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      一種氧化礦金的捕收劑的制作方法

      文檔序號(hào):40440958發(fā)布日期:2024-12-24 15:15閱讀:11來(lái)源:國(guó)知局
      一種氧化礦金的捕收劑的制作方法

      本發(fā)明屬于選礦,具體的涉及一種氧化礦金的捕收劑及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、在選礦時(shí)會(huì)使用到各種浮選藥劑,其中捕收劑是為了提高礦物疏水性和可浮性的藥劑,捕收劑為硫氫基捕收劑、含氧酸捕收劑、胺類捕收劑等,此種捕收劑在濃度較高時(shí)會(huì)形成膠團(tuán)。國(guó)外金礦石露天石英脈金礦山,由于是露天礦床,風(fēng)化嚴(yán)重、含泥量大,且金的堪布粒度非常細(xì),一般重選效果不理想,收率不到15%;采用物理選礦浮選,收率也頂多60%左右。

      2、專利cn113304887a公開了一種氨基黃藥酯硫化礦捕收劑及其制備方法和應(yīng)用,具體記載將氨基黃藥酯硫化礦捕收劑用于黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦、輝鉬礦以及載金銀貴金屬等硫化礦的浮選。此外,公開號(hào)為cn109647628a的中國(guó)專利文獻(xiàn)公開了一種硫位取代1,3,4-噻二唑類化合物用作硫化鉛鋅礦的浮選捕收劑的應(yīng)用,具體用于抑制其中伴生的硫化鐵礦,浮選得到方鉛礦和閃鋅礦。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的是提供一種氧化礦金的捕收劑,通過(guò)以脂肪胺、脂肪族硫酸鹽、甲基異丁基甲醇、2-巰基苯并咪唑、檸檬酸銨和2-羥基-3-萘甲羥肟酸為主要成分制備得到金螯合捕收劑,在金螯合劑捕收劑作用下,浮選指標(biāo)收率明顯提升。

      2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案:

      3、一種氧化礦金的捕收劑,以重量份數(shù)計(jì),包括如下各組分:40-200份脂肪胺、20-40份脂肪族硫酸鹽、8-12份甲基異丁基甲醇、3-6份2-巰基苯并咪唑、2-7份檸檬酸銨和1-3份2-羥基-3-萘甲羥肟酸。

      4、優(yōu)選的,所述脂肪胺為十二胺和十八胺的混合物,兩者質(zhì)量比為1:1.5-2.5。

      5、優(yōu)選的,所述脂肪胺為十六胺和二十胺的混合物,兩者質(zhì)量比為1:2-3。

      6、優(yōu)選的,所述脂肪族硫酸鹽為十二烷基硫酸鈉或十八烷基硫酸鉀中的一種或混合物。

      7、優(yōu)選的,所述脂肪族硫酸鹽為十二烷基硫酸鈉和十八烷基硫酸鉀混合物,兩者質(zhì)量比為1:1.2-1.6。

      8、上述氧化礦金的捕收劑的制備方法,包括如下步驟:

      9、s1:取40-200份脂肪胺和20-40份脂肪族硫酸鹽,在溫度35-55℃下攪拌反應(yīng)30-50min,得混合液a;

      10、s2:向步驟s1所得混合液a中加入8-12份甲基異丁基甲醇,在溫度45-65℃下攪拌反應(yīng)20-30min,得混合液b;

      11、s3:向步驟s2中依次加入3-6份2-巰基苯并咪唑、2-7份檸檬酸銨和1-3份2-羥基-3-萘甲羥肟酸,在溫度65-75℃下攪拌反應(yīng)1-3h,得所述捕收劑。

      12、優(yōu)選的,具體優(yōu)化為:s1:取150份脂肪胺和35份脂肪族硫酸鹽,在溫度50℃下以速率600r/min攪拌反應(yīng)45min,得混合液a;s2:向步驟s1所得混合液a中加入10份甲基異丁基甲醇,在溫度50℃下以速率500r/min攪拌反應(yīng)25min,得混合液b;s3:向步驟s2中依次加入4份2-巰基苯并咪唑、5份檸檬酸銨和2份2-羥基-3-萘甲羥肟酸,在溫度72℃下以速率600r/min攪拌反應(yīng)2.5h,得所述捕收劑。

      13、上述氧化礦金捕收劑在選礦中的應(yīng)用,包括如下步驟:s1:取原石進(jìn)行磨礦,得到礦漿a;s2:對(duì)s1中得到的第礦漿進(jìn)行浮選,得到浮選原礦和浮選尾礦;s3:對(duì)s2中得到的浮選原礦進(jìn)行磨礦,得到礦漿b;s4:對(duì)s3中得到的礦漿b再次浮選,得到浮選精礦和浮選中礦。

      14、優(yōu)選的,步驟s2浮選中加入300份純堿、500份水玻璃、捕收劑240份、黑藥60份,粗選3min。

      15、優(yōu)選的,步驟s4浮選中加入100份捕收劑、黑藥40份,掃選4min。

      16、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果為:

      17、本發(fā)明在以脂肪胺和脂肪族硫酸鹽為基礎(chǔ),作為陽(yáng)離子部分的脂肪胺與作為陰離子部分的脂肪族硫酸鹽通過(guò)陰、陽(yáng)離子電性中和,使捕收劑分子之間的靜電斥力和捕收劑的臨界膠束濃度降低,從而提高捕收劑對(duì)礦物的浮選捕收效果。在甲基異丁基甲醇、2-巰基苯并咪唑檸檬酸銨和2-羥基-3-萘甲羥肟酸的協(xié)同作用下,能夠使捕收劑獲得更穩(wěn)定的吸附層和更高的吸附層密度,增加了捕收劑在氣泡/浮選液相界面的吸附量,使金由原礦的1.8克噸富集到15克噸,尾礦降至0.2克噸,收率達(dá)80%以上的顯著效果。



      技術(shù)特征:

      1.一種氧化礦金的捕收劑,其特征在于,以重量份數(shù)計(jì),包括如下各組分:40-200份脂肪胺、20-40份脂肪族硫酸鹽、8-12份甲基異丁基甲醇、3-6份2-巰基苯并咪唑、2-7份檸檬酸銨和1-3份2-羥基-3-萘甲羥肟酸。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化礦金的捕收劑,其特征在于,所述脂肪胺為十二胺和十八胺的混合物,兩者質(zhì)量比為1:1.5-2.5。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化礦金的捕收劑,其特征在于,所述脂肪胺為十六胺和二十胺的混合物,兩者質(zhì)量比為1:2-3。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化礦金的捕收劑,其特征在于,所述脂肪族硫酸鹽為十二烷基硫酸鈉或十八烷基硫酸鉀中的一種或混合物。

      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氧化礦金的捕收劑,其特征在于,所述脂肪族硫酸鹽為十二烷基硫酸鈉和十八烷基硫酸鉀混合物,兩者質(zhì)量比為1:1.2-1.6。

      6.一種氧化礦金的捕收劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氧化礦金的捕收劑的制備方法,其特征在于,具體優(yōu)化為:s1:取150份脂肪胺和35份脂肪族硫酸鹽,在溫度50℃下以速率600r/min攪拌反應(yīng)45min,得混合液a;

      8.一種氧化礦金捕收劑在選礦中的應(yīng)用,其特征在于,包括如下步驟:s1:取原石進(jìn)行磨礦,得到礦漿a;s2:對(duì)s1中得到的第礦漿進(jìn)行浮選,得到浮選原礦和浮選尾礦;s3:對(duì)s2中得到的浮選原礦進(jìn)行磨礦,得到礦漿b;s4:對(duì)s3中得到的礦漿b再次浮選,得到浮選精礦和浮選中礦。

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種氧化礦金捕收劑在選礦中的應(yīng)用,其特征在于,步驟s2浮選中加入300份純堿、500份水玻璃、捕收劑240份、黑藥60份,粗選3min。

      10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種氧化礦金捕收劑在選礦中的應(yīng)用,其特征在于,步驟s4浮選中加入100份捕收劑、黑藥40份,掃選4min。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明提供了一種氧化礦金的捕收劑,以重量份數(shù)計(jì),包括如下各組分:40?200份脂肪胺、20?40份脂肪族硫酸鹽、8?12份甲基異丁基甲醇、3?6份2?巰基苯并咪唑、2?7份檸檬酸銨和1?3份2?羥基?3?萘甲羥肟酸;能夠使捕收劑獲得更穩(wěn)定的吸附層和更高的吸附層密度,增加了捕收劑在氣泡/浮選液相界面的吸附量,收率達(dá)80%以上。

      技術(shù)研發(fā)人員:黃春海,胡新紅,魏大為
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/23
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