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      去除低濃度甲醛的改性活性炭的制作方法

      文檔序號:10706110閱讀:363來源:國知局
      去除低濃度甲醛的改性活性炭的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種去除低濃度甲醛的改性活性炭,制備方法包括以下步驟:a、氧化:用質(zhì)量濃度為3%~5%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0~3.5h后,過濾,烘干備用;b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.5~2.5mol/L的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于35~40℃超聲波震蕩浸泡8~10h,其中,CuCl2與CuSO4的摩爾比為1:1;c、干燥:將改性處理后的活性炭過濾,自然風(fēng)干;d、在N2保護下,煅燒:d1:將干燥后的活性炭在300~400℃下煅燒2.5~3.5h;d2:在400~500℃下煅燒1~2h;d3:在500~600℃下煅燒0.5~1h。對低濃度甲醛的去除率高。
      【專利說明】
      去除低濃度甲醛的改性活性炭
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明屬于空氣凈化領(lǐng)域,尤其涉及一種去除低濃度甲醛的改性活性炭?!颈尘凹夹g(shù)】
      [0002]目前市場上有不少凈化室內(nèi)空氣中甲醛的設(shè)備和技術(shù),大致可分為以下兩種:1、 物理吸附技術(shù),主要是利用各種多孔性物質(zhì)通過物理吸附而除去甲醛。最常用的是活性炭, 此外還有分子篩、膨潤土、珍珠巖、方石英。氣態(tài)醛類很難利用傳統(tǒng)的活性炭進行物理吸附, 特別是對低濃度的氣體,吸附平衡后,穩(wěn)定性差,容易脫附,易受溫度變化和甲醛濃度變化的影響。2、化學(xué)中和技術(shù),目前一些公司研制出的各種除味劑和甲醛捕捉劑,一般采用絡(luò)合技術(shù),破壞甲醛的分子結(jié)構(gòu)來達(dá)到目的,但成本過高,尚未結(jié)合裝修工程使用。
      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種去除低濃度甲醛的改性活性炭。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其制備方法包括如下步驟:
      [0005]a、氧化:用質(zhì)量濃度為3 %?5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0? 3.5h后,過濾,烘干備用;
      [0006]b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.5?2..5mol/L的CuCh和 CuS〇4混合溶液中,于35?40°C超聲波震蕩浸泡8?10h,其中,CuCl2與CuS〇4的摩爾比為1:1;
      [0007]c、干燥:將改性處理后的活性炭過濾,自然風(fēng)干;
      [0008]d、煅燒:
      [0009]dl:在N2保護下,將C步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒2.5?3.5h,得一次活性炭;[001 〇] d2:在N2保護下,將一次活性炭在400?500 °C下煅燒1?2h,得二次活性炭;[〇〇11] d3:在N2保護下,將二次活性炭在500?600°C下煅燒0.5?lh。[〇〇12]優(yōu)選的,a步驟中,用質(zhì)量濃度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h。 [0〇13]優(yōu)選的,b步驟中,將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0mol/L的CuCl2和CuS〇4 混合溶液中,于37°C超聲波震蕩浸泡9h。
      [0014] 優(yōu)選的,d步驟中:[〇〇15] dl:在仏保護下,將c步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒3.0h,得一次活性炭;
      [0016]d2:在吣保護下,將一次活性炭在430?480°C下煅燒1.5h,得二次活性炭;
      [0017]d3:在N2保護下,將二次活性炭在540?560°C下煅燒0.8h。
      [0018]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其對甲醛的去除率高,即使甲醛濃度彡lOppm,去除率也能達(dá)到93%以上。
      【具體實施方式】
      [0019]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步說明。
      [0020]本發(fā)明的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其制備方法包括如下步驟:
      [0021 ] a、氧化:用質(zhì)量濃度為3 %?5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0?3.5h后,過濾,烘干備用;
      [0022]b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.5?2..5mol/L的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于35?40°C超聲波震蕩浸泡8?10h,其中,CuCl2與CuSO4的摩爾比為1:1 ;
      [0023]C、干燥:將改性處理后的活性炭過濾,自然風(fēng)干;
      [0024]d、煅燒:
      [0025]dl:在吣保護下,將c步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒2.5?3.5h,得一次活性炭;
      [0026]d2:在他保護下,將一次活性炭在400?500 °C下煅燒I?2h,得二次活性炭;
      [0027]d3:在N2保護下,將二次活性炭在500?600 °C下煅燒0.5?lh。
      [0028]優(yōu)選的,a步驟中,用質(zhì)量濃度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h。
      [0029]優(yōu)選的,b步驟中,將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0mol/L的CuCl2和C11SO4混合溶液中,于37°C超聲波震蕩浸泡9h。
      [0030]優(yōu)選的,d步驟中:
      [0031](11:在犯保護下,將c步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒3.0h,得一次活性炭;
      [0032]d2:在他保護下,將一次活性炭在430?480 V下煅燒1.5h,得二次活性炭;
      [0033]d3:在吣保護下,將二次活性炭在540?560 °C下煅燒0.8h。
      [0034]實施例1:
      [0035]取活性炭8g,用質(zhì)量濃度為3%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.5h后,過濾,烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.5mol/L的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于36°C超聲波震蕩浸泡10h,其中,CuCl2與CuSO4的摩爾比為1:1;過濾,自然風(fēng)干;在N2保護下,在350 V下煅燒3.0h,得一次活性炭;在他保護下,將一次活性炭在400 V下煅燒2h,得二次活性炭;在他保護下,將二次活性炭在500 0C下煅燒Ih。
      [0036]將采用上述制備方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度1ppm的容積為Im3的密閉裝置中,其對甲醛的去除率為93.1%。
      [0037]實施例2:
      [0038]取活性炭8g,用質(zhì)量濃度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h后,過濾,烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0moVL的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于37 °C超聲波震蕩浸泡9h,其中,CuC12與CuSO4的摩爾比為1:1;過濾,自然風(fēng)干;在N2保護下,在340 V下煅燒3.0h,得一次活性炭;在犯保護下,將一次活性炭在450°C下煅燒1.5h,得二次活性炭;在他保護下,將二次活性炭在550 0C下煅燒0.Sh。
      [0039]將采用上述制備方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為1ppm的容積為Im3的密閉裝置中,其對甲醛的去除率為95.4%。
      [0040]實施例3:[0041 ]取活性炭8g,用質(zhì)量濃度為5 %的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0h后,過濾,烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0moVL的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于37 °C超聲波震蕩浸泡8h,其中,CuC12與CuSO4的摩爾比為1:1;過濾,自然風(fēng)干;在N2保護下,在390 V下煅燒2.5h,得一次活性炭;在他保護下,將一次活性炭在480 V下煅燒Ih,得二次活性炭;在他保護下,將二次活性炭在600 0C下煅燒0.5h。
      [0042]將采用上述制備方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為Sppm的容積為Im3的密閉裝置中,其對甲醛的去除率為95.8%。
      [0043]實施例4:
      [0044]取活性炭8g,用質(zhì)量濃度為5%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0h后,過濾,烘干備用;將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.6mo VL的CuCl2和CuSO4混合溶液中,于37°C超聲波震蕩浸泡10h,其中,CuCl2與CuSO4的摩爾比為1:1;過濾,自然風(fēng)干;在N2保護下,在330 V下煅燒3.5h,得一次活性炭;在犯保護下,將一次活性炭在450°C下煅燒1.5h,得二次活性炭;在他保護下,將二次活性炭在560 0C下煅燒0.Sh。
      [0045]將采用上述制備方法制備的改性活性炭置于甲醛濃度為6ppm的容積為Im3的密閉裝置中,其對甲醛的去除率為96.5%。
      【主權(quán)項】
      1.去除低濃度甲醛的改性活性炭,其特征在于,其制備方法包括如下步驟:a、氧化:用質(zhì)量濃度為3%?5%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭2.0?3.5h后, 過濾,烘干備用;b、改性處理:將氧化后的活性炭加入到摩爾濃度為1.5?2..5mol/L的CuCl2和CuS〇4混 合溶液中,于35?40°C超聲波震蕩浸泡8?10h,其中,CuCl2與CuS〇4的摩爾比為1:1;c、干燥:將改性處理后的活性炭過濾,自然風(fēng)干;d、煅燒:dl:在犯保護下,將c步驟干燥后的活性炭在300?400°C下煅燒2.5?3.5h,得一次活性 炭;d2:在他保護下,將一次活性炭在400?500 °C下煅燒1?2h,得二次活性炭; d3:在N2保護下,將二次活性炭在500?600°C下煅燒0.5?lh。2.如權(quán)利要求1所述的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其特征在于:a步驟中,用質(zhì)量濃 度為4%的高錳酸鉀溶液超聲波震蕩浸泡活性炭3.0h。3.如權(quán)利要求1或2所述的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其特征在于:b步驟中,將氧 化后的活性炭加入到摩爾濃度為2.0mol/L的CuCl2和CuS〇4混合溶液中,于37°C超聲波震蕩 浸泡9h。4.如權(quán)利要求1至3中任一項所述的去除低濃度甲醛的改性活性炭,其特征在于: d步驟中:dl:在他保護下,將c步驟干燥后的活性炭在320?360°C下煅燒3.0h,得一次活性炭; d2:在他保護下,將一次活性炭在430?480 °C下煅燒1.5h,得二次活性炭; d3:在N2保護下,將二次活性炭在540?560°C下煅燒0.8h。
      【文檔編號】B01D53/02GK106076258SQ201610637491
      【公開日】2016年11月9日
      【申請日】2016年8月5日 公開號201610637491.X, CN 106076258 A, CN 106076258A, CN 201610637491, CN-A-106076258, CN106076258 A, CN106076258A, CN201610637491, CN201610637491.X
      【發(fā)明人】陳生力
      【申請人】保護傘環(huán)??萍汲啥加邢薰?br>
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