專利名稱：烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的制作方法
烴基-和羥基-取代的芳族縮合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及包含具有線型和支化烴基的烴基-和羥基-取代芳族縮合物 的組合物。本發(fā)明還涉及制備所述縮合物的方法和其在烴流體作為添加劑 的用途，所述烴流體例如為原油、液體燃料或潤滑粘度油。發(fā)明背景已知可將添加劑加入到烴流體如原油、潤滑粘度油或液體燃料中以改 善低溫性能。然而，在低溫下，例如在海底管路中，原油中的重質(zhì)石蠟餾 分具有變成蠟狀和最終變成結(jié)晶并形成蠟狀沉淀物或凝膠的傾向。因此， 所述蠟狀沉淀物會收斂所述管路，導(dǎo)致管路最終被堵塞。這降低了生產(chǎn)率 從而使得必須以化學(xué)或機(jī)械方式除去所述沉淀物，從而導(dǎo)致產(chǎn)量損失、停 機(jī)時間和增加的工程費(fèi)用。常見的化學(xué)處理包括蠟晶改性劑和/或線型或支化烷基酚醛樹脂(alkyl phenol formaldehyde resin )。然而，商業(yè)烷基酚 醛樹脂流動改進(jìn)劑配制物在低溫下易于膠凝，從而導(dǎo)致堵塞，甚至在溶劑 中的低活性物質(zhì)濃度下。US專利5,039,437公開了用于改善源自烷基化酚(alkylated phenol) 和醛的縮合產(chǎn)物的烴油的低溫流動性的添加劑。所述烷基化酚的烷基基本 上是線型的和具有6-50個碳原子，平均為12-26個碳原子。此外，所述烷 基包含不大于10%的少于12個碳原子的烷基；和不大于10%的多于26 個碳原子的烷基。US專利申請2004/0020106公開了包含實(shí)質(zhì)上支化烷基酚醛縮合物的 噴氣燃料。所述支化烷基優(yōu)選包含8-18個碳原子。US專利申請2003/0136046公開了包含至少一種烷基盼醛縮合物的燃料組合物。所述烷基可為線型或支化的和優(yōu)選包含8-18個碳原子。在烴流體中在不形成不可接受量的蠟狀沉淀物和/或凝膠的情況下存 在適用于提供至少一種可接受低溫性能的組合物和/或具有較高活性物質(zhì) 含量(即降低量的溶劑/栽體介質(zhì))的組合物是有利的。本發(fā)明提供了這樣的 組合物。發(fā)明簡述在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，提供了一種組合物，其包含(a) 烴流體；和(b) 烴基-和羥基-取代的芳族縮合物，該縮合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物(1) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，至少7511101%的烴基-和羥基-取代的 芳族化合物，其中所述烴M代基為包含8-36個碳原子的線型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，0.001-25mol。/o的烴基-和羥基-取代 的芳族化合物，其中所述烴^代基為包含8-20個碳原子的支化取代基；和(3) 有效縮合(1)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物 的適量的醛、酮或其活性等價物。在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，提供了 一種在烴流體中控制蠟狀沉淀物 和/或亂歐形成的方法，所述方法包括混合/#^(a) 烴流體；與(b) 烴基-和羥基-取代的芳族縮合物，該縮合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物(1) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，至少75mol。/。的烴基-和羥基-取代的 芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-36個碳原子的線型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，0.001-25mol。/。的烴基-和羥基-取代 的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-20個碳原子的支化取代 基；和(3) 有效縮合(1)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物 的適量的醛、酮或其活性等價物。發(fā)明詳述本發(fā)明提供了如上描述的組合物和方法。烴基-和羥基-取代的芳族縮合物所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物在一個實(shí)施方式中為烴基-取代的 苯酚，和在另一個實(shí)施方式中為烴基-取代的甲酚。在一個實(shí)施方式中，所 述烴基-取代的苯酚在所述苯酚的羥基的對位上具有所述烴基取代基。所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物可包含一個或多個(b)(l)和一個或多個(b)(2)。通常所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物包含1至5或10個 (b)(l)單元和1至3或7個(b)(2)單元。在若干實(shí)施方式中，所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物是數(shù)均分子量 在500-50,000、 800-35,000、 3000-25,000或4000-15,000范圍內(nèi)的聚合物。在若干實(shí)施方式中，所述(b)(l)烴基-和羥基-取代的芳族化合物具有包 含12-36個碳原子、20-30個碳原子或24-28個碳原子的線型烴基取代基?；?1)和(2)的總量，在若干實(shí)施方式中存在的(b)(l)烴基-和羥基-取代 的芳族4匕合物的量為75mol。/。-95mol。/o或80mol°/。-90mol%。在若干實(shí)施方式中，所述(b)(2)烴基-和羥基-取代的芳族化合物具有包 含8-20個碳原子、10-18個碳原子或10-15個碳原子的支化烴基取代基。合適的支化烷基苯酚的實(shí)例包括異-壬基苯酚、異-癸基苯酚、異-十二 烷基苯酚或它們的混合物?；?1)和(2)的總量，在若干實(shí)施方式中存在的(b)(2)烴基-和羥基-取代 的芳族化合物的量為5mol。/。-25mol。/?；?0mol%-20mol%。典型地，在所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的烴基取代基上的碳的 組合平均數(shù)為22-26。通過在有效形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的醛、酮或其活性 等價物存在下反應(yīng)而使得所述(b)(l)和(b)(2)的烴基-和羥基-取代的芳族化 合物縮合。用于縮合(b)(l)和(b)(2)的合適的搭或酮化合物可具有1-10、 1-4或1-2 個碳原子。在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，所迷醛為甲醛或包括福爾馬林、 低聚甲醛或它們的混合物在內(nèi)的其活性等價物。存在以縮合(b)(l)和(b)(2)的醛、酮或其活性等價物的量通常為所述烴 基-和羥基-取代的芳族縮合物的50mol%-200mol%、 75mol。/o-150mol。/o或 80mol%-120mol%。在一個實(shí)施方式中，所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物由下式表示:(i)其中n為0-10或1-8的整數(shù)；W為氫或具有l(wèi)-4、 l-2個碳原子的烷基、或甲基；W為氫或包含24-28個碳原子的線型烷基或線型烷IU基，在一個實(shí)施 方式中，112位于所述羥基的對位；R"為氫或包含12-14個碳原子的支化烷基，在一個實(shí)施方式中，RS位 于所述羥基的對位；條件是當(dāng)R2為氫時，R3為所述支化烷基；和當(dāng)R3為 氬時，R2為所述線型烷基或線型烷軋基，其中所述烴基-和羥基-取代的芳 族縮合物包含基于(b)(l)和(b)(2)的總量其存在量為75mol。/。-95mol。/。的烴 基-R2基取代-和羥基-取代的芳族化合物；和包含基于(b)(l)和(b)(2)的總量 其存在量為5mol%-25mol%的烴基-R3基取代-和羥基-取代的芳族化合物。所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物可由如下方法制備，所迷方法包括 使如下物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)(1)基于(b)(l)和(b)(2)的總量，至少75molV。的烴基-和羥基-取代的芳 族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-36個碳原子的線型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，0.001-25mol。/。的烴基-和羥基-取代的芳 族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-20個碳原子的支化取代基；和(3) 有效縮合(1)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的適 量的醛、酮或其活性等價物。所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物可在50n-200t:、 60r-175t:或 75X:-140X:的反應(yīng)溫度下制備；總反應(yīng)時間可為1分鐘至24小時、1小時 至18小時或2至12小時。在一個實(shí)施方式中，所述反應(yīng)在降低的壓力下 或在惰性氣氛中例如在包括氮噴霧的氮?dú)夥罩羞M(jìn)行。所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物也可通過如EP 0311452中所描述 (例如參見實(shí)施例1-22中使用的技術(shù))的用于制備烷基酚縮合物的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)來制備o烴流體在一個實(shí)施方式中，所述組合物包含為油的烴流體，所述油包括原油 或精制油如液體燃料、潤滑粘度油或其混合物。所述烴流體可包括合成液 體燃料、潤滑粘度的合成油或其混合物。在一個實(shí)施方式中，所述烴流體 為原油。在其它實(shí)施方式中，所述烴流體為液體燃料或潤滑粘度油。所述 烴流體可是脂族或液體芳族的。原油所述烴流體可為含蠟原油或有蠟狀沉淀傾向的其它原油、黑原油或來 自蒸餾原油的非揮發(fā)性餾分。所述烴也可以為重質(zhì)燃料例如重餾分加熱用 油或包括船用鍋爐燃料在內(nèi)的船用/工業(yè)燃料油。所述烴也可以為在高溫條 件下可在表面形成瀝青質(zhì)的和最終呈焦?fàn)畹奈锓N的任何石化操作油 (process oil)。在一個實(shí)施方式中，所述烴流體通常為油田制品，例如全 井制品(whole well product)或者處于或來自井筒的多相混合物或者在井 口處在至少部分分離氣體和/或水之后的那種，如油輸出餾分(oil export fraction )。在一個實(shí)施方式中，所述烴流體通常為煉油廠或石化工藝料流或者重餾分或殘?jiān)剂?。液體燃料料。所述液體燃料通常在環(huán)境條件下為液體。所述液體燃料可為烴燃料、非烴燃料或它們的混合物。所述烴燃料可為石油餾分，其包括如ASTM規(guī) 程D4814定義的汽油或ASTM規(guī)程D975定義的柴油。在本發(fā)明的一個實(shí) 施方式中，所述液體燃料為汽油，和在其它實(shí)施方式中，所述液體燃料為 含鉛汽油或無鉛汽油。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方式中，所述液體燃料為柴 油。所述烴燃料可為通過氣體至液體工藝(gas to liquid process)而制得 的烴，包括例如通過如費(fèi)-托法制得的烴。所述非烴燃料可為含氧組合物， 其通常被稱作含氧物質(zhì)(oxygenate)，包括醇、醚、酮、羧酸酯、硝基烷 或它們的混合物。所述非烴燃料可包括例如甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、 甲乙酮、來自植物和動物的酯交換油和/或脂肪如油菜籽油甲酯和大豆油甲 酯、和硝基甲烷。烴燃料和非烴燃料的混合物可包括例如汽油和甲醇和/ 或乙醇、柴油和乙醇、以及柴油和酯交換植物油如油菜籽油甲酯。在本發(fā) 明的一個實(shí)施方式中，所述液體燃料為水在烴燃料、非烴燃料或它們的混 合物中的乳液。在本發(fā)明的若干實(shí)施方式中，所述液體燃料可以具有以重 量計為5000 ppm或更小、1000 ppm或更小、300 ppm或更小、200 ppm 或更小、30 ppm或更小或者10 ppm或更小的石危含量。潤滑粘度油所述潤滑粘度油包括潤滑粘度的天然或合成油；源自于加氫裂化、氬 化、加氫精制油；未精制、精制和再精制的油；或它們的混合物。在一個 實(shí)施方式中，所述潤滑粘度油為用于所述^t劑和/或其他性能添加劑的載 液。天然油包括動物油、植物油、礦物油或它們的混合物。合成油包括烴 油、硅基油、含磷的酸的液體酯。合成油可通過費(fèi)-托反應(yīng)進(jìn)行制備并通常可以為加氫異構(gòu)的費(fèi)-托法合成烴或蠟。潤滑粘度油也可如美國石油學(xué)會(API) Base Oil Interchangeability Guidelines中規(guī)定的那樣定義。在一個實(shí)施方式中，所述潤滑粘度油包含 API類I、 II、 III、 IV、 V或它們的混合物，和在另一個實(shí)施方式中包含 API類I、 II、 III或它們的混合物。如果存在的話，在若干實(shí)施方式中潤滑粘度油和/或液體燃料的量為所 述組合物的35wt。/。 99.9wt。/?；蛩鼋M合物的50wt% 99.8wt%。附加性能添加劑所述組合物任選包含一種或多種附加性能添加劑。所述其它性能添加 劑包括金屬鈍化劑、清凈劑、^t劑、粘度改進(jìn)劑、摩擦改性劑、M型 粘度改進(jìn)劑、極壓劑、抗磨劑、抗氧化劑、防腐劑、抑泡劑、破乳劑、降 凝劑、密封溶脹劑、防蠟聚合物、防垢劑、天然氣水合物抑制劑及它們的 混合物。在不含油基礎(chǔ)上存在的所述附加性能添加劑化合物的總組合量為所述 組合物的0wt。/。-25wt。/。或0.01wt%-20wt%。盡管可能存在一種或多種所 述其它性能添加劑，但通常所述其它性能添加劑以彼此不同的量存在。在一個實(shí)施方式中，所述組合物處于濃縮物形成量。如果本發(fā)明可為 濃縮物(其可與附加油組合以全部或部分地形成最終的潤滑劑和/或液體燃 料)的形式，則在潤滑粘度油和/或液體燃料中的本發(fā)明所述添加劑和/或其 它附加性能添加劑與稀釋油的比例以重量計在80:20-10:90的范圍內(nèi)?？寡趸瘎┌ǘ虼被鶗跛徙f類、硫化烯烴類、受阻酚類、二苯基 胺類；清凈劑包括堿金屬、堿土金屬和過渡金屬與酴鹽類、硫化酚鹽類、 磺酸鹽類、羧酸類、磷酸類(phosphorus acids)、單-和/或二硫代磚酸類 (mono- and/or di-thiophosphoric acids)、水楊脊類、烷基水楊酸鹽、 salixarates中的一種或多種的中性或高堿性、牛頓或非牛頓的堿性鹽。分 散劑包括N-取代的長鏈烯基琥珀酰亞胺及其后處理的形式，經(jīng)后處理的分 散劑包括通過與脲、硫脲、二巰基漆二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烴-取代琥珀酸酐、腈、環(huán)氧化物、硼化物和磷化物反應(yīng)的那些?？鼓┌ㄈ缃饘倭虼姿猁}的化合物，尤其是二烷基二硫代磷酸鋅； 磷酸酯或其鹽；亞磷酸鹽；和含磷的羧酸酯、醚和酰胺。抗磨蝕劑 (antiscuffing agent)包括有^U充化物和多硫化物，如千基二硫化物、雙-(氯 爺基)二硫化物、二丁基四硫化物、二叔丁基多減/f匕物、二仲丁1^L化物、 硫化Dids-Alder加合物或烷基^5充基N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯。極 壓(EP)劑包括氯化蠟、有機(jī)硫化物和多硫化物，如千基二硫化物、雙-(氯 爺基)二硫化物、二丁基四硫化物、油酸的硫化甲酯、硫化的烷基酚、硫化 的二戊烯、硫化的辟烯和硫化的Dids-Alder加合物；砩硫化的烴、硫代氨 基甲酸金屬鹽如二辛基二硫代氨基甲酸鋅和庚基苯酚二酸鋇(barium heptylphenol diacid)。摩擦改性劑包括脂肪胺、酯如硼酸化甘油酯、甘油的偏酯如甘油單油 酸酯、脂肪亞磷酸酯、脂肪酸酰胺、脂肪環(huán)氧化物、硼酸化脂肪環(huán)氧化物、 烷氧基化脂肪胺、硼酸化烷lt^化的脂肪胺、脂肪酸的金屬鹽、脂肪咪唑 啉類、羧酸與聚亞烷基-多胺的縮合物、烷基磷酸的胺鹽。粘度改進(jìn)劑包括 苯乙烯-丁二烯的氫化共聚物、乙烯-丙烯聚合物、聚異丁烯、氫化的苯乙 烯-異戊二烯聚合物、氫化的異戊二烯聚合物、聚曱基丙烯酸酯、聚丙烯酸 酯、聚烷基苯乙烯、烯基芳基共軛二烯共聚物、聚烯烴、聚烷基甲基丙烯 酸酯和馬來酸酐-苯乙烯共聚物的酯。M型粘度改進(jìn)劑(常稱為DVM) 包括官能化的聚烯烴，如被馬來酸酐和胺的反應(yīng)產(chǎn)物官能化的乙烯-丙烯共 聚物，用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或與胺反應(yīng)的苯乙烯-馬來酸酐共聚 物。防腐劑包括辛胺辛酸酯(octylamine octanoate)、十二烯基琥珀酸或 酸酐和脂肪酸如油酸與多胺的縮合物。金屬鈍化劑包括苯并三唑類、1，2，4-三唑類、苯并咪唑類、2-烷基二硫代苯并咪唑類或2-烷基二硫代苯并噻唑 類的衍生物。抑泡劑包括丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己基酯以及任選的乙 酸乙烯酯的共聚物。破乳劑包括聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷和(環(huán) 氧乙烷-環(huán)氧丙烷)聚合物；降凝劑包括馬來酸肝-苯乙烯的酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。密封溶脹劑包括Exxon Necton-37TM (FN l,和Exxon Mineral Seal Oil (FN 3200)。其它性能添加劑包括防蠟聚合物(包括蠟晶改性劑和蠟分歉劑，如乙烯 -乙酸乙烯酯、富馬酸乙酸乙烯酯(fumarate vinyl acetate)、共聚物酯或 烷基酚樹脂)，防垢劑包括磷酸酯，天然氣水合物抑制劑(常稱為防凍劑)包 括甲醇或其混合物。通常地，當(dāng)所述烴流體為原油時，可使用防蠟聚合物、 防垢劑和天然氣水合物抑制劑。工業(yè)應(yīng)用本發(fā)明的所述組合物可用于提供具有至少一種可接受低溫性能的組合物，和/或具有較高活性物質(zhì)含量(即降低量的溶劑/載體介質(zhì))的組合物；和 在地下儲油器、輸油管或存儲容器或其它可能與烴流體如原油接觸的相關(guān) 設(shè)備中降低和/或抑制蠟狀沉淀物和/或凝膠。本發(fā)明的所述組合物也可用于 工業(yè)和船用烴燃料系統(tǒng)中，包括其中可能出現(xiàn)燃料流混合的場合。在另一個實(shí)施方式中，本發(fā)明還可用于內(nèi)燃機(jī)的液體燃料。在另一個 實(shí)施方式中，本發(fā)明可用于潤滑內(nèi)燃機(jī)的潤滑粘度油。所述內(nèi)燃機(jī)包括以汽油、柴油、天然氣或混合的汽油/乙醇為燃料的2-沖程或4-沖程發(fā)動機(jī)。所述柴油發(fā)動機(jī)包括輕型和重型柴油機(jī)。所述汽油發(fā)動機(jī)包括直噴汽油發(fā)動機(jī)。通常地，在若干實(shí)施方式中，在包含液體燃料和/或潤滑粘度油的組合 物中存在的所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的量為所述組合物的0.000lwt%-40wt%、 0.1wto/o-30wt。/。或lwt%-20wt%。通常地，在若千實(shí)施方式中，在包含原油的組合物中存在的所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的量為1 ppm至20wt%、或5 ppm至10wt%、 或15 ppm至3wt。/。、或20 ppm至lwt。/D。例如，所述烴基-和羥基-取代 的芳族縮合物的存在量可為60 ppm至500 ppm或80 ppm至350 ppm。在一個實(shí)施方式中，所述組合物和方法在烴流體中提供可接受的低溫 性能而不形成不可接受量的蠟狀沉淀物和/或凝膠。以下實(shí)施例提供了對本發(fā)明的說明。這些實(shí)施例并非是詳盡的以及并 非用于限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例制備實(shí)施例82.5 mol% C24-C28和17.5 mol% C12烷基苯盼向反應(yīng)容器中供入247.5 g線型C24-C28烷基苯酚的混合物和52.5 g支 化異-十二烷基苯酚。在加入氮?dú)庖孕纬啥栊詺夥涨坝梅ㄌm蓋封閉所述容器 并原地夾緊。然后將該混合物加熱到85t:并攪拌30分鐘。通過平滑滴液 漏斗滴加催化量的硫酸(2.6g)。將所述反應(yīng)容器的內(nèi)容物加熱到105匸。經(jīng) 35分鐘通過螺桿送料機(jī)加入低聚甲醛(21.3 g)。在通過滴液漏斗加入4.3 g 氫氧化鈉(在50%溶液中)前，將所述反應(yīng)容器的內(nèi)容物加熱到121X:并保 持2小時。將所述反應(yīng)容器的內(nèi)容物加熱到15(TC并保持2小時。在加入 稀釋劑形成量的潤滑粘度油和/或液體燃料前，將所述反應(yīng)容器的內(nèi)容物冷 卻到76°C。除改變線型C24-C28烷基苯酚和支化異-十二烷基苯盼的量以得到具有 90 mol% <:24-<:28烷基苯酚和10 11101%異-十二烷基苯酚的產(chǎn)物外，以制備 實(shí)施例1中描述的相同方法實(shí)施制備實(shí)施例2。除改變線型C24-C28烷基苯酚和支化異-十二烷基苯酚的量以得到具有 85 mol% C24-C28烷基苯酴和15 mol。/。異-十二垸基苯盼的產(chǎn)物外，以制備 實(shí)施例1中描述的相同方法實(shí)施制備實(shí)施例3。除改變線型C24-C28烷基苯酚和支化異-十二烷基苯酚的量以得到具有 80 mol% (:24-<:28烷基苯酚和20 moP/。異-十二烷基苯酚的產(chǎn)物外，以制備 實(shí)施例1中描述的相同方法實(shí)施制備實(shí)施例4。參考實(shí)施例1是商業(yè)可得的C24-C28烷基苯酚。 參考實(shí)施例2是商業(yè)可得的C『C24烷基苯酚。測試l:循環(huán)冷卻測試將包含11.5wt。/。和15wt。/。的制備實(shí)施例1-4和參考實(shí)施例1與2的產(chǎn)物的樣品在烘箱中于5or加熱。然后將所述樣品在-5t;和-iox:下冷卻12小時。然后作為固體、液體或皿狀評價所述樣品。將所述樣品經(jīng)2小時 溫?zé)岬江h(huán)境溫度并冷凍直至大于3次。得到在第三冷凍循環(huán)后于-5t:或-10x:下保持液體的可接受結(jié)果。得到了在11.5wt。/。和15wt。/。的處理率下包含制備實(shí)施例1-4的產(chǎn)物的組合物的結(jié)果；于-5x:和-iox:下所有在第三冷凍循環(huán)后均保持液體。參考實(shí)施例1和2在笫三冷凍循環(huán)后于-5"C下保持液體；但是于-10X:下在第二冷凍循環(huán)后變成固體或凝膠。因此，所述循環(huán)冷卻測試的結(jié)果表明本發(fā)明 的組合物在第三冷凍循環(huán)后提供了可接受的性能，而參考實(shí)施例未通過所述測試o概括地說，本發(fā)明的所述組合物和方法在烴流體中提供可接受的低溫 性能，而不形成不可接受量的蠟狀沉淀物和/或凝膠。已知如上所述的一些物質(zhì)可能在最終配制物中相互作用，從而最終配 制物的組分可能不同于最初加入的那些。由此形成的制品，包括在預(yù)期用 途中使用本發(fā)明的組合物而形成的制品，可能不容易描述。然而，所有這些改變方式和反應(yīng)產(chǎn)物都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)；本發(fā)明包括通過混合如 上所述的組分而制備的組合物。上面提及的每篇文獻(xiàn)都通過引用并入本文。除非在實(shí)施例中或有明確 表示，在該說明書中描述物料的量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所 有數(shù)量應(yīng)理解為被"約"修飾。除非另有陳述，這里涉及的每種化學(xué)品或組 合物應(yīng)解釋為可包含異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物及通常理解為存在于商品級中的其它這類物質(zhì)的商品級物料。應(yīng)當(dāng)理解這里闡述的上限和下限量、范 圍和比例極限可獨(dú)立地進(jìn)行組合。類似地，對于本發(fā)明的每一要素的范圍 和量可與其它任何要素的范圍或量一起使用。如這里所使用的，可以從權(quán) 利要求中排除類(或名單)的任何成員。如這里所使用的，術(shù)語"烴基取代，，或"烴基，，以其通常意義來使用，這 對本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員是公知的。具體地，其是指具有直接連接到所述分 子的其余部分上的碳原子和具有主要呈烴特性的基團(tuán)。烴基的實(shí)例包括(i) 烴取代基，即脂族(如烷基或烯基)、脂環(huán)族(如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取 代基、和芳族-、脂族-和脂環(huán)族-取代的芳族取代基，以及其中所述環(huán)通過所述分子的另一部分而完成的環(huán)取代基(如，兩個取代基一起形成環(huán))；(ii) 取代的烴取代基，即包含非烴基的取代基，該非烴基在本發(fā)明范 圍內(nèi)不改變所述取代基的主要烴性質(zhì)(如，卣素(尤其是氯和氟)、羥基、烷 氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和硫氧基)；(iii) 雜取代基，即在本發(fā)明范圍內(nèi)其在具有主要烴特性的同時在另外 由碳原子組成的環(huán)或鏈中包含除碳外的取代基。雜原子包括硫、氧、氮， 并包括作為吡咬基、呋喃基、參吩基和咪喳基的取代基。 一般，在所述烴 基中對于每十個碳原子將存在不大于兩個，或不大于一個非烴取代基；通 常地，在所述烴基上沒有非烴取代基。盡管已經(jīng)解釋了本發(fā)明，但可以理解對本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員來說，在 閱讀該說明書的基礎(chǔ)上作出多種變換是顯而易見的。因此，應(yīng)理解這里公 開的本發(fā)明旨在包括落于所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的這些變換方式。
權(quán)利要求
1.一種組合物，其包含(a)烴流體；和(b)烴基-和羥基-取代的芳族縮合物，該縮合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物(1)基于(b)(1)和(b)(2)的總量，至少約75mol％的烴基-和羥基-取代的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含約8-約36個碳原子的線型取代基；(2)基于(b)(1)和(b)(2)的總量，約0.001-約25mol％的烴基-和羥基-取代的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含約8-約20個碳原子的支化取代基；和(3)有效縮合(1)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的適量的醛、酮或其活性等價物。
2. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述(b)(l)烴基-和羥基-取代的芳族化合 物具有包含約20-約30個碳原子的線型烴基取代基。
3. 權(quán)利要求2的組合物，其中所述(b)(l)烴基-和羥基-取代的芳族化合 物具有包含約24-約28個碳原子的線型烴基取代基。
4. 權(quán)利要求l的組合物，其中基于(1)和(2)的總量，存在的(b)(l)烴基-和羥基-取代的芳族化合物為約75 mol。/。-約95 mol%。
5. 權(quán)利要求l的組合物，其中所述(b)(2)烴基-和幾基-取代的芳族化合 物具有包含約10-約15個碳原子的支化烴基取代基。
6. 權(quán)利要求l的組合物，其中基于(1)和(2)的總量，存在的(b)(2)烴基-和羥基-取代的芳族化合物為約5 mol。/。-約25 mol%。
7. 權(quán)利要求l的組合物，其中所述醛為甲醛、福爾馬林、低聚甲醛或 其混合物。
8. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物具 有約3000-約25,000的數(shù)均分子量。
9. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物由下式表示:<formula>formula see original document page 3</formula>其中n為0-約10的整數(shù)；R1為氫或具有1-約4個碳原子的烷基；W為氫或包含約24-約28個碳原子的線型烷基或線型烷氣基； W為氫或包含約12-約14個碳原子的支化烷基；條件是當(dāng)W為氬時，W為所述支化烷基；和當(dāng)W為氫時，112為所述線型烷基或線型烷氡基， 其中所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物包含基于(b)(l)和(b)(2)的總量其存在量為約75mol。/。-約9511101%的烴基-1121^代-和羥基-取代的芳族化合物；和包含基于(b)(l)和(b)(2)的總量其存在量為約5mol。/。-約25mol%的烴基-R3基取代-和羥基-取代的芳族化合物。
10. 權(quán)利要求9的組合物，其中當(dāng)R^和RS位于所述羥基的對位時， R2和R3為所述烷基或烷氧基。
11. 權(quán)利要求l的組合物，其中所述烴流體為原油。
12. 權(quán)利要求l的組合物，其中所述烴流體為液體燃料或潤滑粘度油。
13. —種在烴流體中控制蠟狀沉淀物和/或凝膠形成的方法，所述方法 包括混合(a) 烴流體；與(b) 烴基-和羥基-取代的芳族縮合物，該縮合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物(1)基于(b)(l)和(b)(2)的總量，至少約75mol。/。的烴基-和羥基-取代 的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含約8-約36個碳原子的線型 取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的總量，約0.001-約25molo/o的烴基-和羥基-取代的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含約8-約20個碳原子的支化取代基；和(3) 有效縮合(l)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物 的適量的醛、酮或其活性等價物。
全文摘要
本發(fā)明涉及組合物，其包含(a)烴流體；和(b)烴基-和羥基-取代的芳族縮合物，該縮合物包含如下的反應(yīng)產(chǎn)物(1)基于(b)(1)和(b)(2)的總量，至少75mol％的烴基-和羥基-取代的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-36個碳原子的線型取代基；(2)基于(b)(1)和(b)(2)的總量，0.001-25mol％的烴基-和羥基-取代的芳族化合物，其中所述烴基取代基為包含8-20個碳原子的支化取代基；和(3)有效縮合(1)和(2)以形成所述烴基-和羥基-取代的芳族縮合物的適量的醛、酮或其活性等價物。本發(fā)明還涉及制備所述縮合物的方法及其在原油、流體燃料或潤滑粘度油中作為添加劑的用途。
文檔編號C10L1/183GK101228254SQ200680026728
公開日2008年7月23日 申請日期2006年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月26日
發(fā)明者D·J·莫爾頓, M·戴維斯, M·維爾克斯 申請人:盧布里佐爾公司