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      基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法

      文檔序號(hào):10672257閱讀:926來源:國知局
      基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法,該方法用氟材料作疏水疏油材料,在紙質(zhì)基底上制備有親水通道和疏水圍堰的紙基微流控芯片。該方法包括:制備絲網(wǎng)印刷模具;使用絲網(wǎng)印刷法制備親水通道;將有親水通道的紙張浸泡在氟材料溶液中,沒被保護(hù)試劑保護(hù)的區(qū)域形成疏水圍堰;氟材料在紙張表面穩(wěn)定吸附后,放入水中浸泡,取出晾干;紙基微流控芯片完全干燥后,刮掉親水通道區(qū)域的膜;將紙基微流控芯片放入去離子水中,除去親水區(qū)域殘留的保護(hù)試劑,干燥,平整展開。本發(fā)明方法使用的制作工具廉價(jià)易得,工藝簡(jiǎn)單,耗時(shí)短,可制作復(fù)雜圖案的紙基微流控芯片,制備的紙基微流控芯片可用于有表面活性劑和有機(jī)溶劑參與的檢測(cè)。
      【專利說明】
      基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及紙基微流控芯片加工技術(shù),更具體地說是一種將具有疏水疏油性能的 氟材料應(yīng)用在紙基微流控芯片上,用于實(shí)現(xiàn)紙基微流控芯片圖案化的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 紙基微流控芯片(paper-based microfluidic chip),簡(jiǎn)稱"紙芯片",又稱"紙上 微型實(shí)驗(yàn)室",是一種在幾平方厘米紙質(zhì)基底上構(gòu)建親疏水的通道網(wǎng)絡(luò),以實(shí)現(xiàn)樣品制備、 分離、反應(yīng)、檢測(cè)、結(jié)果分析等過程的新型微流控分析器件。與傳統(tǒng)微流控芯片相比,紙芯片 具有原料廉價(jià)易得、加工方法簡(jiǎn)單多變、生物兼容性好、檢測(cè)靈敏快速等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛應(yīng) 用于臨床分析物檢測(cè)、水質(zhì)檢測(cè)、食品檢測(cè)、醫(yī)學(xué)檢測(cè)以及特定物質(zhì)(如乙醇)含量測(cè)定等方 面。
      [0003] 氟材料作為新型材料,它修飾后的界面具有抗酸堿和有機(jī)溶劑腐蝕、不粘附、熱穩(wěn) 定性、抗氧化性,分子表面能低和優(yōu)良的光學(xué)性能,被廣泛用于各種表面涂層。然而,氟材料 表面能低,使得它難以通過使用噴涂、打印等方法制備紙芯片,尤其是制備需要復(fù)雜圖案的 紙基微流控芯片。因此,需要發(fā)明一種可以制備復(fù)雜圖案的紙上低表面能材料圖案化方法。 本方法旨在研究使用氟材料HYFLON Λ AD60X作為圖案化材料制備紙基微流控芯片的方法。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的目的是提供一種使用氟材料作為疏水試劑,而且操作簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、可 用于制備復(fù)雜圖案紙基微流控芯片的方法。該方法將紙芯片與氟材料的優(yōu)異性能相結(jié)合, 使得制備的紙芯片可用于有表面活性劑和有機(jī)溶劑參與的分析檢測(cè)。
      [0005] 本發(fā)明的目的是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的:
      [0006] 本發(fā)明使用不同比例的聚乙二醇(PEG)2000-聚乙二醇(PEG)400-聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)作為保護(hù)試劑,絲網(wǎng)印刷的方法圖案化紙質(zhì)基底,形成親水通道;氟材料配制的溶液 作為疏水試劑,浸泡紙張使其形成疏水圍堰;氟材料在紙張表面穩(wěn)定吸附后,置于去離子水 中,阻止氟材料溶液由疏水圍堰區(qū)域邊緣向親水通道內(nèi)擴(kuò)展,3~5min后取出,晾干;刮除親 水通道區(qū)域保護(hù)試劑形成的膜,去離子水清洗,脫色搖床輔助清除殘留在親水通道內(nèi)的保 護(hù)試劑;烘箱干燥后,將紙基微流控芯片通過塑封機(jī)使其平整展開,制得具有疏水疏油性能 的紙基微流控芯片。
      [0007] 具體如下:
      [0008] -種基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法,該方法包括以下步驟:
      [0009] 1)設(shè)計(jì)紙基微流控芯片親水通道圖案,制備絲網(wǎng)印刷模具;
      [0010] 2)使用1)制備的模具,采用絲網(wǎng)印刷法將保護(hù)試劑涂布在紙質(zhì)基底表面形成親水 通道,得到有親水通道圖案的紙張;
      [0011] 3)以氟材料配制的溶液作為疏水試劑,浸泡有親水通道圖案的紙張使其形成疏水 圍堪;
      [0012] 4)氟材料在紙張表面穩(wěn)定吸附后,將紙張置于去離子水中,3~5min后取出,晾干, 得到紙基微流控芯片材料;
      [0013] 5)紙基微流控芯片材料完全干燥后,刮掉親水通道區(qū)域由保護(hù)試劑形成的膜;
      [0014] 6)將刮膜后得到的紙基微流控芯片材料再次置于去離子水中,清除親水區(qū)域殘留 的保護(hù)試劑;
      [0015] 7)干燥后,再通過塑封機(jī)使其平整展開得到氟材料紙基微流控芯片。
      [0016] 步驟2)所使用的保護(hù)試劑為聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和不同聚合度的聚乙二醇 (PEG)的混合物,PEG優(yōu)選PEG2000和PEG400混合使用,固體PEG2000用來調(diào)節(jié)液體PEG400的 粘度。PEG2000-PEG400-PVP合適的質(zhì)量比混合范圍是10:90 :5~10:90:15,優(yōu)選PEG2000-PEG400-PVP的質(zhì)量比混合范圍是10:90:15。
      [0017] 步驟2)所采用的紙質(zhì)基底為打印紙、濾紙、濾膜等均勻一致的紙質(zhì)基底。
      [0018] 步驟2)將保護(hù)試劑涂布到紙質(zhì)基底表面,刮涂次數(shù)為1~3次。
      [0019] 步驟3)具體為:將有親水通道圖案的紙張浸泡在氟材料溶液中,沒被保護(hù)試劑保 護(hù)的區(qū)域形成疏水圍堰,紙張浸泡在氟材料溶液中的時(shí)間為1~3min,使用的氟材料為具有 疏水疏油性能的全氟系列材料,優(yōu)選Solvay的AD60X或AD80X全氟系列材料,溶液濃度范圍 為5.〇11^.1111/ 1~15.〇11^.1111/1,優(yōu)選濃度為10.〇11^.1111/1~1511^.1111/ 1,最優(yōu)選濃度為 15mg · mL-1 〇
      [0020] 步驟4)氟材料溶液在紙張表面穩(wěn)定吸附的時(shí)間為1~4min。
      [0021] 步驟6)采用去離子水清洗,脫色搖床輔助清除親水通道區(qū)域殘留保護(hù)試劑所用的 時(shí)間為2~5min。
      [0022] 上述溶液配制疏水試劑采用的溶劑為氟烴類溶劑,優(yōu)選為氫氟醚HFE-7100。
      [0023]本發(fā)明方法進(jìn)一步具體描述如下:
      [0024] 基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法,包括以下步驟:
      [0025] 1)計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)紙基微流控芯片親水通道圖案,制備絲網(wǎng)印刷模具;
      [0026] 2)使用1)制備的模具,絲網(wǎng)印刷的方法將保護(hù)試劑涂布在紙質(zhì)基底表面,形成親 水通道;
      [0027] 3)PEG2000-PEG400-PVP作為保護(hù)試劑,保護(hù)試劑的在紙質(zhì)基底的刮涂次數(shù)為1~3 次;
      [0028] 4)將有親水通道圖案的紙張浸泡在氟材料溶液中,沒被保護(hù)試劑保護(hù)的區(qū)域即可 形成疏水圍堰,紙張浸泡在氟材料溶液中1~3min后取出;
      [0029] 5)氟材料在紙張表面穩(wěn)定吸附1~4min后,將紙張放入去離子水中,以阻止氟材料 溶液由疏水圍堰區(qū)域邊緣向親水通道內(nèi)擴(kuò)展,3~5min后取出,晾干,得到紙基微流控芯片 材料;
      [0030] 6)紙基微流控芯片材料完全干燥后,刮掉親水通道區(qū)域由保護(hù)試劑形成的膜;
      [0031] 7)將刮膜后得到的紙基微流控芯片材料再次置于去離子水中,脫色搖床輔助徹底 洗掉親水區(qū)域殘留的保護(hù)試劑,2~5min后取出;
      [0032] 8)烘箱干燥后,再通過塑封機(jī),使其平整展開。
      [0033]本發(fā)明優(yōu)選在計(jì)算機(jī)上設(shè)計(jì)紙基微流控芯片的親水通道圖案,絲網(wǎng)印刷的方法涂 布保護(hù)試劑,圖案化紙基微流控芯片親水通道區(qū)域。
      [0034] 與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果:
      [0035] 1.上述方法,將紙基微流控芯片技術(shù)與氟材料的優(yōu)異性能相結(jié)合,提供一種可用 于表面活性劑和有機(jī)溶劑參與分析檢測(cè)的紙基微流控芯片,這種結(jié)合拓寬了紙基微流控芯 片的應(yīng)用范圍。
      [0036] 2.絲網(wǎng)印刷法涂布保護(hù)試劑圖案化親水通道,技術(shù)成熟,操作簡(jiǎn)單,芯片圖案重現(xiàn) 性好。
      [0037] 3.本發(fā)明使用不同聚合度的PEG和PVP的混合物作為保護(hù)試劑,無毒、無刺激性且 易溶于水,安全環(huán)保,使得清除保護(hù)試劑的操作簡(jiǎn)單快速,效率高。
      [0038] 4.本發(fā)明制備紙基微流控芯片的工具廉價(jià)易得,避免使用噴蠟打印機(jī)等昂貴設(shè) 備,節(jié)約了制備成本。
      [0039] 5.使用氟材料制備的紙芯片,背景顏色淺,避免了其他有色疏水材料對(duì)檢測(cè)結(jié)果 的干擾。
      [0040] 6.本方法制備的紙芯片可用于各種有水溶液、表面活性劑、有機(jī)溶劑等參與的檢 測(cè)。
      【附圖說明】
      [0041 ]圖1.為使用本發(fā)明方法制備紙基微流控芯片的實(shí)例圖。
      [0042] A計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)圖案;B使用本方法制備完成的紙基微流控芯片。
      [0043]圖2.本發(fā)明實(shí)施例方法制備氟材料紙基微流控芯片與常規(guī)蠟材料紙基微流控芯 片限制不同百分含量乙醇-水溶液流動(dòng)效果對(duì)比圖。
      [0044] A蠟材料紙基微流控芯片;B氟材料紙基微流控芯片。
      [0045] 圖3.本發(fā)明實(shí)施例方法制備氟材料紙基微流控芯片與常規(guī)蠟材料紙基微流控芯 片限制四種不同類型表面活性劑流動(dòng)效果對(duì)比圖。
      [0046] A蠟材料紙基微流控芯片;B氟材料紙基微流控芯片。
      【具體實(shí)施方式】
      [0047] 下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述。以下實(shí)例僅用于更加清楚地 說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      [0048] 所述紙基微流控芯片的制備方法:
      [0049] 實(shí)施例1:本發(fā)明方法制備紙基微流控芯片示例
      [0050] (1)計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)紙基微流控芯片親水通道圖案(圖案樣式如附圖1中A所示),制備 絲網(wǎng)印刷模具。
      [0051 ] (2)使用(1)制作的模具,以質(zhì)量比為10:90:15的PEG2000-PEG400-PVP混合物作為 保護(hù)試劑,絲網(wǎng)印刷的方法將保護(hù)試劑涂布在紙質(zhì)基底表面,保護(hù)試劑刮涂次數(shù)為2次,形 成親水通道圖案。
      [0052] (3)固體氟材料粉末HYFL〇N?AD60X溶解于液體氫氟醚HFE-7100中,配制成濃度 為15mg · ml/1的氟材料溶液。
      [0053] (4)將有親水通道圖案的紙張浸泡在(3)配好的氟材料溶液中,沒被保護(hù)試劑保護(hù) 的區(qū)域即可形成疏水圍堰,紙張?jiān)诜牧先芤褐薪?min后取出。
      [0054] (5)氟材料在紙張表面疏水圍堰區(qū)域穩(wěn)定吸附4min后,將紙張放入去離子水中,以 阻止氟材料溶液由疏水圍堰區(qū)域邊緣向親水通道內(nèi)擴(kuò)展,5min后取出,晾干,得到紙基微流 控芯片材料。
      [0055] (6)紙基微流控芯片材料完全干燥后,刮掉親水通道區(qū)域由保護(hù)試劑形成的膜。
      [0056] (7)將經(jīng)過步驟(6)處理得到的紙基微流控芯片材料放入去離子水中,使用脫色搖 床徹底洗掉親水區(qū)域殘留的保護(hù)試劑,5min后取出。
      [0057] (8)烘箱干燥后,再通過塑封機(jī),使其平整展開得到氟材料紙基微流控芯片。(紙基 微流控芯片實(shí)物圖,如附圖1中B所示)
      [0058]實(shí)施例2:對(duì)比氟材料紙芯片和蠟紙芯片限制不同百分含量乙醇-水溶液流動(dòng)效果 情況
      [0059] (1)按照例1的方法步驟制備氟材料紙芯片,圓孔直徑為:5.0mm。
      [0060] (2)使用噴蠟打印的方式制備蠟紙芯片,圓孔直徑為:10.0mm。
      [0061] (3)由于氟材料在紙質(zhì)基底表面吸附后與吸附前比較并無明顯不同,為了便于觀 察氟材料紙芯片限制乙醇(Ethanol)的流動(dòng)情況,首先使用鉛筆描繪親水通道區(qū)域邊緣,使 其輪廓更加清晰。
      [0062] (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示,在乙醇百分含量<60%時(shí),氟材料紙芯片和蠟材料紙芯 片限制其流動(dòng)方向的效果均良好;在乙醇百分含量多80%時(shí),蠟材料紙芯片已經(jīng)不能限制 其流動(dòng)方向,而氟材料紙芯片仍可以很好地限制其流動(dòng)方向。所以,本方法使用氟材料制備 的紙基微流控芯片具有更多優(yōu)勢(shì),在檢測(cè)方面的應(yīng)用范圍更廣,是非常實(shí)用的紙基微流控 芯片制備方法。
      [0063] 實(shí)施例3:對(duì)比氟材料紙芯片和蠟紙芯片限制四種表面活性劑流動(dòng)效果情況
      [0064] (1)按照實(shí)施例1的方法步驟制備氟材料紙基微流控芯片,圓孔直徑為:5.0mm。
      [0065] (2)使用噴蠟打印的方式制備蠟紙芯片,圓孔直徑為:10.0mm。
      [0066] (3)為了便于觀察氟材料紙基微流控芯片限制表面活性劑的流動(dòng)情況,首先使用 鉛筆描繪親水通道區(qū)域邊緣,使其輪廓更加清晰。
      [0067] (4)四種表面活性劑分別為:陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉 SDS(IOmm0VL)和 十二烷基苯磺酸鈉 SDBS(10mm〇l/L)、陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨CTMAB (lOmmol/L)和非離子型表面活性劑吐溫20(5% )。
      [0068] (5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示:氟材料和蠟材料紙基微流控芯片均可以很好地限制上述 四種不同類型表面活性劑的流動(dòng)方向,說明本方法制備的紙基微流控芯片可以很好地限制 表面活性劑的流動(dòng)方向。與傳統(tǒng)使用蠟作為疏水材料制備紙基微流控芯片的方法相比較, 本方法操作簡(jiǎn)單,加工設(shè)備廉價(jià)易得。
      [0069]實(shí)施例1說明使用本發(fā)明方法制備的紙基微流控芯片,圖案清晰、邊緣整齊、通道 分辨率高,邊緣無明顯擴(kuò)展,且紙質(zhì)基底韌性好。實(shí)施例2、例3證實(shí)本方法制備的紙基微流 控芯片適用于有表面活性劑和有機(jī)試劑參與的檢測(cè),此性質(zhì)拓展了紙基微流控芯片的應(yīng)用 范圍,說明本方法是非常好的氟材料紙基微流控芯片制備方法。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種基于絲網(wǎng)印刷法制備氟材料紙基微流控芯片的方法,其特征包括以下步驟: 1) 設(shè)計(jì)紙基微流控芯片親水通道圖案,制備絲網(wǎng)印刷模具; 2) 使用1)制備的模具,采用絲網(wǎng)印刷法將保護(hù)試劑涂布在紙質(zhì)基底表面形成親水通 道,得到有親水通道圖案的紙張; 3) 以氟材料配制的溶液作為疏水試劑,浸泡有親水通道圖案的紙張使其形成疏水圍 堰; 4) 氟材料在紙張表面穩(wěn)定吸附后,將紙張置于去離子水中,3~5min后取出,晾干,得到 紙基微流控芯片材料; 5) 紙基微流控芯片材料完全干燥后,刮掉親水通道區(qū)域由保護(hù)試劑形成的膜; 6) 將刮膜后得到的紙基微流控芯片材料再次置于去離子水中,清除親水區(qū)域殘留的保 護(hù)試劑; 7) 干燥后,再通過塑封機(jī)使其平整展開得到氟材料紙基微流控芯片。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟2)所使用的保護(hù)試劑為聚乙烯吡 咯烷酮和聚乙二醇的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于聚乙二醇為聚乙二醇2000和聚乙二醇 400的混合物;聚乙二醇2000、聚乙二醇400和聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比混合范圍是10:90:5 ~10:90:15〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟2)所采用的紙質(zhì)基底為打印紙、濾紙、濾膜;將 保護(hù)試劑涂布到紙質(zhì)基底表面,刮涂次數(shù)為1~3次。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟3)具體為:將有親水通道圖案的紙張浸泡在氟 材料溶液中,沒被保護(hù)試劑保護(hù)的區(qū)域形成疏水圍堰,紙張浸泡在氟材料溶液中的時(shí)間為1 ~3min,使用的氟材料為具有疏水疏油性能的全氟系列材料。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟3)配制疏水試劑使用的溶劑為氟烴類溶劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,步驟3)所述的氟烴類溶劑為氫氟醚HFE-7100。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟3)氟材料溶液的濃度范圍為5 . Omg · ml/1~ 15 · Omg · mL-1 〇9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟4)氟材料溶液在紙張表面穩(wěn)定吸附的時(shí)間為1 ~4min〇10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,步驟6)采用去離子水清洗,脫色搖床輔助清除親 水通道區(qū)域殘留保護(hù)試劑所用的時(shí)間為2~5min。
      【文檔編號(hào)】B01L3/00GK106040324SQ201610347574
      【公開日】2016年10月26日
      【申請(qǐng)日】2016年5月24日
      【發(fā)明人】張顯波, 王金華, 李曉峰, 高亞茹, 姚成, 陳國松, 張之翼
      【申請(qǐng)人】南京工業(yè)大學(xué)
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