制備加氫催化劑的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種制備加氫催化劑的方法。該方法包括：在無定形硅鋁成膠過程中加入含加氫活性金屬組分的分子篩與有機胺類的混合物，無定形硅鋁成膠結(jié)束后進行老化，然后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，再經(jīng)成型，干燥和焙燒，得到加氫催化劑。本發(fā)明方法能夠?qū)⒎肿雍Y和無定形硅鋁有機的結(jié)合在一起，具有良好的結(jié)合度及分散度，可以避免分子篩和無定形硅鋁間出現(xiàn)團聚甚至堵塞現(xiàn)象，同時有效地調(diào)節(jié)催化劑的加氫功能與裂化功能，提高催化劑的使用性能。本發(fā)明方法制備的催化劑適用于淺度裂化、深度加氫過程中。
【專利說明】 制備加氫催化劑的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種制備加氫催化劑的方法，特別是用于含分子篩和無定形硅鋁的加氫催化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]加氫裂化技術(shù)是原油二次加工、重油輕質(zhì)化的重要手段之一。由于它具有原料適應(yīng)性強、生產(chǎn)操作和產(chǎn)品方案靈活以及產(chǎn)品質(zhì)量好等特點，因此已成為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輕質(zhì)清潔油品及解決化工原料來源的重要途徑。
[0003]加氫裂化催化劑一般是雙功能催化劑，其裂解活性和加氫活性是由催化劑中的酸性組分和加氫活性組分分別來提供的。
[0004]催化劑中的酸性組分一般是由催化劑中所含的分子篩和/或構(gòu)成載體的耐熔無機氧化物來提供的。耐熔無機氧化物一般包括無定形硅鋁、無定形氧化鋁中的一種或多種。載體中的分子篩與耐熔無機氧化物之間的結(jié)合度和分散度與其反應(yīng)性能之間有著密不可分的關(guān)系，在很大程度上影響催化劑的活性以及對各種目的產(chǎn)品的選擇性。
[0005]對于加氫裂化催化劑來說，裂化功能和加氫功能之間匹配的差異可以產(chǎn)生不同的反應(yīng)效果，亦即針對不同的目的產(chǎn)品，需要調(diào)節(jié)催化劑的裂化功能和加氫功能。
[0006]CN200810117102.6、CN200710012770.8、CN00109747.4 等專利中公開的加氫裂化催化劑都是將分子篩、氧化鋁等單一的原料經(jīng)過機械混合后制備的。該方法所制備的催化劑會因各種原料混合不均勻，影響各組分性能的發(fā)揮。
[0007]CN1060976A公開了一種含無定形氧化鋁的超穩(wěn)Y型沸石的制備方法。該方法是向硫酸鋁溶液中加入氨水調(diào)節(jié)PH值為3.5?7.5，然后加入NaY沸石或HNaY沸石，混合均勻，再按水熱法制備USY沸石過程進行銨離子交換和水熱處理等后續(xù)處理，得到含無定形氧化鋁的超穩(wěn)Y型沸石。該方法是在氧化鋁成膠后，加入沸石原料，再按常規(guī)方法改性所得的復(fù)合材料。該方法存在無定形氧化鋁容易出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，使無定形氧化鋁在分子篩上的分布不均勻，甚至堵塞分子篩的孔道，使催化劑的比表面積和孔容大幅度減少，而且分子篩與氧化鋁孔道的通暢性較差，影響催化劑的性能。該方法通過NaY沸石同無定形氧化鋁復(fù)合后再進行水熱處理及銨交換過程，加大了處理量，降低了處理的效率，處理過程中無定形氧化鋁會一起被處理，容易對氧化鋁產(chǎn)生不良效應(yīng)。
[0008]CN200610134152.6公開了一種加氫催化劑的制備方法，該方法是采用一種含有分子篩和無定形硅鋁的載體材料，采用浸潰法或共沉淀法負載加氫活性金屬組分制得最終催化劑。其中載體材料是在無定形硅鋁成膠過程中直接加入分子篩的方法制備的，這樣無定形硅鋁容易出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，還容易進入對方的孔道或堵塞分子篩的孔口，影響無定形硅鋁在分子篩上的分布，分子篩與無定形硅鋁孔道的貫通性較差，使催化劑的比表面積和孔容減少，活性金屬分布不容易控制，進而使催化劑的加氫功能與裂化功能不匹配，影響催化劑的性能。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種加氫催化劑的制備方法。由該方法制備的催化劑能夠?qū)⒎肿雍Y和無定形硅鋁有機的結(jié)合在一起，具有良好的結(jié)合度及分散度，可以避免分子篩和無定形硅鋁間出現(xiàn)團聚甚至堵塞現(xiàn)象，同時有效地調(diào)節(jié)催化劑的加氫功能與裂化功能，提高催化劑的使用性能。
[0010]本發(fā)明加氫催化劑的制備方法，包括:
(1)制備含加氫活性金屬組分的分子篩，其中加氫活性金屬組分以氧化物計的含量為lwt%~50wt% ;
(2)將步驟(1)所得的分子篩與有機胺類混合，其中有機胺類的加入量占分子篩重量的lwt%~40wt%,優(yōu)選為 7wt%~40wt% ；
(3)在無定形硅鋁成膠過程中加入步驟(2)得到的混合物，使無定形硅鋁與分子篩的重量比為1:19~19:1 ；
(4)在步驟(3)所述的無定形硅鋁成膠結(jié)束后進行老化，然后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，得到催化劑中間體；
(5)將步驟(4)所得的催化劑中間體經(jīng)成型，干燥和焙燒，得到加氫催化劑。
[0011]本發(fā)明步驟(1)中，所述的加氫活性金屬組分為第VIII族金屬和第VIB族金屬中的至少一種。所述的第VIII族金屬為Fe、Co、Ni中的一種或多種，第VIB族金屬為Mo和/或W。所述的含加氫活性金屬 組分的分子篩中，優(yōu)選含有第VIB族金屬和第VIII族金屬，其中第VIB族金屬和第VIII族金屬的重量比為2~8:1。
[0012]本發(fā)明步驟(1)中，制備含加氫活性金屬組分的分子篩采用浸潰法，過程如下:將分子篩加入到含加氫活性金屬組分的浸潰液中，采用飽和浸潰法或過飽和浸潰法，浸潰后經(jīng)干燥和焙燒。浸潰可以采用一次，也可以采用多次浸潰，每次浸潰后，需經(jīng)過干燥，然后再進行下次浸潰，其中干燥條件如下:在6(T18(TC溫度條件下干燥2~24小時。浸潰加氫活性金屬后進行干燥和焙燒的條件如下:在6(T18(TC溫度條件下干燥2~24小時，30(T60(TC條件下焙燒2~12小時。
[0013]本發(fā)明步驟(2)中，所述的有機胺類為碳原子數(shù)在10個以上的脂肪胺、芳香胺、中的一種或多種。較適合的為含有鏈狀的胺類，優(yōu)選為含有10-20個碳原子數(shù)的脂肪胺類中的一種或多種，例如:癸胺、十二胺、十六胺、十八胺、1，10-癸二胺、對丁基苯胺中的一種或多種。有機胺類與分子篩混合，可以將有機胺類直接加入分子篩中，也可以將有機胺類溶于溶劑中再加入分子篩中，其中的溶劑為水、低碳醇(即碳原子數(shù)為1飛的一元醇中的一種或多種)中的一種或多種。步驟(2)中將步驟(1)所得的分子篩與有機胺類混合后，可以經(jīng)過濾，還可以經(jīng)干燥后，再進行步驟(3 )。
[0014]本發(fā)明步驟(3)中所述的無定形硅鋁成膠過程可以按本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過程進行。無定形硅鋁成膠過程一般為酸性物料和堿性物料的中和反應(yīng)過程，成膠過程一般采用兩種物料并流成膠操作方式，或一種物料放置在成膠罐中另一種物料連續(xù)加入成膠的操作方式。成膠物料一般包括鋁源(Al2 (SO4) 3、A1C13、Al (NO3)3和NaAlO2等中的一種或幾種)、硅源(水玻璃、硅溶膠和有機含硅化合物等中的一種或幾種)、沉淀劑(NaOH、NH4OH或CO2等)，根據(jù)成膠過程的不同選擇使用，常規(guī)的操作方式主要有:(I)酸性鋁鹽(Al2 (SO4) 3、A1C13、A1 (NO3)3)與堿性鋁鹽(NaAlO2)或堿性沉淀劑(Na0H、NH40H)中和成膠，(2)堿性鋁鹽(NaAlO2)與酸性沉淀劑(CO2)中和成膠。硅源一般在成膠過程中引入成膠罐，也可以與鋁源或沉淀劑混合后再中和成膠，如水玻璃加入堿性鋁鹽或堿性沉淀劑中進行中和成膠，硅溶膠加入酸性鋁鹽中進行中和成膠等。硅源也可以加入鋁源沉淀后物料中，也可以將上述方式兩種或兩種以上結(jié)合使用。上述方法均是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的。所述的成膠過程一般在室溫~85°C下進行，較適合為4(T80°C，優(yōu)選為5(T70°C。所述的成膠過程一般在一定的PH值條件下進行，典型的pH為6.0-10.0，較適合為7.(T9.5，優(yōu)選為7.5^9.0。步驟(4)所述的老化，條件如下:ρΗ為6.0-10.0,優(yōu)選為7.(T9.5，老化時間0.25~8小時，較適合在
0.5飛小時，優(yōu)選為1~3小時，老化溫度為室溫~85°C，優(yōu)選為4(T80°C。老化時的溫度和pH與中和時的溫度和pH最好相同。
[0015]本發(fā)明步驟(1)中，所述的分子篩為已知的任何一種或者幾種分子篩，最好改性分子篩中的一種或者幾種。在加氫催化劑中，常用的分子篩如Y型分子篩、β沸石、ZSM系列分子篩、SAPO系列分子篩、MCM系列分子篩等一種或幾種，這些分子篩為本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員所公知。為了獲得希望的催化性能，各種分子篩可以進行適當(dāng)?shù)母男赃^程，改性方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的過程，如水熱處理、酸處理、離子交換、各種溶劑處理等中的一種或多種方法改性。
[0016]本發(fā)明步驟(3)中，步驟(2)所得的混合物的引入方式采用下述方式的一種或幾種組合:(I)在成膠中和反應(yīng)過程中,將該混合物連續(xù)加入成膠罐中；(2)將該混合物先加入到成膠罐中，然后將制備無定形硅鋁的酸性物料和堿性物料中和成膠；(3)將該混合物與成膠物料的一種或幾種混合，然后成膠物料中和成膠。
[0017]本發(fā)明步驟(4)中，所述的物料的洗滌方式是本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的，可以選擇打漿洗滌、過濾時加水洗滌、低級醇類洗滌等方式，洗滌的溫度應(yīng)當(dāng)在室溫、(TC溫度的范圍內(nèi)，優(yōu)選5(T70°C。所述的物料的洗滌一般在pH為1.(T9.0的范圍內(nèi)進行，優(yōu)選pH為4.0-8.5。本發(fā)明步驟(4)中所述的物料在洗滌、過濾后應(yīng)當(dāng)不含或者含很少量的雜離子，雜離子包括Na+、Cl—、SO42' N`O3' K+等中的一種或多種。
[0018]本發(fā)明步驟(4 )中，所述的物料在洗滌、過濾后，濾餅進行干燥，干燥方式可以采用自然干燥、烘箱干燥、噴霧干燥、微波干燥或者紅外干燥，一般干燥條件如下:在5(T15(TC下干燥廣15小時。
[0019]步驟(5)催化劑中間體成型過程中，可以根據(jù)需要加入成型助劑如粘合劑、膠溶酸、助擠劑等中的一種或多種。
[0020]步驟(5)中，催化劑中間體成型后，干燥條件一般為在8(T200°C，干燥f 15小時，焙燒溫度一般為45(T700°C，焙燒時間一般為f 10小時。
[0021]本發(fā)明方法制備的加氫催化劑也可以根據(jù)需要添加其它助劑，如磷、硼、鈦、鋯等中的一種或多種。引入加氫催化劑中的方式可以采用常規(guī)方法，比如可以在步驟(3)成膠過程中引入，可以在步驟(5)成型過程中引入，也可以采用浸潰法引入。
[0022]本發(fā)明方法制備的加氫催化劑，以加氫催化劑的重量為基準，加氫活性金屬含量以氧化物計為3wt%~40wt%。
[0023]本發(fā)明加氫催化劑的制備過程中，分子篩預(yù)先與有機胺類混合，有機胺類會預(yù)先吸附到分子篩的孔道及孔口處，使分子篩的孔道結(jié)構(gòu)預(yù)先得到保護，這樣可避免無定形硅鋁成膠過程中碎片進入孔道、堵塞孔口或者直接在孔道內(nèi)成膠；同時有機胺類在硅鋁成膠過程中具有對硅鋁孔道的導(dǎo)向作用，長鏈端基自分子篩的孔道直接延伸到溶劑中，具有親水性的硅鋁在分子篩表面排列有序、均勻地沉積在分子篩的表面，并增強了分子篩與硅鋁的結(jié)合力，避免了硅鋁同分子篩之間出現(xiàn)團聚甚至堵塞孔道的現(xiàn)象，而且使硅鋁與分子篩的孔道相互貫通，使硅鋁和分子篩充分發(fā)揮協(xié)同作用，提高了催化劑的使用性能。本發(fā)明方法制備的加氫催化劑，部分或全部加氫活性金屬組分先引入到分子篩中，使得加氫活性金屬與分子篩的酸性中心充分接近，調(diào)節(jié)加氫功能和酸性功能，控制反應(yīng)物進行淺度裂解，另一方面無定形硅鋁生長在分子篩的外部包圍分子篩，為反應(yīng)產(chǎn)物提供了通暢的擴散通道，使得反應(yīng)產(chǎn)物能夠及時的擴散到反應(yīng)中心外部，為達到理想的目的產(chǎn)品提供了良好的反應(yīng)環(huán)境。本發(fā)明方法制備的加氫催化劑特別適用于對酸性要求相對較低，加氫性能要求相對較高的加氫催化劑，適用于淺度裂化，深度加氫的加氫裂化過程中，比如中油型加氫裂化催化劑，臨氫異構(gòu)催化劑，臨氫降凝催化劑等。
【具體實施方式】
[0024]本發(fā)明方法所制得的加氫催化劑可以直接作為加氫催化劑使用，也可以根據(jù)需要補充部分加氫活性金屬組分，以滿足不同反應(yīng)的需要。根據(jù)催化劑的性能及補充加氫活性金屬組分的量選擇適宜的方法，比如可以采用浸潰法、物理混合法、共沉法中一種或多種，優(yōu)選采用浸潰法。補充浸潰負載加氫活性金屬后，經(jīng)干燥和焙燒后，得到加氫催化劑。其中干燥條件如下:一般為在8(T200°C，干燥f 15小時，焙燒條件為在35(T550°C下焙燒1、小時。
[0025]本發(fā)明方法中，配制含加氫活性金屬的浸潰液采用常規(guī)方法制備，比如鎳源、鈷源選自硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物、可溶性絡(luò)合物中的一種或幾種，鑰源選自鑰酸鹽、三氧化鑰中的一種或幾種，鎢源選自鎢酸鹽、乙基偏鎢酸鹽中的一種或幾種，也可以采用含加氫活性金屬組分的雜多酸或其鹽制備的溶液。按照本發(fā)明提供的方法，對溶液中的溶劑沒有限制，可以是有機溶劑，如醇、醚和酸，可以是無機溶劑，如水。
[0026]本發(fā)明催化劑制備過程簡單、方便，易于操作，適合工業(yè)生產(chǎn)。
[0027]本發(fā)明方法尤其適用于制備加氫裂化催化劑，選擇適宜的分子篩(Y分子篩和/或β分子篩)，調(diào)整催化劑的裂解功能與加氫功能，提高催化劑的活性及目的產(chǎn)品的選擇性，可以獲得良好的使用效果。該加氫裂化催化劑特別適于處理重質(zhì)烴物料，重質(zhì)烴物料的餾程范圍在25(T600°C，一般在30(T550°C，具有上述特點的原料油如瓦斯油、減壓餾分油、脫浙青油、催化裂化循環(huán)油、頁巖油、煤焦油等。反應(yīng)條件一般在氫氣存在條件下，反應(yīng)壓力5~30MPa，氫油體積比100~5000，液時體積空速0.10~5.0h—1，反應(yīng)溫度34(T420°C。
[0028]本發(fā)明產(chǎn)品的比表面積和孔容是采用低溫液氮物理吸附法測定，相對結(jié)晶度和晶胞參數(shù)采用X射線衍射法測定。鈉含量采用等離子發(fā)射光譜法測定。本發(fā)明中，Wt%為質(zhì)量分數(shù)。
[0029]下面結(jié)合具體的實施例來進一步說明本發(fā)明的制備方法，但是本發(fā)明的范圍不只限于這些實施例的范圍。
[0030]實施例1
將250g固體氯化鋁加入到2升蒸餾水中，同時加熱并攪拌至溶解，得到氯化鋁溶液(a)。將濃氨水加入適量蒸餾水稀釋成約10wt%稀氨水(b)，14.4gY型分子篩Y-1 (SiO2Al2O3摩爾比為11.0,晶胞常數(shù)為24.42A，相對結(jié)晶度為95% )使用含13g鎢酸鈉和12g六水合硝酸鎳的浸潰溶液進行飽和浸潰，浸潰后在120°C干燥180分鐘，500°C焙燒4小時；5.6g十六胺溶解在120ml無水乙醇中，在攪拌狀態(tài)下向里面加入含金屬的Y分子篩，形成溶液(C)。取IOL水玻璃(工業(yè)級，模數(shù)為3.0)稀釋在20L去離子水中，配置成溶液(d)。取一成膠罐,罐中加入(a)并攪拌加熱至65°C后，打開存有(b)的容器的閥門，控制10分鐘之內(nèi)將罐中體系滴加到pH=4.5，此時向罐中加入250ml溶液(c)，繼續(xù)滴加(b)，控制30分鐘內(nèi)將罐內(nèi)體系滴加到PH=8.0。保持溫度為65°C，pH=8.0，停留20分鐘后，向體系中加入溶液
(d)，按照無定形硅鋁中二氧化硅/氧化鋁為50/50的重量比例計算的水玻璃的量在10分鐘內(nèi)加完。老化I小時，將罐內(nèi)物料進行過濾，洗滌至無氯離子，過濾，將濾餅在110°C下干燥10小時，粉碎過篩得到催化劑中間體J-1。
[0031]取催化劑中間體J-1 100克，同含硝酸的膠溶液體接觸形成糊膏，擠條成型，然后在120°C下干燥，干燥180分鐘后，將干燥后的催化劑在500°C焙燒4小時，得到催化劑A，其組成見表2。
[0032]實施例2
將250g固體硫酸鋁加入到2升蒸餾水中，同時加熱并攪拌至溶解，得到硫酸鋁溶液(a)。將濃氨水加入適量蒸餾水稀釋成約10wt%稀氨水(b)，182gY型分子篩Y_1 (SiO2Al2O3摩爾比為11.0，晶胞常數(shù)為24.42A，相對結(jié)晶度為95% )使用含185g鎢酸鈉和163g六水合硝酸鎳的浸潰溶液進行飽和浸潰，浸潰后在120°C干燥180分鐘，500°C焙燒4小時；36.4g十八胺溶解在200ml無水乙醇中，加入含金屬的Y分子篩,打衆(zhòng)形成衆(zhòng)液(C)。取IOL水玻璃(工業(yè)級，模數(shù)為3.0)稀釋在20L去離子水中，配置成溶液(d)。取一成膠罐，罐中加入(a)并攪拌加熱至65°C后，打開存有(b)的容器的閥門，控制10分鐘之內(nèi)將罐中體系滴加到pH=4.5，打開存有(c)的容器的閥門，繼續(xù)滴加(b)，控制30分鐘內(nèi)將罐內(nèi)體系滴加到pH=8.0，控制(c)的容器的閥門，保證此時滴加完成。保持溫度為65°C，pH=8.0，停留20分鐘后，向體系中加入溶液(d)，按照無定形硅鋁中二氧化硅/氧化鋁為50/50的重量比例計算的水玻璃的量在10分鐘內(nèi)加完。老化I小時，將罐內(nèi)物料進行過濾，洗滌至無硫酸根離子，過濾，將濾餅在110°C下干燥10小時，粉碎過篩得到催化劑中間體J-2。
[0033]取催化劑中間體J-2 100克，同含硝酸的膠溶液體接觸形成糊膏，擠條成型，在120°C下干燥180分鐘后，將干燥后的催化劑在500°C焙燒4小時，得到催化劑B，其組成見表2。
[0034]實施例3
將31.25g固體硫酸鋁加入到2升蒸餾水中，同時加熱并攪拌至溶解，得到硫酸鋁溶液(a)。將固體偏鋁酸鈉配制成濃度為20g Al2O3Zl鋁酸鈉溶液(b)，191.5g Y型分子篩Y-1 (SiO2Al2O3摩爾比為11.0，晶胞常數(shù)為24.42A，相對結(jié)晶度為95% )使用含51.3g鎢酸鈉和45.2g六水合硝酸鎳的浸潰溶液進行飽和浸潰，浸潰后在120°C干燥180分鐘，500°C焙燒4小時；19.2g十二胺溶解在IL無水乙醇中，向其中加入含金屬的Y分子篩，打漿，制得漿液(C)。取IOL水玻璃(工業(yè)級，模數(shù)為3.0)稀釋在20L去離子水中，配置成溶液(d)。取一成膠罐，置入21去離子水?dāng)嚢杓訜嶂?5°C后，同時打開存有(a)、(b)和(c)容器的閥門，控制體系的pH=8.0，控制45分鐘內(nèi)將(a) (c)和(d)滴完。保持溫度為65°C,pH=8.0，停留20分鐘后，向體系中加入溶液(d)，按照無定形硅鋁中二氧化硅/氧化鋁為50/50的重量比例計算的水玻璃的量在10分鐘內(nèi)加完。老化I小時，將罐內(nèi)物料進行過濾，洗滌至無硫酸根離子，過濾，將濾餅在110°c下干燥10小時，粉碎過篩得到催化劑中間體J-3。
[0035]取催化劑中間體J-3 100克，同含硝酸的膠溶液體接觸形成糊膏，擠條成型，然后在120°C下干燥，干燥180分鐘后，將干燥后的催化劑在500°C焙燒4小時，得到催化劑C，其組成見表2。
[0036]實施例4
將250g固體氯化鋁加入到2升蒸餾水中，同時加熱并攪拌至溶解，得到氯化鋁溶液(a)。將濃氨水加入適量蒸餾水稀釋成約10wt%稀氨水(b)，IOg氫型β沸石B-1 (SiO2/Al2O3摩爾比為30.0，晶胞常數(shù)為12.0(^，相對結(jié)晶度為90%)使用含7.48鎢酸鈉和6.58六水合硝酸鎳的浸潰溶液進行飽和浸潰，浸潰后在120°C干燥180分鐘，500°C焙燒4小時；4g十六胺溶解在60ml無水乙醇中，加入金屬改性后的β沸石，打衆(zhòng)，形成衆(zhòng)液(C)。取IOL水玻璃(工業(yè)級，模數(shù)為3.0)稀釋在20L去離子水中，配置成溶液(d)。取一成膠罐，罐中加入(a)并攪拌加熱至65°C后，打開存有(b)的容器的閥門，控制10分鐘之內(nèi)將罐中體系滴加到pH=4.0,繼續(xù)滴加(b)，打開存有(c)的容器的閥門，控制30分鐘內(nèi)將罐內(nèi)體系滴加到pH=8.0，控制(c)的容器的閥門，保證此時滴加完成。保持溫度為65°C，pH=8.0，停留20分鐘后，向體系中加入溶液(d)，按照無定形硅鋁中二氧化硅/氧化鋁為50/50的重量比例計算的水玻璃的量在10分鐘內(nèi)加完。老化I小時，將罐內(nèi)物料進行過濾，洗滌至無氯離子，過濾，將濾餅在110°C下干燥10小時，粉碎過篩得到催化劑中間體J-4。
[0037]取催化劑中間體J-4 100克，同含硝酸的膠溶液體接觸形成糊膏，擠條成型，然后在120°C下干燥180分鐘后，將干燥后的催化劑在500°C焙燒4小時，得到催化劑D，其組成見表2。
[0038]對比例I`
重復(fù)實施例2的合成，不添加有機胺類，制得對比催化劑中間體DF-1。
[0039]催化劑中間體DF-1合成催化劑的過程同實施例2，得到催化劑DA，其組成見表2。
[0040]對比例2
重復(fù)實施例4的合成，不添加有機胺類，制得對比催化劑中間體DF-2。
[0041]催化劑中間體DF-2合成催化劑的過程同實施例2，得到催化劑DB，其組成見表2。
[0042]對比例3
重復(fù)實施例2的合成，分子篩不進行金屬改性，制得對比復(fù)合材料DF-3。
[0043]取產(chǎn)品DF-3載體材料100克，同含硝酸的膠溶液體接觸形成糊膏，擠條成型，經(jīng)干燥焙燒后同一含W-Ni金屬組分的浸潰液接觸3小時，然后在120°C下干燥180分鐘后，將干燥后的催化劑在500°C焙燒4小時，得到催化劑DC，其組成見表2。
[0044]表1原料分子篩主要性質(zhì)
【權(quán)利要求】
1.一種加氫催化劑的制備方法，包括: (1)制備含加氫活性金屬組分的分子篩，其中加氫活性金屬組分以氧化物計的含量為lwt%^50wt% ； (2)將步驟(1)所得的分子篩與有機胺類混合，其中有機胺類的加入量占分子篩重量的lwt%^40wt% ； (3)在無定形硅鋁成膠過程中加入步驟(2)得到的混合物，使無定形硅鋁與分子篩的重量比為1:19~19:1 ； (4)在步驟(3)所述的無定形硅鋁成膠結(jié)束后進行老化，然后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，得到催化劑中間體； (5)將步驟(4)所得的催化劑中間體經(jīng)成型，干燥和焙燒，得到加氫催化劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)中，所述的加氫活性金屬為第VIII族金屬和第VIB族金屬中的至少一種。
3.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的第VIII族金屬為Fe、Co、Ni中的一種或多種，第VIB族金屬為Mo和/或W。
4.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的加氫活性金屬為第VIB族金屬和第VIII族金屬，其中第VIB族金屬和第VIII族金屬的重量比為2~8:1。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)中，有機胺類的加入量占分子篩重量的 7wt%~40wt%。
6.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)中，制備含加氫活性金屬組分的分子篩的方法采用含加氫活性組分的浸潰液飽和浸潰或過飽和浸潰分子篩，浸潰后經(jīng)干燥和焙燒，其中干燥和焙燒的條件如下:在6(Tl80°C溫度條件下干燥2~24小時，30(T60(TC條件下焙燒2~12小時。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)中，所述的有機胺類為碳原子數(shù)在10個以上的脂肪胺、芳香胺中的一種或多種。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)中，所述的有機胺類為含有10-20個碳原子數(shù)的脂肪胺類中的一種或多種。
9.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)中，所述的有機胺類與分子篩混合方法:將有機胺類直接加入分子篩中，或者將有機胺類溶于溶劑中再加入分子篩中，其中的溶劑為水、低碳醇中的一種或多種；所述的低碳醇為碳原子數(shù)為廣5的一元醇中的一種或多種。
10.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(2)分子篩與有機胺類混合后，經(jīng)過濾或者經(jīng)過濾且干燥后，再進行步驟(3 )。
11.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(3)中，無定形硅鋁成膠過程為酸性物料和堿性物料的中和反應(yīng)過程，成膠過程采用兩種物料并流成膠操作方式，或一種物料放置在成膠罐中另一種物料連續(xù)加入成膠的操作方式。
12.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于步驟(3)中，成膠物料包括鋁源為Al2 (SO4) 3、A1C13、Al (NO3)3和NaAlO2中的一種或幾種，硅源為水玻璃、硅溶膠和有機含硅化合物中的一種或幾種，沉淀劑為NaOH、NH4OH, CO2中的一種或多種。
13.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)中，所述的分子篩為Y型分子篩、β沸石、ZSM系列分子篩、SAPO系列分子篩、MCM系列分子篩以及上述改性分子篩中的一種或幾種。
14.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(3)中，步驟(1)所得的混合物的引入方式采用下述方式的一種或幾種組合:(I)在成膠中和反應(yīng)過程中，將該混合物連續(xù)加入成I父te中；(2)將該混合物先加入到成I父--中，然后將制備無定形娃招的酸性物料和喊性物料中和成膠；(3)將該混合物與成膠物料的一種或幾種混合，然后成膠物料中和成膠。
15.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(5)中，催化劑中間體成型后，干燥條件為在8(T200°C，干燥f 15小時，焙燒溫度為45(T700°C，焙燒時間為f 10小時。
16.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所得的加氫催化劑根據(jù)需要補充部分加氫活性金屬組分。
17.按照權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于:采用浸潰法補充負載加氫活性金屬組分，再經(jīng)干燥和焙燒后，得到加氫催化劑，其中干燥條件如下:在8(T20(TC，干燥廣15小時，焙燒條件為在35(T550°C下焙燒I~8小時。
18.按照權(quán)利要求1或16所述的方法，其特征在于所述加氫催化劑，以加氫催化劑的重量為基準，加氫活性金屬含量以氧化物計為3被%~40被％。
【文檔編號】C10G47/20GK103801373SQ201210450422
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月13日
【發(fā)明者】蔣廣安, 張曄, 鄭慶華, 劉雪玲, 李寶忠, 王繼鋒 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院