專利名稱：一種制備催化劑的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種催化劑的制備方法。
背景技術(shù)：
加氫裂化是最大量生產(chǎn)中間餾分油的重要技術(shù)，具有原料適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)品方案靈活、液體產(chǎn)品收率高且質(zhì)量好的特點(diǎn)。隨著原油的重質(zhì)化，傳統(tǒng)的以Y型分子篩為主的加氫裂化催化劑因孔徑的限制使得大分子反應(yīng)物不能與分子篩孔道內(nèi)的活性位接觸，降低了活性位的利用率；同時(shí)裂化產(chǎn)物不能及時(shí)擴(kuò)散出孔道，造成二次裂化，最終導(dǎo)致中間餾分油選擇性降低。孔徑對(duì)重質(zhì)油加工具有決定性的作用，介孔分子篩SBA-15的孔徑較大，可以很好地解決以上問(wèn)題，但其由硅氧結(jié)構(gòu)組成，本身不具有酸性，且水熱穩(wěn)定性較差，而Y型分子篩具有較強(qiáng)的酸性和水熱穩(wěn)定性，因此兩種物質(zhì)的復(fù)合具有現(xiàn)實(shí)意義。SBA-15的性能尚不能滿足工業(yè)應(yīng)用的要求，SBA-15經(jīng)Al改性后其酸性及水熱穩(wěn)定性均有所提高，Mokaya等通過(guò)后合成鋁化法將Al原子引入到SBA-15上，提高了分子篩的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性以及在堿溶液中的穩(wěn)定性，Yue等通過(guò)直接合成法引入Al原子對(duì)SBA-15進(jìn)行改性，提高了其酸性及穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種產(chǎn)物中間餾分油收率和選擇性較高的制備催化劑的方法。本發(fā)明所述的制備催化劑的方法，包括在30°C下，將SBA_15a或SBA_15b IOg加入到1.7g O. 03 mo I / L的異丙醇鋁HCl溶液中，攪拌20 h，然后加入IOgUSY分子篩，攪拌2 h至混合均勻。產(chǎn)物經(jīng)抽濾、洗滌，并在烘箱中干燥12 h，在空氣氣氛中緩慢加熱到550°C并維持5 h，最終得到SBA-15 / USY復(fù)合分子篩。將一定比例的復(fù)合分子篩與無(wú)定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結(jié)劑混合均勻，擠條成型，經(jīng)120°C干燥6 h、550°C焙燒4 h得到催化劑載體。
然后再以Ni (NO3)2為鎳源、(NH4)6H2W12O4tl為鎢源，采用等體積浸潰法負(fù)載活性金屬，經(jīng)120°C干燥6 h、500°C焙燒4 h制得催化劑。本發(fā)明獲得的產(chǎn)物中油收率和中油選擇性分別比以USY分子篩為載體的催化劑提高2. O百分點(diǎn)和2. 6百分點(diǎn)；且在反應(yīng)溫度相同的情況下，比采用直接合成法制備的具有更好的一次裂化選擇性，更低的柴油凝點(diǎn)和大于370°C尾油BMCI值，更適合用于制備中油型加氫裂化催化劑。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一。在30°C 下，將 SBA-15a 或 SBA-15b IOg 加入到 I. 7g O. 03 mo I / L 的異丙醇鋁HCl溶液中，攪拌20 h，然后加入IOgUSY分子篩，攪拌2 h至混合均勻；產(chǎn)物經(jīng)抽濾、洗滌，并在烘箱中干燥12 h，在空氣氣氛中緩慢加熱到550°C并維持5 h，最終得到SBA-15 /USY復(fù)合分子篩；將一定比例的復(fù)合分子篩與無(wú)定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結(jié)劑混合均勻，擠條 成型，經(jīng)120°C干燥6 h、550°C焙燒4 h得到催化劑載體；然后再以Ni (NO3)2為鎳源、(NH4) 6H2ff12 040為鎢源，采用等體積浸潰法負(fù)載活性金屬，經(jīng)120 V干燥6 h、500 V焙燒4 h制得催化劑。
權(quán)利要求
1.一種制備催化劑的方法，其特征在于包括在30°c下，將SBA-15a或SBA-15b IOg加入到1.7g O. 03 mo I / L的異丙醇鋁HCl溶液中，攪拌20 h，然后加入IOgUSY分子篩，攪拌2 h至混合均勻；產(chǎn)物經(jīng)抽濾、洗滌，并在烘箱中干燥12 h，在空氣氣氛中緩慢加熱到550°C并維持5 h，最終得到SBA-15 / USY復(fù)合分子篩；將一定比例的復(fù)合分子篩與無(wú)定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結(jié)劑混合均勻，擠條成型，經(jīng)120°C干燥6 h、550°C焙燒4 h得到催化劑載體； 然后再以Ni (NO3)2為鎳源、(NH4)6H2W12O4tl為鎢源，采用等體積浸潰法負(fù)載活性金屬，經(jīng)120°C干燥6 h、500°C焙燒4 h制得催化劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種催化劑的制備方法。本發(fā)明包括在30℃下，將SBA-15a或SBA-15b10g加入到1.7g0.03mol／L的異丙醇鋁HCl溶液中，攪拌20h，然后加入10gUSY分子篩，攪拌2h至混合均勻，產(chǎn)物經(jīng)抽濾、洗滌，并在烘箱中干燥12h，在空氣氣氛中緩慢加熱到550℃并維持5h，最終得到SBA-15／USY復(fù)合分子篩。將一定比例的復(fù)合分子篩與無(wú)定形SiO2-Al2O3、田菁粉、黏結(jié)劑混合均勻，擠條成型，經(jīng)120℃干燥6h、550℃焙燒4h得到催化劑載體。然后再以Ni(NO3)2為鎳源、(NH4)6H2W12O40為鎢源，采用等體積浸漬法負(fù)載活性金屬，經(jīng)120℃干燥6h、500℃焙燒4h制得催化劑。本發(fā)明采用直接合成法制備的具有更好的一次裂化選擇性，更低的柴油凝點(diǎn)和大于370℃尾油BMCI值，更適合用于制備中油型加氫裂化催化劑。
文檔編號(hào)C10G47/20GK102909050SQ20121042266
公開(kāi)日2013年2月6日 申請(qǐng)日期2012年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月30日
發(fā)明者王耀斌 申請(qǐng)人:陜西高新能源發(fā)展有限公司