專(zhuān)利名稱(chēng)：：堿木素-磺化丙酮-甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及水煤漿添加劑領(lǐng)域，特別涉及到堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：當(dāng)今世界，石油、天然氣資源的儲(chǔ)備有限，而且對(duì)它們的研究、開(kāi)發(fā)和利用給地球生態(tài)環(huán)境帶來(lái)的影響日趨嚴(yán)重，這促使了以天然資源為原料的高分子材料得以大力發(fā)展。木質(zhì)素在自然界中存在的數(shù)量很大，而且總是與纖維素伴生，全世界陸生植物每年可產(chǎn)生500億噸木質(zhì)素，其中制漿造紙工業(yè)的蒸煮廢液中產(chǎn)生的工業(yè)木質(zhì)素有3000萬(wàn)噸。人類(lèi)利用纖維素已有幾千年的歷史，而真正開(kāi)始研究木質(zhì)素則是1930年以后的事了，而且至今木質(zhì)素還沒(méi)有得到很好的應(yīng)用，在我國(guó)僅約6%的木質(zhì)素得到應(yīng)用。木質(zhì)素作為木材水解工業(yè)和造紙工業(yè)的副產(chǎn)物，由于得不到充分利用，變成了造紙工業(yè)中的主要污染源之一，這不僅造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，而且也造成資源的重大浪費(fèi)。有些造紙廠(chǎng)所謂的木質(zhì)素綜合利用，也只是將亞硫酸鹽廢液濃縮到一定濃度，或?qū)A法蒸煮黑液磺化和濃縮到一定濃度，作為低檔的分散劑和粘結(jié)劑，直接銷(xiāo)售給用戶(hù)，附加值不高。因此，如何有效的利用好木質(zhì)素這種可再生資源，提高其附加值，并解決環(huán)境污染問(wèn)題成為本發(fā)明的出發(fā)點(diǎn)。高濃度水煤漿的制備受很多因素影響，選擇適宜、高效的添加劑無(wú)疑是制備高濃度、低黏度水煤漿的關(guān)鍵因素之一。制備水煤漿需要添加少量的添加劑以降低水煤漿的黏度，提高水煤漿的濃度、流變性以及提高煤漿的穩(wěn)定性。水煤漿添加劑，按其功能不同，有分散劑、穩(wěn)定劑及其它一些輔助添加劑，如消泡劑、殺菌劑、乳化劑等。其中不可缺少的是分散劑與穩(wěn)定劑。多年來(lái)，各主要發(fā)展水煤漿的國(guó)家都投入大量人力、物力來(lái)開(kāi)發(fā)添加劑的新品種。國(guó)外在添加劑的研究工作中比較突出的公司有Nippon油脂公司、Kao公司、Lion公司和Com公司等。目前，國(guó)外水煤槳添加劑主要采用[1—2]:(l)高縮合度萘磺酸縮合物；(2)丙烯酸與其它丙烯酸單體共聚，分子量控制在一定范圍[3'4];(3)聚烯烴系列，如馬來(lái)酸與各類(lèi)環(huán)戊二烯的聚合物鈉鹽，聚苯乙烯磺酸鹽系列[5];(4)木質(zhì)素磺酸鹽[6];(5)腐植酸鹽及磺化腐植酸鹽系列；(6)羧酸鹽及磷酸鹽系列如多環(huán)多元羧酸、聚羧酸鹽、多聚磷酸鹽、羥基苯甲酸聚合物鈉鹽等；(7)非離子分散劑環(huán)氧乙烷系列表面活性劑等等。其中，萘磺酸甲醛縮合物(NSF)和聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)等都已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)的科學(xué)工作者經(jīng)過(guò)幾十年的研究與努力，也先后研制出里萘磺酸鹽甲醛縮合物[7]、腐植酸鹽[8]、環(huán)氧乙烷型[9]等性能較好的添加劑，并以制造廢液為原料對(duì)木素類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行了改性與復(fù)配，從而合成出了廉價(jià)的添加劑[1()—11]。我國(guó)與國(guó)外的水煤漿添加劑技術(shù)相比，還存在一定的差距，特別是在分散降黏性質(zhì)方面，在不考慮分散劑噸漿費(fèi)用的情況下，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品在制漿濃度上比國(guó)外產(chǎn)品要低2%—3%，因此，我國(guó)開(kāi)發(fā)水煤漿添加劑的基本目的在于要同時(shí)考慮以下幾個(gè)因素(l)提高分散劑的利用效率，即保持陰離子分散劑現(xiàn)有的成本，提高其性能，減少用量；保持分散劑用量少與性能好的前提下，降低其成本；(2)研究開(kāi)發(fā)高效多功能水煤漿添加劑，使其兼具分散和穩(wěn)定等多種功能；(3)結(jié)合今后建設(shè)大規(guī)模制漿廠(chǎng)原料的煤性質(zhì)(主要是晉、陜、內(nèi)蒙古和新疆等地的煤)開(kāi)發(fā)相應(yīng)高效、價(jià)廉、適應(yīng)性廣的添加劑。因此，若以堿木素為原料，通過(guò)化學(xué)改性研制出堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑，利用堿木素的剛性分子結(jié)構(gòu)，在大大降低產(chǎn)品成本的基礎(chǔ)上，提高產(chǎn)品的分散和穩(wěn)定協(xié)同作用性能，有利于本發(fā)明產(chǎn)品的推廣應(yīng)用，而且將進(jìn)一步拓寬木質(zhì)素的應(yīng)用范圍，提高其附加值，同時(shí)也提高企業(yè)綜合利用木質(zhì)素并解決制漿造紙黑液污染的積極性，促進(jìn)我國(guó)制漿造紙行業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展。參考文獻(xiàn)1.ZekiAktas，ETedWoodburn.Effectofadditionofsurfaceactiveagentontheviscosityofahighconcentrationslurryofalow-rankBritishcoalinwater[J].FuelProcessingTechnology,2000，62:1-152.劉明華.水煤漿添加劑的制備及應(yīng)用[M].北京化學(xué)工業(yè)出版社，20073.KainWilliamS，StakerDonaldD.Amidesofpolycarboxylicacidsasrheologicaladditivesforcoal-waterslurries[P].US5082469,19924.GrossAnthonyE，BranningMerleL，F(xiàn)ong;DoddW.Dispersantforhighsolidscoal-waterslurries[P].US4462808,19845.Ljusberg-WahrenHelena.Coal-waterdispersionagent[P].US4957511，19906.DillingPeter.Ammoniumlignosulfonates[P].US4670482，19877.徐江華，房秀敏，江明.萘磺酸甲醛縮聚物的合成及其在水煤漿添加劑種的應(yīng)用[J].淮南礦業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)，1996，16(3):46—51,878.鄭化安，賀根良，楊平.腐植酸系水煤漿添加劑及制備方法[P].申請(qǐng)?zhí)?9115929.2,1999;公開(kāi)號(hào)CN1298927A,20019.李永昕，丁永杰，陳興權(quán).壬基酚聚氧乙烯醚聚合度對(duì)水煤漿漿體性質(zhì)的影響[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào)，2004，33(4):421—42510.白成志，李寒旭.亞銨法造紙黑液制取水煤漿添加劑的研究[J].環(huán)境工程，2001，19(6):48-4911.朱書(shū)全，王祖吶，胡坤模等.復(fù)合水煤漿添加劑技術(shù)[P].申請(qǐng)?zhí)?6120601.2，1996;公開(kāi)號(hào)CN11550001A,199
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提高木質(zhì)素的附加值，提供一種提高分散性和穩(wěn)定性，成本低的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法。本發(fā)明采用以下技術(shù)方案水煤漿添加劑由水、堿性調(diào)節(jié)劑、磺化劑、丙酮、甲醛溶液以及堿木素混合反應(yīng)而成。上述的水煤漿添加劑的制備方法的制備工藝步驟如下各工藝步驟均在常壓下進(jìn)行。將水、堿性調(diào)節(jié)劑、磺化劑依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入丙酮，升溫至408(TC，緩慢加入甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在7010(TC，反應(yīng)l3h后加入堿木素，反應(yīng)26h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為暗褐色或黑褐色黏稠液體。制備工藝步驟中各原材料的組分及其百分比含量為丙酮3.0%16.0%;磺化劑6.0%15.0%;甲醛15.0%47.0%;堿性調(diào)節(jié)劑0.1%6.0%;堿木素5.0%20線(xiàn)水20.0%60.0%。上述制備的暗褐色或黑褐色黏稠液體產(chǎn)品，密度(20°C)為1.181.37g/ml，pH值(1%溶液)為9.812.0，黏度為200500mPa's，相對(duì)分子質(zhì)量為900056000，易溶于水。上述的磺化劑為亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉中的一種或一種以上的混合物。上述的堿木素原材料至少有一種或一種以上選自竹子、蔗渣、稻草、麥草、蘆葦、桉木、樺木、馬尾松的堿法或硫酸鹽法制漿黑液，通過(guò)沉淀、分離、提取獲得的堿木素。上述的堿性調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸鈉、三聚磷酸鈉、多聚磷酸鈉中的一種或一種以上的混合物。本發(fā)明采用以上技術(shù)，利用制漿工業(yè)中的副產(chǎn)物一木質(zhì)素為原料，來(lái)制備堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑，以減少或消除生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)環(huán)境所產(chǎn)生的污染，在大大降低產(chǎn)品成本的基礎(chǔ)上，提高產(chǎn)品的分散性和穩(wěn)定性，有利于推廣應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量為900056000，所得分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是各反應(yīng)單體之間主要通過(guò)醚鍵(一O—)相連。而且產(chǎn)品的分子鏈上既含有直鏈結(jié)構(gòu)，又含有支鏈結(jié)構(gòu)，還有木質(zhì)素分子的剛性結(jié)構(gòu)，因此本發(fā)明產(chǎn)品在制漿過(guò)程中，可以通過(guò)基團(tuán)的鍵合作用以及分子鏈上的多點(diǎn)吸附作用，形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而起到良好的分散性和穩(wěn)定性雙重功效。產(chǎn)品分子上的疏水基團(tuán)可以提高煤表面的疏水性，進(jìn)而提高接觸角小以及難制漿的煤種的接觸角，顯著提高制槳效果。此外，由于疏水基團(tuán)的存在可阻止磺酸基以化學(xué)吸附方式在煤粒表面形成的反吸附，并與水中高價(jià)金屬離子作用產(chǎn)生水不溶物，削弱這些離子的不良影響，進(jìn)而降低藥劑的消耗。同時(shí)，本發(fā)明產(chǎn)品的分子量較大，而且分子鏈上既含有直鏈結(jié)構(gòu)，又含有支鏈結(jié)構(gòu)，可在煤粒表面形成多點(diǎn)吸附，使得在添加劑濃度較低時(shí)也能獲得較好的制漿效果，從而減少添加劑耗量。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)和積極效果1.本發(fā)明利用制漿造紙工業(yè)中的副產(chǎn)物——堿木素來(lái)降低產(chǎn)品成本的基礎(chǔ)上，提高產(chǎn)品的分散性和穩(wěn)定性協(xié)同作用性能，并能消除產(chǎn)品中的殘余甲醛，且采用全封閉的加料方式和一浴合成法來(lái)制備堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑，以減少或消除生產(chǎn)和使用過(guò)程中對(duì)環(huán)境所產(chǎn)生的污染，而且整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程無(wú)"三廢"(廢氣、廢水、廢渣)排放，因此本制備工藝是一個(gè)清潔化、環(huán)境友好工藝。2.為了進(jìn)一步提高本發(fā)明產(chǎn)品的性能，如分散性和成槳的穩(wěn)定性，在制備工藝中加入堿木素以提高產(chǎn)品的分子量，使其相對(duì)分子質(zhì)量在900056000范圍內(nèi)，而且產(chǎn)品分子鏈上既含有直鏈結(jié)構(gòu)，又含有支鏈結(jié)構(gòu)，還有木質(zhì)素分子的剛性結(jié)構(gòu)，因此本發(fā)明產(chǎn)品具有良好的分散和穩(wěn)定等功效，而且適應(yīng)性強(qiáng)，從而有利于提高產(chǎn)品的綜合性能，進(jìn)而降低制漿過(guò)程中藥劑的消耗。3產(chǎn)品穩(wěn)定性好，無(wú)毒，使用不受季節(jié)、區(qū)域限制，便于存放和運(yùn)輸。4.本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)原料易得，生產(chǎn)周期短，反應(yīng)溫和，所需設(shè)備為常規(guī)設(shè)備，便于現(xiàn)有化工廠(chǎng)接產(chǎn)。具體實(shí)施方式本發(fā)明的實(shí)施例情況如下實(shí)施例1的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮160千克亞硫酸鈉119千克甲醛(37%):470千克多聚磷酸鈉1千克堿木素(堿法馬尾松漿黑液中提取)50千克水200千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將200千克水、l千克多聚磷酸鈉、119千克亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入160千克丙酮，升溫至4(TC，緩慢加入470千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在70。C，反應(yīng)lh后加入50千克堿木素，反應(yīng)6h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為暗褐色黏稠液體，密度(20°C)為1.30g/ml，pH值(1%溶液)為11.5，黏度為510mPa*s，相對(duì)分子質(zhì)量為39600。實(shí)施例2的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位—千克)丙酮90千克亞硫酸鈉130千克甲醛(37%):378千克三聚磷酸鈉2千克堿木素(堿法竹子和蔗渣漿黑液中提取，竹子和蔗渣質(zhì)量比為4:1):120千克水280千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將280千克水、2千克三聚磷酸鈉、130千克亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入90千克丙酮，升溫至8(TC，緩慢加入378千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在9(TC，反應(yīng)2h后加入堿木素，反應(yīng)3h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為黑褐色黏稠液體，密度(20°C)為1.31g/ml，pH值(1%溶液)為9.8，黏度為390mPa's，相對(duì)分子質(zhì)量為47000。實(shí)施例3的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮136千克亞硫酸鈉140千克甲醛(40%):430千克磷酸鈉4千克堿木素(堿法馬尾松漿黑液中提取)50千克水240千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將240千克水、4千克磷酸鈉、140千克亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入136千克丙酮，升溫至50°C，緩慢加入430千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在95°C，反應(yīng)3h后加入50千克堿木素，反應(yīng)3h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為暗褐色黏稠液體，密度(2(TC)為1.35g/ml，pH值(1%溶液)為11.3，黏度為500mPa's，相對(duì)分子質(zhì)量為51000。實(shí)施例4的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮50千克焦亞硫酸鈉70千克甲醛(37%):200千克氫氧化鉀7千克堿木素(硫酸鹽法麥草漿黑液中提取)73千克水600千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將600千克水、7千克氫氧化鉀、70千克焦亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入50千克丙酮，升溫至8(TC，緩慢加入200千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在10(TC,反應(yīng)lh后加入73千克堿木素，反應(yīng)2h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為黑褐色黏稠液體，密度(20。C)為1.18g/ml，pH值(1%溶液)為9.9，黏度為200mPa's，相對(duì)分子質(zhì)量為9000。實(shí)施例5的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮110千克亞硫酸氫鈉130千克甲醛(37%—40%):415千克氫氧化鈉60千克堿木素(堿法桉木漿黑液中提取)85千克水200千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行-將200千克水、60千克氫氧化鈉、130千克亞硫酸氫鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入110千克丙酮，升溫至4(TC，緩慢加入415千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在8(TC，反應(yīng)3h后加入85千克堿木素，反應(yīng)3h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為暗褐色黏稠液體，密度(20°C)為1.37g/ml，pH值(1%溶液)為12.0,黏度為490mPa*s，相對(duì)分子質(zhì)量為27000。實(shí)施例6的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮70千克亞硫酸鈉60千克甲醛(40%):270千克三聚磷酸鈉2.0千克堿木素(堿法樺木漿黑液中提取)120千克水478千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將478千克水、2.0千克三聚磷酸鈉、60千克亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入70千克丙酮，升溫至8(TC，緩慢加入270千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在85'C，反應(yīng)lh后加入120千克堿木素，反應(yīng)6h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為黑褐色黏稠液體，密度(20°C)為1.23g/ml，pH值(1%溶液)為10.5，黏度為290mPa*s，相對(duì)分子質(zhì)量為18000。實(shí)施例7的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮30千克焦亞硫酸鈉85千克；甲醛(37%):150千克氫氧化鈉9千克堿木素(堿法蘆葦漿黑液中提取)200千克水526千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將526千克水、9千克氫氧化鈉、85千克焦亞硫酸鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入30千克丙酮，升溫至80'C，緩慢加入150千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在10(TC，反應(yīng)lh后加入200千克堿木素，反應(yīng)5h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為黑褐色黏稠液體，密度(20。C)為1.181.37g/ml，pH值(l^溶液)為10.1，黏度為260mPa*s，相對(duì)分子質(zhì)量為11000。實(shí)施例8的原料組分以及制備工藝步驟如下1.本實(shí)施例所用的原料組分如下(單位一千克)丙酮90千克亞硫酸氫鈉150千克甲醛(37%):400千克氫氧化鈉60千克堿木素(堿法竹子漿黑液中提取)100千克水200千克2.制備工藝步驟及工藝參數(shù)本發(fā)明的制備在常壓下進(jìn)行將200千克水、60千克氫氧化鈉、150千克亞硫酸氫鈉依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入卯千克丙酮，升溫至6(TC，緩慢加入400千克甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在98。C，反應(yīng)lh后加入100千克堿木素，反應(yīng)5h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為黑褐色黏稠液體，密度(20°C)為1.35g/ml，pH值(1%溶液)為11.7，黏度為350mPa-s，相對(duì)分子質(zhì)量為21000。以下為本發(fā)明產(chǎn)品的性能情況及其與同類(lèi)產(chǎn)品的各項(xiàng)性能比較情況-選用陜西神府煤為研究對(duì)象，通過(guò)破碎、磨礦、篩選和級(jí)配后，加入計(jì)算量的水分和水煤漿添加劑，攪拌均勻后即可得到不同濃度的水煤漿，利用LV型Broookfidd粘度計(jì)測(cè)定水煤漿黏度，并采用落棒試驗(yàn)法來(lái)檢驗(yàn)水煤漿的穩(wěn)定性。煤的粒徑級(jí)配D(0.5)=22nm;D(0.9)=110nm;<75pm=80%;<5nm=20%;平均粒徑=45nm。表l本發(fā)明產(chǎn)品的成漿穩(wěn)定性試驗(yàn)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>注實(shí)施例產(chǎn)品3以液體形式加料，加藥量為0.7%(以干基煤的質(zhì)量為基準(zhǔn))，室溫21.0-25.0。C。表2本發(fā)明產(chǎn)品與其它水煤漿添加劑用量與成漿性能的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注實(shí)施例產(chǎn)品3以液體形式加料，丙烯酸系添加劑以液體形式加料，萘系、腐植酸系以及三種木質(zhì)素磺酸鹽以固體形式加料，室溫23.6-29.2°C。由表1和表2中的試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知本發(fā)明產(chǎn)品對(duì)水煤漿具有良好的分散性和穩(wěn)定性，可滿(mǎn)足工業(yè)制槳的要求；而且本發(fā)明產(chǎn)品的分散性和穩(wěn)定性明顯優(yōu)于其它水煤漿添加劑，如萘系、丙烯酸系、腐植酸系、木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣和木質(zhì)素磺酸銨等。權(quán)利要求1.堿木素-磺化丙酮-甲醛縮聚物水煤漿添加劑，其特征在于其由水、堿性調(diào)節(jié)劑、磺化劑、丙酮、甲醛溶液以及堿木素混合反應(yīng)而成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑的制備方法，其特征在于其制備工藝步驟如下各工藝步驟均在常壓下進(jìn)行。將水、堿性調(diào)節(jié)劑、磺化劑依次加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后加入丙酮，升溫至408(TC，緩慢加入甲醛溶液后將反應(yīng)溫度控制在70100°C，反應(yīng)13h后加入堿木素，反應(yīng)26h后降溫出料，所制備的產(chǎn)品為暗褐色或黑褐色黏稠液體。其制備工藝步驟中各原材料的組分及其百分比含量為丙酮3.0%16.0%;磺化劑6.0%15.0%;甲醛15.0%47.0%;堿性調(diào)節(jié)劑0.1%6.0%;堿木素5.0%20.0%;水20.0%60.0%。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法，其特征在于其制備的暗褐色或黑褐色黏稠液體產(chǎn)品，密度(20°C)為1.181.37g/ml，pH值(1%溶液)為9.812.0，黏度為200500mPa*s，相對(duì)分子質(zhì)量為900056000，易溶于水。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法，其特征在于其磺化劑為亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉中的一種或一種以上的混合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法，其特征在于其堿木素原材料至少有一種或一種以上選自竹子、蔗渣、稻草、麥草、蘆蘋(píng)、桉木、樺木、馬尾松的堿法或硫酸鹽法制漿黑液，通過(guò)沉淀、分離、提取獲得的堿木素。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的堿木素一磺化丙酮一甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法，其特征在于采用的堿性調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸鈉、三聚磷酸鈉、多聚磷酸鈉中的一種或一種以上的混合物，加入量為0.1%6.0%。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種堿木素—磺化丙酮—甲醛縮聚物水煤漿添加劑及其制備方法，其制備工藝步驟如下先將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％～6.0％的堿性調(diào)節(jié)劑、6.0％～15.0％的磺化劑、3.0％～16.0％的丙酮與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0～47.0％的甲醛溶液發(fā)生縮聚反應(yīng)，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0％～20.0％的堿木素進(jìn)一步發(fā)生縮聚反應(yīng)即得暗褐色或黑褐色黏稠狀液體產(chǎn)品，該發(fā)明產(chǎn)品密度(20℃)為1.18～1.37g/ml，pH值(1％溶液)為9.8～12.0，黏度為200～500mPa·s，相對(duì)分子質(zhì)量為9000～56000，產(chǎn)品成本低，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，兼具分散性和穩(wěn)定性雙重功效。文檔編號(hào)C10L1/32GK101225336SQ20081007058公開(kāi)日2008年7月23日申請(qǐng)日期2008年2月1日優(yōu)先權(quán)日2008年2月1日發(fā)明者劉明華,莉葉申請(qǐng)人:福州大學(xué)