專利名稱：：液壓工作油以及液壓裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及體積彈性模量高的液壓工作油，以及使用該液壓工作油的液壓裝置。
背景技術(shù)：
：以前，廣泛使用例如建筑機(jī)械或注射成形機(jī)、壓力機(jī)、起重機(jī).加工中心等具有液壓工作油的各種液壓機(jī)器。在這些液壓機(jī)器中使用各種油(例如參照專利文獻(xiàn)1或?qū)＠墨I(xiàn)2參照)。專利文獻(xiàn)1中記載的內(nèi)容為阻尼器用的工作油，其是體積彈性模量為1.3以上、粘度指數(shù)為110以上、傾點(diǎn)為-25。C以下的工作油，具體而言釆用了使用聚a-烯烴、多元醇酯、聚醚的構(gòu)成。專利文獻(xiàn)2中記載的內(nèi)容為壓縮機(jī)油、透平油、工作油等工作負(fù)荷大的潤滑系統(tǒng)中使用的潤滑油，其中采用了使用烷基二苯基或烷基二苯基醚的構(gòu)成。使用體積彈性模量K的值為1.4[GPa]的礦物油，則由上述的式(I)、(II)得出，體積變化率為2%收縮、液壓能量作為1%彈性能而保持為礦物油，但是該彈性能不會(huì)再生而成為損失。特別地，在為了降低慣性重量而具備凹陷活塞的軸向活塞泵中，廣泛5采用在全行程中均設(shè)定為與排出容量相同的死區(qū)容積的構(gòu)成，這樣的構(gòu)成導(dǎo)致2%的能量損耗。另外，用可變行程泵以定壓或定功率運(yùn)轉(zhuǎn)的構(gòu)成中，大部分為高壓低行程運(yùn)轉(zhuǎn)，因而導(dǎo)致排出容積減少、死區(qū)容積增大，使得功率損耗迅速達(dá)到最大額定輸入的10%水平。另一方面，伺服液壓控制回路的性能大致由應(yīng)答速度和穩(wěn)定性決定，取決于伺服液壓控制回路中控制環(huán)路的固有振動(dòng)頻率COo和阻尼系數(shù)D。于是，優(yōu)選這些固有振動(dòng)頻率ooo及阻尼系數(shù)D兩者均較大的情形，由于均與體積彈性率]<:1/2成正比，因此液壓工作油K值的增大能夠?qū)崿F(xiàn)液壓回路中的工作的高速化及液壓控制的高精密化。由上述內(nèi)容可知，液壓工作油的K值需要設(shè)定為較高值。但是,以前通常使用的礦物油類化合物和脂肪酸酯類化合物、專利文獻(xiàn)l中記載的通常的工作油基油，其體積彈性模量低。另外，含水化合物和磷酸酯類化合物，其體積彈性模量雖然較高，但是潤滑性和熱穩(wěn)定性較差，不能在高溫、高壓的嚴(yán)格條件下使用。由于液壓工作油對(duì)工廠火焰敏感，因此乙二醇、二甘醇等低分子化合物雖然體積彈性模量較高，但閃點(diǎn)低，故上述含水化合物或磷酸酯類化合物不能像用作阻燃性工作油那樣使用。最低也需要2(KTC以上的閃點(diǎn)。液壓工作油中有時(shí)使用其它的合成潤滑油作為基油，但是其它的基油也如專利文獻(xiàn)2中記載的體積彈性模量高的聚苯醚，粘度指數(shù)低、低溫流動(dòng)性差，而且與其它的化合物相比更昂貴，并不適用?？紤]到上述方面，本發(fā)明的目的是提供體積彈性模量高、抑制能量損失、液壓的應(yīng)答性及穩(wěn)定性優(yōu)異的液壓工作油以及液壓裝置。本發(fā)明的液壓工作油是以酯為基油的液壓工作油，其特征在于，具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明，由于使用具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)的酯作為基油，因而可提供體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性高的液壓工作油。本發(fā)明中，作為上述酯的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可以列舉二元酸二酯、二元醇的二酯、或者三元醇的二酯或三酯。特別地，在這些酯中，更優(yōu)選環(huán)結(jié)構(gòu)中至少一個(gè)為芳香環(huán)。根據(jù)本發(fā)明，由于使用上述規(guī)定結(jié)構(gòu)的酯作為基油，因而可以提6供體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性更加優(yōu)異的液壓工作油。另外，本發(fā)明中優(yōu)選上述酯為具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯。本發(fā)明中，由于使用具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯作為基油，因而體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性更高。即，由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，例如用于液壓回路時(shí)的應(yīng)答性優(yōu)異，可獲得液壓回路中的節(jié)能化、高速化以及控制的高精密化。另外，由于密度高，因此在加壓下和常壓下溶解的氣體濃度的差異小，例如在貯槽中產(chǎn)生的氣泡少，而且假設(shè)即使產(chǎn)生氣泡，與氣泡的比重差也大，氣泡容易分離，可以防止由于產(chǎn)生氣泡而導(dǎo)致的液壓控制的降低、氣蝕及侵蝕的發(fā)生。如上所述，本發(fā)明化合物在低壓的液壓回路中仍能以高性能利用，通用性優(yōu)異。本發(fā)明中記載的液壓工作油優(yōu)選含有羧酸酯作為基油，所述羧酸酯在上述的任何酯的羧酸部位和/或醇部位具有至少2個(gè)芳香環(huán)。本發(fā)明中，由于作為基油的酯在羧酸部位和/或醇部位具有至少2個(gè)芳香環(huán)，因此體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性更高。即，由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，例如用于液壓回路時(shí)的應(yīng)答性優(yōu)異，獲得液壓回路中的節(jié)能化、高速化以及控制的高精密化。另外，由于密度高，因此在加壓下和常壓下溶解的氣體濃度的差異小，例如在貯槽中產(chǎn)生的氣泡少，而且假設(shè)即使產(chǎn)生氣泡，與氣泡的比重差也大，氣泡容易分離，可以防止由于產(chǎn)生氣泡而導(dǎo)致的液壓控制的降低、氣蝕及侵蝕的發(fā)生。如上所述，本發(fā)明化合物在低壓的液壓回路中仍能以高性能利用，通用性優(yōu)異。因此，本發(fā)明優(yōu)選的構(gòu)成是，前述羧酸酯為下述通式(l)表示的含有芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物。()^§>(CH2)n-『CH2)m^^()q.,■(1)n、m:0或1p、q:0至3的整數(shù)X、Y:碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。由此，通過使用上述通式(l)表示的芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，從而發(fā)揮以下的特有作用效果能夠在維持低摩擦系數(shù)的同時(shí)提高體積彈性模量。這里，如果通式(l)中的n或m為2以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用n、m為0或1的值的羧酸酯。如果通式(l)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度升高至必要以上的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(1)中，X和Y為破原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。這里，X和Y為總碳原子數(shù)31以上的烷基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另夕卜，X和Y為碳原子數(shù)13以上的環(huán)烷基、芳香族基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高、同時(shí)低溫流動(dòng)性惡化的不理想狀況。另外，本發(fā)明優(yōu)選的構(gòu)成是，前述羧酸酯為下述通式(2)表示的含有苯甲酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物。p、q:0至3的整數(shù)X、Y:碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。由此，通過使用上述通式(2)表示的苯甲酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酉旨，從而發(fā)揮能進(jìn)一步提高體積彈性模量的特有作用效果。這里，如果通式(2)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(2)中，X和Y為碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。這里，X和Y為總碳原子數(shù)31以上的烷基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另外，X和Y為碳原子數(shù)13以上的環(huán)烷基、芳香族基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高、同時(shí)低溫流動(dòng)性惡化的不理想狀況。另外，本發(fā)明優(yōu)選的構(gòu)成是，前述羧酸酯為下述通式(3)表示的含有二元醇的芳香族羧酸二酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物。(3)n、m:0或1p、q:0至3的整數(shù)RpR2:氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基A:主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)2以上18以下的亞烷基通過使用上述通式(3)表示的二元醇的芳香族羧酸二酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，從而發(fā)揮能進(jìn)一步提高體積彈性模量的特有作用效果。這里，如果通式(3)中的n或m為2以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用n、m為0或1的值的羧酸酯。另外，如果通式(3)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(3)中，R!、R2為氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基。這里，&和112均為碳原子數(shù)11以上的烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變9得過高的不理想狀況。另外，A雖然在主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈，但若為碳原子數(shù)19以上的亞烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另外，本發(fā)明優(yōu)選的構(gòu)成是，前述羧酸酯為下述通式(4)表示的含有二元酸的芳香族醇二酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物。(i)^^)"(0)J-(CH2)rrO-^絮O-(CH丄-(0)^(Q^(^■■■(4)j、k:0或1;n、m:0至2的整數(shù)p、q:0至3的整數(shù)R、R2:氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基Z:可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)1以上18以下的亞烷基通過使用上述通式(4)表示的二元酸的芳香族醇二酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，從而發(fā)揮能在維持高體積彈性模量的狀態(tài)下提高粘度指數(shù)的特有作用效果。這里，如果通式(4)中的j、k為2以上的自然數(shù)、n或m為3以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用j、k為0或l;n、m為0至2的整數(shù)值的羧酸酯。另外，如果通式(4)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(4)中，R"R2為氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基。這里，R,和R2為總碳原子數(shù)11以上的烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另外，Z雖然可具有側(cè)鏈，但若為碳原子數(shù)19以上的亞烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。本發(fā)明優(yōu)選的構(gòu)成是，含有10質(zhì)量％以上的前述酯作為基油。本發(fā)明中，作為基油，含有羧酸酯10質(zhì)量％以上、優(yōu)選30質(zhì)量%以上、更優(yōu)選40質(zhì)量％以上。由此發(fā)揮能提高體積彈性模量的特有作用效果。這里，若羧酸酯不足10質(zhì)量％,則可能產(chǎn)生幾乎不出現(xiàn)提高體積彈性模量的效果的不理想狀況。因此優(yōu)選的是，含有羧酸酯10質(zhì)量％以上、優(yōu)選30質(zhì)量％以上、更優(yōu)選40質(zhì)量％以上。本發(fā)明中優(yōu)選的是，前述具有芳香環(huán)的酯具有1個(gè)以上的硝基。本發(fā)明中，通過為具有規(guī)定個(gè)數(shù)的硝基的芳香族酯，使體積彈性模量進(jìn)一步提高。因此，含有芳香族酯作為基油的液壓工作油，例如在用于液壓裝置時(shí)，處于即使被壓縮，體積也難以收縮的狀態(tài)，因此能量損失少，能量得到節(jié)省。本發(fā)明的液壓工作油，其特征在于，含有具有l(wèi)個(gè)以上硝基的芳香族酯作為基油。本發(fā)明中，具有規(guī)定個(gè)數(shù)硝基的芳香族酯，體積彈性模量變高。因此，舍有芳香族酯作為基油的液壓工作油，例如在用于液壓裝置時(shí)，處于即使被壓縮，體積也難以收縮的狀態(tài)，因此能量損失少，能量得到節(jié)省。另外，例如，在液壓裝置中設(shè)置祠服液壓控制回路時(shí)，由于液壓工作油的體積彈性模量高，所以控制環(huán)路的固有振動(dòng)頻率coc以及阻尼系數(shù)D變大。由此，液壓的應(yīng)答性以及穩(wěn)定性優(yōu)異，獲得液壓回路的高速化以及液壓控制的高精度化。進(jìn)一步，由于液壓工作油密度高，因此在加壓下和常壓下溶解的氣體濃度的差異小，例如在液壓裝置中設(shè)置有貯槽時(shí)，貯槽中產(chǎn)生的氣泡少，而且假設(shè)即使產(chǎn)生氣泡，與氣泡的比重差也大，氣泡容易分離，可以防止由于產(chǎn)生氣泡而導(dǎo)致的液壓性能的降低、氣蝕及侵蝕的發(fā)生。因此，可以延長泵壽命。如上所述，本發(fā)明的液壓工作油在低壓的液壓回路中仍能以高性能利用，通用性優(yōu)異。另外，前述芳香族酯優(yōu)選為從硝基芳香族羧酸、硝基苯酚、硝基芳香族醇中的至少任一種化合物衍生的酯。根據(jù)這樣的構(gòu)成，由于芳香族酯為從硝基芳香族羧酸、硝基苯酚、硝基芳香族醇中的至少任一種化合物衍生的酯化合物，因而可以良好地發(fā)揮能提高體積彈性模量的特有作用效果。應(yīng)說明的是，本發(fā)明的芳香族酯以通常的酯化法制造即可，沒有特別的限制。作為芳香族酯的原料，例如可以使用羧酸、羧酸酯、羧酸氯化物或其々t生物、醇或其書t生物。另外，芳香族酯的芳香環(huán)中，例如，可被烷基等取代或不取代。烷基可以在酯化后導(dǎo)入，也可以在酯化前導(dǎo)入。酯化中可以使用催化劑，也可以在無催化劑的狀態(tài)下酯化。作為酯化催化劑，例如可列舉路易斯酸、有機(jī)酸、無機(jī)酸、它們的衍生物、以及它們的混合物等。作為路易斯酸，例如可列舉鈦酸四異丙酯等鈦醇鹽、囟化鈦、囟化鋅、卣化錫、卣化鋁、卣化鐵、三氟化硼、它們的衍生物、或它們的混合物等。作為有機(jī)酸，例如可列舉對(duì)甲苯磺酸等芳基磺酸、三氟甲磺酸、三氯甲磺酸等烷基磺酸、它們的衍生物、或它們的混合物、磺酸型離子交換樹脂等。作為無才兒酸，例如可列舉鹽酸、硫酸等。并且，前述硝基芳香族羧酸優(yōu)選為硝基苯曱酸。根據(jù)這樣的構(gòu)成，從硝基苯曱酸衍生的芳香族酯，體積彈性模量進(jìn)一步提高。進(jìn)一步優(yōu)選的是，含有10質(zhì)量％以上的前述芳香族酯作為基油。根據(jù)這樣的構(gòu)成，通過使芳香族酯的含量為10質(zhì)量％以上，可以進(jìn)一步發(fā)揮提高體積彈性率的效杲。因此，硝基苯甲酸酯的含量為10質(zhì)量％以上、優(yōu)選為30質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為40質(zhì)量％以上。另外，硝基苯甲酸酯可以構(gòu)成基油的總量(100質(zhì)量％)。應(yīng)說明的是，本發(fā)明的液壓工作油與其它的基油混合使用時(shí)，作為其它的基油，在大量混合的情況下，由于可維持混合物的體積彈性模量為較高值，故優(yōu)選體積彈性模量高的基油，例如鄰苯二甲酸芐基異壬基酯等鄰苯二甲酸酯、間苯二曱酸酯、水楊酸酯、對(duì)羥基苯曱酸酯、偏苯三酸酯等；在少量混合的情況下，可以是石蠟類及環(huán)烷烴類等礦物油、聚丁烯、烷基二笨基醚、聚a-烯烴、多元醇酯、二酯等，沒有特別的限制。另外，液壓工作油中還可以混合添加劑。作為添加劑，可列舉粘度指數(shù)提高劑、抗氧化劑、清凈分散劑、減摩劑、金屬鈍化劑、傾點(diǎn)降低劑、耐摩劑、消泡劑、極壓劑等。本發(fā)明的液壓工作油不限于作為在高壓下^f吏用的液壓回路的液壓工作油的用途，還可以用作合成潤滑油。作為具體的用途，可用于切削油、磨削液、軋制用油、拉深加工油、沖壓油、拉拔油、壓力油、12鍛造油、導(dǎo)軌潤滑油、電絕緣油、汽油發(fā)動(dòng)機(jī)油、柴油機(jī)油、空氣壓縮機(jī)油、透平油、齒輪油、壓縮機(jī)油、真空泵油、軸承油、栽熱體油、煙霧油、冷凍機(jī)油、沖擊鉆機(jī)油、制動(dòng)器油或者液力變矩器油等。作為這些用途中的合成潤滑油使用時(shí)，本發(fā)明的液壓工作油通過前述的本發(fā)明的構(gòu)成，從而特別是在加壓的情況下能夠發(fā)揮優(yōu)異的效果。本發(fā)明的液壓工作油，其特征在于，作為基油具有下述(a)-(f)的性狀。(a)運(yùn)動(dòng)粘度(40'C):15~100mm2/s(b)傾點(diǎn)-l(TC以下(c)密度(15。C):1.0g/ml以上(d)40。C、50MPa下的正切體積彈性模量(K值)1.65GPa以上(e)閃點(diǎn)20(TC以上(f)構(gòu)成元素碳、氫、氧和氮如果運(yùn)動(dòng)粘度(40。C)不足15mm2/s,則從密封部分的漏液變多；另外，如果超過100mm2/s,則流動(dòng)阻力變得過大而使能量消耗增大，故不優(yōu)選。優(yōu)選的粘度范圍根據(jù)裝置不同而不同，因而不能一概而論，但是只要允許漏液方面的限制和潤滑性方面的限制，則從節(jié)能的觀點(diǎn)考慮，越低越好。如果傾點(diǎn)高于-10。C,則即便在冬天工廠的房屋內(nèi)也會(huì)固化，導(dǎo)致機(jī)器不能運(yùn)轉(zhuǎn)，故不優(yōu)選。傾點(diǎn)低于-10。C越低越好，故沒有下限。如果密度低于1.0g/ml，則分子自由體積變小而導(dǎo)致體積彈性模量變低，故不優(yōu)選。密度越高越好，故沒有上限。如果40。C、50MPa下的正切體積彈性模量(K值)低于1.65Gpa，則接近于通常的礦物油、酯基油的值，對(duì)壓縮能量損失、液壓的應(yīng)答性以及穩(wěn)定性的改善效果小，故不優(yōu)選。正切體積彈性模量越高越好，故沒有上限。如果閃點(diǎn)低于20CTC,則在工廠誘發(fā)火災(zāi)的可能性增大，故不優(yōu)選。從環(huán)境適應(yīng)性的觀點(diǎn)考慮，為了賦于廢液處理性和生物分解性，構(gòu)成元素必須為對(duì)環(huán)境友好的元素，即選自破、氫、氧、氮中的元素。上迷(f)構(gòu)成元素碳、氫、氧以及氮，為了具備上述(c)和(d),需要提高分子的原子密度、減小分子的自由體積。對(duì)于提高分子的原子密度，優(yōu)選分子中具有兩個(gè)以上的環(huán)結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選其中l(wèi)個(gè)以上為了增強(qiáng)分子間力而具有芳香環(huán)。對(duì)于減小分子的自由體積，可以增強(qiáng)分子間力，為此導(dǎo)入酯鍵、碳酸酯鍵、醚鍵、酰胺鍵、羥基、硝基、氨基等、或者在構(gòu)成環(huán)的元素中導(dǎo)入氧、氮而使其具有極性是有效的。但是如果過度進(jìn)行，則導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)粘度極度增加、且引起結(jié)晶化，從而不能滿足上述(a)和(b)。為了使運(yùn)動(dòng)粘度為100mm2/s以下，根據(jù)分子結(jié)構(gòu)不同而不同，因而不能一概而論，但基準(zhǔn)是在2環(huán)化合物的情況下，分子量為約500以下；在3環(huán)化合物的情況下，分子量為約400以下另外為了使運(yùn)動(dòng)粘度為15mm"s以上，根據(jù)分子結(jié)構(gòu)不同而不同，因而不能一概而論，但基準(zhǔn)是分子量為約200以上。對(duì)于使傾點(diǎn)為-l(TC以下，為了防止結(jié)晶化，可以使分子中具有亞烷基鏈等柔軟結(jié)構(gòu)、破壞分子的對(duì)稱性、或者形成混合物而使凝固點(diǎn)降低。為了具備上述(e)，最低分子量必須為約200以上。通過進(jìn)行這樣的分子設(shè)計(jì)，可以制造具有上述(a)~(f)性狀的適合作為工作油的基油。本發(fā)明的液壓裝置，其特征在于，使用上述的任一種液壓工作油。根據(jù)本發(fā)明的液壓裝置，使用上述的任一種液壓工作油，該液壓工作油的體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性均高。因此，本發(fā)明的液壓裝置適合作為建筑機(jī)械或注射成形機(jī)、壓力機(jī)、起重機(jī)、加工中心、液壓式無級(jí)變速機(jī)、機(jī)器人、工作機(jī)械等較高壓的液壓裝置。另外，也適合作為低壓的液壓機(jī)器的液壓回路、以及伺服液壓控制回路、阻尼器、制動(dòng)器系統(tǒng)、液壓轉(zhuǎn)向裝置等液壓裝置。進(jìn)一步，液壓裝置中可以具備液壓泵，作為液壓泵例如可以是渦輪式、容積式等，以及齒輪泵、葉片泵、螺桿泵、軸向活塞泵、徑向活塞泵等。具體實(shí)施方式<第1實(shí)施方式>以下詳述本發(fā)明的第1實(shí)施方式?！不偷臉?gòu)成〕作為本實(shí)施方式中的液壓工作油的構(gòu)成即組成為，以特定的酯作為基油，根椐需要配合添加劑。作為前述的特定的酯，使用具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)的酯。作為這種酯的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可列舉二元酸二酯、二元醇的二酯、或者三元醇的二酯或三酯。特別地，在這些酯中，更優(yōu)選環(huán)結(jié)構(gòu)中至少一個(gè)為芳香環(huán)。合成上述的本實(shí)施方式的酯的具體制造方法如后述，例如可以通過使狻酸、羧酸酯、羧酸氯化物或其4汙生物與醇或其衍生物反應(yīng)而容易地得到。另外，芳香環(huán)或環(huán)烷烴環(huán)中，可被烷基、硝基或羥基取代。通常使用含有這些取代基的原料，但烷基的情況下，可以在酯化后進(jìn)行垸基化。作為原料的芳香族羧酸有苯曱酸、曱苯曱酸、苯乙酸、苯氧乙酸、硝基苯曱酸、水楊酸、對(duì)羥基苯甲酸、鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二曱酸、偏苯三酸、均苯四酸以及它們的衍生物等；作為脂環(huán)式羧酸有環(huán)己烷甲酸以及它們的衍生物等；作為二元酸有己二酸、壬二酸、癸二酸以及它們的衍生物等；作為芳香族醇有苯酚、甲酚、二曱苯酚、烷基苯酚、節(jié)基醇、苯乙醇、苯氧乙醇等；作為脂環(huán)式醇有環(huán)己醇、曱基環(huán)己醇、環(huán)己烷曱醇、降冰片烷甲醇、水片、異水片等；作為二元醇有乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇，二縮三丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇等；作為三元醇有甘油、三羥曱基丙烷等，但并不受所例示的原料的限制。另外，如果將苯甲酸、水楊酸、對(duì)苯二曱酸、對(duì)羥基苯甲酸、苯酚、千基醇、2-苯乙醇、2-苯氧乙醇、己二酸、壬二酸、癸二酸等具有生物降解性的羧酸和醇用于原料中，則可得到生物降解性的酯。本實(shí)施方式中，特別優(yōu)選使用含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯的物質(zhì)。作為這樣的羧酸酯，下述通式(l)表示的含有芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物、下述通式(2)表示的含有笨曱酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物、下迷通式(3)表示的二元醇的芳香族羧酸二酯化合物、以及下述通式(4)表示的二元酸的芳香族醇二酯化合物中的至少任一種由于具有合適的粘度特性且體積彈性模量高，因而優(yōu)選。n、m:0或1p、q:0至3的整數(shù)X、Y:碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(3)n、m:0或1p、q:0至3的整數(shù)R,、R2:氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基A:主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)2以上18以下的亞烷基對(duì)于含有通式(l)表示的芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，如果n或m為2以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用n、m為0或1的值的羧酸酯。如果通式(l)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(l)中，X和Y為義友原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。這里，X和Y為總碳原子數(shù)31以上的烷基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另夕卜，X和Y為碳原子數(shù)13以上的環(huán)烷基、芳香族基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高、同時(shí)低溫流動(dòng)性惡化的不理想狀況。另外，對(duì)于含有通式(2)表示的苯曱酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，如果p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(2)中，X和Y為碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。這里，X和Y為總碳原子數(shù)31以上的烷基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另夕卜，X和Y為碳原子數(shù)13以上的環(huán)烷基、芳香族基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高、同時(shí)低溫流動(dòng)性惡化的不理想狀況。這里，對(duì)于含有通式(3)表示的二元醇的芳香族羧酸二酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，如杲n或m為2以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用n、m為0或1的值的羧酸酯。另外，如果通式(3)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(3)中，R。R2為氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基。這里，&和R2均為碳原子數(shù)11以上的烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變17得過高的不理想狀況。另外，A為在主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)19以上的亞烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。這里，對(duì)于含有通式(4)表示的二元酸的芳香族醇二酯骨架結(jié)構(gòu)的羧酸酯，如果j、k為2以上的自然數(shù)、n或m為3以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生體積彈性模量變低的不理想狀況。因此，使用j、k為0或1;n、m為0至2的整數(shù)值的羧酸酯。另外，如果通式(4)中的p或q為4以上的自然數(shù)，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。因此，使用p、q為0至3的值的羧酸酯。另外，通式(4)中，RpR2為氫或碳原子數(shù)1以上IO以下的烷基。這里，R和R2為總碳原子數(shù)11以上的烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。另外，Z為可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)19以上的亞烷基，則可能產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)粘度變得過高的不理想狀況。應(yīng)說明的是，具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯的制造方法，沒有特別的限制，可采用通常的各種酯化的制造方法。例如，作為原料可以使用羧酸、羧酸酯、羧酸氯化物或其衍生物、醇或其衍生物。另外，烷基可在酯化后進(jìn)行烷基化，另外也可最開始就使用經(jīng)烷基化的原料。作為酯化催化劑沒有特別的限制，而且也可以在無催化劑的狀態(tài)下酯化?！?053]作為基油，含有羧酸酯10質(zhì)量％以上、優(yōu)選30質(zhì)量。/。以上、更優(yōu)選40質(zhì)量％以上。這里，若羧酸酯不足10質(zhì)量％，則可能產(chǎn)生幾乎不出現(xiàn)提高體積彈性模量的效果的不理想狀況。因此優(yōu)選的是，含有羧酸酯10質(zhì)量％以上、優(yōu)選30質(zhì)量％以上、更優(yōu)選40質(zhì)量％以上?！蔡砑觿骋簤汗ぷ饔椭灰軐?shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，即體積彈性模量高、在用于液壓回路時(shí)能抑制能量損失、獲得良好的工作效率，則可以適當(dāng)配合各種添加劑。作為添加劑，例如可以適當(dāng)使用粘度指數(shù)提高劑、抗氧化劑、清凈分散劑、減摩劑、金屬鈍化劑、傾點(diǎn)降低劑、耐摩劑、消泡劑、極壓劑等。作為粘度指數(shù)提高劑，例如可以單獨(dú)或組合兩種以上使用以下物質(zhì)聚甲基丙烯酸酯、乙烯-丙烯共聚物等烯烴類共聚物、分散型烯烴類共聚物、苯乙烯-二烯氫化共聚物等苯乙烯類共聚物。作為這些粘度指數(shù)提高劑，通常配合0.5質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。作為抗氧化劑，例如可以單獨(dú)或組合兩種以上"f吏用以下抗氧化劑2,6-二叔丁基-4-曱基苯酚、4，4，-亞曱基雙-(2，6-二叔丁基苯酚)等苯酚類抗氧化劑；烷基化二苯胺、苯基-ot-萘胺、烷基化-a-萘胺等胺類抗氧化劑；二烷基硫代二丙酸酯、二烷基二硫代氨基甲酸衍生物(金屬鹽除外)、雙(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)硫醚、巰基苯并噻唑、五硫化磷與烯烴的反應(yīng)產(chǎn)物、二(十六烷基)硫醚等硫類抗氧化劑。特別優(yōu)選使用苯酚類和胺類的抗氧化劑、或者烷基二硫代磷酸鋅、以及它們的混合物等。這些抗氧化劑通常配合0.1質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。作為清凈分散劑，例如可使用鏈烯基琥珀酰亞胺。作為這些清凈分散劑，通常配合0.1質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。作為金屬鈍化劑，例如可以單獨(dú)或組合兩種以上使用苯并三唑、噻二唑等。這些金屬鈍化劑，通常配合0.1質(zhì)量％以上5質(zhì)量％以下。作為傾點(diǎn)降低劑，例如可使用聚甲基丙烯酸酯等。該傾點(diǎn)降低劑通常配合0.5質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。作為耐摩劑，例如可使用烷基二硫代磷酸鋅。作為這些耐摩劑，通常配合0.1質(zhì)量。/。以上10質(zhì)量％以下。作為消泡劑，例如可以單獨(dú)或組合兩種以上使用有機(jī)硅類化合物、酯類化合物等。這些消泡劑，通常配合0.01質(zhì)量％以上1質(zhì)量％以下。作為極壓劑，例如可使用磷酸三曱苯酯。作為這些極壓劑，通常配合0.1質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下?！沧饔眯Ч掣鶕?jù)本實(shí)施方式，由于使用具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)的酯作為基油，因而可提供體積彈性模量、潤滑性以及熱穩(wěn)定性高的液壓工作油。特別地，在使用具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯作為基油的情況下，由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，例如用于液壓機(jī)器的液壓回路時(shí)的應(yīng)答性優(yōu)異，可獲得液壓回路中的節(jié)能化、高速化以及控制的高精密化。另夕卜，由于密度高，因此在加壓下和常壓下溶解的氣體濃度的差異小，例如在!i]i槽中產(chǎn)生的氣泡少，而且假設(shè)即使產(chǎn)生氣泡，與氣泡的比重差也大，氣泡容易分離，可以防止由于產(chǎn)生氣泡而導(dǎo)致的液壓控制的降低、氣蝕及侵蝕的發(fā)生。如上所述，本實(shí)施方式的化合物在低壓的液壓回路中仍能以高性能利用，通用性優(yōu)異。作為羧酸酯，優(yōu)選使用上述的通式(l)表示的含有芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物、通式(2)表示的含有苯曱酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物、通式(3)表示的二元醇的芳香族羧酸二酯化合物、以及通式(4)表示的二元酸的芳香族醇二酯化合物中的至少任一種。因此，發(fā)揮體積彈性模量高的特有作用效果。特別地，通過使用通式(l)、(2)中的X和Y為碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基的任一種羧酸酯，通過使通式(3)、(4)中的R。R2為氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基，進(jìn)一步通過使通式(3)中的A為主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)2以上18以下的亞烷基，通過使通式(4)中的Z為可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)1以上18以下的亞烷基，從而可以發(fā)揮獲得更合適粘度的化合物的特有作用效果。另外，作為液壓工作基油，如果含有羧酸酯10質(zhì)量％以上、優(yōu)選30質(zhì)量％以上、更優(yōu)選40質(zhì)量％以上，則發(fā)揮能進(jìn)一步提高體積彈性模量的特有作用效果。因此，本實(shí)施方式的工作液壓油可以理想地作為下述液壓裝置的液壓回路中所用的液壓工作油使用建筑機(jī)械或注射成形機(jī)、壓力機(jī)、起重片兒、加工中心、液壓式無級(jí)變速機(jī)、機(jī)器人、工作沖兒械等作為較高壓的液壓裝置的液壓機(jī)器中的液壓裝置。另外，還可理想地適用于低壓的液壓機(jī)器的液壓回路、以及伺力l液壓控制回路、阻尼器、制動(dòng)器系統(tǒng)、液壓轉(zhuǎn)向裝置等。應(yīng)說明的是，本第1實(shí)施方式的液壓工作油中，基油中所含的具有芳香環(huán)的酯，其可以是具有1個(gè)以上硝基的酯。20這樣，通過使其為具有規(guī)定個(gè)數(shù)硝基的芳香族酯，從而使體積彈性模量進(jìn)一步變高。因此，含有芳香族酯作為基油的液壓工作油，例如在用于液壓裝置時(shí)，處于即使被壓縮，體積也難以收縮的狀態(tài)，因此能量損失少，能量得到節(jié)省。-<第2實(shí)施方式>以下詳述本發(fā)明的第2實(shí)施方式。應(yīng)說明的是，本實(shí)施方式中，省略與前述第1實(shí)施方式重復(fù)的說明?！不偷臉?gòu)成〕本實(shí)施方式的液壓工作油，由含有具有1個(gè)硝基的硝基苯甲酸酯作為基油的合成潤滑油構(gòu)成；或者由所述合成潤滑油與根據(jù)需要的硝基苯甲酸酯以外的基油的混合物構(gòu)成。作為竭基苯甲酸酯的原料，例如可^f吏用羧酸、羧酸酯、羧酸氯化物或其衍生物、醇或其衍生物。另外，硝基苯曱酸酯的芳香環(huán)中，可被烷基等取代或不取代。烷基可以在酯化后進(jìn)行炕基化，也可以在酯化前進(jìn)行烷基化。硝基苯甲酸酯的合成中可以沒有催化劑，但通常使用酯化催化齊'J，作為酯化催化劑，例如可使用路易斯酸、有機(jī)酸、無機(jī)酸、它們的衍生物、以及它們的混合物等。作為路易斯酸，例如可使用鈦酸四異丙酯等鈦醇鹽、鹵化鈦、卣化鋅、卣化錫、卣化鋁、卣化鐵、三氟化硼、它們的衍生物、以及它們的混合物等。作為有機(jī)酸，例如可使用對(duì)甲苯磺酸等芳基磺酸、三氟曱磺酸、三氯曱磺酸等烷基磺酸、它們的衍生物、以及它們的混合物、磺酸型離子交換樹脂等。作為無機(jī)酸，例如可使用鹽酸、硫酸等硝基苯甲酸酯的含量為10質(zhì)量％以上。通過使硝基苯甲酸酯的含量為10質(zhì)量％以上，從而可進(jìn)一步發(fā)揮提高體積彈性模量的效果。因此，硝基苯甲酸酯的含量為10質(zhì)量％以上、優(yōu)選為30質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為40質(zhì)量％以上。另外，硝基苯甲酸酯可以構(gòu)成基油的全部(100質(zhì)量％)。21作為硝基苯甲酸酯以外的基油，在大量混合的情況下，由于可維持混合物的體積彈性模量為較高值，故優(yōu)選體積彈性模量高的基油，例如鄰苯二甲酸千基異壬基酯等鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、水楊酸酯、對(duì)羥基苯曱酸酯、偏苯三酸酯等；在少量混合的情況下，可以是石蠟類及環(huán)烷烴類等礦物油、聚丁烯、烷基二苯基醚、聚a-烯炫、多元醇酯、二酯等，沒有特別的限制。〔添加劑〕另外，作為液壓工作油中含有的添加劑，可以適當(dāng)使用粘度指數(shù)提高劑、抗氧化劑、清凈分散劑、減摩劑、金屬鈍化劑、傾點(diǎn)降低劑、耐摩劑、消泡劑、極壓劑等。應(yīng)說明的是，前述各添加劑與前述第1實(shí)施方式重復(fù)，因此在本實(shí)施方式中省略其說明。本第2實(shí)施方式中，作為液壓工作油中所含的合成潤滑油的基油，也可考慮含有前述第1實(shí)施方式的具有芳香環(huán)的羧酸酯等其它基油的構(gòu)成。但是，通過為單獨(dú)含有具有硝基的芳香族酯作為基油的構(gòu)成，可以進(jìn)一步提高體積彈性模量?！沧饔眯Ч掣鶕?jù)本實(shí)施方式，液壓裝置中所用的液壓工作油，含有將具有1個(gè)賄基的竭基苯甲酸酯作為基油的合成潤滑油。因此，由于硝基苯曱酸酯的體積彈性模量高，因而處于即使被壓縮，體積也難以收縮的狀態(tài)。故能量損失少，能量得到節(jié)省。另外，在液壓裝置中設(shè)置有伺服液壓控制回路，由于體積彈性模量高，所以控制環(huán)路的固有振動(dòng)頻率0以及阻尼系數(shù)D變大。由此使得液壓回路的應(yīng)答性以及液壓控制的穩(wěn)定性優(yōu)異，獲得工作的高速化以及高精度化。進(jìn)一步，由于本實(shí)施方式的液壓工作油中含有的合成潤滑油密度高，因此在加壓下和常壓下溶解的氣體濃度的差異小，在貯槽中產(chǎn)生的氣泡少，而且假設(shè)即使產(chǎn)生氣泡，與氣泡的比重差也大，氣泡容易分離，可以防止由于產(chǎn)生氣泡而導(dǎo)致的液壓性能的降低、氣蝕及侵蝕的發(fā)生。因此，可以延長泵壽命。如上所述，本實(shí)施方式的液壓工作油中含有的合成潤滑油在低壓的液壓回路中仍能以高性能利用，通用性優(yōu)異。上。因此，由于以特定的含量含有硝基苯甲酸酯作為基油，故可以進(jìn)一步發(fā)揮提高體積彈性模量的效果。因此，本實(shí)施方式的液壓工作油可以理想地用作建筑機(jī)械或注射成形機(jī)、壓力機(jī)、起重機(jī)、加工中心等液壓機(jī)器中設(shè)置的較高壓的液壓裝置中所用的液壓工作油。另外，還可理想地適用于阻尼器、吸震器等低壓的液壓裝置。<實(shí)施方式的變形例>應(yīng)說明的是，以上說明的實(shí)施方式是分別示例本發(fā)明的一實(shí)施方式的實(shí)施方式，本發(fā)明并不受上述的第1和第2實(shí)施方式的限定，在可以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的及效果的范圍內(nèi)的變形和改良，當(dāng)然也包含在本發(fā)明的內(nèi)容內(nèi)。另外，實(shí)施本發(fā)明時(shí)的具體結(jié)構(gòu)和組成等，在能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的及效果的范圍內(nèi)，使之為其它的結(jié)構(gòu)和組成也沒有問題。即，在前述第l實(shí)施方式中，雖示例了適當(dāng)配合添加劑的構(gòu)成，〃f旦也可以不^f吏用添加劑。另外，前述第2實(shí)施方式的合成潤滑油中的硝基苯曱酸酯為具有1個(gè)賄基的賄基苯甲酸酯，但例如也可以是間硝基苯甲酸、鄰硝基苯曱酸、對(duì)硝基苯曱酸、它們的衍生物、它們的混合物。前述第2實(shí)施方式中，雖示例了適當(dāng)配合添加劑的構(gòu)成，但也可以不使用添加劑。另外，前迷第2實(shí)施方式的硝基苯甲酸酯，雖示例了作為基油含有10質(zhì)量％以上的構(gòu)成，但含量也可以不足10質(zhì)量％。另外，前述第2實(shí)施方式的液壓裝置，雖示例了具備伺服液壓控制回路、液壓傳動(dòng)裝置以及貯槽的構(gòu)成，但也可以是適當(dāng)省略伺服液壓控制回路和貯槽的構(gòu)成。實(shí)施例1以下，列舉實(shí)施例和比較例，進(jìn)一步對(duì)前述本發(fā)明的第1和第2實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)地i兌明。應(yīng)說明的是，本發(fā)明并不受這些實(shí)施例等的記載內(nèi)容的任何限制。<第1實(shí)施方式的實(shí)施例〉(試料的制備)實(shí)施確認(rèn)上述第1實(shí)施方式中的液壓工作油性能的實(shí)驗(yàn)。作為實(shí)驗(yàn)，使用在以下的條件下制備的各種液壓工作油，測定、比較評(píng)價(jià)各自的物性，即，運(yùn)動(dòng)粘度、粘度指數(shù)、密度、傾點(diǎn)以及正切體積彈性模量。運(yùn)動(dòng)粘度采用JISK2283的測定、粘度指數(shù)采用JISK2283的方法計(jì)算。密度采用JISK2249的方法測定。傾點(diǎn)采用JISK2269的方法測定。正切體積彈性模量為通過高壓密度測定而求得的40°C、50MPa下的值。應(yīng)說明的是，高壓密度測定是使用以下所示結(jié)構(gòu)的佐賀大式柱塞式高壓密度計(jì)，從常壓至200MPa階^殳性地加壓，在40。C測定。應(yīng)說明的是，容器內(nèi)的液壓工作油的體積用線性測量計(jì)檢測柱塞的位移而求得?！鰵飧譔i-Cr-Mo鋼制外徑80.0mm內(nèi)徑29.93mm,柱塞以及塞子Cr-Mo鋼制.高壓密封鈹銅制這些物性的結(jié)果示于表1至表4。(實(shí)施例1-1)向2升的四口燒瓶中加入鄰苯二甲酰氯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)203g、曱苯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)600ml、三乙胺(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)225g，一邊攪拌一邊在40。C下用4小時(shí)滴加苯酚(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)60g和正十二烷醇(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制試劑)254g的混合物，進(jìn)一步攪拌l小時(shí)后，添加甲醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)30ml使酰基氯充分地反應(yīng)。然后，分別實(shí)施3次用飽和鹽水洗滌以及用0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌之后，用無水硫酸鎂(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)干燥。進(jìn)一步，過濾硫酸鎂之后，用蒸發(fā)器蒸餾除去曱苯，通過減壓蒸餾得到沸點(diǎn)215~237。C/(0.1mmHg)的餾分140g。用氣相色譜法分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為鄰苯二甲酸苯基十二烷基酯84質(zhì)量％和鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯16質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-1，測定上述物性。(實(shí)施例1-2)使用間苯二曱酰氯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)203g代替實(shí)施例1-1中的鄰苯二甲酰氯203g，與實(shí)施例1-1同樣制備，得到沸點(diǎn)223~24rC/(0,lmmHg)的餾分130g。與實(shí)施例1-1同樣分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為間苯二甲酸苯基十二烷基酯37質(zhì)量％和間苯二甲酸二(十二烷基)酯63質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-2，同樣求算物性。(實(shí)施例1-3)使用間甲酚(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)71g和正十二烷醇254g的混合物代替實(shí)施例1-1中的苯酴60g和正十二烷醇254g的混合物，與實(shí)施例l-l同樣制備，得到沸點(diǎn)224-237"C/(0.1mmHg)的餾分140g。與實(shí)施例1-1同樣分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為鄰苯二甲酸曱苯基十二坑基酯71質(zhì)量％和鄰笨二甲酸二(十二烷基)酯29質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-3，同樣求算物性。(實(shí)施例1-4)向1升的帶有迪安-斯達(dá)克(Dean-Stark)裝置的四口燒瓶中加入間苯二甲酸二甲基酯(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)194g、節(jié)基醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)140g、正十二烷醇220g、鈦酸四異丙酯(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)0.2g，一邊在氮?dú)饬飨聰嚢瑁贿呎麴s除去甲醇，同時(shí)在14(TC反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次用飽和鹽水洗滌以及用0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌后，用無水硫酸鎂干燥。進(jìn)一步，過濾硫酸鎂之后，通過減壓蒸餾得到沸點(diǎn)211-23CTC/(0.1mmHg)的餾分206g。與實(shí)施例1-1同樣分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為間苯二曱酸二千基酯59質(zhì)量％、間苯二曱酸芐基十二烷基酯35質(zhì)量％和間苯二甲酸二(十二烷基)酯6質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-4，同樣求算物性。(實(shí)施例1-5)首先制備十二烷基酚。具體地，向2升的四口燒瓶中加入苯酚325g、干燥的活性石膏粉(水澤化學(xué)工業(yè)抹式會(huì)社制商品名；^k才,4卜#136)30g,—邊攪拌一邊在135。C下用4小時(shí)滴加1-十二烯575g，使進(jìn)行反應(yīng)。然后，過濾活性石膏粉之后，通過減壓蒸餾得到十二烷基酚537g。使用所制備的十二烷基酚來制備苯甲酸酯。具體地，向2升的四口燒瓶中加入苯曱酰氯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)121g、甲苯500ml、三乙胺95g,—邊攪拌一邊在40。C下用3小時(shí)滴加先前制備的十二烷基酚225g,進(jìn)一步攪拌l小時(shí)后，添加曱醇30ml使酰基氯充分地反應(yīng)。然后，分別實(shí)施3次用飽和鹽水洗滌以及用0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌后，用無水硫酸鎂干燥。進(jìn)一步，過濾硫酸鎂之后，用蒸發(fā)器蒸餾除去曱苯，通過減壓蒸餾得到沸點(diǎn)213~219。C/(0.1mmHg)的餾分145g。與實(shí)施例1-1同樣分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為鄰十二烷基酚的酯60質(zhì)量％和對(duì)十二烷基酚的酯40質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-5,同樣求算物性。(實(shí)施例1-6)向500ml的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入水楊酸曱基酉旨(東京化成工業(yè)對(duì)朱式會(huì)社制試劑)25g、正十二烷醇31g、鈦酸四異丙酯O.lg,—邊在氮?dú)饬飨聰嚢瑁贿呎麴s除去甲醇，同時(shí)在220。C反應(yīng)2小時(shí)。冷卻至室溫后，加入甲苯150ml、三乙胺28g，一邊攪拌一邊在40。C下用30分鐘滴加苯甲酰氯30g，進(jìn)一步攪拌1小時(shí)后，添加甲醇20ml使酰基氯充分地反應(yīng)。然后，分別實(shí)施3次用飽和鹽水洗滌以及用0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗涂后，用無水硫酸鎂干燥。進(jìn)一步，過濾硫酸鎂之后，通過減壓蒸餾得到沸點(diǎn)220。C/(0.1mmHg)的餾分46g。與實(shí)施例1-1同樣分析該餾分的結(jié)果是，該餾分為鄰苯甲酰氧基苯曱酸十二烷基酯。將該化合物作為實(shí)施例1-6，同樣求算物性。(實(shí)施例1-7)26使用對(duì)羥基苯甲酸甲基酯25g和2-丁基辛醇31g代替實(shí)施例1-6中的水楊酸甲基酯25g和正十二烷醇31g，與實(shí)施例1-6同樣制備，得到對(duì)苯甲酰氧基苯曱酸2-丁基辛基酯48g。將該化合物作為實(shí)施例1-7，同樣求算物性。(實(shí)施例1-8)向500ml的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入對(duì)苯二甲酸二甲基酯120g、節(jié)基醇80g、2-己基癸醇190g、鈦酸四異丙酯0.2g,一邊在氮?dú)饬飨聰嚢?，一邊蒸餾除去甲醇，同時(shí)在140。C下反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次用飽和鹽水洗滌以及用0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌后，用無水硫酸鎂干燥。進(jìn)一步，過濾硫酸鎂之后，減壓下蒸餾除去未反應(yīng)的醇，得到對(duì)苯二曱酸二千基酯5質(zhì)量％、對(duì)苯二曱酸千基2-己基癸基酯45質(zhì)量％、以及對(duì)苯二甲酸二2-己基癸基酯50質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例1-8,同樣求算物性。(實(shí)施例1-9)將鄰苯二甲酸千基異壬基酯(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)作為實(shí)施例l-9，同樣求算物性。(實(shí)施例1-10)向1升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入壬二酸(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)125g、千基醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試齊寸)130g、2-苯乙醇(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制試劑)100g、混合二甲苯80ml(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)0.1g,在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去水，同時(shí)在165'C下反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.1當(dāng)量氫氧化錦水溶液洗滌后，用無水硫酸鎂(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)千燥。過濾硫酸鎂之后，蒸餾除去過剩的原料醇，得到二千基酯29質(zhì)量％、節(jié)基苯乙基酯50質(zhì)量％、二苯乙基酯21質(zhì)量％的酯混合物160g。將該混合物作為實(shí)施例1-10，同樣求算物性。另外，使用夕4r'7夕株式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表3。(實(shí)施例1-11)向500毫升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒并瓦中加入苯乙酸曱基酯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)180g、二甘醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)43g、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)0.1g,在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去曱醇，同時(shí)在150。C下反應(yīng)4小時(shí)。通過進(jìn)行與實(shí)施例1-10同樣的后處理，得到二甘醇的苯乙酸二酯98g。將該酯作為實(shí)施例1-11,同樣求算物性。另外，使用夕4亍、7夕林式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度B0D)—并示于表3。(實(shí)施例1-12)除了使用苯乙酸甲基酯225g、甘油27g代替實(shí)施例1-11中的苯乙酸曱基酯180g、二甘醇43g，在200。C下反應(yīng)7小時(shí)之外，其它與實(shí)施例1-11同樣地進(jìn)行，得到甘油的苯乙酸三酯70g。將該酯作為實(shí)施例1-12，同樣求算物性。另外，使用夕4亍'7夕林式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表3。(實(shí)施例1-13)除了使用笨乙酸甲基酯120g、苯甲酸曱基酯55g、1,4-丁二醇36g代替實(shí)施例1-11中的苯乙酸甲基酯180g、二甘醇43g之外，其它與實(shí)施例l-U同樣地進(jìn)行，得到1,4-丁二醇的苯乙酸二酯48%、1，4-丁二醇的苯乙酸和苯甲酸的酯42質(zhì)量％、1,4-丁二醇的苯甲酸二酯10質(zhì)量％的混合物80g。將該混合物作為實(shí)施例1-13,同樣求算物性。另外，使用夕4尹、7夕林式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表3。(實(shí)施例卜14)除了使用2-降冰片烷曱醇150g代替實(shí)施例1-10中的2-苯乙醇100g之外，其它與實(shí)施例1-10同樣地進(jìn)行，得到二節(jié)基酯20質(zhì)量％、芐基降冰片基曱基酯47質(zhì)量％、二降水片基甲基酯33質(zhì)量％的酯混28合物155g。將該混合物作為實(shí)施例1-14,同樣求算物性。(實(shí)施例1-15)除了使用爺基醇100g、2-苯氧乙醇110g(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)、2-乙基己醇40g(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)代替實(shí)施例1-10中的千基醇130g、2-苯乙醇100g之外，其它與實(shí)施例1-10同樣地進(jìn)行，得到二苯氧基乙基酯17質(zhì)量％、芐基苯氧基乙基酯31質(zhì)量％、二千基酯16質(zhì)量％、苯氧基乙基乙基己基酯17質(zhì)量％、爺基乙基己基酯15質(zhì)量％、二乙基己基酯4質(zhì)量％的酯混合物165g。將該混合物作為實(shí)施例1-15,同樣求算物性。另外，使用夕4f7夕抹式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表3。(實(shí)施例1-16)向500毫升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入苯甲酸甲基酯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)245g、三甘醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)36g、四甘醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)70g、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)0.1g，在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去甲醇，同時(shí)在150'C反應(yīng)4小時(shí)。通過進(jìn)行與實(shí)施例1-10同樣的后處理，從而得到三甘醇的苯甲酸二酯40質(zhì)量％和四甘醇的苯曱酸二酯60質(zhì)量％的酯混合物170g。將該酯作為實(shí)施例1-16，同樣求算物性。另外，使用夕4亍7夕株式會(huì)社制BODTESTER200F，基于JISK6950，對(duì)本混合物進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表3。(比較例1-1)將石蠟類礦物油(出光興產(chǎn)抹式會(huì)社制商品名；夕'47大7I^';7P90)作為比較例1-1,同樣求算物性。另外，使用夕4f'7夕林式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本礦物油進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表4。(比較例1-2)將聚丁烯(出光興產(chǎn)抹式會(huì)社制商品名；出光聚丁烯5H)作為比凈交例1-2,同沖羊求—算物'f生。另外，使用夕4亍'7夕林式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950，對(duì)本聚丁烯進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表4。(比較例1-3)向2升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入均苯四酸酐218g、正辛醇650g、四異丙氧基鈦0.2g、二甲苯300毫升，在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去水，同時(shí)在16(TC反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌后，用無水石l酸鎂干燥。過濾硫酸鎂之后，減壓下蒸餾除去未反應(yīng)的醇，作為剩余物得到均苯四酸四辛基酯630g。將所得化合物作為比較例1-3,同樣求算物性。(比較例1-4)將烷基二苯基醚(株式會(huì)社松村石油研究所制商品名；乇k只3z、4/"一LB-68)作為比較例1-4,同樣求算物性。(比專交例1-5)將五苯基醚(抹式會(huì)社松村石油研究所制商品名；S-3105)作為比較例1-5,同樣求算物性。另外，使用夕4亍7夕才朱式會(huì)社制BODTESTER200F,基于JISK6950,對(duì)本醚進(jìn)行28天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表4。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>從這些表1至表4所示的結(jié)果可知，作為潤滑油被利用的比較例1-1的石蠟類礦物油以及作為合成油的比較例1-2，體積彈性模量低。另外，生物降解性也低。作為酯的比較例1-3,由于僅有一個(gè)芳香環(huán)，故體積彈性模量也低。進(jìn)而，作為二苯基醚的比較例1-4，體積彈性模量也低。另外，作為五苯基醚的比較例1-5，雖然體積彈性模量高，但是運(yùn)動(dòng)粘度和傾點(diǎn)高，而且粘度指數(shù)低，不適合作為液壓工作油使用。另外，生物降解性也低。另一方面可知，對(duì)于實(shí)施例l-l至實(shí)施例l-16的各羧酸酯，運(yùn)動(dòng)粘度和傾點(diǎn)較低且粘度指數(shù)較高，可適合作為液壓工作油，同時(shí)體積彈性模量較高、由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，能獲得液壓回路中的高效的工作。<第2實(shí)施方式的實(shí)施例>{試料的制備}實(shí)施確認(rèn)上述第2實(shí)施方式中的液壓工作油性能的實(shí)驗(yàn)。作為實(shí)驗(yàn)，使用在與前述的第1實(shí)施方式的實(shí)施例同樣的條件下制備的各種液壓工作油，測定、比較評(píng)價(jià)各自的物性，即，運(yùn)動(dòng)粘度、粘度指數(shù)、密度、傾點(diǎn)以及正切體積彈性模量。表5至表7表示這些物性的結(jié)果。(實(shí)施例2-1)向500毫升的帶有迪安-斯達(dá)克(Dean-Stark)裝置的四口燒瓶中加入間硝基苯曱酸甲基酯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)120g、千基醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)60g、2-苯乙醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)55g、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)0.1g,在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去曱醇，同時(shí)在155。C反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌以及0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌之后，用無水硫酸鎂(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)干燥。過濾硫酸鎂之后，蒸餾除去過剩的原料醇，得到剩余物145g。用氣相色鐠法分析該剩余物的結(jié)果是，該剩余物為間硝基苯曱酸千基酯50質(zhì)量％和間硝基苯曱酸苯乙基酯50質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例2-1,測定上述的物性。(實(shí)施例2-2)向?qū)嵤├?-1中得到的混合酯40g中混合鄰苯二曱酸千基異壬基酉旨(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)10g，將所得的混合物作為實(shí)施例2-2,同樣求算物性。(實(shí)施例2-3)使用芐基醇108g代替實(shí)施例2-1中的芐基醇60g和2-苯乙醇55g,與實(shí)施例2-l同樣地制備，得到間硝基苯曱酸節(jié)基酯134g。進(jìn)一步向該間硝基苯甲酸千基酯中混合鄰苯二甲酸芐基異壬基酯134g,將所得的混合物作為實(shí)施例2-3，同樣求算物性。(實(shí)施例2-4)不使用實(shí)施例2-l中的卡基醇60g,使用2-苯乙醇122g并與實(shí)施例2-1同樣地制備，得到間硝基苯曱酸苯乙基酯150g。進(jìn)一步向該間硝基苯甲酸苯乙基酯中混合鄰苯二甲酸千基異壬基酯150g,將所得的混合物作為實(shí)施例2-4，同樣求算物性。(實(shí)施例2-5)32向500毫升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入間硝基苯甲酸(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制試劑)50g、節(jié)基醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)100g、正癸醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)30g、二甲苯(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制試劑)100g、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)0.2g,在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去水，同時(shí)在175。C反應(yīng)5小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌之后，用無水硫酸鎂(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制試劑)干燥。過濾硫酸鎂之后，蒸餾除去過剩的原料醇，得到剩余物63g。將該剩余物進(jìn)行與實(shí)施例2-1同樣的分析的結(jié)果是，該剩余物為間硝基苯曱酸節(jié)基酯75質(zhì)量％和間硝基苯曱酸癸基酯25質(zhì)量％的混合物。將該混合物作為實(shí)施例2-5，同樣求算物性。(實(shí)施例2-6)使用l-苯氧基-2-丙醇(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)58g代替實(shí)施例2-1中的節(jié)基醇60g和2-苯乙醇55g,與實(shí)施例2-1同樣地制備，得到間硝基苯甲酸苯氧基丙基酯138g。將所得的化合物作為實(shí)施例2-6,同樣求算物性。(實(shí)施例2-7)使用三癸醇混合物(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)200g代替實(shí)施例2-1中的千基醇60g和2-苯乙醇55g，與實(shí)施例2-1同樣地制備，得到間硝基苯甲酸三癸基酯186g。將所得的混合物作為實(shí)施例2-7,同樣求算物性。'(實(shí)施例2-8)向1升的四口燒瓶中加入水楊酸4-硝基苯基酯50g、甲苯500毫升、三乙胺28g，在攪拌下在30。C用1小時(shí)滴加正辛酰氯35g,進(jìn)一步攪拌1小時(shí)后，添加曱醇40毫升使?；韧耆磻?yīng)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌之后，用無水硫酸鎂干燥。過濾硫酸鎂之后，蒸餾除去甲苯和少量的正辛酸甲基酯，作為剩余物得到水楊酸4-硝基苯基酯的正辛酸酯70g。將所得化合物作為實(shí)施例2-8，同樣求算物性。(實(shí)施例2-9)向500毫升的帶有迪安-斯達(dá)克(Dean-Stark)裝置的四口燒瓶中加入間硝基苯甲酸甲基酯(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)60g、對(duì)硝基苯曱酸甲基酯(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)60g、2-苯乙醇(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)110g、四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)抹式會(huì)社制試劑)0.1g,在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去甲醇，同時(shí)在155'C反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗涂之后，用無水硫酸鎂(東京化成工業(yè)林式會(huì)社制試劑)干燥。過濾硫酸鎂之后，蒸餾除去過剩的原料醇，得到剩余物155g。用氣相色譜法分析該剩余物的結(jié)果是，該剩余物為間硝基苯曱酸苯乙基酯50質(zhì)量％和對(duì)硝基苯甲酸苯乙基酯50質(zhì)量％的混合物。將該混合物120g與實(shí)施例2-3中得到的間硝基苯曱酸節(jié)基酯SOg混合、作為實(shí)施例2-9，同樣測定物性。另外，使用夕4f夕林式會(huì)社制BODTESTER200F，基于J1SK6950，對(duì)本混合物進(jìn)行2S天的生物降解性試驗(yàn)，其結(jié)果(生物降解度BOD)—并示于表6。(比較例2-1)將石蠟類礦物油(出光興產(chǎn)林式會(huì)社制商品名；夕、'4T六7k-二7P90)作為比較例2-1,同樣求算物性。(比較例2-2)將聚丁烯(出光興產(chǎn)林式會(huì)社制商品名；出光聚丁烯5H)作為比較例2-2，同樣求算物性。(比較例2-3)向2升的帶有迪安-斯達(dá)克裝置的四口燒瓶中加入均苯四酸酐218g、正辛醇650g,四異丙氧基鈦0.2g、二曱苯300毫升，在氮?dú)饬鲾嚢柘抡麴s除去水，同時(shí)在160。C反應(yīng)4小時(shí)。然后，分別實(shí)施3次飽和鹽水洗滌、0.1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液洗滌之后，用無水硫酸鎂干燥。過濾硫酸鎂之后，減壓下蒸鎦除去未反應(yīng)的醇，作為剩余物得到均笨四酸四辛基酯630g。將所得的化合物作為比較例2-3，同樣求算物性。(比較例2-4)將烷基二苯基醚(抹式會(huì)社松村石油研究所制商品名；乇L義；？乂、4乂L一7、、LB-68)作為比較例2-4,同樣求算物性。(比較例2-5)將五苯基醚(4朱式會(huì)社;^村石油研究所制商品名；S-3105)作為比較例2-5，同樣求算物性。[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>從這些表5至表7所示的結(jié)果可知，作為潤滑油被利用的比較例2-1的石蠟類礦物油和作為合成油的比較例2-2，體積彈性模量低。另夕卜，作為酯的比較例2-3，體積彈性模量低。另外，作為二苯基醚的比較例2-4,體積彈性模量低。另外，作為五苯基醚的比較例2-5,雖然體積彈性模量高，但是運(yùn)動(dòng)粘度和傾點(diǎn)，不適合作為液壓工作油使用。另一方面可知，對(duì)于實(shí)施例2-1至實(shí)施例2-9的各羧酸酯，運(yùn)動(dòng)粘度和傾點(diǎn)較低，可適合作為液壓工作油，同時(shí)體積彈性模量較高、由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，能獲得液壓回路中的高效的工作。產(chǎn)業(yè)實(shí)用性-本.發(fā)明可以用J乍例3cr建:筑才n4戒或注射,成形才幾、壓力才幾、，起重才幾、加工中心、液壓式無級(jí)變速機(jī)、機(jī)器人、工作機(jī)械、阻尼器、制動(dòng)器系統(tǒng)、液壓轉(zhuǎn)向裝置等液壓機(jī)器中的液壓回路中所用的液壓工作油，以及利用該液壓工作油的液壓回路和液壓機(jī)器等液壓裝置。權(quán)利要求1.液壓工作油，該液壓工作油以酯作為基油，其特征在于，具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)。2.權(quán)利要求1所述的液壓工作油，其特征在于，所述酯為二元酸二酯。3.權(quán)利要求1或2所述的液壓工作油，其特征在于，所述酯為二元醇的二酯。4.權(quán)利要求1或2所述的液壓工作油，其特征在于，所述酯為三元醇的二酯或三酯。5.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的液壓工作油，其特征在于，所述環(huán)結(jié)構(gòu)中的至少一個(gè)為芳香環(huán)。6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的液壓工作油，其特征在于，所述酯為具有2個(gè)以上芳香環(huán)的羧酸酯。7.權(quán)利要求6所述的液壓工作油，其特征在于，所述羧酸酯在羧酸部位和/或醇部位具有至少2個(gè)芳香環(huán)。8.權(quán)利要求6或7所述的液壓工作油，其特征在于，所述羧酸酯為下述式(l)表示的含有芳香族酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物，[化1]()^§)"(CH2)n-g-0-(CH^"<@r4■■,(1)n、m:0或1p、q:0至3的整數(shù)X、Y:碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。9.權(quán)利要求6或7所述的液壓工作油，其特征在于，所述羧酸酯為下述式(2)表示的含有苯曱酸苯酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物，[化2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(2)p、q:0至3的整數(shù)X、Y:碳原子數(shù)1以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基；碳原子數(shù)5以上12以下的環(huán)烷基或芳香族基；碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷氧基羰基；或者，碳原子數(shù)2以上30以下的可含有環(huán)烷基或芳香族基的烷基羰基氧基。10.^l利要求6或7所述的液壓工作油，其特4正在于，所述羧酸酯為下述式(3)表示的含有二元醇的芳香族羧酸二酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物，[化3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>n、m:0或1p、q:0至3的整ltR!、R2:氬或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基A:主鏈中可含有氧、可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)2以上18以下的亞烷基。11.權(quán)利要求6或7所述的液壓工作油，其特征在于，所述羧酸酯為下述式(4)表示的含有二元酸的芳香族醇二酯骨架結(jié)構(gòu)的化合物，[化4]formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>j、k:0或1;n、m:0至2的整數(shù)p,、q:0至3的整數(shù)R2:氫或碳原子數(shù)1以上10以下的烷基Z:可具有側(cè)鏈的碳原子數(shù)1以上18以下的亞烷基。12.權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的液壓工作油，其特征在于，含有10質(zhì)量％以上的所述酯作為基油。13.權(quán)利要求5所述的液壓工作油，其特征在于，所述具有芳香環(huán)的酯具有1個(gè)以上的硝基。14.液壓工作油，其特征在于，含有具有1個(gè)以上硝基的芳香族酯作為基油。15.權(quán)利要求13或14所述的液壓工作油，其特征在于，所述芳香族酯為從硝基芳香族羧酸、硝基苯酚、硝基芳香族醇中的至少任一種化合物衍生的酯化合物。16.權(quán)利要求15所述的液壓工作油，其特征在于，所述硝基芳香族羧酸為硝基苯曱酸。17.權(quán)利要求13至16中任一項(xiàng)所述的液壓工作油，其特征在于，含有10質(zhì)量％以上的所述芳香族酯作為基油。18.液壓工作油，其特征在于，作為基油具有下述(a)(f)的性狀，(a)運(yùn)動(dòng)粘度(40。C):15~100mm2/s(b)傾點(diǎn)-l(TC以下(c)密度(15。C):1,Og/ml以上(d)40。C、50MPa下的正切體積彈性模量(K值)1.65GPa以上(e)閃點(diǎn)200。C以上(f)構(gòu)成元素碳、氫、氧和氮。19.液壓裝置，其特征在于，使用權(quán)利要求1至18中任一項(xiàng)所述的液壓工作油。全文摘要本發(fā)明的液壓工作油含有酯作為基油，所述酯具有2個(gè)以上選自芳香環(huán)和飽和環(huán)烷烴環(huán)的至少任一種環(huán)結(jié)構(gòu)。特別是含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)的酯作為基油。本發(fā)明的液壓工作油，由壓縮導(dǎo)致的能量損失小，在用于液壓回路時(shí)的應(yīng)答性優(yōu)異，可提供液壓回路中的節(jié)能化、高速化以及控制的高精密化。文檔編號(hào)C10M105/32GK101668835SQ20088001353公開日2010年3月10日申請(qǐng)日期2008年4月21日優(yōu)先權(quán)日2007年4月23日發(fā)明者坪內(nèi)俊之申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社