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      一種甲醇汽油及其制備方法

      文檔序號:5128104閱讀:575來源:國知局
      專利名稱:一種甲醇汽油及其制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及燃油技術,具體涉及一種甲醇汽油及其制備方法。
      背景技術
      當今世界,交通運輸業(yè)的快速發(fā)展是帶動經(jīng)濟社會迅速發(fā)展的先導,而交通運輸業(yè)的快速發(fā)展依又賴于石油工業(yè)及其相關產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,因此,對石油的需求量與日俱增。由于石油資源是不可再生的寶貴資源,目前世界面臨石油資源枯竭的嚴峻危機已近在咫尺。對此不可回避的發(fā)展趨勢,早已引起世人的高度重視。從上世紀七十年代起,世界各國已相繼投入大量的人力、物力和財力,開展石油替代品的研究工作。迄今為止,除水能、核能之外,利用甲醇或者乙醇和汽油配制燃油,已成為研究的主要方向之一。目前,配制甲醇含量低于25%和甲醇含量高于85%的甲醇汽油技術已經(jīng)成熟。而配制甲醇含量高于25%和甲醇含量低于85%的甲醇汽油,特別是配制甲醇含量為50%-70%的甲醇汽油正成為技術攻堅之重點,因為,這種中比例的甲醇汽油不僅經(jīng)濟社會效益顯著,而且具有戰(zhàn)略意義。對此,國內(nèi)外屢有成功的報道。但經(jīng)研究分析,發(fā)現(xiàn)它們都各有弊端有的添加劑過多,超過10%,而添加劑的價格遠高于汽油,所以,沒有經(jīng)濟價值;有的添加劑雖然含量少,在6%-8%之間,但其中有的成份對環(huán)境造成污染,因而被禁止使用,如四乙基鋁國內(nèi)已經(jīng)禁用、MTBE(甲基叔丁基醚)等,在國外已禁止使用,在國內(nèi)也即將被禁止使用;有的制備方法存在缺陷,配制的甲醇汽油容易變質(zhì)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的之一是提供一種甲醇汽油,它具有較好的經(jīng)濟性、環(huán)保性和安定性,貯存時間較長,不易變質(zhì)。
      本發(fā)明的目的之二是提供一種甲醇汽油的制備方法,工藝簡單,添加劑的作用發(fā)揮充分,能有效地去除水分和雜質(zhì),可按要求配制各種標號的產(chǎn)品。
      本發(fā)明所述的一種甲醇汽油,成份重量百分比為含水≤1%的甲醇50-70%、基礎油25-44%和添加劑4.5-7%,其特征在于添加劑為異丁醇或異丙醇0.3-0.8%、二異丙醚1.5-3%、苯或甲苯或二甲苯1.5-2.5%、環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵0.5-0.8%、硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉0.05-0.2%、RP97復合清凈分散劑0.2-0.8%、羰酸鹽或磺酸鹽0.02-0.08%、硅型分子篩0.4-0.6%。基礎油為汽油或輕烴或直餾油。
      甲醇燃燒完全且辛烷值較高,價格較基礎油低,在制備的甲醇汽油中含量高于基礎油,因而具有明顯的經(jīng)濟性。添加劑雖然價格較基礎油高,但用量少,對經(jīng)濟性影響不大。而添加劑在甲醇汽油中獨特的物理化學作用,是配制甲醇汽油的關鍵。添加劑中的異丁醇或異丙醇具有自燃、助燃、助溶、增加動力、抗水和提高辛烷值的作用;二異丙醚具有自燃、助燃、助溶、增加動力、抗水和提高辛烷值的作用,并且無毒,不污染環(huán)境,還能降低制備的甲醇汽油的蒸餾溫度,提高汽車冷啟動和暖機性能,減少汽車故障;苯或甲苯或二甲苯具有自燃、助燃、助溶、增加動力和提高辛烷值的作用;環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵具有助燃、助溶、增加動力和增加甲醇汽油安定性的作用;硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉雖然用量少,卻能大大提高甲醇的轉(zhuǎn)化率,使制備的甲醇汽油均質(zhì)好,安定性可達一年以上,它是醇類燃料必須使用的添加劑;RP97復合清凈分散劑具有助溶、防銹、破乳和改善排放的作用,能清除和防止甲醇汽油中沉積物聚集,清凈發(fā)動機燃燒系統(tǒng),節(jié)省燃油,還能延長甲醇汽油的保護期;羰酸鹽或磺酸鹽為金屬鈍化劑;硅型分子篩具有吸水和去除雜質(zhì)的作用。
      按照上述比例制備甲醇汽油具有以下優(yōu)點成本低,經(jīng)濟效益明顯;辛烷值高,可替代汽油;可單獨使用,也可與現(xiàn)有相應標號的汽油混用,無需改動機件配置;安定性好,貯存期可達一年以上;添加劑中的二異丙醇不含有毒成份,替代了甲基叔丁基醚,有利于環(huán)境保護。
      本發(fā)明所述的一種甲醇汽油的制備方法,制備時必須在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,按上述重量比例取料,其步驟如下(1)將異丁醇或異丙醇加入到苯或甲苯或二甲苯中,然后,一起加入到二異丙醚中,合成共溶液A,使助溶量和辛烷值疊加擴大;(2)將汽油或輕烴或直餾油加入到甲醇中,混溶成主體溶液B;(3)將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;(4)再將環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵、羰酸鹽或磺酸鹽、硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉、RP97復合清凈分散劑依次加入溶液C中,攪拌均勻,使每種添加劑化合完全,最后加入硅型分子篩,吸附水分和雜質(zhì),使制備的甲醇汽油更加安定;(5)過濾,去除硅型分子篩顆粒,即制備成所需要的甲醇汽油。
      采用本方法制備甲醇汽油,工藝簡單,添加劑的作用發(fā)揮充分,可按要求配制各種標號的產(chǎn)品,各項指標能達到或優(yōu)于GB17930-1999標準。
      具體實施例方式
      實施例一在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,其步驟如下
      (1)將異丁醇3kg加入到15kg二甲苯中,然后,一起加入到15kg二異丙醚中,合成共溶液A;(2)將255kg 汽油加入到700kg甲醇中,混溶成主體溶液B;(3)將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;(4)再將5kg環(huán)烷酸鐵、0.5kg羰酸鹽、0.2kg硅磷酸鋁、2kgRP97復合清凈分散劑依次加入溶液C中,最后,加入4kg硅型分子篩,攪拌均勻;(5)過濾,去除硅型分子篩顆粒,即制備成所需要的甲醇汽油,存放15個月后,實測各項指標,達到90號汽油標準。
      實施例二在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,其步驟如下(1)將異丁醇5kg加入到20kg二甲苯中,然后,一起加入到20kg二異丙醚中,合成共溶液A;(2)將338kg汽油加入到600kg甲醇中,混溶成主體溶液B;(3)將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;(4)再將6kg環(huán)烷酸鐵、0.5kg羰酸鹽、1.2kg硅磷酸鋁、4kgRP97復合清凈分散劑依次加入溶液C中,最后,加入5kg硅型分子篩,攪拌均勻,(5)過濾,去除硅型分子篩顆粒,即制備成所需要的甲醇汽油,存放15個月后,實測各項指標,達到95號汽油標準。
      實施例三在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,其步驟如下(1)將異丁醇7kg加入到16kg二甲苯中,然后,一起加入到26kg二異丙醚中,合成共溶液A;
      (2)將430kg汽油加入到500kg甲醇中,混溶成主體溶液B;(3)將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;(4)再將6kg環(huán)烷酸鐵、0.7kg羰酸鹽、1.5kg硅磷酸鋁、7kgRP97復合清凈分散劑依次加入溶液C中,最后,加入5kg硅型分子篩,攪拌均勻;(5)過濾,去除硅型分子篩顆粒,即制備成所需要的甲醇汽油,存放15個月后,實測各項指標,達到97號汽油標準。
      權(quán)利要求
      1.一種甲醇汽油,成份重量百分比為含水≤1%的甲醇50-70%、基礎油25-44%和添加劑4.5-7%,其特征在于添加劑為異丁醇或異丙醇0.3-0.8%、二異丙醚1.5-3%、苯或甲苯或二甲苯1.5-2.5%、環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵0.5-0.8%、硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉0.05-0.2%、RP97復合清凈分散劑0.2-0.8%、羰酸鹽或磺酸鹽0.02-0.08%、硅型分子篩0.4-0.6%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇汽油,其特征在于基礎油為汽油或輕烴或直餾油。
      3.一種甲醇汽油的制備方法,制備時必須在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,其步驟如下(1)將異丁醇或異丙醇加入到苯或甲苯或二甲苯中,然后,一起加入到二異丙醚中,合成共溶液A;(2)將汽油或輕烴或直餾油加入到甲醇中,混溶成主體溶液B;(3)將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;(4)再將環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵、羰酸鹽或磺酸鹽、硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉、RP97復合清凈分散劑加入溶液C中,最后加入硅型分子篩,攪拌均勻;(5)過濾,去除硅型分子篩顆粒,即制備成所需要的甲醇汽油。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種甲醇汽油及其制備方法,其成分重量百分比為甲醇50-70%、基礎油25-44%和添加劑4.5-7%,其特征在于添加劑為異丁醇或異丙醇、二異丙醚、苯或甲苯或二甲苯、環(huán)烷酸鐵或五碳基鐵、硅磷酸鋁或磷酸二氫鈉、RP97復合清凈分散劑、羰酸鹽或磺酸鹽、硅型分子篩。制備時必須在常溫、常壓、無火花、防火、防爆的環(huán)境下進行,其步驟如下將異丁醇或異丙醇加入到苯或甲苯或二甲苯中,然后,一起加入到二異丙醚中,合成共溶液A;將汽油或輕烴或直餾油加入到甲醇中,混溶成主體溶液B;將溶液A與溶液B混合攪拌成溶液C;再依次加入其余添加劑,攪拌均勻;過濾即可。具有成本低,辛烷值高,安定性好,貯存期可達一年以上,有利于環(huán)境保護的優(yōu)點。制備工藝簡單,可配制各種標號的產(chǎn)品。
      文檔編號C10L1/00GK1563287SQ20041002216
      公開日2005年1月12日 申請日期2004年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月28日
      發(fā)明者萬清平 申請人:萬清平
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