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      催化劑的制備方法

      文檔序號(hào):9638278閱讀:462來源:國(guó)知局
      催化劑的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種煤炭化工原料用催化劑的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]進(jìn)入21世紀(jì),我國(guó)對(duì)石油的需求量越來越大,且石油的對(duì)外依存度已高達(dá)55 %以上,因此尋找石油的替代能源勢(shì)在必行,這就為一直處于劣勢(shì)的煤化工提供了發(fā)展機(jī)遇。2011年,Kusy等在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)褐煤熱解產(chǎn)生的焦油進(jìn)行加氫改制,在300°C下考察了不同壓力(5.0,6.5,8.0MPa)對(duì)輕質(zhì)油產(chǎn)率的影響,當(dāng)操作壓力為8.0MPa時(shí)輕質(zhì)油收率可達(dá)40%。目前,在中壓條件下對(duì)煤焦油加氫改質(zhì)的研究甚少,多采用高壓條件,而且硫化劑多為CS^ H 2S,毒性較大、硫化時(shí)間較長(zhǎng)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明提供一種利用加速硫化反應(yīng)的Co-Mo/ γ -Α1203催化劑的制備方法。
      [0004]本發(fā)明所述Co-Mo/ γ -Α1203催化劑的制備方法,包括以下步驟:
      (1)稱取一定量的鉬酸銨和硝酸鈷,用去離子水配成溶液;
      (2)向步驟(1)所得溶液中加人一定量的γ-Α1203載體,均勻攪拌;
      (3)在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上于40°C下旋轉(zhuǎn)浸漬12h,
      (4)在90°C真空水浴中蒸干,
      (5)在120cC下干燥4 h,
      (6)在550°C下焙燒6h,得到Co-Mo/ γ _Α1203催化劑。
      [0005]本發(fā)明所述催化劑制備方法簡(jiǎn)單,可靠性高,活性強(qiáng)。
      [0006]【具體實(shí)施方式】:
      本發(fā)明所述Co-Mo/ γ -Α1203催化劑的制備方法,包括以下步驟:
      (1)稱取一定量的鉬酸銨和硝酸鈷,用去離子水配成溶液;
      (2)向步驟(1)所得溶液中加人一定量的γ-Α1203載體,均勻攪拌;
      (3)在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上于40°C下旋轉(zhuǎn)浸漬12h,
      (4)在90°C真空水浴中蒸干,
      (5)在120cC下干燥4 h,
      (6)在550°C下焙燒6h,得到Co-Mo/ γ _Α1203催化劑。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.Co-Mo/ γ -A1203催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1)稱取一定量的鉬酸銨和硝酸鈷,用去離子水配成溶液;(2)向步驟(1)所得溶液中加人一定量的γ-Α1203載體,均勻攪拌;(3)在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上于40°C下旋轉(zhuǎn)浸漬12h,(4)在90°C真空水浴中蒸干,(5)在120cC下干燥4 h,(6)在550°C下焙燒6h,得到Co-Mo/ γ _Α1203催化劑。
      【專利摘要】本發(fā)明所述Co-Mo/γ-A12O3催化劑的制備方法,涉及一種煤炭化工原料用催化劑的制備方法。本發(fā)明所述催化劑的制備方法,包括以下步驟:(1)稱取一定量的鉬酸銨和硝酸鈷,用去離子水配成溶液;(2)向步驟(1)所得溶液中加人一定量的γ-A12O3載體,均勻攪拌;(3)在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上于40℃下旋轉(zhuǎn)浸漬12h,(4)在90℃真空水浴中蒸干,(5)在120℃下干燥4h,(6)在550℃下焙燒6h,得到Co-Mo/γ-A12O3催化劑。本發(fā)明Co-Mo/γ-A12O3催化劑的制備方法簡(jiǎn)單,可靠性高,活性強(qiáng),效果好。
      【IPC分類】B01J23/882
      【公開號(hào)】CN105396596
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510792809
      【發(fā)明人】劉秋麗
      【申請(qǐng)人】陜西高華知本化工科技有限公司
      【公開日】2016年3月16日
      【申請(qǐng)日】2015年11月18日
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