一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝的制作方法
【專利摘要】一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝是合成氣依次進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，II，合成氣和水蒸氣的混合氣體在鉬基雙功能催化劑上進行耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)脫除氣體中的CO2和H2S等雜質(zhì)后，再依次經(jīng)甲烷化反應(yīng)器I、II，在Ni基甲烷化催化劑的作用下進行甲烷化反應(yīng)，得到天然氣產(chǎn)品。本發(fā)明具有工藝流程簡單、設(shè)備投資少、綜合能耗低和天然氣產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)點。
【專利說明】一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于一種煤制天然氣工藝，尤其涉及一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝。

【背景技術(shù)】
[0002]我國具有富煤、貧油和少氣的能源現(xiàn)狀，其中天然氣的消費比例遠低于世界平均水平。近年來，隨著我國天然氣需求量的迅速增加，國內(nèi)天然氣供需缺口逐漸增大，進而限制了我國國民經(jīng)濟的平穩(wěn)快速發(fā)展。煤制天然氣是以煤為原料生產(chǎn)天然氣的工藝技術(shù)，可以將煤炭轉(zhuǎn)化為便于遠距離輸送的清潔燃料CH4,是優(yōu)化國內(nèi)能源結(jié)構(gòu)、緩解天然氣供需矛盾和實現(xiàn)煤炭高效清潔轉(zhuǎn)化的重要途徑。
[0003]甲烷化是煤制天然氣的核心技術(shù)，具體為合成氣中的CO、CO2和H2在一定溫度、壓力和催化劑作用下合成甲烷。 目前，工業(yè)甲烷化技術(shù)主要由德國魯奇、丹麥托普索和英國戴維等少數(shù)公司掌握，上述技術(shù)均采用催化性能優(yōu)良的負載型鎳基催化劑，但該催化劑存在抗積炭能力差和不耐硫的缺點，故在甲烷化前需將合成氣中Η/C調(diào)整至3左右，同時硫脫除至0.1ppm以下。為滿足鎳基催化劑對合成氣的要求，工業(yè)煤制天然氣工藝在甲烷化前設(shè)置了耐硫變換單元和脫酸性氣體單元，具體工藝流程見圖1。雖然煤制天然氣是煤清潔和優(yōu)化利用的最佳選擇，但受甲烷化鎳基催化劑限制，上述工業(yè)煤制天然氣技術(shù)仍存在諸多問題:(I)低溫甲醇洗使得合成氣必須經(jīng)“熱(變換)_冷(甲醇洗)_熱(甲烷化)_冷(冷卻壓縮)”，溫度多次經(jīng)300~400°C到_40°C大范圍變化，大大增加了設(shè)備投資、能量消耗和運行成本；(2)單獨的耐硫變換單元不但增大了設(shè)備投資和能耗，而且由于水汽變換的放熱量較少，當(dāng)合成氣溫度和水蒸氣含量發(fā)生波動時，經(jīng)常會遇到變換溫度過低的現(xiàn)象，使得合成氣中的有機硫不能完全轉(zhuǎn)化為無機硫，進而影響后續(xù)的硫回收效率；(3)甲烷化為強放熱反應(yīng)，工業(yè)上通過補充水蒸氣和高達5倍多循環(huán)氣對合成氣進行稀釋，大大增加了循環(huán)設(shè)備投資和循環(huán)能耗。因此，為克服現(xiàn)有煤制天然氣技術(shù)中存在的問題，并響應(yīng)國家節(jié)能減排的號召，開發(fā)一種工藝流程簡單、設(shè)備投資少、綜合能耗低和天然氣產(chǎn)品優(yōu)良的新型煤制天然氣技術(shù)具有重要的意義。
[0004]鑰基耐硫甲烷化催化劑以MoS2為活性中心，不但對合成氣中的硫含量無上限要求，且由于具有與耐硫變換催化劑相同的活性組分，同時具有耐硫變換和耐硫甲烷化雙重功能，成為了國內(nèi)外眾多機構(gòu)和科研院所的研究熱點。專利CN103480362A公開了一種負載型耐硫甲烷化催化劑的制備方法，該發(fā)明以Mo、W和V為活性組分，Co、N1、La和K為助劑，以Al2O3或ZrO2為載體，通過沉淀法制備了耐硫甲烷化催化劑，該催化劑具有制備過程簡單和耐硫性能好的優(yōu)點。專利CN103495421A通過混捏法或浸潰法制備了一種鎂鋁尖晶石負載的鈷鑰耐硫甲烷化催化劑，該催化劑可在O~6MPa的壓力范圍內(nèi)使用，催化劑強度和穩(wěn)定性良好。專利CN10343326A公開了一種ZrO2負載的高穩(wěn)定性耐硫甲烷化催化劑，通過分步浸潰法先后將Y2O3和Mo2O3負載于ZrO2載體上，其中Y2O3部分可被Mg0、Ca0和/或Cr2O3替代，該催化劑在高硫化氫氣氛中表現(xiàn)出較高的甲烷化反應(yīng)活性和高穩(wěn)定性。
[0005]考慮到現(xiàn)有甲烷化技術(shù)中存在的問題，若能將Mo基雙功能催化劑應(yīng)用到煤制天然氣技術(shù)中，使得耐硫變換和甲烷化反應(yīng)一步完成，然后經(jīng)低溫甲醇洗脫除酸性氣體后即得天然氣產(chǎn)品，不但節(jié)省了變換單元的設(shè)備投資和能耗、避免了現(xiàn)有工藝中存在的“冷熱病”問題，而且由于甲烷化反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng)，使得低溫甲醇洗的處理量大大降低。上述專利通過對Mo基催化劑組成、助劑種類、載體種類和制備方法的優(yōu)化，其目的大多是為了提高催化劑熱穩(wěn)定性和降低制備成本，但其催化劑的活性和甲烷選擇性仍較低。本專利發(fā)明人進一步研究發(fā)現(xiàn)，在雙功能催化劑下同時進行變換和甲烷化時，不可避免的有甲烷化、水汽變換和逆水煤氣變換三個反應(yīng)發(fā)生，而現(xiàn)有煤氣化技術(shù)制備的合成氣中均含有大量的CO2，尤其煤制天然氣技術(shù)中大多采用的碎煤加壓氣化的合成氣中CO2體積含量高達28%以上，且經(jīng)變換和甲烷化后CO2含量會進一步增大，大量的CO2會導(dǎo)致逆水變換反應(yīng)的發(fā)生，使得CO的轉(zhuǎn)化率大大降低，經(jīng)過低溫甲醇洗脫除酸性氣體后，產(chǎn)品氣中仍存在大量未轉(zhuǎn)化的CO和H2氣體，影響了天然氣的品質(zhì)，限制了其工業(yè)化應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是開發(fā)一種工藝流程簡單、設(shè)備投資少、綜合能耗低和天然氣產(chǎn)品優(yōu)良的煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝。
[0007]本發(fā)明是煤制合成氣先在雙功能負載型Mo基催化劑上同時進行耐硫變換和甲烷化反應(yīng)，然后經(jīng)低溫甲醇洗脫除酸性氣體，最后通過Ni基甲烷化催化劑對未反應(yīng)的CO和H2進行二級甲烷化反應(yīng)得優(yōu)良的替代天然氣產(chǎn)品。
[0008]為達上述目的，本專利發(fā)明人通過無數(shù)次的催化劑制備、活性評價、理論計算和軟件模擬，掌握了合成氣在雙功能Mo基催化劑上耐硫變換和耐硫甲烷化的反應(yīng)規(guī)律，得到了氣體組分隨反應(yīng)條件的大量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，并結(jié)合多年的煤制天然氣工程化設(shè)計經(jīng)驗，提出了氣化生成的合成氣首先進行兩級耐硫甲烷化反應(yīng)，并通過選擇合適反應(yīng)條件如溫度、壓力、空速和水氣比等，不但使得耐硫甲烷化產(chǎn)品氣中的甲烷含量大大提高，而且將H2/C0調(diào)整至3.0~3.3之間；耐硫甲烷化的產(chǎn)品氣經(jīng)低溫甲醇洗脫除酸性氣體(C02+H2S)后，在鎳基催化劑的作用下進行二級甲烷化反應(yīng)，經(jīng)冷卻和氣液分離后得甲烷體積含量97%以上天然氣產(chǎn)品。與現(xiàn)有工業(yè)甲烷化工藝相比，本發(fā)明提出的耐硫甲烷化工藝無需獨立的變換單元，流程更加簡單，降低了變換的設(shè)備投資和能耗，且由于甲烷化為體積減小反應(yīng)，故使得低溫甲醇洗的設(shè)備投資和能耗也大大降低，具有極大的工業(yè)價值和潛力。
[0009]本發(fā)明公開了一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣工藝，其工藝路線為:
[0010](I)除塵和除油后的合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，合成氣和水蒸氣的混合氣體在鑰基雙功能催化劑上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱后，去耐硫甲烷化反應(yīng)器II;
[0011](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣從頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，在鑰基雙功能催化劑上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，反應(yīng)氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)脫除氣體中的二氧化碳和硫化氫等雜質(zhì)后，送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0012](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I，在Ni基甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，反應(yīng)后的氣體先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與低溫甲醇洗氣體換熱后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，在Ni基甲烷化催化劑的催化劑作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4氣體，甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗的氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ?’另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0013]如上所述的合成氣經(jīng)魯奇碎煤加壓氣化技術(shù)制得，其合成氣體積組成為H237~40%, CO 17%~20%、C0228 ~33%、CH48%~12%，N20.1 ~0.4%。
[0014]如上所述的鑰基雙功能催化劑質(zhì)量組成為:活性組分MoO31~35wt%，助劑氧化物2~20wt%，載體50~85wt% ;其中助劑為Co、La、Ce、Zr、Fe、Ni或K中的一種或幾種，并優(yōu)選Co，La、 Ce或Zr ;載體為Y _A1203、S12、鎂鋁尖晶石、Zr02、CeO2-Al2O3復(fù)合載體和Al2O3-ZrO2復(fù)合載體，并優(yōu)選鎂鋁尖晶石、CeO2-Al2O3復(fù)合載體或Al2O3-ZrO2復(fù)合載體；活性組分通過浸潰法、共沉淀法或溶膠凝膠法負載于載體上，浸潰法詳見專利102463118A或CN103495421A,共沉淀法詳見專利CN103480362A，溶膠凝膠法詳見專利CN101733115A。
[0015]如上所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II均為固定床絕熱反應(yīng)器。
[0016]如上所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器I進口中水蒸氣與合成氣的體積比為0.1~0.3，混合后進口氣溫度為270~300°C，出口氣溫度為500~600°C，反應(yīng)壓力為2~7MPa，反應(yīng)空速為 2000 ~SOOOh'
[0017]如上所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器II進口氣溫度為270~300°C，出口氣溫度為450~550°C反應(yīng)壓力為2~7MPa，反應(yīng)空速為2000~80001L1。
[0018]如上所述的低溫甲醇洗由脫硫塔和脫碳塔組成，操作溫度為-20~_60°C，操作壓力I~6.5MPa，經(jīng)低溫甲醇洗后氣體中的硫脫除至0.01~0.lppm, CO2脫除至0.3~0.8Vol%。
[0019]如上所述的甲烷化反應(yīng)器I和II中所使用的Ni基甲烷化催化劑為托普索的MCR-2X甲烷化催化劑、Davy公司CEG-LH甲烷化催化劑或大連物理化學(xué)研究所開發(fā)的一種寬溫型甲烷化催化劑中的一種，其中大連物理化學(xué)研究所開發(fā)的催化劑以氧化物計的質(zhì)量組成為:活性組分N1 10~75%、助劑La2O30.1~15%和載體Al2O3-ZrO2余量，助劑為氧化鑭或氧化鑭與鎳鑭化合物的組合物，載體為氧化鋁與鎳鋁化合物與氧化鋯形成的組合物，其制備步驟和條件詳見專利CN102029162。
[0020]如上所述甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II均為固定床絕熱反應(yīng)器。
[0021]如上所述的甲烷化反應(yīng)器I進口氣中來自甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與來自低溫甲醇洗氣體的體積比為0.8~1.5，水蒸氣加入量與上述混合氣體的體積比為0.1~0.14，混合氣進口溫度為270~300°C，出口氣溫度為450~620°C，反應(yīng)壓力為I~6.5MPa，反應(yīng)空速為2000~8000h-1。
[0022]如上所述的甲烷化反應(yīng)器II的進口溫度為250~270°C，出口氣溫度為300~350°C，反應(yīng)壓力為I~6.5MPa，反應(yīng)空速為2000~800(?'
[0023]如上所述的合成氣經(jīng)上述工藝和條件制備的天然氣體積組成為:CH497~98%，CO20.1 ~0.5，H20.5 ~2%，N20.6 ~1.2%, C2^60.3 ~0.5%。
[0024]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有實質(zhì)性特點和顯著進步在于:
[0025](I)本發(fā)明開發(fā)的煤制合成氣耐硫甲烷化工藝將耐硫變換和耐硫甲烷化合并，與現(xiàn)有工業(yè)煤制天然氣工藝相比，減少了單獨的耐硫變換單元，節(jié)省了變換設(shè)備的投資和運行成本。
[0026](2)傳統(tǒng)煤制天然氣工藝是合成氣經(jīng)耐硫變換、低溫甲醇洗和甲烷化最終制得天然氣，而本發(fā)明先經(jīng)耐硫變換和耐硫甲烷化后進行低溫甲醇洗脫除酸性氣體，由于甲烷化為減分子反應(yīng)，耐硫甲烷化和耐硫變換后的氣體量減少約20%，降低了低溫甲醇洗的設(shè)備尺寸和能耗。
[0027](3)本發(fā)明在低溫甲醇洗后增設(shè)兩個裝填有鎳基催化劑的甲烷化反應(yīng)器，使得由于CO2過量和逆水汽變換導(dǎo)致的部分未反應(yīng)的CO和H2轉(zhuǎn)化完全，產(chǎn)品氣中的甲烷含量高達96%以上，充分利用了耐硫變換和甲烷化雙功能催化劑的優(yōu)點，彌補了該催化劑的缺點。
[0028](4)本發(fā)明將耐硫變化和耐硫甲烷化合并，由于甲烷化的強放熱反應(yīng)，使得耐硫變換溫度增加，避免了單獨耐硫變換過程中由于溫度過低導(dǎo)致無法實現(xiàn)有機硫向無機硫的轉(zhuǎn)化而影響硫回收的問題。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029]圖1是現(xiàn)有技術(shù)煤制合成氣合成天然氣工藝。
[0030]圖2為煤制合成氣耐硫甲烷化合成天然氣工藝。
[0031]如附圖1所示，I是耐硫甲烷化反應(yīng)器1，2是耐硫甲烷化反應(yīng)器11，3是甲烷化反應(yīng)器I，4是甲烷化反應(yīng)器II，5是低溫甲醇洗系統(tǒng)，6是氣液分離罐I，7是循環(huán)氣壓縮機緩沖罐，8是氣液分離罐II，9是空氣冷卻器I，10是空氣冷卻器II，11是廢熱鍋爐I，12是廢熱鍋爐II，13是廢熱鍋爐III，14是進出料換熱器I，15是進出料換熱器II，16是進出料換熱器III，17是進出料換熱器IV，18是水冷器，19是深冷器，20是循環(huán)壓縮機。

【具體實施方式】
[0032]本發(fā)明工藝和條件的提出均是在對眾多Mo基耐硫催化劑和Ni基甲烷化工業(yè)催化劑篩選的基礎(chǔ)上提出的，在實施過程中如果為工業(yè)催化劑本發(fā)明會給出催化劑型號，如果來自其他發(fā)明的催化劑，本發(fā)明會給出其組成或出處。
[0033]下面通過具體實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】做進一步的詳細說明，但不應(yīng)該將此理解為本發(fā)明的范圍僅限于上述實施例。
[0034]實施例1
[0035]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II中所使用的催化劑相同，其氧化物質(zhì)量組成為Mo0325wt% -Co203+Zr0215wt% /Ce02_Al20360wt%的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co203+Zr02通過浸潰的方式負載于載體CeO2-Al2O3上，具體制備方法和工藝見CN102463118A實施例5 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用托普索的MCR-2X催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0036](I)除塵和除油后體積組成為 Η240.0%Χ017.0%Χ0233.0%ΧΗ49.6%N20.4%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.1，混合氣體的進口溫度為270°C，并于7MPa壓力和SOOOtr1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0325wt % -Co203+Zr0215wt % /Ce02-Al20360wt %上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為500°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至270°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0037](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于7MPa壓力和SOOOtr1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0325wt % -Co203+Zr0215wt % /Ce02-Al20360wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為450°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-60°C和6.5MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.01ppm,而CO2脫除至體積含量0.3%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0038](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.5，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.14，然后將溫度為270°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于6.5MPa和SOOOtr1的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為620°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達250°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于6.5MPa和SOOOtT1的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4,溫度為3500C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0039]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0040]實施例2
[0041]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II中所使用的催化劑相同，其氧化物質(zhì)量組成為 Mo0330wt% -Co203+Fe203+Ni020wt% /Ce02-Al20350wt% 的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co203+Fe203+Ni0通過浸潰的方式負載于載體CeO2-Al2O3上，具體制備方法和工藝見CN102463118A實施例5 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用托普索的MCR-2X催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0042](I)除塵和除油后體積組成為 Η239.6 %、C017.4 %、C023 2.5 %、CH41.2 %和隊0.3%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.12，混合氣體的進口溫度為275 °C，并于6.5MPa壓力和75001^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s30wt % -Co203+Fe203+Ni020wt % /Ce02-Al20350wt % 上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為512°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至275°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0043](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于6.5MPa壓力和75001^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s30wt% -Co203+Fe203+Ni020wt% /Ce02-Al20350wt%上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為463°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為_55°C和6.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.02ppm，而CO2脫除至體積含量0.35%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0044] (3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.4，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.13，然后將溫度為275°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于6.0MPa和75001^的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為607°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達255°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于6.0MPa和75001^的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4，溫度為342°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0045]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0046]實施例3
[0047]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II所使用的催化劑相同，其質(zhì)量組成為Mo0335wt % -Co203+K022wt % /Zr0263wt %的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co203+K02通過浸潰的方式負載于載體ZrO2上，具體制備方法和工藝見CN103495421A實施例14 ；甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用Davy的CEG-LH催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0048](I)除塵和除油后體積組成為 Η239.I %、C017.9%, C023 2.0 %, CH41.7 % 和N20.3%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.14，混合氣體的進口溫度為280°C，并于6.0MPa壓力和70001^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0335wt% -Co203+K022wt % /Zr0263wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為521°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至280°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ;
[0049](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于6.0MPa壓力和TOOOtr1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s35wt % -Co203+K022wt % /Zr026 3wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為475°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-50°C和5.5MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.03ppm,而CO2脫除至體積含量0.40%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0050](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.3，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.12，然后將溫度為280°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于5.5MPa和70001^的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為598°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達260°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于5.5MPa和70001^的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4,溫度為337°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0051]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0052]實施例4
[0053]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II所使用的催化劑相同，其質(zhì)量組成為Mo0313wt% -ZrO2H.5wt% / y-Al20372.5wt%的催化劑，活性組分MoO3和助劑ZrO2通過共沉淀的方式負載于￥41203上，具體制備方法和工藝見0附034803624實施例7;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑質(zhì)量組成為Ni040wt % -La2037wt % -Al20s43wt% -Zr027wt%，具體制備方法和步驟見CN102029162A實施例5。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0054](I)除塵和除油后體積組成為 H238.7 %, C018.2%, C0231.6 %, CH4Il.2% 和N20.3%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.18，混合氣體的進口溫度為285°C，并于5.5MPa壓力和65001^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0313wt% -ZrO214.5wt% /
Y-Al20372.5wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為535°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至285°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0055](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于5.5MPa壓力和650(^1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s13wt% -ZrO214.5wt% / y -Al20372.5wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為484°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-45°C和5.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.04ppm,而CO2脫除至體積含量0.45%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0056](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.2，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.11，然后將溫度為285°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于5.0MPa和650(?-1的條件下，在Ni040wt% _La2037wt %-Al20343wt %-ZrO27wt %甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為580°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達265°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于5.0MPa和65001^的條件下，在N140wt% -La2037wt% -Al20343wt% -Zr027wt%甲燒化催化劑的作用下進行第二級甲燒化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4，溫度為332°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0057]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0058]實施例5
[0059]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II所使用的催化劑相同，其質(zhì)量組成為 Mo0313wt % -Co203+Ce0214.5wt % / y _A120372.5wt % 的催化劑，活性組分 MoO3和助劑Co203+Zr02+Ce02通過共沉淀的方式負載于載體Y -Al2O3上，具體制備方法和工藝見CN103480362A實施例5 ；甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑質(zhì)量組成為Ni075wt% -La2037wt% -Al2O315wt% _Zr023wt%，具體制備方法和步驟見 CN102029162A 實施例4。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0060](I)除塵和除油后體積組成為 H238.3 %, C018.7%, C0231.2 %, CH4Il.6% 和N20.2%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.20，混合氣體的進口溫度為290°C，并于5.0MPa壓力和600011空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0313wt% -Co203+Ce0214.5wt% /
Y-Al20372.5wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為546°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至290°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0061](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于5.0MPa壓力和600(?-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s13wt% -Co203+Ce0214.5wt% / y -Al20372.5wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為497°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為_35°C和4.5MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.05ppm，而CO2脫除至體積含量0.50%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0062](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.1，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.10，然后將溫度為290°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于4.5MPa和600(?-1的條件下，在Ni075wt% _La2037Wt%-Al20315wt%-Zr023wt%甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為555°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達270°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于4.5MPa和ΘΟΟΟΙ1的條件下，在N175wt% -La2037wt% -Al20315wt% -Zr023wt%甲燒化催化劑的作用下進行第二級甲燒化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4，溫度為326°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0063]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0064]實施例6
[0065]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II所使用的催化劑相同，其質(zhì)量組成為 Mo0323wt% -Co203+Zr02+Ce027wt% / y _Al20370wt% 的催化劑，活性組分 MoO3和助劑Co203+Zr02+Ce02通過共沉淀的方式負載于載體Y -Al2O3上，具體制備方法和工藝見CN103480362A實施例2 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用Davy的CEG-LH催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0066](I)除塵和除油后體積組成為 H238.0 %, C019.2%, C0230.4 %, CH412.0 % 和N20.4%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.22，混合氣體的進口溫度為295°C，并于4.5MPa壓力和5500h-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0323wt% _Co203+Zr02+Ce027wt%/ Y _Al20370wt %上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為559°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至295°c，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0067](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于4.5MPa壓力和5500h-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0s23wt % -Co203+Zr02+Ce027wt % /y -Al20370wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為508°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為_25°C和4.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.06ppm，而CO2脫除至體積含量0.55%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0068](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.0，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.10，然后將溫度為295°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于4.0MPa和5500h-1的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為527°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達260°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于4.0MPa和5500h-1的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4,溫度為321°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0069]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0070]實施例7
[0071]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II所使用的催化劑相同，其質(zhì)量組成為Mo0327wt % -Co203+La2038wt % /鎂鋁尖晶石65wt %的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co203+La203通過浸潰的方式負載于載體鎂鋁尖晶石上，具體制備方法和工藝見CN103495421A實施例14 ；甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用Davy的CEG-LH催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0072](I)除塵和除油后體積組成為 H237.0 C019.7%, C023 2.7 %, CH4Il.2% 和N20.4%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.24，混合氣體的進口溫度為300°C，并于4.0MPa壓力和5000h-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0327wt% -Co203+La2038wt % /鎂鋁尖晶石65wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為573°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至300°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0073](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于4.0MPa壓力和5000h-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0327wt% -Co203+La2038wt % /鎂招尖晶石65wt%上進行第二級耐硫變換和耐硫甲燒化反應(yīng)，溫度為527°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-20°C和3.5MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.07ppm，而CO2脫除至體積含量0.60%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0074] (3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為0.8，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.11，然后將溫度為300°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于3.5MPa和5000h-1的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為501°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達250°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于3.5MPa和5000h-1的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4,溫度為312°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0075]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0076]實施例8
[0077]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II中所使用的催化劑相同，其氧化物質(zhì)量組成為Mo0320wt % -Co203+Ce20312wt % /y -Al20368wt %的催化劑，活性組分Mo2O3和助劑Co203+Ce203通過溶膠凝膠的方式負載于載體Y -Al2O3上，具體制備方法和工藝見CN101733115A實施例4 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用托普索的MCR-2X催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0078](I)除塵和除油后體積組成為 H240.0 %、CO 19.9%, C0229.9 %, CH48.8 %N20.4%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.26，混合氣體的進口溫度為270°C，并于3.0MPa壓力和400()1^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0320wt% -Co203+Ce20312wt % /
Y_Al20368wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為600°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至275°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0079](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于3.0MPa壓力和40001^空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0320wt % -Co203+Ce20312wt % /y -Al20368wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為538°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-40°C和3.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.08ppm，而CO2脫除至體積含量0.70%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0080](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.5，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.14，然后將溫度為270°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于3.0MPa和40001^的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為486°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達250°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于3.0MPa和40001^的條件下，在CEG-LH甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4，溫度為300°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0081]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0082]實施例9
[0083]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II中所使用的催化劑相同，其氧化物質(zhì)量組成為Mo0315wt % -Co203+La20310wt % /鎂鋁尖晶石75wt %的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co203+La203通過溶膠凝膠的方式負載于載體Al2O3-ZrO2上，具體制備方法和工藝見CN101733115A實施例6 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用托普索的MCR-2X催化劑。采用上述催化劑，其具體的工藝過程和條件如下:
[0084](I)除塵和除油后體積組成為 Η240.0 %、C020.0 %、C0228.0 %, CH4Il.7%N20.3%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.28，混合氣體的進口溫度為280°C，并于2.0MPa壓力和3000h-1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0315wt% -Co203+La20310wt % /鎂鋁尖晶石75wt%上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為587°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至280°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0085](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于2.0MPa壓力和SOOOtr1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑Mo0315wt% -Co203+La20310wt% /鎂招尖晶石75wt%上進行第二級耐硫變換和耐硫甲燒化反應(yīng)，溫度為538°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-50°C和2.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.09ppm，而CO2脫除至體積含量0.80%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0086](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為1.5，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.13，然后將溫度為270°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于2.0MPa和30001^的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為460°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達250°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于2.0MPa和300 01^的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4,溫度為3300C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0087]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0088]實施例10
[0089]本實施例中耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II中所使用的催化劑相同，其氧化物質(zhì)量組成為Mo0310wt% -Co2035wt % /Al203-Zr0285wt %的催化劑，活性組分MoO3和助劑Co2O3通過共沉淀的方式負載于載體Al2O3-ZrO2上，具體制備方法和工藝見CN101733115A實施例3 ;甲烷化反應(yīng)器I和甲烷化反應(yīng)器II中的鎳基催化劑采用托普索的MCR-2X催化劑。采用上述催化劑，其具體工藝過程和條件如下:
[0090](I)除塵和除油后體積組成為 Η240.0%Χ020.0%Χ0232.9%ΧΗ48.0 % N20.1%合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，其中水蒸氣和合成氣的體積比為0.30，混合氣體的進口溫度為280°C，并于1.0MPa壓力和20001^1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑MoO31wt % -Co2035wt % /Al203-Zr028 5wt %上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，溫度為600°C的出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱至270°C，進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II ；
[0091](2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣經(jīng)熱量回收和換熱后，自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，并于1.0MPa壓力和200(^1空速條件下，在鑰基雙功能催化劑MoO31wt % -Co2035wt % /Al203-Zr028 5wt %上進行第二級耐硫變換和耐硫甲燒化反應(yīng),溫度為550°C的出口氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步行冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)，并在溫度為-50°C和1.0MPa的條件下，通過低溫甲醇洗除氣體中的H2S和CO2等雜質(zhì)，其中H2S脫除至0.lOppm，而CO2脫除至體積含量0.80%，然后送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I ;
[0092](3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合，其中甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與低溫甲醇來的氣體的體積比為0.8，而水蒸氣加入量與上述兩混合氣體的體積比為0.13，然后將溫度為270°C的混合氣自頂部送入甲烷化反應(yīng)器I中，并于1.0MPa和20001^的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，溫度為450°C的出口氣先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與來自低溫甲醇洗的氣體換熱達250°C后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，并于1.0MPa和200(^1的條件下，在MCR-2X甲烷化催化劑的作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4，溫度為340°C甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
[0093]在本實施例的反應(yīng)條件下合成的天然氣產(chǎn)品組成詳見附表1。
[0094]附表1
[0095]

【權(quán)利要求】
1.一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于包括如下步驟: (1)除塵和除油后的合成氣先通過進出料換熱器II與耐硫甲烷化反應(yīng)器II出口氣進行換熱，再經(jīng)進出料換熱器I與耐硫甲烷化反應(yīng)器I出口氣進行換熱，并與水蒸汽混合后自頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器I，合成氣和水蒸氣的混合氣體在鑰基雙功能催化劑上進行第一級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，出口氣先后經(jīng)高壓廢熱鍋爐I回收熱量，并通過進出料換熱器I與合成氣換熱后，去耐硫甲烷化反應(yīng)器II; (2)自耐硫甲烷化反應(yīng)器I來的反應(yīng)氣從頂部進入耐硫甲烷化反應(yīng)器II，在鑰基雙功能催化劑上進行第二級耐硫變換和耐硫甲烷化反應(yīng)，反應(yīng)氣先通過高壓廢熱鍋爐II回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器II與合成氣換熱，并通過空冷器I進一步冷卻后，進入氣液分離罐I進行氣液分離，冷凝液自分離罐I底部排出，而氣相自分離罐頂部排出并經(jīng)深冷器冷卻后，進入低溫甲醇洗系統(tǒng)脫除氣體中的二氧化碳和硫化氫等雜質(zhì)后，送往裝有Ni基催化劑的甲烷化反應(yīng)器I; (3)自低溫甲醇洗來的氣體先經(jīng)進出料換熱器IV與甲烷化反應(yīng)器II的出口氣換熱，再經(jīng)進出料換熱器III與甲烷化反應(yīng)器I出口氣換熱，并與來自甲烷化反應(yīng)器II的部分出口循環(huán)氣和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I，在Ni基甲烷化催化劑的作用下進行第一級甲烷化反應(yīng)，反應(yīng)后的氣體先通過廢熱鍋爐III回收熱量，再經(jīng)進出料換熱器III與低溫甲醇洗氣體換熱后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器II中，在Ni基甲烷化催化劑的催化劑作用下進行第二級甲烷化反應(yīng)，自此合成氣中的CO完全轉(zhuǎn)化為CH4氣體，甲烷化反應(yīng)器II的出口氣通過進出料換熱器IV與來自低溫甲醇洗的氣體換熱后，一部分出口氣進入循環(huán)氣壓縮機緩沖罐中，冷凝液自緩沖罐底部排出，而氣相自頂部排出后先經(jīng)循環(huán)氣壓縮機增壓，然后與來自低溫甲醇洗的氣體和水蒸氣混合后，自頂部進入甲烷化反應(yīng)器I ;另一部分出口氣經(jīng)空冷II和水冷器冷卻后進入氣液分離罐II中進行氣液分離，冷凝液自分離罐II的底部排出，而分離罐II頂排出的即為天然氣產(chǎn)品，經(jīng)干燥壓縮后送入天然氣管道。
2.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的合成氣經(jīng)魯奇碎煤加壓氣化技術(shù)制得，其合成氣體積組成為H237~40%、C017%~20%、C0228 ~33%、CH48%~12%，N20.1 ~0.4%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的鑰基雙功能催化劑催化劑質(zhì)量組成為:活性組分MoO31~35wt%,助劑氧化物2~20wt%，載體50~85wt% ;其中助劑為Co、La、Ce、Zr、Fe、Ni或K中的一種或幾種，載體為Y-A1203、S12、鎂鋁尖晶石、ZrO2, CeO2-Al2O3復(fù)合載體和Al2O3-ZrO2復(fù)合載體，并優(yōu)選鎂鋁尖晶石、CeO2-Al2O3復(fù)合載體和Al2O3-ZrO2復(fù)合載體。
4.如權(quán)利要求3所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的助劑選Co，La、Ce或Zr。
5.如權(quán)利要求3所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的載體為鎂招尖晶石、CeO2-Al2O3復(fù)合載體或Al2O3-ZrO2復(fù)合載體。
6.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器I和耐硫甲烷化反應(yīng)器II均為固定床絕熱反應(yīng)器。
7.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器I進口中水蒸氣與合成氣的體積比為0.1~0.3，混合后進口氣溫度為270~300°C，出口氣溫度為500~600°C，反應(yīng)壓力為2~7MPa，反應(yīng)空速為.2000 ~SOOOh'
8.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的耐硫甲烷化反應(yīng)器II進口氣溫度為270~300°C，出口氣溫度為450~550°C反應(yīng)壓力為2~7MPa，反應(yīng)空速為2000~800(?'
9.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的低溫甲醇洗由脫硫塔和脫碳塔組成，操作溫度為-20~_60°C，操作壓力I~.6.5MPa。
10.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述經(jīng)低溫甲醇洗后氣體中的硫脫除至0.01~0.lppm, CO2脫除至0.3~.0.8Vol%。
11.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的甲烷化反應(yīng)器I和II中所使用的Ni基甲烷化催化劑為托普索的MCR-2X甲烷化催化劑、Davy公司CEG-LH甲烷化催化劑或大連物理化學(xué)研究所開發(fā)的一種寬溫型甲烷化催化劑中的一種，其中大連物理化學(xué)研究所開發(fā)的催化劑以氧化物計的質(zhì)量組成為:活性組分N1lO~75%、助劑La2O30.1~15%和載體Al2O3-ZrO2余量，助劑為氧化鑭或氧化鑭與鎳鑭化合物的組合物，載體為氧化鋁與鎳鋁化合物與氧化鋯形成的組合物。
12.如權(quán)利要求1 所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述甲烷化反應(yīng)器I或甲烷化反應(yīng)器II均為固定床絕熱反應(yīng)器。
13.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的甲烷化反應(yīng)器I進口氣中來自甲烷化反應(yīng)器II出口循環(huán)氣與來自低溫甲醇洗氣體的體積比為0.8~1.5，水蒸氣加入量與上述混合氣體的體積比為0.1~0.14，混合氣進口溫度為270~300°C，出口氣溫度為450~620°C，反應(yīng)壓力為I~6.5MPa，反應(yīng)空速為 2000 ~SOOOh'
14.如權(quán)利要求1所述的一種煤制合成氣通過耐硫甲烷化制備替代天然氣的工藝，其特征在于所述的甲烷化反應(yīng)器II的進口溫度為250~270°C，出口氣溫度為300~350°C，反應(yīng)壓力為I~6.5MPa,反應(yīng)空速為2000~8000h-1。
15.如權(quán)利要求1一 14作報任一項所述工藝制備的天然氣，其特征在于所述的天然氣體積組成為:CH497 ~98%,CO20.1 ~0.5,H20.5 ~2%,N20.6 ~1.2%,C2^60.3 ~0.5%。
【文檔編號】C10L3/08GK104164262SQ201410407660
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2014年8月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月19日
【發(fā)明者】崔曉曦, 范輝, 張慶庚, 李曉, 李德寶, 賈麗濤, 孫德魁 申請人:賽鼎工程有限公司, 中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所