羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑的制備方 法，特別是指一種離子交換樹脂。
【背景技術(shù)】：
[0002] 離子交換樹脂是在交聯(lián)聚合物結(jié)構(gòu)中含有離子交換基團的功能高分子材料。按交 聯(lián)聚合物的不同品種，離子交換樹脂可分為苯乙烯系、丙烯酸系、酚醛系、環(huán)氧系、乙烯吡 啶系、脲醛系、氯乙烯系等。
[0003] 工業(yè)生產(chǎn)時總會產(chǎn)生污水，污水中含有各種有害的離子；生物制藥生產(chǎn)時也會產(chǎn) 生有害的離子，這些含有離子的水不能直接進行排放，需要經(jīng)過處理才能進行排放，此時可 以采用離子交換樹脂進行水處理。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明的目的是為了提供一種處理能力大，吸附能力強，能適應(yīng)不同PH值，可以 反復(fù)再生使用，工作壽命長，不污染環(huán)境的一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰 離子交換劑的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強 堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步驟如下：
[0006] 1)準備原料，它主要由以下重量份的原料組成：
[0007] N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40% -65% ;
[0008] 去離子水 21% -32% ;
[0009] 2-氯乙醇 14%~28% ;
[0010] 2)依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)， 加熱混合物至55-65°C ;
[0011] 3)通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進，混合物 在PH9下攪拌3-4小時；
[0012] 4)通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進，混合 物在PHlO情況下攪拌4-5小時后進行冷卻過濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品；
[0013] 5)冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗絳，然后讓3倍于床體積的3% 濃度鹽酸通過該柱，過濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離 子交換劑。
[0014] 本發(fā)明有益效果為：
[0015] 本發(fā)明制作的羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑含有強堿性 基團，能在水中離解出OH-而呈強堿性。這種樹脂的正電基團與溶液中的陰離子吸附結(jié)合 能力強，處理能力大。這種樹脂的離解性很強，在不同PH下都能正常工作，適應(yīng)PH能力強。 它用強堿可以反復(fù)再生，工作壽命長，不污染環(huán)境。
【具體實施方式】：
[0016] 為了加深對本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實例對本發(fā)明作進一步詳述，該實施例僅 用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護范圍的限定。
[0017] 本發(fā)明實施方式為：
[0018] 實施例1 :
[0019] 一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步 驟如下：
[0020] 1)準備原料，它主要由以下重量份的原料組成：
[0021] N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40% ;
[0022] 去離子水32 %;
[0023] 2-氯乙醇 28%;
[0024] 2)依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加 熱混合物至55°C ;
[0025] 3)通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進，混合物 在PH9下攪拌3小時；
[0026] 4)通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進，混合 物在PHlO情況下攪拌4小時后進行冷卻過濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品；
[0027] 5)冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗絳，然后讓3倍于床體積的3% 濃度鹽酸通過該柱，過濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離 子交換劑。
[0028] 本發(fā)明根據(jù)GB/T16580-96DL519-2004SH2605. 02-1997通過檢測理化性能指標如 下：
[0029]
【主權(quán)項】
1. 一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑的制備方法，其特征在 于：該方法步驟如下： 1) 準備原料，它主要由以下重量份的原料組成： N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40%-65% ; 去離子水21%-32% ; 2-氯乙醇14%~28% ; 2) 依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱混 合物至55-65 °C ; 3) 通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到9,停止泵進，混合物在 PH9下攪拌3-4小時； 4) 再通過泵進20%濃度氫氧化鈉水溶液至反應(yīng)器內(nèi)，調(diào)至PH到10,停止泵進，混合物 在PHlO情況下攪拌4-5小時后進行冷卻過濾處理，得到白色顆粒狀產(chǎn)品； 5) 冷卻后，將白色顆粒狀產(chǎn)品在柱中用去離子水洗滌，然后讓3倍于床體積的3%濃度 鹽酸通過該柱，過濾即得淡黃色顆粒狀的羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交 換劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種羥乙基二甲基氨基基團單分散性強堿型陰離子交換劑的制備方法，該方法步驟如下：1）準備原料，它主要由以下重量份的原料組成：N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺40%-65%；去離子水21%-32%；2-氯乙醇14%～28%；依次將上述N-氯甲基鄰苯二甲酞亞胺、去離子水和2-氯乙醇加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱混合物至55-65℃；本發(fā)明具有處理能力大，吸附能力強，能適應(yīng)不同PH值，可以反復(fù)再生使用，工作壽命長，不污染環(huán)境的特點。
【IPC分類】B01J41-12
【公開號】CN104826671
【申請?zhí)枴緾N201510215561
【發(fā)明人】王英英
【申請人】王英英
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年4月30日