一種重整催化劑再生放空氣的脫氯方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種重整催化劑再生放空氣的脫氯方法,包括如下步驟:(1)將自再生器頂部引出的再生放空氣經(jīng)放空氣冷卻器冷卻后送入氯吸附罐,進(jìn)入氯吸附罐的再生放空氣與來自分離料斗的待生催化劑在氯吸附罐下部逆流接觸,待生催化劑對(duì)再生放空氣中的氯化物進(jìn)行吸附脫氯;(2)經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣從氯吸附罐頂部引出經(jīng)放空氣加熱器加熱后送至裝有脫氯劑的固態(tài)脫氯罐進(jìn)行再次脫氯,經(jīng)再次脫氯后的再生放空氣直接排至大氣。采用本發(fā)明的方法避免了氯離子對(duì)設(shè)備的腐蝕,還避免了脫氯劑結(jié)塊和泥化等問題,脫氯后的再生放空氣中氯化物含量小于10g/m3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
【專利說明】
一種重整催化劑再生放空氣的脫氯方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及石油化工領(lǐng)域的一種氣體脫氯方法,具體地說,涉及一種重整催化劑 再生放空氣的脫氯方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)球油品公司(以下簡(jiǎn)稱U0P)是全球連續(xù)催化重整裝置技術(shù)的主要提供商之一。 連續(xù)重整催化劑由氧化鋁載體和吸附在載體上的金屬組成,氧化鋁作為金屬的載體,同時(shí) 又是氯化物的載體,在重整反應(yīng)中催化劑有兩大功能,金屬促進(jìn)了加氫和脫氫反應(yīng)(金屬 功能),氯化后的氧化鋁載體促進(jìn)了異構(gòu)化和裂解反應(yīng)(酸性功能)。然而,在催化劑的燒 焦過程中,產(chǎn)生水的同時(shí)不可避免的造成了催化劑上氯大量流失,再生放空氣中氯化物的 濃度可達(dá)500~2500mg/m 3,隨著催化劑的老化,再生放空氣中氯化物的濃度甚至更高。因 U0P重整催化劑再生氣循環(huán)方式為濕冷循環(huán),再生放空氣中的水含量高達(dá)10% (體積)。
[0003] 水氯比例、操作溫度和催化劑的比表面積是重整催化劑持氯能力的主要影響因 素。在水氯比例和催化劑的比表面積一定的情況下,隨著操作溫度的降低催化劑的持氯能 力增強(qiáng)。U0P的Chlorsorb氯吸附技術(shù)正是利用催化劑的這一重要特征,借助待生催化劑 吸附再生放空氣中的氯化物,在實(shí)現(xiàn)回收氯化物的同時(shí)降低大氣污染,減少催化劑再生系 統(tǒng)氯化物的注入量。具體過程是:將自再生器頂部出來的再生放空氣經(jīng)放空氣冷卻器冷卻 至合適的溫度后進(jìn)入待生催化劑分離料斗下部的氯吸附區(qū)或氯吸附罐,與分離料斗(預(yù)熱 區(qū))下來的待生催化劑逆流接觸、相互作用,再生放空氣中的氯化物在氯吸附區(qū)或氯吸附 罐中被待生催化劑吸附。在這一過程中,操作溫度的選擇是影響催化劑氯吸附的關(guān)鍵因素, 溫度過高,待生催化劑的氯吸附能力較弱,特別是當(dāng)溫度達(dá)204°C,待生催化劑存在積碳燒 焦的可能性;而溫度過低時(shí),特別是當(dāng)溫度低于露點(diǎn)溫度時(shí),再生放空氣中的水會(huì)凝結(jié),在 液相水與HC1作用下,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。
[0004] U0P的Chlorsorb氯吸附技術(shù),正常情況下,待生催化劑分離料斗或氯吸附的操作 條件為:操作溫度為138°C左右,操作壓力為0. 24MPa(G)左右。再生放空氣中氯化物的脫 除氯不低于97% (體積)。但再生放空氣中的氯化物含量受裝置的操作情況影響較大,再 生放空氣中氯化物的含量不斷變化,再生放空氣中氯化物的濃度可達(dá)65~200mg/m 3,隨著 催化劑的老化,再生放空氣中氯化物的濃度甚至更高。
[0005] 目前,中國(guó)的環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)直接排放至大氣的工藝氣體組成有嚴(yán)格要求,針對(duì) 新建氣液大氣污染物排放濃度限值中要求重整催化劑再生放空氣的主要控制指標(biāo):HC1小 于10mg/m 3,因此經(jīng)Chlorsorb氯吸附技術(shù)處理的再生放空氣不滿足直接排放至大氣的要 求。
[0006] 柳雨春、劉春艷U0P連續(xù)重整工藝Chlorsorb系統(tǒng)的應(yīng)用[J]石油與化工設(shè)備, 2010,13 :29-30.提到由于催化劑粉塵等因素影響,在實(shí)際生產(chǎn)中吸附區(qū)溫度控制在138°C 時(shí),氯吸附系統(tǒng)已經(jīng)有明水析出。在首次開工一年后吸附區(qū)設(shè)備出現(xiàn)了嚴(yán)重腐蝕。在操作 波動(dòng)或隨環(huán)境氣溫驟降導(dǎo)致操作溫度下降時(shí),氯離子對(duì)設(shè)備的腐蝕更令人擔(dān)憂。
[0007] 時(shí)寶琦、張秋平等GL-1脫氯劑在連續(xù)重整裝置放空氣煙氣脫氯中的應(yīng)用,[J]石 油煉制與化工,2012,43(3) :79-82.介紹GL-1脫氯劑的固體脫氯劑法取代現(xiàn)有堿洗工藝, 滿足U0P連續(xù)重整裝置堿洗工藝的要求,再生煙氣排放氣中氯化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于1 y g/g。 僅考慮固體脫氯劑方式不能回收利用催化劑再生過程中流失的氯,且脫氯劑用量過大。
[0008] CN 101569830 B-種連續(xù)重整再生器排出氣體的脫氯方法公開了將連續(xù)重整再 生器燒焦區(qū)和氧氯化區(qū)排出的氣體依次通過設(shè)置在氣固分離裝置和再生器之間的待生催 化劑床層和固體脫氯床層吸附其中的氯化物,從脫氯劑床層排出的氣體一部分排出系統(tǒng), 另一部分返回到再生器的燒焦區(qū)。該方法所述的從再生器燒焦區(qū)和氧氯化區(qū)排出的氣體通 過待生催化劑吸附床的溫度以及從待生催化劑床層排出的含氯氣體用脫氯劑吸附其中的 氯化物的溫度均優(yōu)選120~300°C,待生催化劑吸收再生器排出氣體的氯化物時(shí),在150°C 以下,該系統(tǒng)設(shè)備和管道存在嚴(yán)重的氯離子腐蝕;待生催化劑在204°C時(shí)存在燒焦傾向,如 待生催化劑吸附床控制在204~300°C時(shí),可能誘發(fā)待生催化劑器外燒焦;引再生器排出氣 體含水量高,固態(tài)脫氯劑在300°C以下,不僅氯容偏低,且脫氯劑易出現(xiàn)泥化和結(jié)塊等問題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0009] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的露點(diǎn)腐蝕及再生放空氣排放不達(dá)標(biāo)的技術(shù)問題,本發(fā)明 提供了一種重整催化劑再生放空氣的脫氯方法。
[0010] 本發(fā)明提供的重整催化劑再生放空氣的脫氯方法包括如下順序的步驟:(1)將自 再生器頂部引出的再生放空氣經(jīng)放空氣冷卻器冷卻后送入氯吸附罐,進(jìn)入氯吸附罐的再生 放空氣與來自分離料斗的待生催化劑在氯吸附罐下部逆流接觸,待生催化劑對(duì)再生放空氣 中的氯化物(含HC1和Cl 2)進(jìn)行吸附脫氯,吸附脫氯溫度為160~200°C ;
[0011] (2)經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣從氯吸附罐頂部引出經(jīng)放空氣加熱器 加熱后送至裝有脫氯劑的固態(tài)脫氯罐進(jìn)行再次脫氯,脫氯溫度為300~380°C,經(jīng)再次脫氯 后的再生放空氣直接排至大氣。
[0012] 采用本發(fā)明的方法對(duì)重整催化劑再生放空氣進(jìn)行脫氯凈化,將引自連續(xù)重整再生 器頂?shù)脑偕趴諝庵械穆然锝?jīng)待生催化劑吸附和脫氯劑吸附脫除,避免只采用待生催化 劑吸附氯化物時(shí),不能滿足環(huán)保要求的問題。還可回收利用再生放空氣中部分氯化物,減少 催化劑再生系統(tǒng)氯化物的注入量。通過調(diào)整待生催化劑氯吸附的工藝參數(shù),特別是操作溫 度,避免氯吸附系統(tǒng)的氯離子對(duì)設(shè)備的腐蝕。充分利用放空氣冷卻器空氣側(cè)物流的余熱,加 熱氯吸附罐排出的再生放空氣,提高固態(tài)脫氯的操作溫度,不僅提高脫氯劑的氯容,還避免 脫氯劑結(jié)塊和泥化等問題,以提高連續(xù)重整催化劑再生系統(tǒng)操作的穩(wěn)定性。通過本發(fā)明的 方法兩次脫氯后,再生放空氣中的氯化物含量小于l〇g/m 3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
【附圖說明】
[0013] 圖1為本發(fā)明的重整催化劑再生放空氣的脫氯方法的工藝流程示意圖。
[0014] 其中:1-再生器,2-分離料斗,3-氯吸附罐,4-放空氣冷卻器,5-放空氣加熱器, 6_脫氯再生放空氣,7-固態(tài)脫氯罐,8-空氣預(yù)熱器,9-預(yù)熱氣加熱器,10-空氣,11-待生催 化劑,12-預(yù)熱氣。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明:
[0016] 如圖1所示,預(yù)熱氣12經(jīng)預(yù)熱氣加熱器9加熱后,進(jìn)入分離料斗(預(yù)熱區(qū))2預(yù)熱 進(jìn)入分離料斗2的待生催化劑11 ;空氣10經(jīng)空氣預(yù)熱器8預(yù)熱后,進(jìn)入放空氣冷卻器4,將 自再生器1頂部引出的再生放空氣冷卻;經(jīng)冷卻后的再生放空氣進(jìn)入氯吸附罐3的下部,與 分離料斗2下來的經(jīng)預(yù)熱的待生催化劑逆流接觸,待生催化劑對(duì)再生放空氣中的氯化物進(jìn) 行吸附脫氯,吸附脫氯溫度為160~200°C ;經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣從氯吸 附罐3頂部引出經(jīng)放空氣加熱器5加熱后送至裝有脫氯劑的固態(tài)脫氯罐7進(jìn)行再次脫氯, 脫氯溫度為300~380°C,經(jīng)再次脫氯后的脫氯再生放空氣6直接排至大氣。
[0017] 所述的經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣在放空氣加熱器5內(nèi)與來自放空 氣冷卻器4空氣側(cè)的出口物料換熱,被加熱至300~380°C后送至固態(tài)脫氯罐,即放空氣加 熱器5的再生放空氣出口溫度為300~380°C。固態(tài)脫氯罐采用鈣系高溫脫氯劑對(duì)再生 放空氣中的微量氯化物吸附脫除后直接排至大氣,脫氯再生放空氣6中的氯化物含量小于 1. 〇g/m3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
[0018] 所述的空氣預(yù)熱器8空氣出口溫度為140~160°C,放空氣冷卻器4的再生放空氣 出口溫度為150~175°C,預(yù)熱氣加熱器9的預(yù)熱氣的溫度為160~175°C,氯吸附罐的吸 附脫氯溫度為160~200°C。
[0019] 所述的放空氣冷卻器和放空氣加熱器采用單管程純逆流換熱器,放空氣冷卻器和 放空氣加熱器空氣側(cè)的壓力降均大于OKPa小于lKPa,放空氣冷卻器和放空氣加熱器殼側(cè) (空氣側(cè))需考慮降低壓降的結(jié)構(gòu),如螺旋折流板、折流桿結(jié)構(gòu)或全焊板式換熱器。放空氣 冷卻器和放空氣加熱器再生放空氣側(cè)的壓力降也均大于OKPa小于lKPa。
[0020] 所述的固態(tài)脫氯罐,可以采用兩罐串聯(lián)或并聯(lián)操作流程,圖1中采用的是兩罐并 聯(lián)操作流程。其壓力降大于OKPa小于50KPa。固態(tài)脫氯罐操作壓力為0? 15~0? 23MPa(G), 操作溫度300~380°C,再生放空氣空罐線速0. 06~0. 12m/s (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),脫氯劑高徑 比為2~4。
[0021] 本發(fā)明方法避開了因待生催化劑氯吸附系統(tǒng)溫度字138 °C左右,壓力在 0. 24MPa(G)左右時(shí),系統(tǒng)的露點(diǎn)腐蝕問題;解決了該工況下再生放空氣達(dá)不到環(huán)保要求的 問題。保證連續(xù)重整催化劑再生系統(tǒng)操作的穩(wěn)定運(yùn)行。
[0022] 本發(fā)明方法中所述通過提高固態(tài)脫氯的操作溫度至300~380°C,不僅提高脫氯 劑的氯容,還避免脫氯劑結(jié)塊和泥化等問題。
[0023] 實(shí)施例1
[0024] 預(yù)熱氣12經(jīng)預(yù)熱氣加熱器9加熱至175°C后,進(jìn)入分離料斗(預(yù)熱區(qū))2預(yù)熱進(jìn) 入分離料斗2的待生催化劑11 ;空氣10經(jīng)空氣預(yù)熱器8預(yù)熱至160°C后,進(jìn)入放空氣冷卻 器4,將自再生器1頂部引出的再生放空氣冷卻至175°C ;經(jīng)冷卻的再生放空氣進(jìn)入氯吸附 罐3下部,與分離料斗下來的經(jīng)預(yù)熱的待生催化劑逆流接觸、相互作用,再生放空氣中的大 部分氯化物被待生催化劑吸附后,進(jìn)入放空氣加熱器5,與放空氣冷卻器4空氣側(cè)出口物流 換熱,將再生放空氣加熱至380°C,送至固態(tài)脫氯罐7,采用鈣系高溫脫氯劑將再生放空氣 中的微量氯化物吸附脫除后直接排至大氣,脫氯再生放空氣6中的氯化物含量小于1. 0g/ m3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
[0025] 再生器頂部吸附脫氯前的再生放空氣組成如表1所示。
[0026] 表1吸附脫氯前的再生放空氣組成
[0028] 經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣組成如表2所示。
[0029] 表2吸附脫氯后的再生放空氣組成
[0031] 采用兩罐可串聯(lián)也可并聯(lián)操作流程。固態(tài)脫氯罐操作壓力0. 22MPa(G),操作溫度 380°C,再生放空氣空罐線速0. lm/s (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),脫氯劑高徑比為2,固態(tài)脫氯罐單罐脫 氯劑的裝置體積為15m3。
[0032] 實(shí)施例2
[0033] 預(yù)熱氣12經(jīng)預(yù)熱氣加熱器9加熱至160°C后,進(jìn)入分離料斗(預(yù)熱區(qū))2預(yù)熱進(jìn) 入分離料斗2的待生催化劑11 ;空氣10經(jīng)空氣預(yù)熱器8預(yù)熱至140°C后,進(jìn)入放空氣冷卻 器4,將自再生器1頂部引出的再生放空氣冷卻至150°C ;經(jīng)冷卻的再生放空氣進(jìn)入氯吸附 罐3下部,與分離料斗下來的經(jīng)預(yù)熱的待生催化劑逆流接觸、相互作用,再生放空氣中的大 部分氯化物被待生催化劑吸附后,進(jìn)入放空氣加熱器5,與放空氣冷卻器4空氣側(cè)出口物流 換熱,將再生放空氣加熱至300°C,送至固態(tài)脫氯罐7,采用鈣系高溫脫氯劑將再生放空氣 中的微量氯化物吸附脫除后直接排至大氣,脫氯再生放空氣6中的氯化物含量小于1. 0g/ m3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
[0034] 再生器頂部吸附脫氯前的再生放空氣流量為1833m3/h (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),組成如表3所 /_J、i 〇
[0035] 表3吸附脫氯前再生放空氣組成
[0037] 經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣組成如表4所示。
[0038] 表4吸附脫氯后再生放空氣組成
[0040] 采用兩罐可串聯(lián)也可并聯(lián)操作流程。固態(tài)脫氯罐操作壓力0. 23MPa(G),操作溫度 300°C,再生放空氣空罐線速0. 12m/s (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),脫氯劑高徑比為3,固態(tài)脫氯罐單罐脫 氯劑的裝置體積為32m3。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] 預(yù)熱氣12經(jīng)預(yù)熱氣加熱器9加熱至165°C后,進(jìn)入分離料斗(預(yù)熱區(qū))2預(yù)熱進(jìn) 入分離料斗2的待生催化劑11 ;空氣10經(jīng)空氣預(yù)熱器8預(yù)熱至145°C后,進(jìn)入放空氣冷卻 器4,將自再生器1頂部引出的再生放空氣冷卻至155°C ;經(jīng)冷卻的再生放空氣進(jìn)入氯吸附 罐3下部,與分離料斗下來的經(jīng)預(yù)熱的待生催化劑逆流接觸、相互作用,再生放空氣中的大 部分氯化物被待生催化劑吸附后,進(jìn)入放空氣加熱器5,與放空氣冷卻器4空氣側(cè)出口物流 換熱,將再生放空氣加熱至350°C,送至固態(tài)脫氯罐7,采用鈣系高溫脫氯劑將再生放空氣 中的微量氯化物吸附脫除后直接排至大氣,脫氯再生放空氣6中的氯化物含量小于1. 0g/ m3,滿足環(huán)境保護(hù)的要求。
[0043] 引自再生器頂部吸附脫氯前的再生放空氣流量為540m3/h (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),組成如表 5所示。
[0044] 表5吸附脫氯前再生放空氣組成
[0046] 經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣組成如表6所示。
[0047] 表6吸附脫氯后再生放空氣組成
[0049] 采用兩罐可串聯(lián)也可并聯(lián)操作流程。固態(tài)脫氯罐操作壓力0. 23MPa(G),操作溫度 350°C,再生放空氣空罐線速0. 06m/s (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),脫氯劑高徑比為4,固態(tài)脫氯罐單罐脫 氯劑的裝置體積為18m3。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種重整催化劑再生放空氣的脫氯方法,其特征在于包括如下順序的步驟: (1) 將自再生器頂部引出的再生放空氣經(jīng)放空氣冷卻器冷卻后送入氯吸附罐,進(jìn)入氯 吸附罐的再生放空氣與來自分離料斗的待生催化劑在氯吸附罐下部逆流接觸,待生催化劑 對(duì)再生放空氣中的氯化物進(jìn)行吸附脫氯,吸附脫氯溫度為160~200°C ; (2) 經(jīng)待生催化劑吸附脫氯后的再生放空氣從氯吸附罐頂部引出經(jīng)放空氣加熱器加熱 后送至裝有脫氯劑的固態(tài)脫氯罐進(jìn)行再次脫氯,脫氯溫度為300~380°C,經(jīng)再次脫氯后的 再生放空氣直接排至大氣。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫氯方法,其特征在于:所述的固態(tài)脫氯罐裝的脫氯劑為鈣 系高溫脫氯劑,固態(tài)脫氯罐操作壓力為0. 15~0. 23MPa,再生放空氣空罐線速為0. 06~ 0. 12m/s,脫氯劑高徑比為2~4。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫氯方法,其特征在于:所述的放空氣冷卻器的再生放空氣 出口溫度為150~175°C。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫氯方法,其特征在于:所述的放空氣加熱器的再生放空氣 出口溫度為300~380°C。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫氯方法,其特征在于:所述的放空氣冷卻器和放空氣加熱 器均為單管程純逆流換熱器,放空氣冷卻器和放空氣加熱器空氣側(cè)的壓力降均大于OKPa 小于lKPa,放空氣冷卻器和放空氣加熱器再生放空氣側(cè)的壓力降也均大于OKPa小于lKPa。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫氯方法,其特征在于:所述的固態(tài)脫氯罐為兩罐串聯(lián)或并 聯(lián)操作流程,其壓力降大于OKPa小于50KPa。
【文檔編號(hào)】B01D53/02GK105879562SQ201410468016
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2014年9月5日
【發(fā)明人】徐又春, 孫秋榮, 郭勁鶴, 劉紅云, 楊紅斌
【申請(qǐng)人】中石化廣州工程有限公司, 中石化煉化工程(集團(tuán))股份有限公司