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      一種柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法

      文檔序號(hào):5097051閱讀:211來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:一種柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明是關(guān)于一種柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法。
      背景技術(shù)
      隨著世界范圍內(nèi)車輛柴油化趨勢(shì)的加快,柴油的需求量會(huì)愈來(lái)愈大,而石油資源的日益枯竭和人們環(huán)保意識(shí)的提高,大大促進(jìn)了世界各國(guó)加快柴油替代燃料的開(kāi)發(fā)步伐, 生物柴油以其優(yōu)越的環(huán)保性能和可再生性受到了各國(guó)的重視。生物柴油(BD100)又稱脂肪酸甲酯(Fatty Acid Methyl Ester),是以大豆和油菜籽等油料作物、油棕和黃連木等油料林木果實(shí)、工程微藻等油料水生植物的油脂以及動(dòng)物油脂、廢餐飲油等作原料,與醇類(甲醇、乙醇)經(jīng)酯交換反應(yīng)獲得,是一種潔凈的生物燃料。生物柴油具有可再生、清潔和安全三大優(yōu)勢(shì),對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、能源安全和生態(tài)環(huán)境綜合治理有十分重大的戰(zhàn)略意義。而我國(guó)目前是一個(gè)石油凈進(jìn)口國(guó),石油儲(chǔ)量又很有限, 大量進(jìn)口石油對(duì)我國(guó)的能源安全造成威脅;因此,生物柴油的研究和生產(chǎn)對(duì)我國(guó)有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。但是,由于原料和加工工藝的原因,有些生物柴油的氧化安定性很差,對(duì)生物柴油的使用和貯存都造成很大的困難。氧化安定性差的生物柴油易生成如下老化產(chǎn)物1)不溶性聚合物(膠質(zhì)和油泥),這會(huì)造成發(fā)動(dòng)機(jī)濾網(wǎng)堵塞和噴射泵結(jié)焦,并導(dǎo)致排煙增大、啟動(dòng)困難;幻可溶性聚合物,其可在發(fā)動(dòng)機(jī)中形成樹(shù)脂狀物質(zhì),可能會(huì)導(dǎo)致熄火和啟動(dòng)困難;3) 老化酸,這會(huì)造成發(fā)動(dòng)機(jī)金屬部件腐蝕;4)過(guò)氧化物,這會(huì)造成橡膠部件的老化變脆而導(dǎo)致燃料泄漏等。歐洲生物柴油標(biāo)準(zhǔn)EN 14214 :2003、澳大利亞生物柴油標(biāo)準(zhǔn)(Draft2003)、新西蘭生物柴油標(biāo)準(zhǔn)NZS 7500 :2005、巴西生物柴油標(biāo)準(zhǔn)ANP255(2003)、印度生物柴油標(biāo)準(zhǔn) IS 15607 :2005、南非生物柴油標(biāo)準(zhǔn)SANS1935 :2004以及我國(guó)柴油機(jī)燃料調(diào)合用生物柴油 (BD100)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20828-2007都規(guī)定生物柴油的氧化安定性為110°C下的誘導(dǎo)期不低于6小時(shí),測(cè)定方法為EN 14112:2003。眾所周知,石油柴油(即通常意義的柴油,此處為了與生物柴油相區(qū)分,特引入石油柴油)中的烯烴、雙烯烴以及硫化物、氮化物等非烴化合物在氧的作用下,生成一系列的氧化中間產(chǎn)物,并經(jīng)縮合作用產(chǎn)生不溶性的沉淀。這些在石油柴油儲(chǔ)存過(guò)程中生成的不溶性顆粒會(huì)影響到燃料的使用性能,造成過(guò)濾系統(tǒng)堵塞,引起燃油系統(tǒng)部件故障,影響噴油霧化,導(dǎo)致不完全燃燒,甚至在發(fā)動(dòng)機(jī)中形成過(guò)多積炭,使噴嘴堵塞。而生物柴油由于氧化安定性比石油柴油差,與石油柴油調(diào)合后會(huì)加重上述問(wèn)題。最為明顯的表現(xiàn)是含生物柴油的調(diào)合燃料的穩(wěn)定性和清凈分散性比石油柴油要差。上述問(wèn)題可通過(guò)加入添加劑解決或緩解。一種方式是向純生物柴油中加入抗氧劑以減緩其氧化,從而緩解老化產(chǎn)物的危害;另一種方式是向石油柴油或含生物柴油的調(diào)合燃料中加入穩(wěn)定劑和清凈分散劑,以改善調(diào)合燃料的穩(wěn)定性和清凈分散性。穩(wěn)定劑可終止、 減弱、或干擾各種氧化反應(yīng),以抑制油品變質(zhì),改善其安定性;清凈分散劑可把噴嘴上已形成的積炭清洗下來(lái),并在噴嘴表面形成保護(hù)膜,防止新的積炭產(chǎn)生,同時(shí)還可分散油中已形成的沉渣,改善濾清器和噴嘴堵塞,并改善尾氣排放。CN 1742072A公開(kāi)了一種提高生物柴油儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方法,該方法包括將含有以原液計(jì)為15-60重量%的溶于生物柴油的2,4_ 二叔丁基羥甲苯的液態(tài)原液加入到待穩(wěn)定化的生物柴油中,直至以生物柴油的總?cè)芤河?jì),2,4_ 二叔丁基羥甲苯的濃度達(dá)到0. 005-2
      重量%。CN 1847368A公開(kāi)了一種提高生物柴油的氧化穩(wěn)定性的方法,該方法包括將雙酚型抗氧劑如4,亞甲基二 [2,6-二叔丁基苯酚]、2,亞甲基二 [6-叔丁基-4-甲基苯酚]以10-20000ppm(w/w)的量加入到待穩(wěn)定的生物柴油中。CN 1847369A公開(kāi)了一種提高生物柴油的氧化穩(wěn)定性的方法,該方法包括將熔點(diǎn)小于或等于40°C的主抗氧化劑以10-20000ppm(w/w)的量加入到待穩(wěn)定的生物柴油中,其中所述主抗氧化劑含有烷基酚。US 2007/113467A1公開(kāi)了一種具有改進(jìn)的氧化穩(wěn)定性的燃料組合物,該組合物含有生物柴油和至少一種抗氧劑,所述抗氧劑選自沒(méi)食子酸丙酯、1,2,3-三羥基苯、2,6- 二叔丁基對(duì)甲基苯酚、丁基化羥基茴香醚、硫代二丙酸月桂酯、生育酚、喹啉衍生物中的一種。CN101058774A公開(kāi)了一種烴基取代的琥珀酸?;瘎┡c聚亞烷基胺的反應(yīng)產(chǎn)物非必要地與2,5-二叔丁基氫醌的組合在防止或延遲液體組合物氧化中的用途,其中所述液體組合物含有至少2重量%的源自植物或動(dòng)物的油。以上使用傳統(tǒng)的抗氧劑來(lái)提高生物柴油氧化安定性的方法雖然有一定效果,但對(duì)于純生物柴油基礎(chǔ)柴油的氧化安定性提高效果不明顯,對(duì)于生物柴油和其它柴油的調(diào)合燃料的穩(wěn)定性的改善效果也不太好。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的以純生物柴油為基礎(chǔ)柴油的柴油組合物的氧化安定性較差以及以生物柴油與其它柴油的調(diào)合燃料為基礎(chǔ)柴油的柴油組合物的穩(wěn)定性較差的缺點(diǎn),提供一種氧化安定性或者穩(wěn)定性較好且低溫流動(dòng)性好的柴油組合物以及提供一種提高生物柴油氧化安定性的方法。本發(fā)明提供了一種柴油組合物,該柴油組合物含有基礎(chǔ)柴油和添加劑,其中,所述基礎(chǔ)柴油含有生物柴油,所述添加劑含有組分a,所述組分a含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物。本發(fā)明同時(shí)還提供一種提高生物柴油氧化安定性的方法,該方法包括,在含有生物柴油的基礎(chǔ)柴油中,加入添加劑,所述添加劑含有組分a,所述添加劑的組分a含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物。本發(fā)明提供的柴油組合物,當(dāng)以純生物柴油作為基礎(chǔ)柴油時(shí),該柴油組合物具有較好的氧化安定性,當(dāng)以含有生物柴油的調(diào)合燃料作為基礎(chǔ)柴油時(shí),該柴油組合物的穩(wěn)定性較好。而且,本發(fā)明提供的柴油組合物的低溫流動(dòng)性也明顯提高了。特別是根據(jù)本發(fā)明提供的優(yōu)選實(shí)施方式,當(dāng)所述添加劑同時(shí)含有組分a、組分b和組分c時(shí),由于各添加劑之間令人^C異的出現(xiàn)協(xié)同效應(yīng),抗氧化效果比單獨(dú)使用上述組分a、b或c時(shí)要好很多。在組分 a與組分b和/或組分c混合使用時(shí),組分a可以看作是輔助抗氧劑,其可以使抗氧劑的效果出人意料地大大增強(qiáng)。因此,在達(dá)到相同的氧化安定性要求時(shí),組分b在生物柴油組合物中的量可以大大減少,尤其是在組分b特別昂貴或組分b有一定毒性或腐蝕性的情況下,減少了其用量具有很大意義。
      具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明提供的柴油組合物中,所述添加劑的含量可以在較大范圍內(nèi)選擇,例如相對(duì)于基礎(chǔ)柴油的含量可以為50-12000ppm,優(yōu)選為100-8000ppm。組分a所述組分a的數(shù)均相對(duì)分子量可以為500-100000,優(yōu)選為1000-50000。 在本發(fā)明中,所述“含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物”是指由不飽和二元羧酸、不飽和二元羧酸的酸酐和不飽和二元羧酸的半酯中的一種或多種與含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺發(fā)生縮合反應(yīng)(也稱羧酸衍生物的氨(胺)解反應(yīng)或氨(胺)化反應(yīng))以及與其它不飽和單體進(jìn)行聚合反應(yīng)的共聚物??梢韵劝l(fā)生縮合反應(yīng),也可以先發(fā)生聚合反應(yīng),還可以同時(shí)將不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種、含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺以及其它不飽和單體置于同一反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)。各個(gè)反應(yīng)所得的產(chǎn)物可以分離或不經(jīng)分離后直接用于下一步反應(yīng)或者直接作為組分a。因此,在各步所得反應(yīng)產(chǎn)物不經(jīng)分離的情況下,所述組分a通常含有溶劑、不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯、雙酯中的一種或多種的均聚物和/或共聚物的胺化物,其它不飽和單體的均聚物和/或共聚物,不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯、雙酯中的一種或多種與其它不飽和單體的均聚物和/或共聚物的胺化物?!安伙柡投人峒捌渌狒?、半酯和雙酯、雙酯中的一種或多種”中的羧酸優(yōu)選為碳原子數(shù)為4-10的含不飽和鍵的二元羧酸,例如可以為馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸中的一種或多種,優(yōu)選為馬來(lái)酸和/或富馬酸;不飽和二元羧酸的酸酐優(yōu)選為上述碳原子數(shù)為4-10的含不飽和鍵的二元羧酸脫水形成的酸酐,例如可以是馬來(lái)酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐中的一種或多種,優(yōu)選馬來(lái)酸酐;不飽和二元羧酸半酯可以是上述碳原子數(shù)為4-10的含不飽和鍵的二元羧酸和/或酸酐與醇優(yōu)選碳原子數(shù)為1-10的脂肪醇的部分酯化物,即所述不飽和二元羧酸半酯的碳原子數(shù)優(yōu)選為5-20,更優(yōu)選為5-10,特別優(yōu)選為馬來(lái)酸單甲酯、馬來(lái)酸單乙酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單乙酯、衣康酸單甲酯、衣康酸單乙酯、檸康酸單甲酯、檸康酸單乙酯中的一種或多種。不飽和二元羧酸雙酯可以是上述碳原子數(shù)為4-10的含不飽和鍵的二元羧酸和/或酸酐與優(yōu)選碳原子數(shù)為1-10的脂肪醇的雙酯化物,優(yōu)選為馬來(lái)酸二甲酯、馬來(lái)酸二乙酯、富馬酸二甲酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、 檸康酸二甲酯、檸康酸二乙酯中的一種或多種。不飽和二元羧酸、酸酐、半酯和雙酯、雙酯中的一種或多種與含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺反應(yīng)可以得到銨鹽、酰胺和酰亞胺中的一種或多種。所述含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺優(yōu)選是含有-NH官能團(tuán)的多胺化合物,這里的多胺指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上氮原子的胺,如結(jié)構(gòu)式SR1HN-R2-Mffi3W胺,這里的 R1和民可以是氫、碳數(shù)為1-30的烴基, 可以是碳數(shù)為1-30的亞烷基,烯基、環(huán)烷基、芳基或聚醚基等;“烴基”指烴取代基,即脂肪族、脂環(huán)族、芳族以及環(huán)式取代基中的一種或多種。 例如乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、癸二胺、椰子油基1,3_丙二胺、油基1,3-丙二胺、牛脂基1,3-丙二胺中的一種或多種。還可以是如下式1所示的聚醚二胺
      權(quán)利要求
      1.一種柴油組合物,該柴油組合物含有基礎(chǔ)柴油和添加劑,其特征在于,所述基礎(chǔ)柴油含有生物柴油,所述添加劑含有組分a,所述組分a含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柴油組合物,其中,所述添加劑相對(duì)于基礎(chǔ)柴油的含量為 50-12000ppm。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柴油組合物,其中,所述添加劑相對(duì)于基礎(chǔ)柴油的含量為 100-8000ppmo
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柴油組合物,其中,所述組分a的數(shù)均分子量為500-100000。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的柴油組合物,其中,所述組分a的數(shù)均分子量為1000-50000。
      6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的柴油組合物,其中,所述組分a由單體A與單體B聚合后與含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺通過(guò)縮合反應(yīng)得到,所述單體A為不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種,所述單體B為不同于所述單體A的含烯基單體。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的柴油組合物,其中,所述單體A與單體B的摩爾比為 1 0. 1-10,聚合條件使得聚合后的產(chǎn)物數(shù)均分子量為1000-50000。
      8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的柴油組合物,其中,所述單體A的碳原子數(shù)為4-10,所述單體 B為碳原子數(shù)為2-30的烯烴、烯酸酯、烯醇酯中的一種或多種。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的柴油組合物,其中,所述單體A為馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯中的一種或多種,所述單體B為α -十六烯、α -十八烯、(甲基) 丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、丙烯醇酯中的一種或多種。
      10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的柴油組合物,其中,所述聚合在溶劑和引發(fā)劑存在下進(jìn)行, 所述聚合條件包括聚合溫度為40-250°C,聚合時(shí)間為1-10小時(shí)。
      11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的柴油組合物,其中,所述單體A與以-NH計(jì)的含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺的摩爾比為1 0.5-5。
      12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柴油組合物,其中,所述添加劑還含有組分b,所述組分b為芳胺型抗氧劑和/或受阻酚型抗氧劑,且組分b與組分a的重量比為0.01-10 1。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的柴油組合物,其中,所述組分b為對(duì)苯二胺衍生物型抗氧齊U、至少有一個(gè)叔丁基在酚羥基鄰位的受阻酚型抗氧劑中的一種或幾種。
      14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的柴油組合物,其中,所述組分b為烷基碳原子數(shù)在4-10之間的二烷基對(duì)苯二胺和通過(guò)亞甲基或硫相連的雙酚型抗氧劑中的一種或幾種。
      15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的柴油組合物,其中,所述組分b為N,N’-二庚基對(duì)苯二胺、 N,N’ - 二仲丁基對(duì)苯二胺、N, N’ - 二辛基對(duì)苯二胺、N, N’ -雙-(1-甲基庚基)對(duì)苯二胺、 2,2’ -亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2-甲基_6_叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2,6- 二叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2-叔丁基苯酚)、 4,4'-硫代雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’ -硫代雙44-甲基-6-叔丁基苯酚)、4, 4’ -硫代雙-(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’ -硫代雙-(2,6_ 二叔丁基苯酚)、雙-(3, 5- 二叔丁基-4-羥基芐基)硫醚中的一種或幾種。
      16.根據(jù)權(quán)利要求1或12所述的柴油組合物,其中,所述添加劑還含有組分c,所述組分c為金屬鈍化劑,且所述組分a與所述組分c的重量比為1 0. 01-1。
      17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的柴油組合物,其中,所述組分c為苯三唑與脂肪胺形成的銨鹽,苯三唑、甲醛與脂肪胺通過(guò)曼尼西反應(yīng)得到的產(chǎn)物,席夫堿和有機(jī)多元羧酸中的一種或幾種。
      18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柴油組合物,其中,所述基礎(chǔ)柴油還含有其它柴油,所述其它柴油為石油柴油、費(fèi)-托合成柴油、加氫裂化生物柴油、含氧柴油調(diào)合物中的一種或幾種,所述生物柴油與其它柴油的體積比為1 0-99。
      19.一種提高生物柴油氧化安定性的方法,該方法包括,在含有生物柴油的基礎(chǔ)柴油中,加入添加劑,所述添加劑含有組分a,所述組分a含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物。
      20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法,其中,所述添加劑相對(duì)于基礎(chǔ)柴油的含量為 50-12000ppm。
      21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法,其中,所述添加劑相對(duì)于基礎(chǔ)柴油的含量為 100-8000ppmo
      22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法,其中,所述組分a的數(shù)均相對(duì)分子量為500-100000。
      23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法,其中,所述組分a的數(shù)均相對(duì)分子量為1000-50000。
      24.根據(jù)權(quán)利要求22或23所述的方法,其中,所述組分a由單體A與單體B聚合后與含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺通過(guò)縮合反應(yīng)得到,所述單體A為不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種,所述單體B為不同于所述單體A的含烯基單體。
      25.根據(jù)權(quán)利要求對(duì)所述的方法,其中,所述單體A與單體B的摩爾比為1 0.1-10, 聚合條件使得聚合后的產(chǎn)物的數(shù)均分子量為1000-50000。
      26.根據(jù)權(quán)利要求M所述的方法,其中,所述單體A的碳原子數(shù)為4-10,所述單體B為碳原子數(shù)為2-30的烯烴、烯酸酯、烯醇酯中的一種或多種。
      27.根據(jù)權(quán)利要求沈所述的方法,其中,所述單體A為馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸單酯、 富馬酸、富馬酸單酯中的一種或多種,所述單體B為α-十六烯、α-十八烯、(甲基)丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、丙烯醇酯中的一種或多種。
      28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法,其中,所述聚合在溶劑和引發(fā)劑存在下進(jìn)行,所述聚合條件包括聚合溫度為40-250°C,聚合時(shí)間為1-10小時(shí)。
      29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法,其中,所述單體A與以-NH計(jì)的含有-NH官能團(tuán)的氨和/或有機(jī)胺的摩爾比為1 0.5-5。
      30.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法,其中,所述添加劑還含有組分b,所述組分b為芳胺型抗氧劑和/或受阻酚型抗氧劑,且組分b與組分a的重量比為0.01-10 1。
      31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法,其中,所述組分b為對(duì)苯二胺衍生物型抗氧劑、至少有一個(gè)叔丁基在酚羥基鄰位的受阻酚型抗氧劑中的一種或幾種。
      32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法,其中,所述組分b為烷基碳原子數(shù)在4-10之間的二烷基對(duì)苯二胺和通過(guò)亞甲基或硫相連的雙酚型抗氧劑中的一種或幾種。
      33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的柴油組合物,其中,所述組分b為N,N’- 二庚基對(duì)苯二胺、 N,N’ - 二仲丁基對(duì)苯二胺、N, N’ - 二辛基對(duì)苯二胺、N, N’ -雙-(1-甲基庚基)對(duì)苯二胺、 2,2’ -亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2-甲基_6_叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2,6- 二叔丁基苯酚)、4,4,-亞甲基-雙-(2-叔丁基苯酚)、 4,4'-硫代雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’ -硫代雙44-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’ -硫代雙-(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’ -硫代雙_(2,6-二叔丁基苯酚)、雙-(3, 5- 二叔丁基-4-羥基芐基)硫醚中的一種或幾種。
      34.根據(jù)權(quán)利要求19或30所述的方法,其中,所述添加劑還含有組分c,所述組分c為金屬鈍化劑,且所述組分a與所述組分c的重量比為1 0.01-1。
      35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法,其中,所述組分c為苯三唑與脂肪胺形成的銨鹽,苯三唑、甲醛與脂肪胺通過(guò)曼尼西反應(yīng)得到的產(chǎn)物,席夫堿和有機(jī)多元羧酸中的一種或幾種。
      36.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法,其中,所述基礎(chǔ)柴油還含有其它柴油,所述其它柴油為石油柴油、費(fèi)-托合成柴油、加氫裂化生物柴油、含氧柴油調(diào)合物中的一種或幾種,所述生物柴油與其它柴油的體積比為1 0-99。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種柴油組合物,該柴油組合物含有基礎(chǔ)柴油和添加劑,其中,所述基礎(chǔ)柴油含有生物柴油,所述添加劑含有組分a,所述組分a含有不飽和二元羧酸及其酸酐、半酯和雙酯中的一種或多種的胺化物的聚合物。所述添加劑還任選含有組分b和/或組分c,組分b為芳胺型抗氧劑和/或受阻酚型抗氧劑有組分c,組分c為金屬鈍化劑。本發(fā)明還提供了一種提高生物柴油氧化安定性的方法。本發(fā)明提供的柴油組合物,當(dāng)以純生物柴油作為基礎(chǔ)柴油時(shí),該柴油組合物具有較好的氧化安定性和低溫流動(dòng)性;當(dāng)以含有生物柴油的調(diào)合燃料作為基礎(chǔ)柴油時(shí),該柴油組合物的穩(wěn)定性和低溫流動(dòng)性較好。
      文檔編號(hào)C10L1/236GK102453553SQ20101051762
      公開(kāi)日2012年5月16日 申請(qǐng)日期2010年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月25日
      發(fā)明者張永光, 李航, 藺建民 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
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