一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及硫砷礦物浮選分離的方法，特別是一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的 方法。 二、
【背景技術(shù)】
[0002] 在一些鉛鋅、銅鉛鋅、錫鉛鋅、銅鋅等硫化多金屬礦床中，往往含有大量硫砷礦物， 由于受到金屬價(jià)格及選礦技術(shù)的限制，大多數(shù)選廠只對鉛鋅、銅鉛鋅、錫鉛鋅或銅鋅礦物進(jìn) 行回收，而硫砷礦物直接丟棄進(jìn)入尾礦庫中。隨著資源匱乏和金屬價(jià)格不斷升高，這些硫砷 尾礦成為寶貴的二次資源，但由于堆存時(shí)間過長，導(dǎo)致硫砷礦物表面氧化，同時(shí)還有部分硫 砷礦物未充分單體解離，要想回收這些二次資源，不僅需要合適的工藝流程，同時(shí)還需要合 理的藥劑制度才能進(jìn)行浮選回收。 三、

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法，能夠降低硫砷礦 物分離難度，獲較高品位硫精礦，同時(shí)保證硫的回收率。
[0004] 本發(fā)明采用以下技術(shù)方案達(dá)到上述目的：一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方 法，采用硫酸作pH調(diào)整劑，硫酸銅作活化劑，異丁基黃藥作捕收劑，2號油作起泡劑對硫砷 礦物混合浮選得硫砷混合精礦；然后將硫砷混合精礦磨礦至礦物單體解離后進(jìn)行分步浮選 分離，第一步分離獲得硫粗精礦，第二步將硫粗精礦再分離得硫精礦，具體步驟和藥劑制度 如下：
[0005] (1)混合浮選時(shí)，首先加入硫酸調(diào)整礦漿pH值為5?6,再加活化劑、然后加捕收 劑和起泡劑對硫砷礦物回收得硫砷混合精礦，
[0006] (2)第一步分離時(shí)，將混合精礦磨礦至礦物單體解離后，加氫氧化鈉調(diào)礦漿pH值 為10. 5?11，采用腐殖酸鈉、次氯酸鈉、巰基乙酸鈉作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精 選二次掃選得硫粗精礦，
[0007] (3)第二步分離時(shí)，將硫粗精礦礦漿加氫氧化鈉調(diào)pH值為11?11. 5,采用腐殖酸 鈉、次氯酸鈉作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫精礦，
[0008] (4)藥劑總用量為：
[0009] 硫酸1000?1500g/t，氫氧化鈉500?1000g/t，硫酸銅200?250g/t，異丁基黃 藥300?350g/t，2號油150?200g/t，腐殖酸鈉1500?2000g/t、次氯酸鈉100?150g/ t、巰基乙酸鈉50?100g/t。
[0010] 使用時(shí)，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度：
[0011] 硫酸 5?10%水溶液 氫氧化鈉 5?10%水溶液 硫酸銅 1?2%水溶液 異丁基黃藥 1?2%水溶液 2號油 原液添加 腐殖酸鈉 5?10%水溶液 巰基乙酸鈉 1%水溶液 次氯酸鈉 1?2%水溶液。
[0012] 除另有說明外，本發(fā)明所述的百分比均為質(zhì)量百分比，各組分含量百分?jǐn)?shù)之和為 100%〇
[0013] 本發(fā)明的突出優(yōu)點(diǎn)在于：
[0014] 1、硫砷混合精礦分離采用二步分離工藝，第一次分離不直接獲取最終精礦、只獲 得粗精礦；粗精礦進(jìn)行再分離獲取最終精礦，不僅降低了分離難度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了硫砷礦物的 有效分尚，獲得品位大于40%的硫精礦。
[0015] 2、采用對砷礦物抑制性較強(qiáng)的藥劑組合，較好地解決了硫砷礦物難分離的技術(shù)問 題。
[0016] 3、采用本發(fā)明能夠使硫砷礦物有效分離，藥劑簡單且用量少。 四、【具體實(shí)施方式】
[0017] 以下通過實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說明。
[0018] 實(shí)施例1
[0019] 本發(fā)明所述的從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法的一個(gè)實(shí)例，包括如下步驟：
[0020] 1 ?礦物原料：
[0021] 原料礦石中硫含量為25. 77%，砷含量為1. 58%。物相分析表明硫主要以黃鐵礦、 磁黃鐵礦形式存在，砷是以毒砂形式存在，另含有少量雄黃及雌黃。
[0022] 2.浮選藥劑及操作條件：
[0023] 硫酸1000g/t，氫氧化鈉500g/t，硫酸銅200g/t，異丁基黃藥300g/t，2號油150g/ t，腐殖酸鈉1500g/t、次氯酸鈉100g/t、疏基乙酸鈉50g/t。
[0024] 混合浮選時(shí)，首先加入硫酸1000g/t作pH調(diào)整劑，礦漿pH值為5?6,再加活化劑 硫酸銅200g/t、然后加捕收劑異丁基黃藥300g/t和起泡劑2號油150g/t對硫砷礦物回收 得硫砷混合精礦。
[0025] 第一步分離時(shí)，將混合精礦磨礦至礦物單體解離后，加氫氧化鈉400g/t調(diào)礦漿pH 值為10. 5?11，采用腐殖酸鈉1000g/t、次氯酸鈉70g/t、巰基乙酸鈉50g/t作砷礦物抑制 劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫粗精礦。
[0026] 第二步分離時(shí)，將硫粗精礦礦漿加氫氧化鈉lOOg/t調(diào)pH值為11?11. 5,采用腐 殖酸鈉500、次氯酸鈉30作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫精礦。
[0027] 采用以上工藝和藥劑條件進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明硫砷礦物能夠有效分離，在給礦硫 品位為25. 77%、砷品位為1. 58%的條件下，經(jīng)過二次硫砷分離，硫精礦硫品位40. 12%，硫 回收率75. 30 %，砷品位為0. 80 %。
[0028] 實(shí)施例2
[0029] 本發(fā)明所述的從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法的第二個(gè)實(shí)例，包括如下步驟：
[0030] 1 ?礦物原料：
[0031] 原料礦石中硫含量為27. 99%，砷含量為1. 76%。物相分析表明硫主要以黃鐵礦、 磁黃鐵礦形式存在，砷是以毒砂形式存在，另含有少量雄黃及雌黃。
[0032] 2.浮選藥劑及操作條件：
[0033] 硫酸1200g/t，氫氧化鈉750g/t，硫酸銅220g/t，異丁基黃藥330g/t，2號油170g/ t，腐殖酸鈉1700g/t、次氯酸鈉120g/t、疏基乙酸鈉75g/t。
[0034] 混合浮選時(shí)，首先加入硫酸1200g/t作pH調(diào)整劑，礦漿pH值為5?6,再加活化劑 硫酸銅220g/t、然后加捕收劑異丁基黃藥330g/t和起泡劑2號油170g/t對硫砷礦物回收 得硫砷混合精礦。
[0035] 第一步分離時(shí)，將混合精礦磨礦至礦物單體解離后，加氫氧化鈉550g/t調(diào)礦漿pH 值為10. 5?11，采用腐殖酸鈉1200g/t、次氯酸鈉80g/t、巰基乙酸鈉75g/t作砷礦物抑制 劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫粗精礦。
[0036] 第二步分離時(shí)，將硫粗精礦礦漿加氫氧化鈉200g/t調(diào)pH值為11?11. 5,采用腐 殖酸鈉500、次氯酸鈉40作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫精礦。
[0037] 采用以上工藝和藥劑條件進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明硫砷礦物能夠有效分離，在給礦硫 品位為27. 99%、砷品位為1. 76%的條件下，經(jīng)過二次硫砷分離，硫精礦硫品位42. 30%，硫 回收率76. 06%，砷品位為0. 71 %。
[0038] 實(shí)施例3
[0039] 本發(fā)明所述的從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法的第三個(gè)實(shí)例，包括如下步驟：
[0040]1?礦物原料：
[0041] 原料礦石中硫含量為28. 61%，砷含量為1. 90%。物相分析表明硫主要以黃鐵礦、 磁黃鐵礦形式存在，砷是以毒砂形式存在，另含有少量雄黃及雌黃。
[0042] 2.浮選藥劑及操作條件：
[0043] 硫酸1500g/t，氫氧化鈉1000g/t，硫酸銅250g/t，異丁基黃藥350g/t，2號油 200g/t，腐殖酸鈉2000g/t、次氯酸鈉150g/t、巰基乙酸鈉100g/t。
[0044] 混合浮選時(shí)，首先加入硫酸1500g/t作pH調(diào)整劑，礦漿pH值為5?6,再加活化劑 硫酸銅250g/t、然后加捕收劑異丁基黃藥350g/t和起泡劑2號油200g/t對硫砷礦物回收 得硫砷混合精礦。
[0045] 第一步分離時(shí)，將混合精礦磨礦至礦物單體解離后，加氫氧化鈉700g/t調(diào)礦漿pH 值為10. 5?11，采用腐殖酸鈉1500g/t、次氯酸鈉100g/t、巰基乙酸鈉100g/t作砷礦物抑 制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫粗精礦。
[0046] 第二步分離時(shí)，將硫粗精礦礦漿加氫氧化鈉300g/t調(diào)pH值為11?11. 5,采用腐 殖酸鈉500、次氯酸鈉50作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫精礦。
[0047] 采用以上工藝和藥劑條件進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明硫砷礦物能夠有效分離，在給礦硫 品位為28. 61 %、砷品位為1. 90%的條件下，經(jīng)過二次硫砷分離，硫精礦硫品位43. 82%，硫 回收率77. 05 %，砷品位為0. 60 %。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法，其特征在于，該方法采用硫酸作pH調(diào)整 劑，硫酸銅作活化劑，異丁基黃藥作捕收劑，2號油作起泡劑對硫砷礦物混合浮選得硫砷混 合精礦；然后將硫砷混合精礦磨礦至礦物單體解離后進(jìn)行分步浮選分離，第一步分離獲得 硫粗精礦，第二步將硫粗精礦再分離得硫精礦，具體步驟和藥劑制度如下： (1) 混合浮選時(shí)，首先加入硫酸調(diào)整礦漿pH值為5?6,再加活化劑、然后加捕收劑和 起泡劑對硫砷礦物回收得硫砷混合精礦， (2) 第一步分離時(shí)，將混合精礦磨礦至礦物單體解離后，加氫氧化鈉調(diào)礦漿pH值為 10. 5?11，采用腐殖酸鈉、次氯酸鈉、巰基乙酸鈉作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選 二次掃選得硫粗精礦， (3) 第二步分離時(shí)，將硫粗精礦礦漿加氫氧化鈉調(diào)pH值為11?11. 5,采用腐殖酸鈉、 次氯酸鈉作砷礦物抑制劑，采用一次粗選兩次精選三次掃選得硫精礦， (4) 藥劑總用量為： 硫酸1000?1500g/t，氫氧化鈉500?1000g/t，硫酸銅200?250g/t，異丁基黃藥 300 ?350g/t，2 號油 150 ?200g/t，腐殖酸鈉 1500 ?2000g/t、次氯酸鈉 100 ?150g/t、 巰基乙酸鈉50?100g/t。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法，其特征在于，使用時(shí)，將 所述藥劑先配制成以下重量百分濃度：
【專利摘要】一種從尾礦中浮選分離硫砷礦物的方法，采用硫酸作pH調(diào)整劑，硫酸銅作活化劑，異丁基黃藥作捕收劑，2號油作起泡劑對硫砷礦物混合浮選得硫砷混合精礦；然后將硫砷混合精礦磨礦至礦物單體解離后進(jìn)行分步浮選分離，第一步分離僅獲得硫粗精礦，第二步將硫粗精礦再分離得硫精礦。采用本發(fā)明能夠使硫砷礦物有效分離，同時(shí)能兼顧硫精礦的品位及回收率。在給礦硫品位為25.77～28.61％、砷品位為1.58～1.90％的條件下，經(jīng)過二次硫砷分離，硫精礦硫品位40.12～43.82％，硫回收率75.30～77.05％，砷品位為0.60～0.80％。
【IPC分類】B03D1-02
【公開號】CN104549769
【申請?zhí)枴緾N201510008818
【發(fā)明人】魏宗武, 穆梟, 石倡溶, 梁紹華
【申請人】廣西大學(xué)
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2015年1月8日