(jī)堿選自甲醇鈉、乙醇鈉、叔丁醇鈉中的至少一種;
7、所述無機(jī)堿選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的至少一種。
8、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述堿性溶液中的堿為有機(jī)堿和無機(jī)堿,所述有機(jī)堿和所述無機(jī)堿的摩爾比為1:3~6。
9、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述銅源為cu的硝酸鹽;
10、所述鎂源為mg的硝酸鹽;
11、所述鋁源為al的硝酸鹽;
12、所述鈰源為ce的硝酸鹽。
13、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述含有銅源、鎂源和鋁源的前驅(qū)體溶液中,cu、mg、al的摩爾濃度分別獨立地為0.5~5mol/l;
14、所述含有鈰源的溶液中,ce的摩爾濃度為0.1~1.5mol/l。
15、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法中,所述堿性溶液中的堿的摩爾濃度為0.1~3mol/l。
16、另一方面,本發(fā)明涉及一種鈰修飾的cumgal催化劑,其采用所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法制得。
17、進(jìn)一步地,在本發(fā)明提供的鈰修飾的cumgal催化劑中,所述鈰修飾的cumgal催化劑中cu、mg、al和ce的摩爾比為0.8~1.4:2.8~3.2:0.8~1.2:0.2~0.5。
18、另一方面,本發(fā)明涉及所述的鈰修飾的cumgal催化劑在二氧化碳合成甲醇中的應(yīng)用。
19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的技術(shù)方案至少具備以下有益效果或優(yōu)點:
20、(1)本發(fā)明通過采用微波老化的方式處理鈰修飾的cumgal催化劑,有效改善了催化劑的催化性能。微波老化不僅促進(jìn)了催化劑表面的結(jié)構(gòu)調(diào)整,還增強(qiáng)了ceo2與cu基催化劑之間的相互作用,從而提高了催化劑對co2的吸附和活化能力,以及h2的活化效率。
21、(2)傳統(tǒng)的cu基催化劑在引入ceo2作為改性劑時,存在摻雜量難以控制的問題。過量ceo2往往會減小催化劑的總表面積,不利于催化性能的提升。而本發(fā)明通過微波老化的方法,成功拓寬了ceo2在cumgal催化劑中的摻雜量范圍,使得即使在ceo2含量較高的情況下,催化劑也能保持較高的催化活性。
22、(3)本發(fā)明采用有機(jī)堿和無機(jī)堿結(jié)合作為沉淀的方式,相對于僅采用無機(jī)堿,其制得鈰修飾cumgal催化劑在co2加氫制甲醇反應(yīng)中表現(xiàn)出更為優(yōu)異的催化性能,因此具有廣泛的應(yīng)用前景。
1.一種鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,包括:將含有銅源、鎂源和鋁源的前驅(qū)體溶液,加入堿性溶液將ph調(diào)至8~9,經(jīng)過水浴加熱、老化和煅燒后得到cumgal催化劑;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述微波老化的條件為:微波功率為100~900w,溫度為60~80℃,老化時間為6~8h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液中的堿為有機(jī)堿和/或無機(jī)堿;
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液中的堿為有機(jī)堿和無機(jī)堿,所述有機(jī)堿和所述無機(jī)堿的摩爾比為1:3~6。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述銅源為cu的硝酸鹽;
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述含有銅源、鎂源和鋁源的前驅(qū)體溶液中,cu、mg、al的摩爾濃度分別獨立地為0.5~5mol/l;
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液中的堿的摩爾濃度為0.1~3mol/l。
8.一種鈰修飾的cumgal催化劑,其特征在于,采用權(quán)利要求1~7任一項所述的鈰修飾的cumgal催化劑的制備方法制得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鈰修飾的cumgal催化劑,其特征在于,所述鈰修飾的cumgal催化劑中cu、mg、al和ce的摩爾比為0.8~1.4:2.8~3.2:0.8~1.2:0.2~0.5。
10.權(quán)利要求8所述的鈰修飾的cumgal催化劑在二氧化碳合成甲醇中的應(yīng)用。