專利名稱：一種鋰鈹混合精礦浮選分離工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種浮選分離工藝，特別是涉及一種鋰鈹混合精礦浮選分離工藝。
背景技術(shù)：
花崗偉晶巖礦床中鋰輝石常與綠柱石共生，二者的可浮性相近，兩者的浮選分離被是選礦領(lǐng)域的難題。國內(nèi)外在上個世紀(jì)六七十年代對鋰鈹浮選的研究較多，且主要側(cè)重于鋰輝石的浮選，而近些年在該領(lǐng)域的研究成果報(bào)道甚少，可以查到的相關(guān)專利及文獻(xiàn)資料也較少。1973年I月16日公開的美國專利一“一種鋰輝石浮選方法(公開號 3710934ffyman) ”，在pH8 10的條件下，采用7 15個碳原子數(shù)的胺類捕收劑將脈石礦物浮起，槽內(nèi)產(chǎn)品作為鋰輝石精礦，實(shí)現(xiàn)鋰輝石反浮選。1978年7月4日公開的美國專利一“浮選法處理含鋰礦物(公開號4098687Yan g)”，將磨到適當(dāng)粒度的鋰礦物礦漿中加入水溶性的硝酸鐵等多價(jià)金屬鹽與水玻璃的混合物進(jìn)行調(diào)漿，然后加入油酸類捕收劑進(jìn)行浮選，泡沫產(chǎn)品為高品位的鋰輝石精礦。2003年3月19日公開的專利一 “綠柱石選礦方法(公開號1403207)”，提供了一種綠柱石的選礦方法，使礦物中的有價(jià)成分在弱堿性介質(zhì)中得到分選。2008年3月26日公開的專利一 “鋰輝石礦重介質(zhì)-強(qiáng)磁選礦工藝方法(公開號101147888)”，將鋰輝石礦石破碎成為大部分單體解離的鋰輝石礦石，通過洗礦洗去礦泥，再與重介質(zhì)混合后給入重介質(zhì)旋流器進(jìn)行選別。自上世紀(jì)八十年代以來，對鋰鈹混合精礦的浮選分離，通常采用“三堿(Na2C03、NaOH, Na2S)、兩皂(氧化石蠟皂、環(huán)烷酸皂)、一油(柴油)，外加少量CaCl2或FeCl3的藥劑制度，抑制鋰輝石浮選綠柱石。但由于藥劑種類和添加順序等的不合理，導(dǎo)致藥劑用量大(總用量達(dá)7Kg/t)，浮選分離指標(biāo)差，綠柱石精礦品位低，不能達(dá)到銷售的質(zhì)量要求，且生產(chǎn)波動大，不容易操作。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝流程簡單、生產(chǎn)成本低、操作穩(wěn)定、易于控制，能有效分離鋰輝石與綠柱石的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，對鋰鈹混合浮選精礦，先按FeCl3、Na2S、Na2C03、Na0H的順序依次加入調(diào)整劑，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 25%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加入組合捕收劑，進(jìn)行分離粗選，得到綠柱石粗精礦和合格鋰輝石精礦，綠柱石粗精礦中依次加入FeCl3、Na2S, Na2CO3，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 15%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加組合捕收劑進(jìn)行分離精選，即得到合格的綠柱石精礦產(chǎn)品，其中鋰精礦Li2O品位5. 0% 6. 7%，鈹精礦BeO品位6. 0% 7. 5%。調(diào)整劑和捕收劑的合理用量為分離粗選作業(yè)中，F(xiàn)eCl3 35 40g/t、Na2S 200 250g/t、Na2CO3 400 450g/t、NaOH 50 60g/t、組合捕收劑 20 30g/t ;分離精選作業(yè)中，F(xiàn)eCl3 15 20g/t、Na2SlOO 150g/t、Na2CO3 100 200g/t、組合捕收劑 10 15g/t。
組合捕收劑為羧酸與羥肟酸組合捕收劑，羧酸與羥肟酸組合捕收劑是由82%的工業(yè)油酸和18%的C7_9羥廂酸組成,經(jīng)氫氧化鈉皂化后使用。采用上述技術(shù)方案的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，是針對鋰鈹混合浮選精礦，采用Na2C03、FeCl3、Na2S等多種調(diào)整劑，以及羧酸與羥肟酸的組合捕收劑，在分選和精選過程中控制適宜的礦漿作業(yè)濃度和溫度，在特定的調(diào)整劑加藥順序及合理的藥劑用量條件下可以實(shí)現(xiàn)鋰輝石與綠柱石的有效分離。通過一次鋰鈹分離粗選和一次分離精選作業(yè)，即可分別得到合格的鋰輝石精礦產(chǎn)品與綠柱石精礦產(chǎn)品。本發(fā)明具有工藝流程簡單，生產(chǎn)成本低，操作易于控制的優(yōu)點(diǎn)，可有效解決鋰輝石與綠柱石難以分離的工業(yè)難題。綜上所述，本發(fā)明具有工藝流程簡單，生產(chǎn)成本低，操作穩(wěn)定，易于控制的優(yōu)點(diǎn)，可有效解決鋰輝石與綠柱石浮選分離的難題，藥劑總用量降低至I. 25Kg/t，能得到合格鋰 輝石與綠柱石精礦產(chǎn)品。


圖I為本發(fā)明的原則工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。參見圖1，對鋰鈹混合浮選精礦，先按FeCl3、Na2S、Na2C03、Na0H的順序依次加入調(diào)整劑，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 25%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加入組合捕收齊IJ，進(jìn)行分離粗選，得到綠柱石粗精礦和合格鋰輝石精礦，綠柱石粗精礦中依次加入FeCl3、Na2S、Na2CO3，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 15%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加組合捕收劑進(jìn)行分離精選，即得到合格的綠柱石精礦產(chǎn)品，其中鋰精礦Li2O品位5. 0% 6. 7%，鈹精礦BeO品位6. 0% 7. 5%。調(diào)整劑和捕收劑的合理用量為分離粗選作業(yè)中，F(xiàn)eCl3 35 40g/t、Na2S 200 250g/t、Na2CO3 400 450g/t、NaOH 50 60g/t、組合捕收劑 20 30g/t ;分離精選作業(yè)中，F(xiàn)eCl3 15 20g/t、Na2SlOO 150g/t、Na2CO3 100 200g/t、組合捕收劑 10 15g/t。組合捕收劑為羧酸與羥肟酸組合捕收劑，羧酸與羥肟酸組合捕收劑是由82%的工業(yè)油酸和18%的C7_9羥廂酸組成,經(jīng)氫氧化鈉皂化后使用。本發(fā)明的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝已在新疆可可托海稀有金屬礦得到工業(yè)應(yīng)用。針對不同品位的鋰鈹混合精礦，采用本發(fā)明的新工藝，分別得到表I至表4的生產(chǎn)指標(biāo)。表I鈹鋰混合精礦分選指標(biāo)I
品位，%
產(chǎn)品名稱--
BeOLi2O
混合精礦0.9915.58---
分選精礦3.9563. 18
鋰精礦0.6826.54
鈹精礦7. 1742. 10表2鈹鋰混合精礦分選指標(biāo)權(quán)利要求
1.一種鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，其特征在于對鋰鈹混合浮選精礦，先按FeCl3、Na2S, Na2CO3^ NaOH的順序依次加入調(diào)整劑，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 25%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加入組合捕收劑，進(jìn)行分離粗選，得到綠柱石粗精礦和合格鋰輝石精礦，綠柱石粗精礦中依次加入FeCl3、Na2S, Na2CO3，在礦漿質(zhì)量濃度為10% 15%，礦漿溫度為18°C 25°C條件下調(diào)漿，再加組合捕收劑進(jìn)行分離精選，即得到合格的綠柱石精礦產(chǎn)品，其中鋰精礦Li2O品位5. 0% 6. 7%，鈹精礦BeO品位6. 0% 7. 5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，其特征在于調(diào)整劑和組合捕收劑的合理用量為分離粗選作業(yè)中，F(xiàn)eCl335 40g/t、Na2S 200 250g/t、Na2CO3 400 450g/t、NaOH 50 60g/t、組合捕收劑20 30g/t ;分離精選作業(yè)中，F(xiàn)eCl3 15 20g/t、Na2SlOO 150g/t、Na2CO3 100 200g/t、組合捕收劑 10 15g/t。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，其特征在于組合捕收劑為羧酸與羥肟酸組合捕收劑，羧酸與羥肟酸組合捕收劑是由82%的工業(yè)油酸和18%的C7_9羥月虧酸組成，經(jīng)氫氧化鈉皂化后使用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鋰鈹混合精礦浮選分離工藝，對鋰鈹混合浮選精礦,先按FeCl3、Na2S、Na2CO3、NaOH的順序依次加入調(diào)整劑，在礦漿質(zhì)量濃度為10%～25%，礦漿溫度為18℃～25℃條件下調(diào)漿，再加入組合捕收劑，進(jìn)行分離粗選，得到綠柱石粗精礦和合格鋰輝石精礦，綠柱石粗精礦中依次加入FeCl3、Na2S、Na2CO3，在礦漿質(zhì)量濃度為10%～15%，礦漿溫度為18℃～25℃條件下調(diào)漿，再加組合捕收劑進(jìn)行分離精選，即得到合格的綠柱石精礦產(chǎn)品，其中鋰精礦Li2O品位5.0%～6.7%，鈹精礦BeO品位6.0%～7.5%。本發(fā)明具有工藝流程簡單，生產(chǎn)成本低,操作易于控制的優(yōu)點(diǎn)，能有效解決鋰輝石與綠柱石難以分離的工業(yè)難題。
文檔編號B03D1/00GK102872979SQ201210428499
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月31日
發(fā)明者王毓華, 胡岳華, 于福順, 謝貞付, 王進(jìn)明, 余世磊, 余勝利 申請人:中南大學(xué)