一種分散型乙丙共聚物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種分散型乙丙共聚物及其制備方法；將酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物加入到基礎(chǔ)油中溶解；將功能化合物添加到上述溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，反應(yīng)溫度為120℃～220℃，時(shí)間為4～8小時(shí)，得到中間產(chǎn)物；中間產(chǎn)物有效組分與N-苯基鄰氨基苯甲酸或其衍生物反應(yīng)，反應(yīng)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，反應(yīng)溫度為180℃～220℃，時(shí)間為6～10小時(shí)，對(duì)產(chǎn)物過濾，得到最終產(chǎn)物；得到的產(chǎn)品同時(shí)具有優(yōu)異的低溫油泥分散性能和中、高溫?zé)熿品稚⑿阅埽苽浞椒ê唵?、可行性高，適合進(jìn)行規(guī)?；I(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種分散型乙丙共聚物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于中高檔潤滑油的分散型乙丙共聚物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 分散型乙丙共聚物是一種多功能的黏度指數(shù)改進(jìn)劑，既能提高油品的粘溫性能， 又可以給油品帶來優(yōu)異的分散性能。美國專利US4089794公開了一種分散型乙丙共聚物的 結(jié)構(gòu)與制備方法，首先將乙丙共聚物按一定比例溶解于基礎(chǔ)油中，在高溫下與不飽和酸酐 (如順丁烯二酸酐）進(jìn)行接枝反應(yīng)，生成中間產(chǎn)物。將該產(chǎn)物與帶有伯氨基的胺類化物進(jìn)行 胺化反應(yīng)，最終生成分散型乙丙共聚物。但如果采用二乙烯三胺、三乙烯四胺等雙伯氨基化 合物或多伯氨基化合物進(jìn)行胺化反應(yīng)，則由于未反應(yīng)的伯氨基過于活潑而使分散型乙丙共 聚物的膠液在儲(chǔ)存中出現(xiàn)凝膠的現(xiàn)象，不能正常使用。針對(duì)上述問題，US4137185公開了一 種分散型乙丙共聚物，制備方法是在胺化反應(yīng)完成后，再將該分散型乙丙共聚物與帶有碳 數(shù)為1?30的烷基鏈的酸酐進(jìn)行反應(yīng)，降低伯氨基含量從而抑制凝膠的形成。但帶有烷基 鏈(尤其是長烷基鏈）的酸酐的引入降低了分散型乙丙共聚物的極性，會(huì)損害分散型乙丙共 聚物的分散性能。
[0003]US6107257公開了一種分散型乙丙共聚物，與專利US4089794、US4137185中所提 到的胺化物不同，該篇專利中采用了一種芳香胺類化合物，得到的產(chǎn)物具有較好的煙炱分 散效果。但由于該專利中未采用傳統(tǒng)的脂肪胺作為胺化物，如二乙烯三胺、三乙烯四胺等， 使得其難以起到對(duì)低溫油泥的分散作用。此外，N-苯基-1，4-苯二胺極易在反應(yīng)過程中被 氧化而使顏色變深，如果反應(yīng)不充分，殘存的部分會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品的外觀。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種應(yīng)用于中高檔潤滑油中能同時(shí)提供優(yōu)異的高、低溫分 散性能的分散型乙丙共聚物及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種分散型乙丙共聚物，其特征在于它主要由兩步反應(yīng) 得到。
[0006] 第一步反應(yīng)的原料按重量百分比為：酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物90%?99. 7%、功 能化合物〇. 3%?10%。所述的酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物，其中：乙丙共聚物是乙烯和丙 烯共聚的二兀共聚物，乙烯含量為20%?80% (重量百分比)，丙烯含量為80%?20% (重量 百分比）；乙丙共聚物的數(shù)均分子量為5, 000?200, 000 ;乙丙共聚物中酸酐基團(tuán)的含量即 接枝率為5%?20% (重量百分比)。酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物在上述第一步反應(yīng)之前以 溶解于II、III類基礎(chǔ)油或聚a烯烴（PA0)中的形式存在，兩者之間的相互比例為5:95? 50:50。上述功能化合物可以是胺化物或多元醇或胺醇,或者是其中兩者或三者的混合物。
[0007] 所述的胺化物的通式為：H2N(CH2CH2NH)X-H，X可為1、2、3、4、5、6，優(yōu)選為1、2和3。
[0008] 所述的多元醇的通式為代表碳數(shù)為2、3、4、5的直鏈或支鏈烷基，y為 2、3、4。如乙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇等
[0009] 所述的醇胺的通式為：(NH2-)mR2(-〇H)n，R2代表碳數(shù)為2、3、4、5的直鏈或支鏈烷 基，m可為1、2、3,n可為1、2、3,m+n< 4。如乙醇胺、異丙醇胺、2-氨基丁醇、氨基丁二醇、 二氨基_2_丙醇等。
[0010] 第二步反應(yīng)的原料按重量百分比為：第一步反應(yīng)的有效產(chǎn)物（除基礎(chǔ)油外）70%? 97%、N-苯基鄰氨基苯甲酸或其衍生物3%?30%。
[0011] 其中：N-苯基鄰氨基苯甲酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)通式為：
[0012]

【權(quán)利要求】
1. 一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：按以下步驟進(jìn)行： A、 將酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物加入到基礎(chǔ)油中溶解，基礎(chǔ)油中酸酐基團(tuán)接枝的乙丙 共聚物重量含量為5%-50% ; B、 將功能化合物添加到上述溶液中，按照酸酐基團(tuán)接枝的乙丙共聚物為90%?99. 7%， 功能化合物〇. 3%?10%的比例關(guān)系添加，基礎(chǔ)油除外，反應(yīng)是在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌條件下進(jìn) 行，反應(yīng)溫度為120°C?220°C，反應(yīng)時(shí)間為4?8小時(shí)，未參加反應(yīng)的功能化合物由減壓抽 提或氮?dú)獯祾叱?，得到中間產(chǎn)物； C、 按基礎(chǔ)油除外的中間產(chǎn)物有效組分70%?97%、N-苯基鄰氨基苯甲酸或其衍生物 3%?30%的比例向中間產(chǎn)物中添加 N-苯基鄰氨基苯甲酸或其衍生物，進(jìn)行第二步反應(yīng)，反 應(yīng)在氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌條件下進(jìn)行，反應(yīng)溫度為180°C?220°C，反應(yīng)時(shí)間為6?10小時(shí)，對(duì) 產(chǎn)物過濾，得到最終產(chǎn)物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：步驟C中 的反應(yīng)溫度為190°C?205°C。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：步驟C中 采用硅藻土對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行過濾。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：所述的功 能化合物，是胺化物或多元醇或胺醇，或者是其中兩者或三者的混合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：所述的胺 化物，其結(jié)構(gòu)通式為：H2N(CH2CH2NH)X-H，x 為 1、2、3、4、5、6。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：所述的多 元醇，其結(jié)構(gòu)通式為：札(-〇H)y，札代表碳數(shù)為2、3、4、5的直鏈或支鏈烷基，y為2、3、4。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：所述的醇 胺，其結(jié)構(gòu)通式為：(見12-)1111?2(-011) 11，1?2代表碳數(shù)為2、3、4、5的直鏈或支鏈烷基，111為1、2、3， n 為 1、2、3，m+n < 4。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散型乙丙共聚物的制備方法，其特征在于：所述的 N-苯基鄰氨基苯甲酸或其衍生物，其結(jié)構(gòu)通式為：
其中，R3為H或碳數(shù)為1?10的烷基，優(yōu)選為H ;R4為H或-0H，優(yōu)選為H。
9. 一種分散型乙丙共聚物，其特征在于：它由權(quán)利要求1所述的分散型乙丙共聚物的 制備方法制備。
【文檔編號(hào)】C10M149/02GK104277183SQ201310292069
【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2013年7月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月12日
【發(fā)明者】肖奇, 翟月奎, 張東恒, 劉功德, 張雪濤 申請(qǐng)人:中國石油天然氣股份有限公司